Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

منتجات لـ نبسب؛ Dopamine Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±) - ليفوميبرومازين د6 ((±) - مثوتريمبرازين د6) هو مثوتريمبرازين المعلَّب بالديتيريوم، وهو عامل مضاد لمستقبلات الدافئة D3 والهستامين H1.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC13156 (+)-AJ 76 hydrochloride

    مانع مستقبلات الدوبامين

     (+)-AJ 76 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC17527 (+)-Dihydrexidine hydrochloride

    (+)-DAR-0100 hydrochloride

     هيدروكلوريد ثنائي هيدريكسيدين ((+) -DAR-0100 هيدروكلوريد) هو ناهض لمستقبلات الدوبامين D1 مع EC50 من 72 ± 21 نانومتر. (+)-Dihydrexidine hydrochloride Chemical Structure
  5. GC30848 (+)-PD 128907 hydrochloride (+) - PD 128907 هيدروكلوريد هو ناهض انتقائي لمستقبلات الدوبامين D2 / D3 ، مع Kis 1.7 ، 0.84 نانومتر لمستقبلات D3 البشرية والجرذان ، 179 ، 770 نانومتر لمستقبلات الإنسان والجرذان D3 ، على التوالي (+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC12870 (+)-UH 232 maleate

    مانع D2

     (+)-UH 232 maleate Chemical Structure
  7. GC69463 (-)-GSK598809 hydrochloride

    (1S,5R)-GSK598809 hydrochloride

    (-)-GSK598809 هو نظير GSK598809. وهو مثبط اختياري لمستقبلات الدوبامين D3 (DRD3).

     (-)-GSK598809 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC34949 (-)-Isocorypalmine

    L-Isocorypalmine, Isocorypalmine

     (-) - Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine) ، المعزول من الجزء الأساسي الخام من Corydalis chaerophylla ، هو يجند مستقبلات الدوبامين (-)-Isocorypalmine Chemical Structure
  9. GC17877 (-)-Quinpirole hydrochloride

    (-)-LY 171555

     (-) - هيدروكلوريد الكينبيرول ((-) - LY 171555) هو ناهض عالي التقارب لمستقبلات الدوبامين D2 / D3. (-)-Quinpirole hydrochloride Chemical Structure
  10. GC14252 (-)-Stepholidine A dopamine receptor antagonist and 5-HT1A partial agonist (-)-Stepholidine Chemical Structure
  11. GC68383 (R)-Preclamol

    (+)-3-PPP

     (R)-Preclamol Chemical Structure
  12. GC62745 (Rac)-PF-06256142 (Rac) -PF-06256142 هو المُقاس الأقل فاعلية لـ PF-06256142 (Rac)-PF-06256142 Chemical Structure
  13. GC10349 (RS)-(±)-Sulpiride

    rac-Sulpiride, RD 1403, (RS)-(±)-Sulpiride, (S)-Sulpiride

     (RS) - (± ؛) - Sulpiride هو مستقبل D2 وهو مضاد ، وهو دواء غير نمطي مضاد للذهان من فئة البنزاميد ، ويستخدم بشكل أساسي في علاج الذهان المرتبط بالفصام والاضطراب الاكتئابي الرئيسي ، ويستخدم أحيانًا بجرعات منخفضة لعلاج القلق والاكتئاب الخفيف. (RS)-(±)-Sulpiride Chemical Structure
  14. GC63655 (S)-Amisulpride (S) -Amisulpride (Esamisulpride) هو مضاد قوي لمستقبلات الدوبامين D2 / D3 (S)-Amisulpride Chemical Structure
  15. GC13786 (±)-Salsolinol (hydrochloride) depolarize dopamineric neurons (±)-Salsolinol (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin 2'-O-Methylisoliquiritigenin ، المعزول من أنواع Arachis ، ينظم مسارات 5-HT و NE و DA و GABA ، لكنه لا يضع تأثيرًا كبيرًا على مسار NE 2'-O-Methylisoliquiritigenin Chemical Structure
  17. GC14873 2-CMDO Dopamine D2-like receptor antagonist 2-CMDO Chemical Structure
  18. GC15856 3'-Fluorobenzylspiperone maleate

    ligand for the D2 receptor

     3'-Fluorobenzylspiperone maleate Chemical Structure
  19. GC15606 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride dopamine uptake and transport inhibitor 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12641 3-CPMT dopamine uptake inhibitor 3-CPMT Chemical Structure
  21. GC60505 3-O-Methyldopa 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) هو مستقلب من L-DOPA الذي يتكون من الكاتيكول- O- ميثيل ترانسفيراز (COMT) 3-O-Methyldopa Chemical Structure
  22. GC60506 3-O-Methyldopa D3 3-O-Methyldopa D3 (3-Methoxy-L-tyrosine-d3) هو الديوتيريوم المسمى 3-O-Methyldopa. 3-O-Methyldopa D3 Chemical Structure
  23. GC14311 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride dopamine release inhibitor 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine

    أوكسيدوبامين (6-OHDA) هي مضاد للمحول العصبي دوبامين.

     6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  25. GC16574 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide D3 dopamine receptor agonist 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  26. GC14610 A 412997 dihydrochloride Selective D4 agonist A 412997 dihydrochloride Chemical Structure
  27. GC15498 A 68930 hydrochloride يمكن استخدام هيدروكلوريد 68930 ، كمحفز لمستقبلات الدوبامين D1 ، في البحث عن توسع القصبات. A 68930 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC11183 A 77636 hydrochloride A 77636 هيدروكلوريد هو ناهض لمستقبلات الدوبامين D1 فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي وطويل المفعول (pKi \u003d 7.40 ؛ Ki \u003d 39.8 نانومتر) مع نشاط مضاد للباركنسون. A 77636 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC19499 A-381393 A-381393 هو أحد مضادات مستقبلات الدوبامين D4 القوية والانتقائية التي تخترق الدماغ ، مع Kis من 1.5 و 1.9 و 1.6 نانومتر لمستقبلات الدوبامين البشري D4.4 و D4.2 و D4.7 ، على التوالي ، انتقائية أكثر من 2700 ضعفمستقبلات الدوبامين D1 و D2 و D3 و D5 A-381393 Chemical Structure
  30. GC31214 A-437203 (Lu201640)

    Lu201640; A37203

     A-437203 (Lu201640) هو مضاد انتقائي لمستقبلات D3 مع Ki من 71 و 1.6 و 6220 نانومتر لمستقبلات D2 و D3 و D4 ، على التوالي. A-437203 (Lu201640) Chemical Structure
  31. GC31055 Abaperidone Abaperidone هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT2A ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 6.2 و 17 نانومتر Abaperidone Chemical Structure
  32. GC11795 ABT 724 trihydrochloride ABT 724 ثلاثي هيدروكلوريد هو ناهض لمستقبلات الدوبامين D4 قوي وانتقائي للغاية مع EC50 من 12.4 نانومتر لمستقبل الدوبامين D4 البشري. ABT 724 trihydrochloride Chemical Structure
  33. GC33552 ABT-670 ABT-670 هو ناهض انتقائي متاح حيويًا عن طريق الفم لمستقبلات الدوبامين D4 ، مع EC50 من 89 نانومتر ، 160 نانومتر ، و 93 نانومتر للإنسان D4 ، النمس D4 ، والفأر D4 ، على التوالي ABT-670 Chemical Structure
  34. GC35252 Adoprazine Adoprazine (SLV313) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل مع pEC50 من 9 في مستقبلات h5-HT1A المستنسخة Adoprazine Chemical Structure
  35. GC15546 Alizapride HCl Alizapride هو مضاد قوي للقىء ، يعمل كمضاد لمستقبلات الدوبامين. Alizapride HCl Chemical Structure
  36. GC10105 Amantadine HCl

    Adamantylamine, Aminoadamantane, NSC 83653

     أمانتادين (1-آدمانتانامين) هيدروكلوريد هو عامل مضاد للفيروسات قوي وفعال عن طريق الفم مع نشاط ضد فيروسات الأنفلونزا أ. Amantadine HCl Chemical Structure
  37. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan هو مضاد انتقائي لمستقبل ET من النوع A (ETAR) Ambrisentan Chemical Structure
  38. GC16049 AMI-193 AMI-193 (AMI-193) هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT2 والدوبامين D2 ، مع Kis من 2 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي. AMI-193 Chemical Structure
  39. GC12610 Amisulpride

    DAN 2163

     Amisulpride هو مضاد لمستقبلات الدوبامين D2 / D3 مع Kis 2.8 و 3.2 نانومتر للدوبامين البشري D2 و D3 ، على التوالي Amisulpride Chemical Structure
  40. GC35323 Amisulpride hydrochloride هيدروكلوريد الأميسولبرايد هو مضاد لمستقبلات الدوبامين D2 / D3 مع Kis 2.8 و 3.2 نانومتر للدوبامين البشري D2 و D3 ، على التوالي Amisulpride hydrochloride Chemical Structure
  41. GC72981 Apomorphine

    (-)-Apomorphine

     Apomorphine هو ناهض فموي نشط من مستقبلات الدوبامين. Apomorphine Chemical Structure
  42. GC63654 Aramisulpride

    R-(+)-Amisulpride

     Aramisulpride هو مستقبلات الدوبامين D2 ومضاد مستقبلات السيروتونين المستخدمة في البحث عن الاضطرابات الأيضية Aramisulpride Chemical Structure
  43. GC10117 Aripiprazole

    OPC 31, OPC 14597

     أريبيبرازول (OPC-14597) ، مضاد الذهان غير النمطي ، هو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين D2 قوي وعالي التقارب Aripiprazole Chemical Structure
  44. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  45. GC16229 Azaperone

    Fluoperidol, NSC 170976

     يعمل Azaperone (R-1929) كمضاد للدوبامين ولكن له أيضًا بعض خصائص مضادات الهيستامين ومضادات الكولين Azaperone Chemical Structure
  46. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  47. GC16782 Benocyclidine

    BCP, Benzothiophenylcyclohexylpiperidine, BTCP, GK 13

     dopamine reuptake inhibitor Benocyclidine Chemical Structure
  48. GC35492 Benzamide Derivative 1 مشتق البنزاميد 1 هو مشتق من البنزاميد من براءة اختراع EP0213775A1 ، المركب 18 Benzamide Derivative 1 Chemical Structure
  49. GC14160 Blonanserin

    AD5423, Lonasen

     Blonanserin (AD-5423) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم 5-HT2A (Ki = 0.812 نانومتر) ومستقبلات الدوبامين D2 (Ki = 0.142 نانومتر) Blonanserin Chemical Structure
  50. GC70745 Blonanserin-d5 Blonanserin-d5 هو الديوتيريوم المسمى بلونانسيرين. Blonanserin-d5 Chemical Structure
  51. GC31278 BP 897 BP 897 هو ناهض قوي وجزئي لمستقبلات الدوبامين D3 ومضاد ضعيف لمستقبلات D2. BP 897 Chemical Structure
  52. GC11186 Brexpiprazole

    OPC 34712

     Brexpiprazole (OPC-34712) ، دواء مضاد للذهان غير نمطي نشط عن طريق الفم ، هو ناهض جزئي لمستقبلات الإنسان 5-HT1A والدوبامين D2L مع Kis من 0.12 نانومتر و 0.3 نانومتر ، على التوالي Brexpiprazole Chemical Structure
  53. GC60662 Brexpiprazole S-oxide Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) هو مستقلب رئيسي من Brexpiprazole ويتم استقلابه بواسطة السيتوكروم P450 3A4 (CYP3A4) Brexpiprazole S-oxide Chemical Structure
  54. GC64676 Brilaroxazine

    RP5063

     Brilaroxazine (RP5603) هو مُعدِّل قوي وفعال عن طريق الفم للدوبامين (DA) / السيروتونين (5-HT) Brilaroxazine Chemical Structure
  55. GC13931 Bromocriptine mesylate

    CB-154

    D2-like dopamine receptor agonist

     Bromocriptine mesylate Chemical Structure
  56. GC31047 Bromopride

    Emepride, Emoril, Viadil

     البروموبرايد هو مضاد للدوبامين له خصائص منشط الحركة ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للقىء Bromopride Chemical Structure
  57. GC64924 Bromperidol hydrochloride

    R-11333 hydrochloride

     يمتلك برومبيريدول (R-11333) هيدروكلوريد نشاطًا مضادًا للذهان ، مع انجذاب كبير لمستقبلات الدوبامين المركزية D2 Bromperidol hydrochloride Chemical Structure
  58. GC11945 BTCP maleate dopamine reuptake inhibitor BTCP maleate Chemical Structure
  59. GC14714 Bupropion hydrochloride

    NSC 315851

     Dopamine/norepinephrine inhibitor Bupropion hydrochloride Chemical Structure
  60. GC10441 Cabergoline

    FCE 21336

     كابيرجولين هو ناهض لمستقبلات الشقران مشتق من الدوبامين D2 وله تقارب كبير لمستقبلات D2 و D3 و 5-HT2B (Ki = 0.7 و 1.5 و 1.2 على التوالي) Cabergoline Chemical Structure
  61. GC15985 Cariprazine

    RGH-188

     An atypical antipsychotic Cariprazine Chemical Structure
  62. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    RGH-188

     هيدروكلوريد Cariprazine هو دواء جديد مُرشح مضاد للذهان يُظهر تقاربًا عاليًا لمستقبلات D3 (Ki = 0.085 نانومتر) و D2 (Ki = 0.49 نانومتر) ، وتقارب معتدل لمستقبل 5-HT1A (Ki = 2.6 نانومتر) Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  63. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazine D6 (RGH-188 D6) هو الديوتيريوم المسمى Cariprazine Cariprazine-d6 Chemical Structure
  64. GC38521 Carmoxirole hydrochloride Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  65. GC14826 Carmoxirole hydrochloride

    EMD 45609 hydrochloride

     كارموكسيرول هيدروكلوريد (EMD 45609 هيدروكلوريد) هو ناهض انتقائي لمستقبلات الدوبامين D2 يعمل محيطيًا ويعرض أنشطة خافضة للضغط في الجسم الحي Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  66. GC30995 CGP 25454A CGP 25454A هو مناهض لمستقبلات الدوبامين الذاتي قبل المشبكي الجديد والانتقائي CGP 25454A Chemical Structure
  67. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    مانع مستقبلات الدوبامين

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  69. GC15312 Chlorprothixene الكلوربروثيكسين هو مضاد لمستقبلات الدوبامين والهستامين مع Kis من 18 نانومتر ، 2.96 نانومتر ، 4.56 نانومتر ، 9 نانومتر و 3.75 نانومتر لمستقبلات hD1 ، hD2 ، hD3 ، hD5 و hH1 ، على التوالي Chlorprothixene Chemical Structure
  70. GC17656 Chlorprothixene (hydrochloride)

    cis-Chlorprothixene,NSC 169899

     الكلوربروثيكسين (هيدروكلوريد) هو مضاد لمستقبلات الدوبامين والهستامين مع Kis من 18 نانومتر ، 2.96 نانومتر ، 4.56 نانومتر ، 9 نانومتر و 3.75 نانومتر لمستقبلات hD1 ، hD2 ، hD3 ، hD5 و hH1 ، على التوالي. Chlorprothixene (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC71717 Cinitapride Cinitapride هو محفز مستقبلات 5-HT1 و 5-HT4 غير انتقائي ومضاد 5-HT2 و D2. Cinitapride Chemical Structure
  72. GC10260 cis-Flupenthixol (hydrochloride)

    cis-Flupentixol

     cis-Flupenthixol (هيدروكلوريد) هو مضادات مستقبلات DA D1 / D2 فعالة وانتقائية ، مع قيم Ki 0.38 نانومتر و 7 نانومتر لمستقبل D2 و 5-HT2A ، على التوالي. cis-Flupenthixol (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC31418 Clebopride malate Clebopride malate هو دواء مضاد للدوبامين مع خصائص مضادة للقىء ومحفزة للحركة تستخدم لعلاج اضطرابات الجهاز الهضمي الوظيفية Clebopride malate Chemical Structure
  74. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

     Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  75. GC30375 Clomipramine D3

    Chlorimipramine-d3; G-34586-d3; NSC-169865-d3

     كلوميبرامين د 3 (كلوريميبرامين د 3) هو الديوتيريوم المسمى كلوميبرامين. Clomipramine D3 Chemical Structure
  76. GC15107 Clomipramine HCl Clomipramine (Chlorimipramine) هيدروكلوريد هو مانع قوي لإعادة امتصاص 5-HT بقيمة IC50 تبلغ 1.5 نانومتر. Clomipramine HCl Chemical Structure
  77. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) Clomipramine-d3 (Chlorimipramine-d3) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى كلوميبرامين هيدروكلوريد. Clomipramine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC17760 Clozapine

    HF 1854

     كلوزابين (HF 1854) هو مضاد للذهان يستخدم في البحث عن مرض انفصام الشخصية. Clozapine Chemical Structure
  79. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

     كلوزابين - د 8 (HF 1854-d8) هو الديوتيريوم المسمى كلوزابين. Clozapine - d8 Chemical Structure
  80. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

    متابوليت الكلوزابين ومحفز مستقبلات المسكارين DREADD

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  81. GC15792 CY 208-243 CY 208-243 هو ناهض انتقائي لمستقبلات الدوبامين D1 والذي يعرض نشاط مضاد للباركنسون CY 208-243 Chemical Structure
  82. GC38228 D-Tetrahydropalmatine

    (+)-Corydalis B, (+)-Tetrahydropalmatine, (R)-Tetrahydropalmatine, D-THP

     D-Tetrahydropalmatine هو قلويد isoquinoline ، وخاصة في جنس Corydalis D-Tetrahydropalmatine Chemical Structure
  83. GC62926 Desmethyl cariprazine Desmethyl cariprazine هو مستقلب نشط من Cariprazine Desmethyl cariprazine Chemical Structure
  84. GC35847 Dexpramipexole Dexpramipexole (KNS-760704) ، والمعروف أيضًا باسم R- (+) -Pramipexole ، هو عامل أعصاب ومحفز ضعيف للدوبامين غير إرغولين. Dexpramipexole Chemical Structure
  85. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride

    Dexpramipexole, KNS 760704, (+)-Pramipexole, SND 919CL2X

     ثنائي هيدروكلوريد Dexpramipexole ((R) -Pramipexole dihydrochloride) هو عامل وقائي للأعصاب ومحفز ضعيف للدوبامين غير ergoline Dexpramipexole dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC71511 Dexpramipexole-d3 dihydrochloride Dexpramipexole-d3 dihydrochloride هو الديوتيريوم المسمى Dexpramipexole. Dexpramipexole-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  87. GC35864 Dihydrexidine ثنائي هيدروكسيدين (DAR-0100) هو ناهض عالي الفعالية وانتقائي وكامل لمستقبلات الدوبامين D1 (D1 / D5) مع IC50 من 10 نانومتر لمستقبل D1 Dihydrexidine Chemical Structure
  88. GC10144 Domperidone

    KW 5338, NSC 299589

     دومبيريدون (R33812) هو أحد مضادات مستقبلات الدوبامين -2 النشطة عن طريق الفم والانتقائية Domperidone Chemical Structure
  89. GC71653 Domperidone monomaleate Domperidone monomaleate هو مضاد نشط وانتقائي عبر الفم لمستقبلات الدوبامين 2. Domperidone monomaleate Chemical Structure
  90. GC62940 Dopamine

    DA, 3-hydroxy Tyramine, KW 3160, NSC 173182

    الدوبامين هو عصب وسيط كاتيكولامين يتم إنتاجه في منطقة السوداء المادية، والمنطقة اللثغية الأرضية الأمامية، والغدة النخامية في المخ.

     Dopamine Chemical Structure
  91. GC71157 Dopamine D2 receptor agonist-2 Dopamine D2 receptor agonist-2 (المركب 36) هو نابه متحيز قوي لمستقبلات الدوبامين D2 مع قيمة كي 11.2 نانومتر. Dopamine D2 receptor agonist-2 Chemical Structure
  92. GC11028 Dopamine HCl

    DA, KW 3160, 3-hydroxy Tyramine

     Dopamine D1-5 receptors agonist Dopamine HCl Chemical Structure
  93. GC30772 Dopamine serotonin antagonist-1

    Deschloroclozapine

     Dopamine serotonin antagonist-1 Chemical Structure
  94. GC68997 Dopamine-d5 hydrochloride

    Dopamine-d5 (hydrochloride) هو علامة مستبدلة بالديوتيريوم لـ Dopamine (hydrochloride). يعد Dopamine hydrochloride (ASL279) ناقل عصبي من فئة الكاتيكولامينات يتم إنتاجه في المادة السوداء والقشرة الفخذية للدماغ والغدة تحت الدماغ، حيث يؤدي دورًا هامًا في الجسم والعقل. يحفز Dopamine hydrochloride (ASL279) ابتلاع VEGFR2 من خلال مستقبل D2 dopamine receptor ، وهذا أساسي لتعزيز تكوُّن الأوعية الدموية.

     Dopamine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC10808 Droperidol

    DHBP, NSC 169874

     دروبيريدول هو مضاد لمستقبلات الدوبامين -2 Droperidol Chemical Structure
  96. GC12355 Eticlopride hydrochloride

    S-(-)-Eticlopride, (-)-Eticlopride

     هيدروكلوريد Eticlopride هو مضاد انتقائي لمستقبلات تشبه الدوبامين D2 مع Ki من 0.09 نانومتر Eticlopride hydrochloride Chemical Structure
  97. GC39757 Etilevodopa hydrochloride يتحلل هيدروكلوريد Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) هيدروكلوريد ، وهو عقار أولي إيثيل إستر من Levodopa ، مائيًا سريعًا إلى Levodopa والإيثانول بواسطة إسترات غير محددة في الجهاز الهضمي Etilevodopa hydrochloride Chemical Structure
  98. GC70734 Fallypride Fallypride هو مضاد قوي لمستقبلات الدوبامين D2/D3. Fallypride Chemical Structure
  99. GC73801 Fallypride precursor يمكن استخدام Fallypride precursor (المركب 15) لتوليف فاليبريك. Fallypride precursor Chemical Structure
  100. GC13109 Fananserin Fananserin (RP 62203) هو مضاد لمستقبلات 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع Ki 0.37 نانومتر لمستقبل الفئران 5-HT2A Fananserin Chemical Structure
  101. GC62972 FAUC 346 يُظهر FAUC 346 ، وهو ناهض جزئي D3 انتقائي للغاية (EC50 = 1.5 نانومتر) ، أيضًا تأثيرًا مثبطًا على سلوك البحث عن الكوكايين FAUC 346 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 294

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي