Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Others >> BCRP

BCRP

BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.

منتجات لـ نبسب؛ BCRP

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC68596 Ac32Az19

    Ac32Az19 هو مثبط فعال وغير سام وذو اختيارية عالية لـ BCRP ، حيث يكون قيمة EC50 في خلايا HEK293 / R2 التي تفرز BCRP 13 نانومتر.

     Ac32Az19 Chemical Structure
  3. GC33099 BCRP-IN-1 BCRP-IN-1 هو مثبط لبروتين مقاومة سرطان الثدي (BCRP) مع IC50 من 0.6 μ ؛ M على ناقل تدفق BCRP. BCRP-IN-1 Chemical Structure
  4. GC69042 Efflux inhibitor-1

    Efflux inhibitor-1 (المركب 2) هو مثبط للإخراج النشط ضد بيريميدين [1،5-a] بيريميدين. يستهدف المثبط Efflux inhibitor-1 اختياريًا ABCG2 / BCRP و ABCB1 ، حيث تكون قدرة التثبيط IC50 على التوالي 0.45 مايكرومول / لتر و 2.17 مايكرومول / لتر.

     Efflux inhibitor-1 Chemical Structure
  5. GC17215 Elacridar

    GF120918, GG918, GW0918

     An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar Chemical Structure
  6. GC36034 FD 12-9

    Ac12Az9

     FD 12-9 هو ثنائي فلافونويد ، يعمل كمثبط مزدوج لـ P-gp و BCRP ، مع EC50s من 285 نانومتر و 0.9 نانومتر ، على التوالينشاط مضاد للورم الأرومي الدبقي FD 12-9 Chemical Structure
  7. GC10874 Fumitremorgin C

    Tryptoquivaline

     Fumitremorgin C هو مثبط قوي وانتقائي ABCG2 / BRCP Fumitremorgin C Chemical Structure
  8. GC12711 Ko 143 Inhibitor of the multidrug transporter BCRP Ko 143 Chemical Structure
  9. GC14688 KS 176 KS 176 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين مقاومة سرطان الثدي (BCRP) الناقل متعدد الأدوية (قيم IC50 هي 0.59 و 1.39 ميكرومتر في فحوصات Pheo A و Hoechst 33342 على التوالي). لا يعرض أي نشاط مثبط ضد P-gp أو MRP1. KS 176 Chemical Structure
  10. GC38129 ML753286 ML753286 هو مثبط نشط وانتقائي لـ BCRP (بروتين مقاومة سرطان الثدي) مع IC50 من 0.6 ميكرومتريتميز ML753286 بنفاذية عالية وتخليص منخفض إلى متوسط في كسور القوارض والكبد البشري S9 ، وهو مستقر في الأنواع المتقاطعة من البلازما ML753286 Chemical Structure
  11. GC70762 Triclabendazole sulfoxide Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) هو مستقلب البلازما الرئيسي للتريكلابيندازول، ويظهر تأثيرات مضادة للطفيليات. Triclabendazole sulfoxide Chemical Structure
  12. GC18163 YHO-13177 YHO-13177 هو مثبط قوي ومحدد لـ BCRP ؛ عزز السمية الخلوية لـ SN-38 في الخلايا السرطانية ولم يكن له تأثير على مقاومة باكليتاكسيل P-glycoprotein في خلايا سرطان الدم K562 البشرية المنقولة بـ MDR1 YHO-13177 Chemical Structure
  13. GC32114 YHO-13351 YHO-13351 هو دواء أولي لـ YHO-13177 ، وهو مثبط قوي ومحدد لـ BCRP YHO-13351 Chemical Structure
  14. GC33056 YHO-13351 free base القاعدة الحرة YHO-13351 هي الدواء الأولي لـ YHO-13177 ، وهو مثبط قوي ومحدد لـ BCRP YHO-13351 free base Chemical Structure
  15. GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058)

    BIA 5-1058

     Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) هو أحد مثبطات الدوبامين β ؛ -هيدروكسيلاز (DBH) ويمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) لإحداث تأثيرات مركزية وكذلك محيطية. Zamicastat (BIA 5-1058) Chemical Structure

14 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي