Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> CXCR

CXCR

CXCR (CXC chemokine receptor) is a group of receptors that belong to GPCRs and specifically binds and responds to cytokines of the CXC chemokine family.

منتجات لـ نبسب؛ CXCR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC72753 (R)-SCH 546738 (R)-SCH 546738 هو R-isomer من SCH 546738. (R)-SCH 546738 Chemical Structure
  3. GC62588 (R,R)-CXCR2-IN-2 (R ، R) -CXCR2-IN-2 ، أيزومر ثنائي CXCR2-IN-2 (مركب 68) ، هو مضاد CXCR2 يخترق الدماغ مع pIC50 من 9 و 6.8 في مقايسة Tango و d في HWB Gro-α المستحث مقايسة تعبير CD11b ، على التوالي (R,R)-CXCR2-IN-2 Chemical Structure
  4. GC68618 ACT-1004-1239

    ACT-1004-1239 هو مثبط فعال وانتقائي لـ CXCR7 عن طريق الفم، حيث يصل قيمة IC50 إلى 3.2 نانومتر.

     ACT-1004-1239 Chemical Structure
  5. GC68619 ACT-660602

    ACT-660602 هو مثبط لمستقبل عامل الجذب CXCR3 ذو فعالية فموية، و IC50 هي 204 نانومتر. يثبط ACT-660602 تحرك الخلايا T ويظهر تأثيرًا ملحوظًا في نموذج إصابة رئة حاد في الجسم. يُستخدَم ACT-660602 في بحث الأمراض المناعية الذاتية.

     ACT-660602 Chemical Structure
  6. GC71073 ACT-777991 ACT-777991 هو الفم النشط والانتقائي CXCR3 مضاد. ACT-777991 Chemical Structure
  7. GC32208 ALX 40-4C ALX 40-4C هو مثبط ببتيد صغير للمستقبل الكيميائي CXCR4 ، ويمنع SDF-1 من ربط CXCR4 بـ Ki 1 ميكرومتر ، ويمنع تكرار سلالات X4 من HIV-1 ؛ ALX 40-4C Trifluoroacetate يعمل أيضًا كمضاد لمستقبل APJ ، مع IC50 من 2.9 ميكرومتر ALX 40-4C Chemical Structure
  8. GC34386 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX 40-4C Trifluoroacetate عبارة عن مثبط ببتيد صغير لمستقبلات chemokine CXCR4 ، ويمنع SDF-1 من ربط CXCR4 بـ Ki من 1 ميكرومتر ، ويمنع تكرار سلالات X4 من HIV-1 ؛ ALX 40-4C Trifluoroacetate يعمل أيضًا كمضاد لمستقبل APJ ، مع IC50 من 2.9 ميكرومتر ALX 40-4C Trifluoroacetate Chemical Structure
  9. GC10473 AMD 3465

    GENZ-644494

     AMD 3465 (GENZ-644494) هو مضاد قوي لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط 12G5 mAb و CXCL12AF647 بـ CXCR4 ، مع IC50s 0.75 نانومتر و 18 نانومتر في خلايا SupT1 ؛ يمنع AMD 3465 أيضًا بشكل فعال تكرار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية X4 (IC50: 1-10 نانومتر) ، ولكن ليس له تأثير على فيروسات CCR5 التي تستخدم (R5) AMD 3465 Chemical Structure
  10. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide

    GENZ-644494 hexahydrobromide

     AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) هو مضاد قوي لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط 12G5 mAb و CXCL12AF647 بـ CXCR4 ، مع IC50s 0.75 نانومتر و 18 نانومتر في خلايا SupT1 ؛ يمنع AMD 3465 أيضًا بشكل فعال تكرار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية X4 (IC50: 1-10 نانومتر) ، ولكن ليس له تأثير على فيروسات CCR5 التي تستخدم (R5) AMD 3465 hexahydrobromide Chemical Structure
  11. GC12196 AMD-070

    AMD 070, AMD 11070, X4P-001

     A CXCR4 antagonist AMD-070 Chemical Structure
  12. GC17018 AMD-070 hydrochloride CXCR4 antagonist,potent and selective AMD-070 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC11939 AMG 487

    (±)-AMG 487

     AMG 487 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبل CXC الكيميائي 3 (CXCR3) الذي يمنع ارتباط CXCL10 و CXCL11 بـ CXCR3 مع IC50s من 8.0 و 8.2 نانومتر ، على التوالي AMG 487 Chemical Structure
  14. GC42817 Antileukinate Antileukinate ، هيكسا ببتيد ، هو مثبط قوي لمستقبلات CXC-chemokine (CXCR) Antileukinate Chemical Structure
  15. GC14711 ATI-2341 ATI-2341 عبارة عن ناهض خيفي قوي وانتقائي وظيفيًا من النوع 4 لمستقبلات كيميائية C-X-C (CXCR4) ، والذي يعمل بمثابة رابط متحيز ، ويفضل تنشيط Gαi على Gα13 ATI-2341 Chemical Structure
  16. GC38541 ATI-2341 TFA ATI-2341 عبارة عن ناهض خيفي قوي وانتقائي وظيفيًا من النوع 4 لمستقبلات كيميائية C-X-C (CXCR4) ، والذي يعمل بمثابة رابط متحيز ، ويفضل تنشيط Gαi على Gα13 ATI-2341 TFA Chemical Structure
  17. GC32707 AZD-5069 AZD-5069 هو مضاد قوي لمستقبلات CXCR2 الكيميائي ، ويستخدم لعلاج السرطان AZD-5069 Chemical Structure
  18. GC64312 AZD4721

    AZD4721; RIST4721

     AZD4721 (RIST4721) هو المضاد الفعال والفعال عن طريق الفم لمستقبلات CXC الكيميائية الحمضية 2 (CXCR2). AZD4721 Chemical Structure
  19. GC68715 AZD8309

    AZD8309 هو مثبط فعال لمستقبل CXCR2 عن طريق الفم. يمكن لـ AZD8309 تنظيم نقل خلايا الحبيبات العائدة إلى المصفوفة، وهو قادر على استخدامه في دراسة أمراض سلسلة التهابية.

     AZD8309 Chemical Structure
  20. GC31653 AZD8797

    KAND567

     AZD8797 (KAND567) هو مضاد خيفي غير تنافسي ونشط شفويًا لمستقبل CX3CR1 البشري ؛ يعادي CX3CR1 و CXCR2 بـ Kis من 3.9 و 2800 نانومتر ، على التوالي AZD8797 Chemical Structure
  21. GC25120 Balixafortide (POL6326) Balixafortide (POL6326) Chemical Structure
  22. GN10507 Baohuoside I

    Icariin II, Icariside II

     Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity. Baohuoside I Chemical Structure
  23. GC17526 BKT140

    4F-benzoyl-TN14003, BL-8040, Motixafortide, TF 14016

     BKT140 (BKT140 4-fluorobenzoyl) هو مضاد جديد لـ CXCR4 مع IC50 vakue من ～ 1 نانومتر. BKT140 Chemical Structure
  24. GC30625 Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)

    TG-0054 hydrobromide

     هيدروبروميد Burixafor (TG-0054 هيدروبروميد) (TG-0054 هيدروبروميد) هو مضاد حيوي متوفر عن طريق الفم وقوي لـ CXCR4 وعقار جيد مضاد لتولد الأوعية يكون ذا قيمة محتملة في علاج الأوعية الدموية المشيمية. Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) Chemical Structure
  25. GC64090 Corydalmine يمنع Corydalmine (L-Corydalmine) إنبات الأبواغ لبعض الفطريات المسببة للأمراض النباتية وكذلك الفطريات الرمية Corydalmine Chemical Structure
  26. GC72196 CTCE-0214 CTCE-0214 هو منبه مستقبلات CXC 4 (CXCR4)، SDF-1α (العامل المشتق من الخلايا السدوية -1α) ببتيد تناظري. CTCE-0214 Chemical Structure
  27. GC74037 CXCL-CXCR1/2-IN-1 CXCL-CXCR1/2-IN-1 هو مثبط مسار نشط فموياً ELR+CXCL-CXCR1/2 مع EC50 من 42.7 نانومتر لـ CXCR2. CXCL-CXCR1/2-IN-1 Chemical Structure
  28. GC65908 CXCR2 antagonist 2 مضاد CXCR2 2 هو مضاد CXCR2 قوي للعلاج المناعي للسرطان بقيمة IC50 تبلغ 95 نانومتر. CXCR2 antagonist 2 Chemical Structure
  29. GC68917 CXCR2 antagonist 8

    CXCR2 مضاد 8 هو مثبط فعال وانتقائي لـ CXCR2. يمكن استخدام CXCR2 مضاد 8 في الأبحاث المتعلقة بمقاومة الأنسولين.

     CXCR2 antagonist 8 Chemical Structure
  30. GC31754 CXCR2-IN-1 CXCR2-IN-1 هو مضاد CXCR2 مخترق للجهاز العصبي المركزي مع pIC50 من 9.3 CXCR2-IN-1 Chemical Structure
  31. GC62475 CXCR2-IN-2 CXCR2-IN-2 عبارة عن مضاد CXCR2 انتقائي ، مخترق للدماغ ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (IC50 = 5.2 نانومتر / 1 نانومتر في اختبار β-stopin / CXCR2 Tango ، على التوالي) CXCR2-IN-2 Chemical Structure
  32. GC63411 CXCR7 antagonist-1 مناهض CXCR7 -1 هو أحد مضادات CXCR7 الذي يمنع ارتباط كيميائي SDF-1 (المعروف أيضًا باسم CXCL12 chemokine) أو I-TAC (المعروف أيضًا باسم CXCL11) بمستقبلات الكيموكين CXCR7 CXCR7 antagonist-1 Chemical Structure
  33. GC65476 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride هيدروكلوريد CXCR7 المضاد -1 هو مضاد لـ CXCR7 يمنع ارتباط كيموكين SDF-1 (المعروف أيضًا باسم CXCL12 chemokine) أو I-TAC (المعروف أيضًا باسم CXCL11) بمستقبل الكيموكين CXCR7 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC35763 CXCR7 modulator 1 مُعدِّل CXCR7 1 (المركب 25) هو مُعدِّل CXCR7 هجين هجين قوي ومتاح بيولوجيًا حيويًا ، مع Ki من 9 نانومتر CXCR7 modulator 1 Chemical Structure
  35. GC34339 CXCR7 modulator 2 معدل CXCR7 2 هو مُعدِّل من النوع C-X-C Chemokine Receptor Type 7 (CXCR7) ، مع Ki يبلغ 13 نانومتر CXCR7 modulator 2 Chemical Structure
  36. GC19116 Danirixin

    GSK1325756

     Danirixin هو مضاد CXCR2 انتقائي وقابل للانعكاس ، مع IC50 لـ 12.5 نانومتر لـ CXCL8 Danirixin Chemical Structure
  37. GC31763 E6130 E6130 عبارة عن مُعدِّل CX3CR1 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية ، وقد يكون فعالًا في علاج مرض التهاب الأمعاء E6130 Chemical Structure
  38. GC66332 Eldelumab

    BMS-936557; MDX-1100

     Eldelumab (BMS-936557) هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ CXCL10 (IP-10) (نوع IgG1). يرتبط Eldelumab بشكل انتقائي بـ CXCL10 ويمنع تدفق الكالسيوم الناجم عن CXCL10 وهجرة الخلايا. يمكن استخدام Eldelumab في دراسات أمراض المناعة الذاتية والالتهابات الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب القولون التقرحي ومرض كرون '؛ s. Eldelumab Chemical Structure
  39. GC36033 FC131 TFA FC131 TFA هو مضاد لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط [125I] -SDF-1 بـ CXCR4 ، مع IC50 يبلغ 4.5 نانومتر FC131 TFA Chemical Structure
  40. GC36184 GPR35 agonist 1 ناهض GPR35 1 (المركب 50) عبارة عن ناهض GPR35 / CXCR8 المقترن ببروتين G قوي ومحدّد مع EC50 يبلغ 5.8 نانومتر ، ويعرض قابلية الدواء الجيدة GPR35 agonist 1 Chemical Structure
  41. GC36350 IT1t IT1t هو مضاد قوي لـ CXCR4 ؛ يمنع تفاعل CXCL12 / CXCR4 مع IC من 2.1 نانومتر IT1t Chemical Structure
  42. GC10432 IT1t dihydrochloride IT1t ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد قوي لـ CXCR4 ؛ يمنع تفاعل CXCL12 / CXCR4 مع IC من 2.1 نانومتر IT1t dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC36411 Kynurenic acid sodium Kynurenic acid sodium Chemical Structure
  44. GC62256 Ladarixin

    DF 2156A free base

     Ladarixin (DF 2156A free base) هو مضاد فعال عن طريق الفم ، وغير تنافسي خيفي ومضاد CXCR1 و CXCR2 مزدوج Ladarixin Chemical Structure
  45. GC62296 Ladarixin sodium

    DF 2156A

     Ladarixin sodium (DF 2156A) هو مضاد فعال عن طريق الفم ، وغير تنافسي خيفي ، ومضاد CXCR1 و CXCR2 مزدوج Ladarixin sodium Chemical Structure
  46. GC19486 LIT-927

    LIT-927 is a locally and orally active CXCL12 neutraligand

     LIT-927 Chemical Structure
  47. GC19230 LY2510924 LY2510924 هو مناهض CXCR4 قوي وانتقائي ؛ كتل ربط SDF-1 بـ CXCR4 مع IC50 من 0.079 نانومتر LY2510924 Chemical Structure
  48. GC36550 Mavorixafor trihydrochloride

    AMD-070 trihydrochloride

     Mavorixafor ثلاثي هيدروكلوريد (AMD-070 ثلاثي هيدروكلوريد) هو مضاد CXCR4 قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، بقيمة IC50 تبلغ 13 نانومتر مقابل ربط CXCR4 125I-SDF ، كما يمنع تكرار T-tropic HIV-1 (سلالة NL4.3 ) في خلايا MT-4 و PBMCs مع IC من 1 و 9 نانومتر ، على التوالي Mavorixafor trihydrochloride Chemical Structure
  49. GC17174 ML 145 ML 145 هو مضاد بشري GPR35 / CXCR8 انتقائي وتنافسي مع IC50 / EC50 يبلغ 20.1 نانومتر ML 145 Chemical Structure
  50. GC19255 MSX-122 MSX-122 هو مضاد جزئي نشط عن طريق الفم لـ CXCR4 ، يمنع إجراءات CXCR4 / CXCL12 ، مع IC50 من ~10 نانومتر MSX-122 Chemical Structure
  51. GC68040 MSX-127 MSX-127 Chemical Structure
  52. GC36704 NBI-74330 NBI-74330 هو مضاد قوي لـ CXCR3 ، ويعرض تثبيطًا قويًا للربط النوعي (125I) CXCL10 و (125I) CXCL11 مع Ki من 1.5 و 3.2 نانومتر ، على التوالي NBI-74330 Chemical Structure
  53. GC36737 Nicotinamide N-oxide

    NSC 168416, NSC 30531

     نيكوتيناميد N- أكسيد ، مستقلب نيكوتيناميد في الجسم الحي ، هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبل CXCR2 Nicotinamide N-oxide Chemical Structure
  54. GC71248 Pentixafor Pentixafor هو الببتيد الذي يستهدف CXCR4 Pentixafor Chemical Structure
  55. GC14745 Plerixafor (AMD3100)

    AMD 3100, JM 3100, SDZ SID 791

    بليريكسافور (AMD3100) (AMD 3100) هو مضاد انتقائي لمستقبل CXCR4 بتركيز IC50 يصل إلى 44 نانومتر.

     Plerixafor (AMD3100) Chemical Structure
  56. GC17949 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)

    بليريكسافور 8HCl (AMD3100 8HCl) (أم دي 3100 أوكتاهيدروكلورايد) هو مضاد انتقائي لمستقبل CXCR4 بتركيز قدره 44 نانومولار.

     Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl) Chemical Structure
  57. GC37022 PS372424 PS372424 ، جزء من ثلاثة أحماض أمينية من CXCL10 ، هو ناهض CXCR3 بشري محدد مع نشاط مضاد للالتهابات PS372424 Chemical Structure
  58. GC61219 PS372424 hydrochloride هيدروكلوريد PS372424 ، جزء من ثلاثة أحماض أمينية من CXCL10 ، هو ناهض CXCR3 بشري محدد مع نشاط مضاد للالتهابات PS372424 hydrochloride Chemical Structure
  59. GC69789 Quetmolimab

    Quetmolimab هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية لمستقبل عامل التشابك 1 (CX3CL1) المعرَّف بالإنسان. ومع ذلك، فإن CX3CL1 هي عامل جذب يتحكم في التحرُّك والالتصاق.

     Quetmolimab Chemical Structure
  60. GC12849 Reparixin An allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 Reparixin Chemical Structure
  61. GC13813 Reparixin L-lysine salt

    Repertaxin

     Perifosine is an orally active alkyl phospholipid analogue that has shown antitumor activity in a variety of cancers by interfering . Reparixin L-lysine salt Chemical Structure
  62. GC16465 SB 225002 SB 225002 ، وهو مناهض CXCR2 قوي وانتقائي وغير ببتيد ، يمنع ارتباط 125I-IL-8 بـ CXCR2 مع IC50 من 22 نانومتر. SB 225002 Chemical Structure
  63. GC13458 SB 265610 SB 265610 هو مضاد CXCR2 انتقائي وتنافسي وغير ببتيد وخيفي. SB 265610 Chemical Structure
  64. GC50230 SB 332235 SB 332235 عبارة عن مناهض CXCR2 غير ببتيد فعال عن طريق الفم ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر. SB 332235 Chemical Structure
  65. GC16100 SCH 527123

    MK-7123

     An allosteric antagonist of CXCR1 and CXCR2 SCH 527123 Chemical Structure
  66. GC37605 SCH 546738 SCH 546738 هو مضاد CXCR3 قوي وفعال وغير تنافسي ، وقد تم تحديد ثابت التقارب (Ki) للربط SCH 546738 بمستقبل CXCR3 البشري ليكون 0.4 نانومتر في تجارب متعددة SCH 546738 Chemical Structure
  67. GC15401 SCH 563705 SCH 563705 Chemical Structure
  68. GC16710 SRT3109

    SRT 3109;SRT-3109

     SRT3109 Chemical Structure
  69. GC16377 SRT3190 SRT3190 Chemical Structure
  70. GC70623 SX-517 SX-517 هو مضاد مزدوج CXCR2/1، يحتوي على حمض البورونيك. SX-517 Chemical Structure
  71. GC38204 SX-682 SX-682 هو مثبط خيفي قوي متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ CXCR1 و CXCR2 SX-682 Chemical Structure
  72. GC37724 TAK-779

    Takeda 779

     TAK-779 هو مضاد قوي وانتقائي غير ببتيد لـ CCR5 و CXCR3 ، مع Ki 1.1 نانومتر لـ CCR5 ، ويمنع R5 HIV-1 بشكل فعال وانتقائي ، مع EC50 و EC90 من 1.2 نانومتر و 5.7 نانومتر ، على التوالي ، في MAGI- خلايا CCR5 TAK-779 Chemical Structure
  73. GC74478 Ulocuplumab

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

     Ulocuplumab (مضاد للبشر CXCR4 المؤتلف/BMS-936564/MDX1338) هو جسم مضاد لـ CXCR4 كامل الجسم البشري. Ulocuplumab Chemical Structure
  74. GC17538 UNBS 5162 UNBS 5162 هو مضاد شامل للتعبير الكيميائي CXCL ، مع نشاط مضاد للورم. UNBS 5162 Chemical Structure
  75. GC33413 USL311 USL311 هو مناهض قوي وانتقائي لـ CXCR4 ، مع نشاط مضاد للورم USL311 Chemical Structure
  76. GC74375 vMIP-II (1-21) TFA

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

     vMIP-II (1-21) TFA (NT21MP) هو مثبط لـ CXCR4. يتفاعل vMIP-II (1-21) TFA على نطاق واسع مع مستقبلات CCC و CXC الكيموكين. vMIP-II (1-21) TFA Chemical Structure
  77. GC38217 VUF11207 fumarate VUF11207 fumarate هو ناهض CXCR7 يرتبط بشكل خاص بـ CXCR7 VUF11207 fumarate Chemical Structure
  78. GC15989 WZ811 WZ811 هو مضاد فعال شفويا ، منافس قوي للغاية لـ CXCR4 WZ811 Chemical Structure
  79. GC12909 Zaprinast

    2(oPropoxyphenyl)8azapurin6one, M&B 22,948

     Zaprinast (M & B 22948) هو مثبط للفوسفوديستراز الانتقائي (PDEs) Zaprinast Chemical Structure

78 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي