Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Leukotriene Receptor

Leukotriene Receptor

Leukotrienes receptors are divided into two types, BLT receptors and CycLT receptors. BLT receptors mediate chemoattraction. CysLT receptors mediate pro-inflammatory effects including constriction of airways ad smooth muscle contraction.

منتجات لـ نبسب؛ Leukotriene Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC69977 (S)-Veliflapon

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

    (S)-فيليفلابون ((S)-BAY X 1005) هو مثبط لتخليق الليكوترين (leukotriene biosynthesis) وبروتين تفعيل إنزيم 5-لاكتوجلوبولان (FLAP) ذات فعالية فموية. يثبط (S)-فيليفلابون تشكُّل الـ لِـ بَدْءِ التهاب B4 في خلايا الدم البيضاء في الجرذان والفئران والإنسان، حيث تصل قُدْرة التثبُّط على IC50 إلى 0.026 µM، 0.039 µM، و0.22 µM على التَّرْتِیْب.(S)-Veliflapon يظهر اختلافات مناسبة لحديثى المولود في دم كامل من الإنسان.

     (S)-Veliflapon Chemical Structure
  3. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride

     (S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة (S)-Verapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة (S)-Verapamil hydrochloride Chemical Structure
  5. GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid

    11-oxo-β-Boswellic acid,KBA

     11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β؛ -boswellic acid) هو حمض ثلاثي التيربينيك خماسي الحلقات من راتينج الأوليوجوم المستخرج من لحاء شجرة Boswellia serrate المعروف شعبياً باسم اللبان الهندي. 11-Keto-beta-boswellic acid له نشاط مضاد للالتهابات يرجع في المقام الأول إلى تثبيط 5-lipoxygenase (5-LOX) وما يليه من leukotriene والعامل النووي-kappa B (NF-κ ؛ B) التنشيط وعامل نخر الورم جيل ألفا إنتاج. 11-keto-β-Boswellic Acid Chemical Structure
  6. GC41883 12(S)-HHTrE

    12(S)HHT

     12 (S) -HHTrE (12 (S) -HHTrE) هو منتج أنزيمي من البروستاجلاندين H2 (PGH2) المشتق من استقلاب حمض الأراكيدونيك (COX) بوساطة انزيمات الأكسدة الحلقية. 12(S)-HHTrE Chemical Structure
  7. GC35168 5-O-Demethylnobiletin

    5-hydroxy Nob, NSC 618927

     5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) ، وهو بولي ميثوكسي فلافون معزول عن Sideritis tragoriganum ، هو تثبيط مباشر لـ 5-LOX (IC50 = 0.1 ميكرومتر) ، دون التأثير على تعبير COX-2 5-O-Demethylnobiletin Chemical Structure
  8. GC64356 Ablukast Ablukast (Ro 23-3544) هو مضاد محدد ونشط لمستقبلات الليكوترين Ablukast Chemical Structure
  9. GC32058 Amelubant (BIIL 284)

    BIIL 284

     Amelubant (BIIL 284) (BIIL 284) هو مضاد لمستقبلات LTB4 قوي وشفوي وطويل المفعول ، يرتبط بشكل مهم بمستقبل LTB4 ، مع Kis من 221 نانومتر و 230 نانومتر في الخلايا والأغشية الحيوية. Amelubant (BIIL 284) Chemical Structure
  10. GC11201 ARM1

    4BSA

     ARM1 (4BSA) هو مثبط قوي لأمينوبيبتيداز وإيبوكسيد هيدرولازيُظهر ARM1 نشاطًا مثبطًا لأمينوبيبتيداز مع نشاط مثبط IC50 7.61 ميكرومتر وإيبوكسيد هيدرولاز مع IC50 12.4 ميكرومتر ARM1 Chemical Structure
  11. GC31774 AS-35 AS-35 هو مضاد فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي من الليكوترين ، يعاكس تقلصات الدقاق التي يسببها LTC4- و LTD4 و LTE4 بقيم IC من 8 نانومتر و 4 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي ، وله أنشطة مضادة للحساسية AS-35 Chemical Structure
  12. GC10266 BAY-u 9773 Antagonist of CysLT1/CysLT2 receptors BAY-u 9773 Chemical Structure
  13. GC12232 BAY-X 1005

    BAY X 1005; DG-031

     BAY-X 1005 (BAY X 1005 ؛ DG-031) هو مثبط نشط للبروتين النشط عن طريق الفم وانتقائي من 5 ليبوكسجيناز (FLAP). BAY-X 1005 Chemical Structure
  14. GC35517 BIIL-260 hydrochloride هيدروكلوريد BIIL-260 هو أحد مضادات مستقبلات الليكوترين B (4) القوية وطويلة المفعول لمستقبل LTB4 ، مع نشاط مضاد للالتهابات BIIL-260 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC13497 BML-111

    BML-111

     BML-111 ، وهو نظير ليبوكسين A4 ، هو ناهض لمستقبلات الليبوكسين A4. BML-111 Chemical Structure
  16. GC32002 Bunaprolast (U66858) بونابرولاست (U66858) (U66858) هو مثبط قوي لإنتاج LTB4 في الدم البشري الكامل. Bunaprolast (U66858) Chemical Structure
  17. GC71534 CGP-35949 sodium CGP-35949 sodium ltd4 خصم مع فوسفوليباسي تثبيط النشاط . CGP-35949 sodium Chemical Structure
  18. GC31994 CI-949 CI-949 هو مثبط لإفراز وسيط للحساسية ، والذي يثبط الهستامين ، الليكوترين C4 / D4 (LTC4 / LTD4) ، وإطلاق الثرموبوكسان B2 (TXB2) مع IC50s من 11.4 ميكرومتر ، 0.5 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر ، على التوالي CI-949 Chemical Structure
  19. GC12230 Cinalukast CysLT1 (LTD4) leukotriene receptor antagonist Cinalukast Chemical Structure
  20. GC32015 CP-105696 (Pfizer 105696)

    Pfizer 105696

     CP-105696 (Pfizer 105696) هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات Leukotriene B4 ، مع IC50 يبلغ 8.42 نانومتر. CP-105696 (Pfizer 105696) Chemical Structure
  21. GC31923 CP-96486 CP-96486 هو مضاد لمستقبلات الليكوترين D4 (LTD4) / عامل تنشيط الصفائح الدموية الفعال والفعال عن طريق الفم مع Kis 20 و 24 نانومتر ، على التوالي CP-96486 Chemical Structure
  22. GC38764 Darbufelone Darbufelone هو مثبط مزدوج للإنتاج الخلوي PGF2α و LTB4 Darbufelone Chemical Structure
  23. GC30604 Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) (CI-1004 mesylate) هو مثبط مزدوج لـ PGF2α الخلوي ؛ وإنتاج LTB4. Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) Chemical Structure
  24. GC31921 DW-1350 DW-1350 هو أحد مضادات مستقبلات LTB4 DW-1350 Chemical Structure
  25. GC11283 FPL 55712 Leukotriene receptor antagonist FPL 55712 Chemical Structure
  26. GC32025 Gemilukast (ONO-6950)

    ONO-6950

     Gemilukast (ONO-6950) عبارة عن مناهض ثنائي فعال وفعال عن طريق الفم cysteinyl leukotriene 1 و 2 (CysLT1 و CysLT2) ، مع IC50s 1.7 ، 25 نانومتر للإنسان CysLT1 و CysLT2 ، على التوالي. Gemilukast (ONO-6950) Chemical Structure
  27. GC17092 HAMI3379 HAMI3379 هو زميل سباق HAMI 3379. HAMI3379 Chemical Structure
  28. GC31986 Iralukast (CGP 45715A) Iralukast (CGP 45715A) Chemical Structure
  29. GC31983 KP496 KP496 هو مضاد انتقائي مزدوج لمستقبلات Leukotriene D4 ومستقبل Thromboxane A2 KP496 Chemical Structure
  30. GC72914 L-674573 L-674573 هو مثبط توليف الكينولين لوكوتراين الذي يثبط بشكل انتقائي نقل 5-ليبوكسيجيناز. L-674573 Chemical Structure
  31. GC17372 Leukotriene B4 BLT1/BLT2 receptor agonist Leukotriene B4 Chemical Structure
  32. GC30453 LM-1484 LM-1484 هو مضاد لمستقبل CysLT1 ويعرض تقاربًا أعلى لمواقع 3H-LTC4 LM-1484 Chemical Structure
  33. GC31944 LTD4 antagonist 1 مضاد LTD4 1 هو مناهض قوي ونشط عن طريق الفم من leukotriene D4 (LTD4) مع Ki يبلغ 0.57 نانومتر LTD4 antagonist 1 Chemical Structure
  34. GC10992 LY 255283 LY 255283 هو مضاد لمستقبل LTB4 (BLT2) ، مع IC50 من ~ 100 نانومتر لربط [3H] LTB4 بأغشية رئة خنزير غينيا. LY 255283 Chemical Structure
  35. GC13087 LY171883 leukotriene D4 receptor antagonist, orally active LY171883 Chemical Structure
  36. GC31963 LY210073 LY210073 هو أحد مضادات مستقبلات Leukotriene B4 (LTB4) مع IC50 من 6.2 نانومتر LY210073 Chemical Structure
  37. GC10189 LY223982

    CGS 23131,SKF 107324

     LY223982 هو مثبط قوي ومحدد لمستقبل الليكوترين B4 ، مع IC50 من 13.2 نانومتر مقابل [3H] LTB4 ملزمة لمستقبل LTB4 LY223982 Chemical Structure
  38. GC44096 LY293111

    Etalocib; VML 295

     LY293111 (LY293111) ، أحد مضادات مستقبلات الليكوترين B4 النشط عن طريق الفم ، يمنع ارتباط [3H] LTB4 ، مع Ki من 25 نانومتر. LY293111 Chemical Structure
  39. GC12197 MK 571

    L-660,711

    leukotriene D4 receptor antagonist, orally active

     MK 571 Chemical Structure
  40. GC14980 MK-571 sodium salt hydrate

    L-660711

     MK-571 (L-660711) الصوديوم هو مضاد لمستقبلات الليكوترين D4 (LTD4) التنافسي النشط عن طريق الفم وقوي وانتقائي ، مع قيم Ki تبلغ 0.22 و 2.1 نانومتر في أغشية الرئة البشرية وخنزير غينيا ، على التوالي. MK-571 sodium salt hydrate Chemical Structure
  41. GC31832 MN-001

    KCA 757, Tipelukast

     MN-001 (KCA 757) هو مضاد لمستقبلات الليكوترين كبريتيدوببتيد ، وهو عامل مضاد للالتهاب متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ويستخدم لعلاج الربو. MN-001 Chemical Structure
  42. GC11006 Montelukast Sodium

    MK-476

     مونتيلوكاست الصوديوم (MK0476) هو مضاد فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات السيستينيل ليكوترين 1 (CysLT1). Montelukast Sodium Chemical Structure
  43. GC63296 Montelukast-d6 Montelukast-d6 Chemical Structure
  44. GC63566 Montelukast-d6 sodium

    MK-476-d6

     Montelukast-d6 sodium Chemical Structure
  45. GC17000 Nedocromil يمنع Nedocromil عمل أو تكوين العديد من الوسطاء ، بما في ذلك الهيستامين ، الليكوترين C4 (LTC4) ، والبروستاغلاندين D2 (PGD2) Nedocromil Chemical Structure
  46. GC44360 Nedocromil (sodium salt) يمنع Nedocromil (ملح الصوديوم) عمل أو تكوين العديد من الوسطاء ، بما في ذلك الهيستامين ، الليكوترين C4 (LTC4) ، والبروستاغلاندين D2 (PGD2). Nedocromil (sodium salt) Chemical Structure
  47. GC74188 Olsalazine Olsalazine هو مثبط قوي للخلايا البلعمية الكيميائية إلى LTB4 مع قيمة IC50 من 0.39 mM. Olsalazine Chemical Structure
  48. GC32011 ONO4057 (ONO-LB457)

    ONO-LB457

     ONO4057 (ONO-LB457) هو مضاد لمستقبلات Leukotriene B4 ، مع IC50 من 0.&7#177 ؛ 0.3 μ ؛ M. ONO4057 (ONO-LB457) Chemical Structure
  49. GC14094 Pranlukast

    ONO-RS-411, ONO1078

     برانلوكاست هو مضاد قوي وانتقائي وتنافسي لمادة الليكوترين الببتيدية Pranlukast Chemical Structure
  50. GC36956 Pranlukast hemihydrate برانلوكاست نصفي الهيدرات هو خصم قوي وانتقائي وتنافسي من الليكوترينات الببتيدية Pranlukast hemihydrate Chemical Structure
  51. GC31820 Quinotolast sodium (FR71021)

    FR71021

     Quinotolast sodium (FR71021) في نطاق تركيز من 1-100 μ ؛ جم / مل يثبط إطلاق الهيستامين ، LTC4 و PGD2 بطريقة تعتمد على التركيز. Quinotolast sodium (FR71021) Chemical Structure
  52. GC14939 REV 5901 REV 5901 هو مضاد تنافسي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات الليكوترين ، مع كي 0.7 ميكرومتر REV 5901 Chemical Structure
  53. GC33780 RG-12525 (NID 525)

    NID 525

     RG-12525 (NID 525) هو مضاد محدد وتنافسي وفعال شفوياً للببتيدولوكوترين ، LTC4 ، LTD4 و LTE4 ، يمنع LTC4- ، LTD4- و LTE4- المحرضين على تقلصات شرائط متني لخنزير غينيا ، مع IC50s من 2.6 نانومتر ، 2.5 نانومتر و 7 نانومتر ، على التوالي ؛ RG-12525 (NID 525) هو أيضًا ناهض جاما (PPAR-gamma) لمستقبلات بيروكسيسوم المنشط مع IC50 من appr 60 نانومتر ومثبط قوي لـ CYP3A4 ، بقيمة Ki 0.5 μ ؛ M. RG-12525 (NID 525) Chemical Structure
  54. GC31837 RS-601 RS-601 هو مضاد مستقبلات ثنائي الليكوترين D4 (LTD4) / الثرموبوكسان A2 (TxA2) ، مع أنشطة مضادة للرباطة RS-601 Chemical Structure
  55. GC15298 SR 2640 hydrochloride SR2640 (هيدروكلوريد) هو مضاد الليكوترين D4 / leukotriene E4 التنافسي القوي والانتقائي. SR 2640 hydrochloride Chemical Structure
  56. GC31980 YM158 free base (YM-57158)

    YM-57158

     القاعدة الحرة YM158 (YM-57158) هي مضادات مستقبلات LTD4 و TXA2 القوية والانتقائية مع قيم pA2 حوالي 8.87 و 8.81 على التوالي. YM158 free base (YM-57158) Chemical Structure
  57. GC15839 Zafirlukast Zafirlukast (ICI 204219) هو مضاد لمستقبلات الليكوترين D4 (LTD4) الفعال عن طريق الفم Zafirlukast Chemical Structure
  58. GC10283 γ-Linolenic Acid

    Gamma-Linolenic acid

     γ ؛ - حمض اللينولينيك ، المعزول من Perilla frutescens ، هو حمض دهني أساسي لا يمكن للبشر تصنيعه. γ-Linolenic Acid Chemical Structure
  59. GC10020 γ-Linolenic Acid methyl ester

    Methyl GLA,Methyl γ-Linolenate

     weak leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonist γ-Linolenic Acid methyl ester Chemical Structure

58 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي