Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> P-glycoprotein

P-glycoprotein

P-glycoprotein (P-gp) also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1) is an important protein of the cell membrane that pumps many foreign substances out of cells. More formally, it is an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. P-gp is extensively distributed and expressed in the intestinal epithelium where it pumps xenobiotics (such as toxins or drugs) back into the intestinal lumen, in liver cells where it pumps them into bile ducts, in the cells of the proximal tubular of the kidney where it pumps them into urine-conducting ducts, and in the capillary endothelial cells comprising the blood–brain barrier and blood-testis barrier, where it pumps them back into the capillaries. Some cancer cells also express large amounts of P-gp, which renders these cancers multi-drug resistant. P-gp is an ATP-dependent drug efflux pump for xenobiotic compounds with broad substrate specificity. It is responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells and often mediates the development of resistance to anticancer drugs. This protein also functions as a transporter in the blood–brain barrier.

أهداف لـ نبسب؛ P-glycoprotein

منتجات لـ نبسب؛ P-glycoprotein

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride

    (R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride

     (R) -Verapamil D7 هيدروكلوريد ((R) - (+) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (R) -Verapamil hydrochloride(R) -Verapamil hydrochloride ((R) - (+) - Verapamil hydrochloride) هو مثبط P-Glycoprotein(R) -Verapamil hydrochloride يمنع نقل MRP1 بوساطة ، مما يؤدي إلى التحسس الكيميائي لخلايا MRP1 المفرطة في التعبير للأدوية المضادة للسرطان (R)-Verapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride (R) -Verapamil hydrochloride ((R) - (+) - Verapamil hydrochloride) هو مثبط P-Glycoprotein(R) -Verapamil hydrochloride يمنع نقل MRP1 بوساطة ، مما يؤدي إلى التحسس الكيميائي لخلايا MRP1 المفرطة في التعبير للأدوية المضادة للسرطان (R)-Verapamil hydrochloride Chemical Structure
  4. GC30371 Alisol F Alisol F هو ترايتيربين معزول من Alisma orientalis ، وله وظائف مناعة ومضادة للفيروسات Alisol F Chemical Structure
  5. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

     An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  6. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  7. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672 Chemical Structure
  8. GC33338 Biricodar (VX-710)

    VX-710

     Biricodar (VX-710) (VX-710) هو مُعدِّل لـ P-glycoprotein و MRP-1 ؛ يُظهر نشاطًا فعالًا للتحسس الكيميائي في الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة. Biricodar (VX-710) Chemical Structure
  9. GC71999 Boeravinone B Boeravinone B، وهو مثبط مزدوج لمضخة نورا البكتيرية المتدفقة للمكورات العنقودية الذهبية والبروتين السكري البشري، يقلل من تشكيل البيوفيلم والغزو داخل الخلايا للبكتيريا. Boeravinone B Chemical Structure
  10. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

     Chrysosplenetin هو أحد مركبات الفلافونويد متعددة الميثوكسيل في Artemisia annua L Chrysosplenetin Chemical Structure
  11. GC35727 Coniferyl ferulate Coniferyl ferulate ، وهو مثبط قوي للجلوتاثيون S-ترانسفيراز (GST) ، يعكس مقاومة الأدوية المتعددة ويقلل من تنظيم P-glycoproteinيُظهِر فِرْيَلات كونيفريل تثبيطًا قويًا لضخامة السلع والخدمات في المشيمة البشرية مع تركيز IC بقيمة 0.3 ميكرومتر Coniferyl ferulate Chemical Structure
  12. GC39701 Convallatoxin Convallatoxin هو جليكوسيد القلب معزول من Adonis amurensis Regel et Radde Convallatoxin Chemical Structure
  13. GC35892 Dofequidar Dofequidar (MS-209) هو مركب كينولين جديد يمكنه عكس MDR بوساطة P-glycoprotein (P-gp) Dofequidar Chemical Structure
  14. GC13375 Dofequidar fumarate

    MS-209

     تم الإبلاغ عن Dofequidar fumarate (MS-209 fumarate) ، وهو مركب كينولين نشط عن طريق الفم ، للتغلب على MDR عن طريق تثبيط ABCB1 / P-gp ، أو ABCC1 / MDR المرتبط بالبروتين 1 ، أو كليهما Dofequidar fumarate Chemical Structure
  15. GC17215 Elacridar

    GF120918, GG918, GW0918

     An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar Chemical Structure
  16. GC17163 Elacridar hydrochloride An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar hydrochloride Chemical Structure
  17. GC31340 Encequidar (HM30181)

    Encequidar

     Encequidar (HM30181) (HM30181 ؛ HM30181A) هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين P-glycoprotein. Encequidar (HM30181) Chemical Structure
  18. GC33185 Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate))

    HM30181 mesylate; HM30181A mesylate

     Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)) (HM30181 mesylate ؛ HM30181A mesylate) هو مثبط قوي وفعال للبروتين السكري. Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)) Chemical Structure
  19. GC36034 FD 12-9

    Ac12Az9

     FD 12-9 هو ثنائي فلافونويد ، يعمل كمثبط مزدوج لـ P-gp و BCRP ، مع EC50s من 285 نانومتر و 0.9 نانومتر ، على التوالينشاط مضاد للورم الأرومي الدبقي FD 12-9 Chemical Structure
  20. GC65385 Ganoderenic acid B حمض الجانوديرنيك B هو ترايتيربين من نوع لانوستان معزول عن غانوديرما لوسيدوميُظهر حمض الجانوديرينك B تأثيرًا انعكاسيًا قويًا على مقاومة الأدوية المتعددة بوساطة ABCB1 لخلايا HepG2 / ADM إلى Doxorubicin Ganoderenic acid B Chemical Structure
  21. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 يعتبر hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) مثبطا لـ hCA (Ki:33.6, 24.1, 6.8 نانومتر لـ hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 يقلل من نشاط P-gp. hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  22. GC10391 Hypophyllanthin

    NSC 619044

     Hypophyllanthin هو قشور رئيسي في Phyllanthus spp ، مع نشاط قوي مضاد للالتهابات Hypophyllanthin Chemical Structure
  23. GC36345 Isosinensetin

    6-Demethoxynobiletin

     يُظهر Isosinensetin ، وهو فلافون متعدد الميثوكسيلات مستخلص من pericarpium citri reticulatae viride ، تثبيطًا على P-glycoprotein (P-gp) في خلايا MDR1-MDCKII Isosinensetin Chemical Structure
  24. GC16609 LY335979 (Zosuquidar 3HCL)

    RS 33295-198; Zosuquidar trihydrochloride; LY335979; LY-335979

     Zosuquidar (LY335979) ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط P-glycoprotein (P-gp) (Ki = 59 نانومتر). يُظهر LY335979 (Zosuquidar 3HCL) أنشطة مضادة للأورام ، ويمكن استخدامه في أبحاث ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). LY335979 (Zosuquidar 3HCL) Chemical Structure
  25. GC33375 MCI826 MCI826 هو مضاد للبروتين السكري (P-gp). MCI826 Chemical Structure
  26. GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)

    D 591

     نورفيراباميل هيدروكلوريد ((± ؛) - نورفيراباميل هيدروكلوريد) ((± ؛) - نورفيراباميل هيدروكلوريد ((± ؛) - نورفيراباميل هيدروكلوريد)) ، وهو مستقلب N- منزوع الميثيل من فيراباميل ، وهو عبارة عن قناة من نوع L-a من الكالسيوم. مثبط وظيفة البروتين السكري (P-gp). Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Chemical Structure
  27. GC18470 NSC 23925 NSC 23925 هو مثبط جديد وانتقائي وفعال للبروتين P-glycoprotein (Pgp). NSC 23925 Chemical Structure
  28. GC65183 P-gp inhibitor 1 مثبط P-gp 1 هو مثبط جديد يعكس مقاومة الأدوية المتعددة بوساطة P-glycoprugin P-gp inhibitor 1 Chemical Structure
  29. GC36891 P-gp modulator 1 معدل P-gp 1 هو معدل تقارب عالٍ ومتاح شفوياً من P-glycoprotein (Pgp) ، ويمكنه عكس مقاومة العقاقير المتعددة بوساطة Pgp ((MDR) P-gp modulator 1 Chemical Structure
  30. GC36855 Paris saponin VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم Paris saponin VII Chemical Structure
  31. GN10020 Piperine

    Bioperine, NSC 21727, NPiperoylpiperidin

     Piperine Chemical Structure
  32. GC33151 Polyoxyethylene stearate (POES) ستيرات البولي أوكسي إيثيلين (POES) (POES) هي عامل استحلاب غير أيوني. Polyoxyethylene stearate (POES) Chemical Structure
  33. GN10805 Protopanaxdiol

    20(S)-APPD, 20-Epiprotopanaxadiol

     Protopanaxdiol Chemical Structure
  34. GC12523 Reversan

    CBLC4H10

     MST-312 هو أحد مثبطات الإنزيم تيلوميرازMST-312 هو مشتق معدل كيميائيا من الشاي الأخضر epigallocatechin gallate (EGCG)يمكن استخدام MST-312 في البحث عن السرطان ، مثل المايلوما المتعددة (MM) Reversan Chemical Structure
  35. GC12986 Risperidone

    Apexidone, Psychodal, R 64766

    مثبط SR-2A

     Risperidone Chemical Structure
  36. GC63175 Roemerine

    (-)-Roemerine, (R)-Roemerine

     Roemerine ، قلويد أبورفين ، معزول من أوراق Annona senegalensis ، يعمل عن طريق التفاعل مع P-glycoprotein. يعكس Roemerine النمط الظاهري لمقاومة الأدوية المتعددة مع الخلايا المستنبتة. Roemerine Chemical Structure
  37. GC18460 Roquefortine C

    NSC 292134

     Roquefortine C ، وهو ببتيد فطري معزول من Penicillium roquefortii ، ينشط P-gp كما يثبط P450-3A والبروتينات الدموية الأخرى Roquefortine C Chemical Structure
  38. GC32906 Sinapine سينابين هو قلويد معزول من بذور الأنواع الصليبية Sinapine Chemical Structure
  39. GC30033 Sinapine thiocyanate سينابين ثيوسيانات هو قلويد معزول من بذور الأنواع الصليبيةيعرض Sinapine thiocyanate تأثيرات مضادة للالتهابات ، ومضادة للأكسدة ، ومضادة للأورام ، ومضادة لتولد الأوعية ، وتأثيرات واقية من الإشعاعSinapine thiocyanate هو أيضًا مثبط لأسيتيل كولينستراز (AChE) ويمكن استخدامه في البحث عن مرض الزهايمر ، والرنح ، والوهن العضلي الوبيل ، ومرض باركنسون Sinapine thiocyanate Chemical Structure
  40. GC15570 Tariquidar

    XR9576

     A P-glycoprotein inhibitor Tariquidar Chemical Structure
  41. GC50254 Tariquidar dihydrochloride

    XR9576 dihydrochloride

     ثنائي هيدروكلوريد Tar Liquidar (XR9576 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومحدد لبروتين P-glycoprotein (P-gp) مع التقارب العالي (Kd = 5.1 نانومتر). Tariquidar dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC10928 Tariquidar methanesulfonate, hydrate A P-glycoprotein inhibitor Tariquidar methanesulfonate, hydrate Chemical Structure
  43. GC37832 TTT-28 TTT-28 عبارة عن محاكى ببتيد ثيازول فالين مُصنَّع ، وهو مثبط انتقائي جديد لـ ABCB1 (P-gp / MDR1) بكفاءة عالية وسمية منخفضة ، مما يعكس الجزء الفرعي B من الكاسيت المرتبط بـ ATP 1 (ABCB1) متعدد الأدويةالمقاومة (MDR) عن طريق الحجب الانتقائي لوظيفة التدفق لـ ABCB1 TTT-28 Chemical Structure
  44. GC16677 Valspodar

    Valspodar

     Valspodar is a potent inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) widely used in preclinical and clinical studies [1]. Valspodar Chemical Structure
  45. GC61811 Verapamil فيراباميل ((±) -Verapamil) هو مانع لقنوات الكالسيوم ومثبط قوي وفعال عن طريق الفم من الجيل الأول من البروتين السكري (P-gp) Verapamil Chemical Structure
  46. GC45150 Voacamine

    NSC 82591

     يُظهر Voacamine ، وهو قلويد إندولي ، نشاطًا مضادًا لمستقبلات CB1 القنب القوية Voacamine Chemical Structure
  47. GC67920 WS-898 WS-898 Chemical Structure
  48. GC65184 YS-370 YS-370 (المركب 44) هو مثبط فعال وعالي الانتقائي وفعال عن طريق الفم للبروتين P-glycoprotein (P-gp)يحفز YS-370 نشاط P-gp ATPase وله تثبيط معتدل ضد CYP3A4يعكس YS-370 بشكل فعال مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) لباكليتاكسيل وكولشيسين في خلايا SW620 / AD300 و HEK293T-ABCB1YS-370 بالاشتراك مع باكليتاكسيل يحقق نشاطًا مضادًا للأورام أقوى بكثير YS-370 Chemical Structure
  49. GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058)

    BIA 5-1058

     Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) هو أحد مثبطات الدوبامين β ؛ -هيدروكسيلاز (DBH) ويمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) لإحداث تأثيرات مركزية وكذلك محيطية. Zamicastat (BIA 5-1058) Chemical Structure
  50. GC16672 Zosuquidar A modulator of P-gp Zosuquidar Chemical Structure

49 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي