Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel

منتجات لـ نبسب؛ Membrane Transporter/Ion Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC39254 Anatabine dicitrate Anatabine dicitrate هو قلويد التبغ الذي يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي Anatabine dicitrate Chemical Structure
  3. GC46086 Ani 9 Ani 9 هو مانع قوي وانتقائي لبروتين الغشاء 16A (TMEM16A ، Anoctamin-1) مع IC50 من 77 نانومتر. Ani 9 Chemical Structure
  4. GC32566 Anipamil Anipamil هو مانع قنوات الكالسيوم طويل المفعول ، ويستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية Anipamil Chemical Structure
  5. GC17695 Aniracetam

    Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul

     Aniracetam (Ro 13-5057) هو عامل اعصاب فعال عن طريق الفم ، يمتلك تأثيرات منشط الذهن Aniracetam Chemical Structure
  6. GC68659 Anisatin

    أنيساتين هو مادة سامة تم عزلها من بذور نبات ياباني (إيليكيوم أنيساتوم)، وهو مضاد غير تنافسي لحامض الجاما-أمينوبتيريك (GABA) من فئة السموم المرّ. يثبط أنيساتِـــِــِـًْا التدفق الكهربائية المستحثة بال GABA بشكل يعتمد على التركيز، حول 1.10 مايكروغرام/ مل.

     Anisatin Chemical Structure
  7. GC18203 Annonacin أنوناسين هو أسيتوجينين ويعزز السمية الخلوية عبر مسار يثبط مجمع الميتوكوندريا Annonacin Chemical Structure
  8. GC68663 ANO1-IN-1

    ANO1-IN-1 (المركب 9c) هو مثبط انتقائي لقناة ANO1 ، و IC50 الخاص به في ANO1 و ANO2 هي على التوالي 2.56 μM و 15.43 μM. يعمل ANO1-IN-1 بشكل قوي على تثبيط نمو خلايا أورام الأنسجة الداعمة.

     ANO1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC72240 Anthopleurin-A TFA Anthopleurin-A TFA هو سموم قناة سويدوم. Anthopleurin-A TFA Chemical Structure
  10. GC31141 Antihistamine-1 مضاد الهيستامين 1 هو مضاد للهستامين H1 (Ki = 6.9 نانومتر) مع اختراق مقبول للحاجز الدموي الدماغي وأيضًا مثبط لقناة CYP2D6 و hERG مع IC 50s من 5.4 و 0.8 ميكرومتر ، على التوالي Antihistamine-1 Chemical Structure
  11. GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC18020 AP 18 AP 18 ، مثبط TRPA1 قوي وانتقائي ، يمنع تنشيط TRPA1 بمقدار 50 ميكرومتر من Cinnamaldehyde مع IC50 من 3.1 ميكرومتر و 4.5 ميكرومتر لـ TRPA1 للإنسان والفأر ، على التوالي. AP 18 Chemical Structure
  13. GC42821 AP219 AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. AP219 Chemical Structure
  14. GC71431 AP30663 AP30663 هو kca2 قناة المانع الذي يستخدم لدراسة الرجفان الأذيني . AP30663 Chemical Structure
  15. GC42823 AP39 AP39 هو متبرع بكبريتيد الهيدروجين (H2S) مشتق من ثلاثي فينيل فوسفونيوم AP39 Chemical Structure
  16. GC14893 Apamin

    Ro 23-6721

     Apamin (Apamine) عبارة عن سم عصبي ببتيد مكون من 18 حمض أميني موجود في الأبيتوكسين (سم النحل) ، ويُعرف بأنه مانع انتقائي لقنوات Ca2 +- نشاط ليفي Apamin Chemical Structure
  17. GC38557 Apamin TFA

    Apamine TFA

     Apamin TFA (Apamine TFA) عبارة عن سم عصبي ببتيد مكون من 18 حمض أميني موجود في Apitoxin (سم النحل) ، ويُعرف بأنه مانع انتقائي لقنوات Ca2 +- نشاط مضاد للليف Apamin TFA Chemical Structure
  18. GC17168 APETx2 APETx2 ، ببتيد شقائق النعمان البحري من Anthopleura Elegantissima ، هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس ASIC3 ، مع IC50 من 63 نانومتر APETx2 Chemical Structure
  19. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA ، ببتيد شقائق النعمان البحري من Anthopleura Elegantissima ، هو مثبط انتقائي وقابل للانعكاس ASIC3 ، مع IC50 من 63 نانومتر APETx2 TFA Chemical Structure
  20. GC30911 Apimostinel (NRX-1074)

    NRX-1074; AGN-241660

     Apimostinel (NRX-1074) (NRX-1074 ؛ AGN-241660) هو ناهض جزئي لمستقبل NMDA الفعال عن طريق الفم. Apimostinel (NRX-1074) Chemical Structure
  21. GC42827 Apoptolidin

    Apoptolidin A

     Apoptolidin هو بولي كيتيد معزول من بكتيريا NocardiopsisApoptolidin هو مثبط انتقائي للميتوكوندريا F1FO ATPaseApoptolidin هو محفز لموت الخلايا المبرمج ويحث على موت الخلايا المبرمج في الخلايا المتحولة مع الجينات الورمية من النوع 12 من الفيروسات الغدية بما في ذلك ElA (IC50 = 10-17 نانوغرام / مل) ولكن ليس في الخلايا الطبيعية Apoptolidin Chemical Structure
  22. GC71601 Aprindine hydrochloride Aprindine hydrochloride هو عامل مضاد لعدم انتظام ضربات القلب من الفئة I-b وحاصر قنوات هرغ مع IC50 من 0.23 ميكرومتر. Aprindine hydrochloride Chemical Structure
  23. GC50226 AR-C 141990 hydrochloride AR-C 141990 هيدروكلوريد هو ناقل لاكتات قوي (ناقلات أحادية الكربوكسيل ؛ MCTs) مع قيم pKi 7.6 و 6.6 لـ MCT-1 و MCT-2 على التوالي. AR-C 141990 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC10680 AR-C155858 An inhibitor of MCT1 and 2 AR-C155858 Chemical Structure
  25. GC34049 Aranidipine (MPC1304) Aranidipine (MPC1304) (MPC1304) هو مضاد لقناة Ca2+ مع تأثيرات خافضة للضغط قوية وطويلة الأمد. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  26. GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist Arcaine sulfate Chemical Structure
  27. GC63879 Arecaidine hydrochloride Arecaidine hydrochloride ، قلويد بيريدين ، هو مثبط قوي لامتصاص GABA Arecaidine hydrochloride Chemical Structure
  28. GC17225 ARL 67156 trisodium salt

    FPL 67156 trisodium

     ARL67156 (FPL 67156) ثلاثي الصوديوم هو مثبط انتقائي ecto-ATPase. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  29. GC35407 Asivatrep

    PAC-14028

    أسيفاتريب (PAC-14028) هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات الناقل العابر المؤقت من نوع فانيلويد I (TRPV1).

     Asivatrep Chemical Structure
  30. GC50115 ASP 7663 ASP 7663 هو ناهض TRPA1 نشط عن طريق الفم وانتقائي. ASP 7663 Chemical Structure
  31. GC38888 ASP2535 ASP2535 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وانتقائي ، ومنفذ للدماغ ، ونشط مركزيًا في نقل الجلايسين -1 (GlyT1) ASP2535 Chemical Structure
  32. GC61960 ASP2905

    ASP2905 هو مثبط قناة البوتاسيوم Kv12.2 فعال وانتقائي المشفر بواسطة جين Kcnh3/BEC1.

     ASP2905 Chemical Structure
  33. GC45387 Aspergillimide

    Asperparaline A, VM 55598

     Aspergillimide ((rel)-Aspergillimide) ، مستقلب طارد للديدان ، معزول من البوكارا التي تم تخميرها باستخدام Aspergillus japonicas JV-23. Aspergillimide Chemical Structure
  34. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     Astemizole (R 43512) ، دواء مضاد للهيستامين من الجيل الثاني لتقليل أعراض الحساسية مع مدة مفعول طويلة ، هو مضاد لمستقبلات الهيستامين H1 ، مع IC50 من 4 نانومتر Astemizole Chemical Structure
  35. GC72112 Astressin 2B TFA Astressin 2B TFA هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبل عامل إصدار الكورتيكوستروبين 2 (CRF2)، مع قيم IC50 من 1.3 نانومتر و > 500 نانومتر لـ CRF2 و CRF1 على التوالي. Astressin 2B TFA Chemical Structure
  36. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

     An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  37. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  38. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  39. GC11109 ATP disodium salt

    5'-ATP, ATP, NSC 20268

     ملح ثنائي الصوديوم ATP (ملح ثنائي الصوديوم أدينوزين 5-ثلاثي الفوسفات) هو مكون مركزي لتخزين الطاقة والتمثيل الغذائي في الجسم الحي ، ويوفر الطاقة الأيضية لتشغيل مضخات التمثيل الغذائي ويعمل بمثابة أنزيم في الخلايا ATP disodium salt Chemical Structure
  40. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 مثبط سينثيز ATP 1 هو مثبط قوي للوحدة الفرعية c لمركب سينسيز F1 / FO-ATP ، ويثبط فتح مسام انتقال نفاذية الميتوكوندريا (mPTP) ، ولا يؤثر على مستويات ATP ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  41. GC38497 ATPA ATPA Chemical Structure
  42. GC12721 ATPA ATPA عبارة عن منشط انتقائي لمستقبلات الجلوتامات GluR5 مع EC50s 0.66 و 9.5 و 1.4 و 23 و 32 و 18 و 14 ميكرومتر لـ GluR5wt و GluR5 (S741M) و GluR5 (S721T) و GluR5 (S721T و S741M) و GluR5 (S741T) و GluR5 (S741L) و GluR5 (S741V) على التوالي ATPA Chemical Structure
  43. GC46891 ATPA (hydrate) An agonist of GluR5 ATPA (hydrate) Chemical Structure
  44. GC12574 ATPγS tetralithium salt

    ATPγS

    ATPγS (ملح تتراليثيوم) هو مادة أساسية لنشاطات تحليل النيكلوتيد وفك تشابك الأحماض النووية لعامل بدء الترجمة eIF4A في الخلايا الحقيقية.

     ATPγS tetralithium salt Chemical Structure
  45. GC15667 Atracurium Besylate

    BW 33A, Tracrium, Wellcome 33A74

     أتراكوريوم (BW-33A) بيزيلات هو عامل تثبيط عصبي عضلي قوي وتنافسي وغير مزيل للاستقطاب Atracurium Besylate Chemical Structure
  46. GC72125 ATX-II TFA ATX-II TFA هو سم محدد قناة نا + التي يمكن عزلها من سم شقائق النعمان البحر (Anemonia sulcata). ATX-II TFA Chemical Structure
  47. GC39699 Aurintricarboxylic acid حمض Aurintricarboxylic هو فاعلية نانوية ، مضاد خيفي مع انتقائية تجاه P2X1Rs و P2X3R الحساسة لـ αβ-methylene-ATP ، مع IC50s من 8.6 نانومتر و 72.9 نانومتر لـ rP2X1R و rP2X3R ، على التوالي Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  48. GC19480 AUT1 AUT1 هو مُعدِّل قناة Kv3 بشري مؤتلف AUT1 Chemical Structure
  49. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide الببتيد المثبط المرتبط بـ Autocamtide-2 هو مثبط شديد التحديد وفعال لـ CaMKII مع IC 50 من 40 نانومتر Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  50. GC70456 AVE-0118 AVE-0118 هو حاصرات Kv1.5 غير انتقائية مع IC50 من 1.1 ميكرومتر. AVE-0118 Chemical Structure
  51. GC10974 AWD 131-138

    ELB138, Imepitoin

     AWD 131-138 (AWD 131-138) هو ناهض جديد لمستقبلات البنزوديازيبين الجزئي منخفض التقارب مع خصائص قوية مضادة للاختلاج ومزيل القلق في نماذج القوارض. AWD 131-138 Chemical Structure
  52. GC17375 AZ 10606120 dihydrochloride AZ 10606120 ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد انتقائي عالي التقارب لمستقبلات P2X7 (P2X7R) عند الإنسان والجرذان مع IC 50 ~ 10 نانومتر. AZ 10606120 dihydrochloride Chemical Structure
  53. GC18052 AZ 11645373 Human P2X7 antagonist,potent and selective AZ 11645373 Chemical Structure
  54. GC63799 AZ194 AZ194 هو الأول في فئته ، مثبط نشط عن طريق الفم لتفاعل CRMP2-Ubc9 ومثبط NaV1.7 (IC50 = 1.2 ميكرومتر) AZ194 Chemical Structure
  55. GC11010 AZD 3965 AZD 3965 هو مثبط انتقائي MCT1 مع Ki 1.6 نانومتر ، ويظهر انتقائية 6 أضعاف على MCT2. AZD 3965 Chemical Structure
  56. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672 Chemical Structure
  57. GC31010 AZD-6280 AZD-6280 هو مُعدِّل مستقبلات GABAA (α2 / 3) انتقائي ، يستخدم لعلاج اضطراب القلق العام AZD-6280 Chemical Structure
  58. GC68713 AZD0095

    AZD0095 هو مثبط MCT4 انتقائي وفعال عن طريق الفم (IC50: 1.3 نانومتر). يمكن استخدام AZD0095 بالاشتراك مع Cediranib لإحباط نمو أورام NCI-H358 المزروعة بشكل فعال.

     AZD0095 Chemical Structure
  59. GC31674 AZD9056 hydrochloride AZD9056 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ P2X7 والذي يلعب دورًا مهمًا في الالتهابات والأمراض المسببة للألم AZD9056 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC15101 Azelnidipine

    CS 905, RS 9054

     Azelnidipine (CS 905 ؛ Calblock) هو مشتق جديد من ثنائي هيدروبيريدين ، ومانع لقنوات الكالسيوم من النوع L ، وخافض للضغط Azelnidipine Chemical Structure
  61. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  62. GC14515 Azimilide Azimilide (NE-10064) هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يمنع I (Ks) و I (Kr) في خلايا عضلة القلب لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Chemical Structure
  63. GC35453 Azimilide Dihydrochloride

    NE 10064

     Azimilide (NE-10064) ثنائي هيدروكلوريد هو مركب مضاد لاضطراب النظم من الدرجة الثالثة ، يثبط I (Ks) و I (Kr) في الخلايا العضلية القلبية لخنزير غينيا وقنوات I (Ks) (minK) المعبر عنها في بويضات Xenopus Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  64. GC38738 Azosemide Azosemide ، مدر للبول عروة من السلفوناميد ، هو مثبط قوي لـ NKCC1 مع IC50s من 0.246 ميكرومتر و 0.197 ميكرومتر لـ hNKCC1A و NKCC1B ، على التوالي Azosemide Chemical Structure
  65. GC61493 Azumolene Azumolene (القاعدة الحرة EU4093) ، وهو نظير Dantrolene ، هو مرخٍ للعضلات Azumolene Chemical Structure
  66. GC42893 Azumolene (sodium salt)

    EU4093

     Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  67. GC17597 Bafilomycin A1

    NSC 381866

     البافيلومايسين A1، وهو مضاد حيوي ماكروليد (معزول) مأخوذ من سلالة الستريبتوميسيس، هو مثبط لأدينوزين ثلاثي الفوسفات في الفجوة الحبيبية (V-ATPase). Bafilomycin A1 Chemical Structure
  68. GC10934 Bafilomycin C1

    2-Demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin,L-681,110A1

     Bafilomycin C1 هو مضاد حيوي لماكرولايد معزول عن Streptomyces sp Bafilomycin C1 Chemical Structure
  69. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  70. GC31990 Bamaluzole بامالوزول هو ناهض لمستقبلات GABA مستخرج من براءة اختراع WO 2012064642 A1 Bamaluzole Chemical Structure
  71. GC31426 Bamaquimast (F 10126)

    F 10126; L 0042

     Bamaquimast (F 10126) (F 10126 ؛ L 0042) هو دواء فعال مضاد للربسا. Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  72. GC68723 Bamocaftor

    VX-659

    باموكافتور (VX-659) هو معدل لناقل الغشاء الخارجي للاضطرابات الأساسية في تنظيم التوصيل عبر غشاء خلايا المستحاثة اللفافية، وهو مصمم لاستعادة وظيفة بروتين F508del-CFTR. يمكن استخدام Bamocaftor بالإضافة إلى Tezacaftor و Ivacaftor في دراسات حول التصلب اللِّفَافِىُّ المُكْيَسِى.

     Bamocaftor Chemical Structure
  73. GC35469 Barnidipine Barnidipine (Mepirodipine) هو مضاد للكالسيوم من النوع L (CaA) مع تقارب كبير [3H] مواقع ربط البادرينديبين (Ki = 0.21 نانومول / لتر) ، له تأثير انتقائي ضد مستقبلات CaA Barnidipine Chemical Structure
  74. GC13289 Barnidipine (hydrochloride)

    YM 09730-5

     Barnidipine (هيدروكلوريد) (Mepirodipine hydrochloride) هو مضاد للكالسيوم من النوع L (CaA) مع تقارب عالي لمواقع ربط البادرينديبين [3H] (Ki \u003d 0.21 نانومول / لتر) ، له تأثير انتقائي ضد مستقبلات CaA. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  75. GC19057 Basmisanil

    RG-1662

     Basmisanil (RG1662) عبارة عن مُعدِّل خيفي سلبي (NAMs) انتقائي للغاية عن طريق الفم يحتوي على وحدة فرعية α تحتوي على وحدة فرعية (GABAAα5) Basmisanil Chemical Structure
  76. GC39344 BAY-1797 BAY-1797 هو مضاد P2X4 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 من 211 نانومتر ضد الإنسان P2X4 BAY-1797 Chemical Structure
  77. GC68735 BAY-390

    BAY-390 هو مثبط اختياري لـ TRPA1 الذي يعمل عبر الأنواع وقادر على التغلغل في الدماغ. يثبط BAY-390 hTRPA1 FLIPR ، hTRPA1 Ephys ، rTRPA1 FLIPR و rDRG Ephys ب IC50 قدره 16،82،63 و 35 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام BAY-390 في أبحاث الالتهابات.

     BAY-390 Chemical Structure
  78. GC19000 BAY-588 BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 . BAY-588 Chemical Structure
  79. GC19488 BAY-8002 BAY-8002 هو مثبط فعال ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم للناقل أحادي الكربوكسيل 1 (MCT1) ، مع IC50 من 85 نانومتر في خلايا DLD-1 التي تعبر عن MCT1 ، ويعرض انتقائية ممتازة ضد MCT4. نشاط مضاد للورم. BAY-8002 Chemical Structure
  80. GC72475 BBT BBT هو معزز لإفراز الإنسولين المحفز للجلوكوز (GSIS). BBT Chemical Structure
  81. GC16516 BCH

    2-amino-2-Norbornanecarboxylic Acid

     BCH (BCH) هو مثبط انتقائي وتنافسي لناقل الأحماض الأمينية المحايدة الكبيرة 1 (LAT1) يمنع بشكل كبير الامتصاص الخلوي للأحماض الأمينية و mTOR الفسفرة ، مما يؤدي إلى قمع نمو السرطان وموت الخلايا المبرمج. BCH Chemical Structure
  82. GC14276 BCTC BCTC هو مثبط قوي ومحدد لمستقبلات قناة الكاتيون المحتملة لعائلة M عضو 8 (TRPM8) في خلايا سرطان البروستاتا (PCa) DU145 BCTC Chemical Structure
  83. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  84. GC33723 Becampanel (AMP 397)

    AMP 397

     Becampanel (AMP 397) (AMP397) هو أول مضاد AMPA تنافسي وعامل مضاد للصرع. Becampanel (AMP 397) Chemical Structure
  85. GC50661 BeKm 1 BeKm 1 هو مركب مانع لـ HERG (الجين البشري المرتبط بالإيثر- a-go-go). BeKm 1 Chemical Structure
  86. GC12414 Bemegride Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) هو منبه للجهاز العصبي المركزي وترياق للتسمم بالباربيتورات Bemegride Chemical Structure
  87. GC13888 Benidipine HCl

    (±)-Benidipine, KW-3049

     Benidipine HCl هو مانع لقنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين لعلاج ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم). Benidipine HCl Chemical Structure
  88. GC11693 Benzamil hydrochloride هيدروكلوريد بنزيلاميل (Benzylamiloride hydrochloride) ، نظير Amiloride ، هو مثبط لمبادل Na + / Ca2 (NCX) (IC50 ~ 100 نانومتر) Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  89. GC49403 Benzarone

    L 2197, NSC 82134

     Benzarone (Fragivix) هو مثبط فعال لنقل حمض اليوريك البشري 1 (hURAT1) ، مع IC 50 من 2.8 ميكرومتر في البويضة Benzarone Chemical Structure
  90. GC14339 Benzethonium Chloride يثبط كلوريد البنزيثونيوم مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين العصبية المؤتلفة البشرية α7 و α4β2 في بويضات Xenopus Benzethonium Chloride Chemical Structure
  91. GC13125 Benzocaine

    Ethyl 4-Aminobenzoate, H-4-Abz-OEt, NSC 4688, NSC 41531

     يشترك بنزوكائين في مستقبل مشترك مع جميع rLAs الأخرى في قناة Na + ذات الجهد الكهربائي ، مع اختبار IC50 يبلغ 0.8 ملي مولار بإمكانية + 30 مللي فولت Benzocaine Chemical Structure
  92. GC25134 Benzocaine hydrochloride

    Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride, Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride

     Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC68749 Benzocaine-(ethyl-d5)

    بنزوكائين - (إيثيل-دي5) هو مركب بديل للبنزوكائين يحتوي على الديوتيريوم. يعمل البنزوكائين كمستقبل مشترك لقناة Na + المحددة بالجهد ، وقد تم قياس IC50 الخاص به في درجة حرارة +30 ميللي فولت وهو 0.8 ميلِّمولار.

     Benzocaine-(ethyl-d5) Chemical Structure
  94. GC42919 Benzonatate Benzonatate (Benzononatine) هو مضاد للسعال طرفي عن طريق الفم يثبط نشاط مستقبلات تمدد السعال Benzonatate Chemical Structure
  95. GC15533 Bepridil hydrochloride هيدروكلوريد البيبريديل (CERM 1978) هو مانع لقنوات الكالسيوم ، له نشاط مضاد للذبحة الصدرية Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  96. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate ((±) -Bepridil hydrochloride hydrate) هو مضاد لقناة Ca + طويل المفعول وغير انتقائي ومثبط قناة Na + ، K ، مع تأثيرات مضادة للذبحة الصدرية والنوع الأول المضادة لاضطراب النظم Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  97. GC35501 Beta-Eudesmol

    (+)-β-Eudesmol

     Beta-Eudesmol هو سيسكيتيربين طبيعي مؤكسج ، ينشط hTRPA1 ، مع EC50 من 32.5 ميكرومتر Beta-Eudesmol Chemical Structure
  98. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     هيدروكلوريد Bevantolol هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية β1 و α1 الانتقائي بقيم pKi 7.83 ، 6.9 في القشرة الدماغية للجرذان ، على التوالي Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  99. GC14664 BHQ BHQ (DTBHQ) ، المضافات الغذائية غير المباشرة ، تنظم نشاط 5-lipoxygenase وكذلك نشاط COX-2 (IC50 = 1.8 و 14.1 μ ؛ M لـ 5-LO و COX-2 ، على التوالي). BHQ Chemical Structure
  100. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 هو مثبط قوي للناقل المشترك لسيترات الصوديوم (SLC13A5) الذي يتم التعبير عنه بشكل كبير في الكبد BI 01383298 Chemical Structure
  101. GC34489 BI-749327 BI-749327 هو مضاد TRPC6 قوي وعالي الانتقائية ومتاح بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع IC50s من 13 نانومتر ، 19 نانومتر و 15 نانومتر للفأر ، الإنسان وخنزير غينيا TRPC6 ، على التوالي BI-749327 Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 2085

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي