JAK
Janus kinases (JAKs), belonging to a distinct family of tyrosine kinases, are non-receptor tyrosine kinases that transduce signals of cytokine receptors via diverse signal transduction pathways. Mammalian JAK family consists of four structurally similar members, JAK1, JAK2, JAK3 and Tyrosine kinase 2 (TYK2), which are characterized by containing seven JAK homology (JH) domains. The presence of JH1 and JH2 domains is the most intriguing feature of JAK proteins. JH1 domain is the main catalytic domain; while JH2 is usually considered as a catalytically inactive pseudokinase domain. However, results of recent studies have shown that JH2 acts as a dual-specificity protein kinase to phosphorylate two regulatory sites (Ser523 and Tyr570) in JAK2.
منتجات لـ نبسب؛ JAK
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC62130
(2R,5S)-Ritlecitinib
(2R,5S)-PF-06651600
(2R ، 5S) -ريتليسيتينيب ((2R ، 5S) -PF-06651600) هو مثبط قوي وانتقائي JAK3 (IC50 = 144.8 نانومتر) مستخرج من براءة الاختراع US20150158864A1 ، المثال 68 - GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib (3R ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب
- GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib (3S ، 4R) - Tofacitinib هو أقل نشاطًا مضادًا لتوفاسيتينيب
- GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib (3S ، 4S) - Tofacitinib هو أقل نشاط S-enantiomer من Tofacitinib
- GC61807 (E/Z)-AG490 (E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3
-
GC63864
(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
(E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride
(E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3 -
GC17055
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
Potently and directly inhibits JAK2 tyrosine kinase autophosphorylation, specifically inhibiting ligand-dependent JAK2 activation.
- GC62233 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide GDC-046 هو مثبط TYK2 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع Kis 4.8 و 0.7 و 0.7 و 0.4 نانومتر لـ TYK2 و JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالي
-
GC46503
2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol
2-NP
2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول هو محسن انتقائي لنسخ STAT1. 2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول يمكن أن يعزز قدرة IFN-γ ؛ لمنع تكاثر سرطان الثدي وخلايا الساركوما الليفية البشرية. -
GC32023
Abrocitinib (PF-04965842)
PF-04965842
أبروسيتينيب (PF-04965842) (PF-04965842) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي JAK1 ، مع IC50s من 29 و 803 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 ، على التوالي. - GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC50066 Atiprimod dihydrochloride JAK2 inhibitor
- GN10627 Atractylenolide I
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
- GC12504 AZD1480 A potent JAK2 inhibitor
-
GC11572
Bardoxolone methyl
Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155
A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity -
GC14844
Baricitinib (LY3009104, INCB028050)
INCB 028050, LY3009104
A JAK1 and JAK2 inhibitor - GC13830 Baricitinib phosphate A JAK1 and JAK2 inhibitor
- GC32028 BMS-066 BMS-066 هو مثبط IKKβ / Tyk2 pseudokinase ، مع IC50s من 9 نانومتر و 72 نانومتر ، على التوالي
- GC12454 BMS-911543 A potent, selective JAK2 inhibitor
- GC62491 BMS-986202 BMS-986202 هو مثبط Tyk2 قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم يرتبط بـ Tyk2 JH2 مع IC50 من 0.19 نانومتر و Ki من 0.02 نانومتر
-
GC25168
Brepocitinib (PF-06700841)
PF-841
Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3. -
GC35554
Brevilin A
6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A
Brevilin A هو مثبط STAT3 / JAK نشط عن طريق الفم (STAT3 IC50 = 10.6 ميكرومتر)يُظهر Brevilin A نشاطًا مضادًا للورم ، ونشاطًا مضادًا للتكاثر للخلايا السرطانية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي -
GC68819
Butyzamide
بوتيزاميد هو عامل تنشيط Mpl فعال عن طريق الفم، حيث يعمل Mpl كمستقبل لعامل تكوُّن الصفائح الدموية (TPO). يزيد بوتيزاميد من مستوى تَسْخير JAK2 و STAT3 و STAT5 و MAPK. كذلك، يؤدي استخدام بوتيزامايد في التجارب المتعلقة بزراعة أجناس فأرية إلى زِيادَةِ مستوى صفائح دم الإنسان.
- GC12083 CEP-33779 A potent, orally available inhibitor of JAK2
-
GC11209
Cerdulatinib (PRT062070)
PRT062070, PRT2070
سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. - GC11652 CHZ868 CHZ868 هو مثبط من النوع II JAK2 مع IC50 من 0.17 ميكرومتر في خلية EPOR JAK2 WT Ba / F3
- GC62908 Coumermycin A1 Coumermycin A1 هو منشط إشارة JAK2
- GN10442 Curculigoside
-
GC17050
CYT387
Momelotinib
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 - GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
-
GC10770
Decernotinib(VX-509)
Decernotinib, VRT-831509
Decernotinib (VX-509) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم JAK3 ، مع Kis 2.5 و 11 و 13 و 11 نانومتر لـ JAK3 و JAK1 و JAK2 و TYK2 على التوالي. - GC31660 Delgocitinib (JTE-052) Delgocitinib (JTE-052) (JTE-052) هو مثبط محدد لـ JAK مع IC50s من 2.8 و 2.6 و 13 و 58 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 على التوالي.
-
GC43406
Delphinidin (chloride)
Ephdine
دلفينيدين (كلوريد) ، وهو أنثوسيانيدين ، معزول عن التوت والنبيذ الأحمر. - GC71575 Deuruxolitinib Deuruxolitinib، deuterated Ruxolitinib، ينظم نشاط JAK1/JAK2.
-
GC46148
Filgotinib-d4
GLPG0634-d4
Filgotinib-d4 (GLPG0634-d4) هو الديوتيريوم المسمى FilgotinibFilgotinib (GLPG0634) هو مثبط انتقائي JAK1 مع IC50 من 10 نانومتر و 28 نانومتر و 810 نانومتر و 116 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي -
GC16875
FLLL32
JAK2 Inhibitor X
FLLL32 ، نظير اصطناعي للكركومينا ، هو مثبط مزدوج JAK2 / STAT3 مع نشاط مضاد للورميمكن أن يمنع FLLL32 تحريض الفسفرة STAT3 بواسطة IFNα و IL-6 في خلايا سرطان الثدي -
GC19408
FM381
FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor
- GC70307 Fosifidancitinib Fosifidancitinib هو مثبط فعال وانتقائي من JAK kinases 1/3.
- GC62246 G5-7 G5-7 ، مثبط JAK2 النشط عن طريق الفم ، يمنع بشكل انتقائي الفسفرة JAK2 بوساطة وتفعيل EGFR (Tyr1068) و STAT3 عن طريق الارتباط بـ JAK2G5-7 يحث على إيقاف دورة الخلية والاستماتة ويمتلك تأثير مضاد لتكوّن الأوعيةG5-7 لديه القدرة على دراسة الورم الدبقي
- GC68378 GDC-4379
- GN10584 Ginsenoside Rk1
-
GC12579
GLPG0634
GLPG0634
GLPG0634 (GLPG0634) هو مثبط JAK1 انتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 10 نانومتر و 28 نانومتر و 810 نانومتر و 116 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و TYK2 ، على التوالي. - GC17222 GLPG0634 analogue GLPG0634 التناظري (Compoun 176) هو مثبط JAK واسع الطيف بقيم IC50 <100 نانومتر مقابل JAK1 و JAK2 و JAK3.
-
GC69190
GS-829845
GS-829845 هو الناتج الأيضي الفعال الرئيسي لـ Filgotinib. GS-829845 هو مثبط JAK1 ، ولكن فعاليته أقل بحوالي 10 أضعاف من المادة الأم وفترة نصف حياة أطول.
-
GC33041
Gusacitinib (ASN-002)
ASN-002
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. -
GC64108
Ifidancitinib
ATI-50002; ATI-502
Ifidancitinib (ATI-50002) هو مثبط قوي وانتقائي لكينازات JAK 1/3 - GC47450 IL-4 Inhibitor مثبط IL-4 (المركب 52) هو مثبط IL-4 ، مع EC50 1.81 μ ؛ M.
-
GC32809
Ilginatinib (NS-018)
NS-018
Ilginatinib (NS-018) (NS-018) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). -
GC33037
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride)
NS-018 hydrochloride
هيدروكلوريد Ilginatinib (NS-018 هيدروكلوريد) (NS-018 هيدروكلوريد) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر و 46- و 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). -
GC33018
Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate))
NS-018 maleate
Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54 ، و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). - GC63309 Ilunocitinib Ilunocitinib (المركب 27) هو مثبط JAK (مستخرج من براءة الاختراع WO2009114512A1)
-
GC19204
Itacitinib
INCB 039110
Itacitinib (INCB039110) هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ JAK1 مع IC50 من 2 نانومتر للإنسان JAK1يظهر Itacitinib> انتقائية بمقدار 20 ضعفًا لـ JAK1 على JAK2 و> 100 ضعف على JAK3 و TYK2 ؛ يستخدم Itacitinib في البحث عن التليف النقوي (تليف نخاع العظم) -
GC36351
Itacitinib adipate
INCB039110 adipate
Itacitinib adipate هو مثبط JAK1 متاح بيولوجيًا وانتقائيًا عن طريق الفم والذي تم اختباره من أجل الفعالية والأمان في تجربة المرحلة الثانية في التليف النقوي (تليف نخاع العظم) -
GC63416
Itacnosertib
TP-0184
يعتبر Itacnosertib (TP-0184) مثبطًا لـ JAK2 و ACVR1 (ALK2) و ALK5 كما هو موضح في WO2014151871 -
GC62313
Izencitinib
TD-1473; JNJ-8398
Izencitinib (TD-1473) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم وغير انتقائي ومقيد في القناة الهضمية - GC70213 JAK 3i JAK 3i هو انتقائي للغاية المانع من jak3 ( ic50 : 0.43nm ) .
- GC31866 JAK inhibitor 1 مثبط JAK 1 هو مثبط لـ JAK المستخرج من براءة الاختراع US20170121327A1 ، المثال المركب 283.
- GC31999 JAK-IN-1 JAK-IN-1 هو مثبط JAK1 / 2/3 مع IC50s 0.26 و 0.8 و 3.2 نانومتر ، على التوالي
- GC36366 JAK-IN-10 JAK-IN-10 هو مثبط JAK
- GC63448 JAK-IN-14 JAK-IN-14 هو مثبط قوي وانتقائي JAK1 ، مع IC50 <5 ميكرومتر
- GC68000 JAK-IN-23
- GC71213 JAK-IN-24 JAK-IN-24 هو مثبط جيك مع IC50 0.534 و 24 نانومتر ، على التوالي ، في وجود 4 ميكرون أو 1 ملم ATP .
-
GC69306
JAK-IN-25
JAK-IN-25 (المركب 19) هو مثبط فعال لـ JAK ، و IC50 لـ TYK2 و JAK1 و JAK2 و JAK3 هي على التوالي 6 نانومتر و 21 نانومتر و 8 نانومتر و 1051 نانومتر. يبلغ IC50 لـ JAK-IN-25 في تثبيط IL-12 الإنسانية الكاملة في الدم (HEB IL-12) حوالي 28 نانومتر. يحتوي JAK-IN-25 على إمكانات بحثية في مجال سرطان المستقبل.
- GC65453 JAK-IN-3 JAK-IN-3 (المركب 22) هو مثبط قوي لـ JAK ، مع قيم IC لـ 3 نانومتر ، 5 نانومتر ، 34 نانومتر و 70 نانومتر لـ JAK3 ، JAK1 ، TYK2 و JAK2 ، على التوالي
- GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ JAK2 / HDAC ، يعرض أنشطة مضادة للتكاثر و proapoptotic في العديد من خطوط الخلايا الدمويةيعرض JAK / HDAC-IN-1 IC50s من 4 و 2 نانومتر لـ JAK2 و HDAC ، على التوالي
- GC71475 JAK1-IN-13 JAK1-IN-13 (مركب 36b) هو مثبط فعال وفعال وانتقائي للغاية من JAK1 مع IC50 من 0.044 نانومتر.
-
GC33036
JAK1-IN-3
Golidocitinib; AZD4205
JAK1-IN-3 (AZD4205) هو مثبط انتقائي JAK1 ، مع IC50 من 73 نانومتر ، يثبط بشكل ضعيف JAK2 (IC50> 14.7 μ ؛ M) ، ويظهر القليل من تثبيط JAK3 (IC50> 30 μ ؛ M). - GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4 هو مثبط JAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 85 نانومتر و 12.8 ميكرومتر و> 30 ميكرومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالييثبط JAK1-IN-4 فسفرة STAT3 في خلايا NCI-H 1975 (IC50 ، 227 نانومتر)
-
GC36363
JAK1-IN-7
JAK1-IN-7
JAK1-IN-7 (JAK1-IN-7) هو مثبط كيناز 1 (JAK1) مرتبط بـ Janus مستخرج من براءة الاختراع WO2018134213A1 ، المثال 63 ، له تأثير مضاد للالتهابات. - GC63029 JAK1-IN-8 JAK1-IN-8 ، مثبط قوي لـ JAK1 (IC50 <500 نانومتر) ، مركب 28 ، مستخلص من براءة الاختراع WO2016119700A1
-
GC13826
JAK2 Inhibitor V, Z3
Z3; NSC 42834;1-Butanone, 2-methyl-1-phenyl-4-(2-pyridinyl)-2-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-
A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK - GC36364 JAK2-IN-4 JAK2-IN-4 (مركب 16 ساعة) هو مثبط انتقائي JAK2 / JAK3 ، بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 23.2 نانومتر لـ JAK2 و JAK3 ، على التوالي
- GC65405 JAK2-IN-6 JAK2-IN-6 ، مشتق أمينوثيازول متعدد الاستبدال ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK2 مع IC50 من 22.86 ميكروغرام / مللا يُظهر JAK2-IN-6 أي نشاط ضد JAK1 و JAK3JAK2-IN-6 له تأثير مضاد للتكاثر ضد الخلايا السرطانية
- GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام
-
GC69305
JAK2/FLT3-IN-1
JAK2/FLT3-IN-1 هو مثبط فعال لل JAK2/FLT3 الفموي المزدوج ، و IC50 لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 هي على التوالي 0.7 نانومتر ، 4 نانومتر ، 26 نانومتر و 39 نانومتر. يحتوي JAK2/FLT3-IN-1 على نشاط مضاد للسرطان.
- GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 المانع التساهمي JAK3 - 1 هو مثبط تساهمي قوي وانتقائي من janus kinase 3 (JAK3) مع IC50 من 11 نانومتر ويظهر انتقائية 246 ضعفًا مقابل JAKs الأخرى
- GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.8 نانومتريُظهر JAK3-IN-1 أكثر من 180 ضعفًا أكثر انتقائية لـ JAK3 من JAK1 (IC50 من 896 نانومتر) و JAK2 (IC50 من 1050 نانومتر)
- GC31902 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 هو مثبط قوي ، انتقائي لا رجوع فيه من Janus Associated Kinase 3 (JAK3) ، مع IC50 من 0.15 نانومتر
- GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO2011013785A1 ، وله IC50 أقل من 0.01 μ ؛ M.
-
GC14671
JANEX-1
Janex 1
A selective JAK3 inhibitor - GC71392 Lepzacitinib Lepzacitinib هو يانوس كيناز المانع الذي يستهدف جاك 1 / 3 .
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK
-
GC64372
Lorpucitinib
JNJ-64251330
Lorpucitinib هو مثبط JAK مقيد في الأمعاء لبحوث مرض التهاب الأمعاء -
GC13848
LY2784544
Gandotinib
Potent inhibitor of JAK2 -
GC36646
Momelotinib Mesylate
CYT387 Mesylate
Momelotinib Mesylate (CYT387 Mesylate) هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ JAK1 / JAK2 مع IC50 من 11 نانومتر / 18 نانومتر ، انتقائية 10 أضعاف مقابل JAK3 - GC40791 MS-1020 MS-1020 هو مثبط JAK3 قوي وتنافسي ATPيمنع MS-1020 إشارات JAK3 / STAT ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيحفز MS-1020 موت الخلايايقلل MS-1020 من التعبير عن مستويات STAT3 التيروزين الفسفوريةMS-1020 لديه القدرة على البحث عن السرطانات التي تحتوي على إشارات شاذة JAK3
- GC66329 NDI-034858 NDI-034858 هو مثبط TYK2 ، يستهدف مجال TYK2 JH2 مع ثابت ربط Kd أقل من 200 pM.
- GC71049 Nimucitinib Nimucitinib هو يانوس كيناز ( جاك ) المانع .
- GC17762 NSC 33994 Selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). Displays no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.
-
GC13229
NVP-BSK805
BSK 805;BSK-805;BSK805;NVP-BSK 805
A potent, selective JAK2 inhibitor
- GC36783 NVP-BSK805 dihydrochloride NVP-BSK805 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط JAK2 منافس لـ ATP ، مع IC50s من 0.48 نانومتر ، 31.63 نانومتر ، 18.68 نانومتر ، و 10.76 نانومتر لـ JAK2 JH1 (JAK homology 1) ، JAK1 JH1 ، JAK3 JH1 ، و TYK2 JH1 ، على التوالي.
- GC31677 Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) أوكلاسيتينيب ماليات (PF-03394197 ماليات) (PF-03394197 ماليات) هو مثبط جديد لـ JAK.
- GC41329 Pacritinib FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia.
-
GC10341
Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
ASP015K, JNJ-54781532
Peficitinb (ASP015K، JNJ-54781532) (ASP015K) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 3.9 و 5.0 و 0.7 و 4.8 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 ، على التوالي. - GC50480 PF 06651600 malonate Potent and selective JAK3 inhibitor
-
GC14938
PF-03394197(Oclacitinib)
PF-03394197
Novel Janus kinase inhibitor - GC36882 PF-06263276 PF-06263276 (PF 6263276) هو مثبط قوي وانتقائي pan-JAK ، مع IC50s 2.2 نانومتر ، 23.1 نانومتر ، 59.9 نانومتر و 29.7 نانومتر لـ JAK1 ، JAK2 ، JAK3 و TYK2 ، على التوالي.
-
GC19288
PF-06651600
PF-06651600
PF-06651600 (PF-06651600) هو مثبط JAK3 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 33.1 نانومتر.