الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel

منتجات لـ نبسب؛ Membrane Transporter/Ion Channel

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11153 CGP 35348 CGP 35348 هو مضاد لمستقبلات GABAB انتقائي ، مخترق للدماغ ، نشط مركزيًا مع EC50 من 34 ميكرومتر. CGP 35348  Chemical Structure
  3. GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist CGP 36216 hydrochloride  Chemical Structure
  4. GC35669 CGP 36742

    3-Aminopropyl-n-butylphosphinic Acid, SGS 742

    CGP 36742 هو مضاد انتقائي لمستقبلات GABAB يمكنه اختراق الحاجز الدموي الدماغي بعد الإعطاء المحيطي ، مع IC 50 من 32 ميكرومتر CGP 36742  Chemical Structure
  5. GC11630 CGP 37157 CGP 37157 هو مثبط قوي وانتقائي لمبادل Na+ / Ca2+ ، يمنع إطلاق Na+- الناجم عن Ca2+- من ميتوكوندريا قلب خنزير غينيا ، مع IC 50 من 0.8 ميكرومتر. CGP 37157  Chemical Structure
  6. GC38493 CGP 37849 CGP 37849  Chemical Structure
  7. GC10122 CGP 37849 CGP 37849 هو أحد مضادات مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) القوية والتنافسية والفعالة عن طريق الفم CGP 37849  Chemical Structure
  8. GC11027 CGP 39551 CGP 39551 هو مناهض لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) قوي وفعال شفويا وتنافسي مع نشاط مضاد قوي CGP 39551  Chemical Structure
  9. GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist CGP 46381  Chemical Structure
  10. GC16947 CGP 52432 CGP 52432 هو أحد مضادات مستقبلات GABAB ، مع IC50 من 85 نانومتر. CGP 52432  Chemical Structure
  11. GC10489 CGP 54626 hydrochloride

    CGP 54626A

    CGP 54626 (هيدروكلوريد) هو مضاد انتقائي لمستقبلات GABAB بقيمة IC50 تبلغ 4 نانومتر CGP 54626 hydrochloride  Chemical Structure
  12. GC16600 CGP 55845 hydrochloride هيدروكلوريد CGP 55845 هو أحد مضادات مستقبلات GABAB القوية والانتقائية مع IC50 من 6 نانومتر. CGP 55845 hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC15752 CGP 78608 hydrochloride هيدروكلوريد CGP 78608 هو مضاد انتقائي وقوي للغاية في موقع الارتباط بالجليسين لمستقبل NMDA ، مع IC50 من 6 نانومتر CGP 78608 hydrochloride  Chemical Structure
  14. GC15563 CGP 7930 CGP 7930 (3- (3 '، 5’-دي-تيرت-بوتيل-4-هيدروكسي) فينيل -2 ، 2-ثنائي ميثيل بروبانول) هو مُعدِّل خيفي لمستقبلات GABAB الموجبة. CGP 7930  Chemical Structure
  15. GC33751 CGP11952 CGP11952 هو تريازوليل بنزافينون يشبه البنزوديازيبينات في عمله الدوائي CGP11952  Chemical Structure
  16. GC16272 CGS 19755

    NMDA receptor antagonist

    CGS 19755  Chemical Structure
  17. GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor CGS 20625  Chemical Structure
  18. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

    CGS 9343B (CGS-9343B) هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم للكالودولين. CGS 9343B  Chemical Structure
  19. GC17272 Charybdotoxin Charybdotoxin ، ببتيد 37 من الأحماض الأمينية ، هو مانع قناة K + Charybdotoxin  Chemical Structure
  20. GC61534 Charybdotoxin TFA Charybdotoxin TFA ، ببتيد 37 من الأحماض الأمينية ، هو مانع قناة K + Charybdotoxin TFA  Chemical Structure
  21. GC10877 CHC

    CHC, α-CHCA, NSC 173138

    CHC (α ؛ -Cyano-4-hydroxycinnamate) هو مثبط قوي وغير تنافسي للناقلات أحادية الكربوكسيل (MCTs). CHC  Chemical Structure
  22. GC32250 Chebulinic acid

    Eutannin, NSC 69862

    حمض Chebulinic هو مثبط طبيعي قوي لـ M Chebulinic acid  Chemical Structure
  23. GC16311 Chlormethiazole hydrochloride

    Clomethiazole

    كلوميثيازول هيدروكلوريد مضاد للاختلاج Chlormethiazole hydrochloride  Chemical Structure
  24. GC16691 Chlormezanone

    (±)-Chlormezanone, NSC 169108

    كلورميزانون يشبه البنزوديازيبين Chlormezanone  Chemical Structure
  25. GC33024 Chlorotoxin

    كلوروتوكسين هو ببتيد مؤلف من 36 حمض أميني يأتي من سم العقرب الإسرائيلي Leiurus quinquestriatus وله نشاط مضاد للسرطان. كلوروتوكسين هو عامل تثبيط قناة الكلور.

    Chlorotoxin  Chemical Structure
  26. GC38498 Chlorotoxin (TFA) Chlorotoxin (TFA)  Chemical Structure
  27. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

    An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride  Chemical Structure
  28. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    مانع مستقبلات الدوبامين

    Chlorpromazine HCl  Chemical Structure
  29. GC17086 Chlorpropamide

    NSC 44634, NSC 626720

    الكلوربروباميد هو عامل مضاد لفرط سكر الدم عن طريق الفم يستخدم لعلاج داء السكري غير المعتمد على الأنسولين (NIDDM) Chlorpropamide  Chemical Structure
  30. GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone Chlorzoxazone-d3  Chemical Structure
  31. GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide Chlothianidin  Chemical Structure
  32. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

    Cholesteryl Myristate هو الستيرويد الطبيعي الموجود في الطب الصيني التقليدي. يرتبط Cholesteryl Myristate بالعديد من القنوات الأيونية مثل مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين ، ومستقبل GABAA ، وقناة أيون البوتاسيوم الداخلية. Cholesteryl Myristate  Chemical Structure
  33. GC10213 Chromanol 293B

    Chromanol 239B

    Chromanol 293B هو مانع انتقائي لمعدل التأخير البطيء K + الحالي (IKs) مع IC 50 من 1-10 ميكرومتر ومثبط ضعيف لقناة KATP Chromanol 293B  Chemical Structure
  34. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

    Chrysosplenetin هو أحد مركبات الفلافونويد متعددة الميثوكسيل في Artemisia annua L Chrysosplenetin  Chemical Structure
  35. GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor CI 966 hydrochloride  Chemical Structure
  36. GC64925 Cibenzoline Cibenzoline هو مثبط قوي لقناة KATP مع التأثير المباشر على الوحدة الفرعية Kir6.2 المكونة للمسام بدلاً من الوحدة الفرعية SUR1 Cibenzoline  Chemical Structure
  37. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox ethanolamine (Ciclopirox ethanolamine) هو عامل مضاد للفطريات يمكن استخدامه لعلاج داء الفطريات السطحية. Ciclopirox ethanolamine  Chemical Structure
  38. GC12312 Cilnidipine

    FRC 8653

    Cilnidipine هو مانع قناة طويل المفعول من الجيل الثاني ثنائي هيدروبيريدين Ca2 +- على قناة L و N-type Ca2 + Cilnidipine  Chemical Structure
  39. GC50188 CIM 0216 CIM 0216 ، يجند TRPM3 اصطناعي ، يعمل بمثابة ناهض قوي وانتقائي لـ TRPM3. CIM 0216  Chemical Structure
  40. GC11695 Cinnarizine سيناريزين هو مضاد للهستامين ومانع لقنوات الكالسيوم ، ويعزز تدفق الدم في المخ ، ويستخدم لعلاج السكتة الدماغية ، وأعراض ما بعد الصدمة الدماغية ، وتصلب الشرايين الدماغي Cinnarizine  Chemical Structure
  41. GC60709 Cinnarizine D8 سيناريزين D8 هو الديوتيريوم المسمى سيناريزين Cinnarizine D8  Chemical Structure
  42. GC14414 CIQ CIQ هو محفز انتقائي للوحدات الفرعية لمستقبلات NMDA التي تحتوي على الوحدة الفرعية NR2C أو NR2D CIQ  Chemical Structure
  43. GC31120 Cirsimaritin

    5,4'-Dihydroxy-6,7-dimethoxyflavone

    يرتبط Cirsimaritin بشكل ضعيف بموقع البنزوديازيبين على مستقبلات GABAA ، مع الأنشطة المضادة للاكتئاب ومزيل القلق ومضادات الذعر Cirsimaritin  Chemical Structure
  44. GC14453 cis-ACBD

    cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic Acid, CACB, cis-2,4-Methanoglutamate

    cis-ACBD هو مثبط قوي وانتقائي لناقل الغلوتامات بغشاء البلازما عالي التقارب والمعتمد على Na cis-ACBD  Chemical Structure
  45. GC11942 cis-ACPD cis-ACPD هو ناهض قوي لمستقبل NMDA ، مع IC 50 من 3.3 ميكرومتر cis-ACPD  Chemical Structure
  46. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19  Chemical Structure
  47. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate (51W89) هو عامل منع عصبي عضلي غير مستقطب ، يعادي عمل الأسيتيل كولين عن طريق تثبيط الانتقال العصبي العضلي Cisatracurium Besylate  Chemical Structure
  48. GC41514 Citreoviridin Citreoviridin ، سم من Penicillium citreoviride NRRL 2579 ، يثبط synaptosomal Na + / K +- يتم تحفيزها بشكل كبير بطريقة تعتمد على الجرعة Citreoviridin  Chemical Structure
  49. GC16188 CL 218872 CL 218872 هو البنزوديازيبين الانتقائي والفعال عن طريق الفم لمستقبلات GABAA التي تحتوي على الوحدة الفرعية α1 مع Ki من 130 نانومتر CL 218872  Chemical Structure
  50. GC15012 Cl-HIBO Cl-HIBO هو ناهض GluR1 / 2 انتقائي للغاية من النوع الفرعي (EC50 = 4.7 و 1.7 ميكرومتر ، على التوالي) Cl-HIBO  Chemical Structure
  51. GC16128 Clevidipine Butyrate

    rac-Clevidipine

    Clevidipine Butyrate هو مضاد لقناة الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين قصير المفعول (IC50 = 7.1 نانومتر ، V (H) = -40 مللي فولت) قيد التطوير لعلاج ارتفاع ضغط الدم المحيط بالجراحة. Clevidipine Butyrate  Chemical Structure
  52. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochloride هو مركب الذي له تأثيرات مضادة للسعال. Clobutinol hydrochloride  Chemical Structure
  53. GC32587 Clofilium tosylate يحفز Clofilium tosylate ، وهو مانع لقنوات البوتاسيوم ، موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم البرومي البشري (HL-60) عن طريق تنشيط Bcl-2 غير الحساس لـ caspase-3 Clofilium tosylate  Chemical Structure
  54. GC38758 Clomethiazole الكلورميثيازول هو ناهض GABAA قوي وفعال عن طريق الفم Clomethiazole  Chemical Structure
  55. GC15411 Clopamide الكلوباميد هو عامل مدر للبول نشط عن طريق الفم يشبه الثيازيد يثبط ناقل كلوريد الصوديوم المقترن SLC12A3 Clopamide  Chemical Structure
  56. GC33851 Cloperastine fendizoate يمنع Cloperastine fendizoate تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر Cloperastine fendizoate  Chemical Structure
  57. GC60718 Cloperastine hydrochloride هيدروكلوريد Cloperastine يثبط تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر Cloperastine hydrochloride  Chemical Structure
  58. GC50127 CLP 257 CLP 257 عبارة عن منشط انتقائي K+-Cl− الناقل المشترك KCC2 مع EC50 يبلغ 616 نانومتر. CLP 257  Chemical Structure
  59. GC35713 CLP290 CLP290 هو منشط متاح عن طريق الفم للناقل المشترك K +- Cl- cotransporter KCC2 ، يعرض إمكانية علاج مجموعة واسعة من المؤشرات العصبية والنفسية CLP290  Chemical Structure
  60. GC19107 CM-4620

    CM-4620

    يعد CM-4620 (CM-4620) مثبطًا لقنوات الكالسيوم المفعلة بإطلاق الكالسيوم (CRAC channel) ، وله قيم IC50 تبلغ 119 نانومترًا و 895 نانومترًا على التوالي لقنوات Orai1 / STIM1 و Orai2 / STIM1.

    CM-4620  Chemical Structure
  61. GC13290 CMPDA CMPDA هو مُعدِّل خيفي إيجابي لمستقبلات AMPA مع EC50s من 45.4 ± 4.2 نانومتر / 63.4 ± 5.6 نانومتر لمستقبل GluA2i / GluA2o CMPDA  Chemical Structure
  62. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride  Chemical Structure
  63. GC72296 Cn2 toxin TFA Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) هو ببتيد سام عصبي أحادي السلسلة β-scorpion الذي هو السم الرئيسي في سم العقرب. Cn2 toxin TFA  Chemical Structure
  64. GC11799 CNQX

    6cyano7Nitroquinoxaline2,3dione, FG 9065

    CNQX (FG9065) هو مضاد لمستقبلات AMPA / kainate قوي وتنافسي مع IC50s من 0.3 ميكرومتر و 1.5 ميكرومتر ، على التوالي CNQX  Chemical Structure
  65. GC14480 CNQX disodium salt

    FG9065 disodium

    ملح ثنائي الصوديوم CNQX (ثنائي الصوديوم FG9065) هو أحد مضادات مستقبلات AMPA / kainate القوية والتنافسية مع IC50s 0.3 μ ؛ M و 1.5 μ ؛ M ، على التوالي. CNQX disodium salt  Chemical Structure
  66. GC32553 CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A)

    CNS 5161A

    هيدروكلوريد CNS-5161 (CNS 5161A) هو مضاد جديد للقنوات الأيونية NMDA يتفاعل مع مستقبلات NMDA / موقع القناة الأيونية لإنتاج حصار غير تنافسي لأفعال الغلوتامات. CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A)  Chemical Structure
  67. GC10792 Co 101244 hydrochloride

    PD 174494 hydrochloride

    Co 101244 (PD 174494) هيدروكلوريد هو أحد مضادات مستقبل NMDA المحتوية على NR2B Co 101244 hydrochloride  Chemical Structure
  68. GC16182 Co 102862

    V 102862

    Co 102862 (V 102862) هو مانع قناة Na + قوي ، واسع الطيف ، يعتمد على الدولة Co 102862  Chemical Structure
  69. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA هو جزء من ببتيد صميم البروتين الشحمي E (APOE) COG 133 TFA  Chemical Structure
  70. GC16899 Coluracetam

    BCI-540, MKC-231

    كولوراسيتام (MKC-231) هو مُحسِّن جديد لامتصاص الكولين Coluracetam  Chemical Structure
  71. GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. Compound C108  Chemical Structure
  72. GC13714 Conantokin G كونانتوكين جي ، ببتيد مكون من 17 حمضًا أمينيًا ، هو مضاد قوي وانتقائي وتنافسي لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) Conantokin G  Chemical Structure
  73. GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-R  Chemical Structure
  74. GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-T  Chemical Structure
  75. GC17519 Concanamycin A

    Antibiotic X 4357B; NSC 674620; X 4357B

    مثبط V-type (vacuolar) H+-ATPase

    Concanamycin A  Chemical Structure
  76. GC13270 Congo Red كونغو ريد صبغة آزو Congo Red  Chemical Structure
  77. GC35727 Coniferyl ferulate Coniferyl ferulate ، وهو مثبط قوي للجلوتاثيون S-ترانسفيراز (GST) ، يعكس مقاومة الأدوية المتعددة ويقلل من تنظيم P-glycoproteinيُظهِر فِرْيَلات كونيفريل تثبيطًا قويًا لضخامة السلع والخدمات في المشيمة البشرية مع تركيز IC بقيمة 0.3 ميكرومتر Coniferyl ferulate  Chemical Structure
  78. GC39701 Convallatoxin Convallatoxin هو جليكوسيد القلب معزول من Adonis amurensis Regel et Radde Convallatoxin  Chemical Structure
  79. GC17592 CP 100356 hydrochloride CP 100356 هيدروكلوريد هو مثبط ثنائي MDR1 (P-gp) / BCRP نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 0.5 و 1.5 ميكرومتر لتثبيط نقل Calcein-AM بوساطة MDR1 ونقل برازوسين بوساطة BCRP ، على التوالي. CP 100356 hydrochloride  Chemical Structure
  80. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride  Chemical Structure
  81. GC12589 CP 465022 hydrochloride AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective CP 465022 hydrochloride  Chemical Structure
  82. GC35738 CP-060 CP- 060 هو مضاد قوي لـ Ca2 + ، ويمنع Ca2 + الزائد ويمتلك أنشطة مضادة للأكسدة ووقاية للقلب CP-060  Chemical Structure
  83. GC31052 CP-409092 CP-409092 هو ناهض جزئي لمستقبلات GABAA ، مع نشاط مضاد للقلق CP-409092  Chemical Structure
  84. GC38387 CP-409092 hydrochloride CP-409092 هيدروكلوريد هو ناهض جزئي لمستقبلات GABAA ، مع نشاط مضاد للقلق CP-409092 hydrochloride  Chemical Structure
  85. GC12742 CP-465022 (maleate) CP-465022 Maleate هو مضاد لمستقبلات AMPA قوي وانتقائي غير تنافسي مع نشاط مضاد للاختلاج. CP-465022 (maleate)  Chemical Structure
  86. GC63582 CP-601927 CP-601927 عبارة عن ناهض جزئي لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين α4β2 (nAChR) (Ki = 1.2 نانومتر ؛ EC50 = 2.6 ميكرومتر) CP-601927  Chemical Structure
  87. GC63583 CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

    CP-601932 ((1S ، 5R) -CP-601927) هو ناهض جزئي عالي التقارب عند α3β4 nAChR (Ki = 21 نانومتر ؛ EC50 = ~ 3 ميكرومتر) CP-601932  Chemical Structure
  88. GC31852 CRAC intermediate 1 CRAC وسيط 1 هو وسيط رئيسي في التخليق الكيميائي لسلسلة من مثبطات قناة CRAC ، ويمكن العثور على معلومات مفصلة في براءة الاختراع WO 2010122089 A1 ، وسيط 9 CRAC intermediate 1  Chemical Structure
  89. GC30361 CRAC intermediate 2 CRAC وسيط 2 هو مركب وسيط لتخليق مثبط CRAC ، مستخرج من براءة الاختراع WO 2013059666A1 CRAC intermediate 2  Chemical Structure
  90. GC67925 Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride; SSR-125543A

    Crinecerfont hydrochloride  Chemical Structure
  91. GC70055 Crocetin meglumine

    Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine

    كروسيتين (ترانسكروسيتين) مجلومين هو مضاد لمستقبل NMDA عالية الأفة، وهو يستخرج من زعفران (Crocus sativus L.).

    Crocetin meglumine  Chemical Structure
  92. GC14116 Cromakalim

    BRL 34915

    Cromakalim هو فتاحة قناة البوتاسيوم Cromakalim  Chemical Structure
  93. GC17690 Cromolyn sodium Cromolyn sodium (Disodium Cromoglycate ؛ FPL-670) هو دواء مضاد للحساسية Cromolyn sodium  Chemical Structure
  94. GC31834 CV-159 CV-159 هو مضاد فريد من نوعه لـ dihydropyridine Ca2 + مع تأثير مضاد للكالودولين (CaM) ، وله أنشطة مضادة للالتهابات CV-159  Chemical Structure
  95. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738  Chemical Structure
  96. GC14495 CX 546 CX 546 هو مُعدِّل AMPAR موجب من الجيل الأول وانتقائي من نوع البنزاميد. CX 546  Chemical Structure
  97. GC50111 CX 614 Positive allosteric modulator of AMPA receptors CX 614  Chemical Structure
  98. GC64244 CX 717

    CX 717 هو معزز إيجابي لمستقبلات AMPA المنتسبة إلى الأللوستيري.

    CX 717  Chemical Structure
  99. GC63967 Cycleanine

    O,O-Dimethylisochondrodendrine, O-Methylnorcycleanine

    Cycleanine هو مضاد قوي للكالسيوم انتقائي للأوعية الدموية Cycleanine  Chemical Structure
  100. GC62179 Cyclic ADP-ribose Cyclic ADP-ribose (cADPR) هو مرسال ثاني فعال لتعبئة الكالسيوم الذي يتم تصنيعه من NAD+ بواسطة ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose  Chemical Structure
  101. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)

    cADP-Ribose;cADPR

    Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)  Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 2085

لكل صفحة
  1. 4
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8

تحديد الاتجاه التنازلي