الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Proteases >> Thrombin

Thrombin

Thrombin is a Na+ -activated allosteric serine protease that catalyzes the formation of thrombus as well as a series of flux-regulating reactions through the coagulation cascade. In response to vascular injury, thrombin is produced through the activation of its inactive precursor, prothrobin, catalyzed by Factor Xa (a trypsin-like proteinase). As a serine protease characterized by the presence of a catalytic triad, thrombin possess a triad of S195-H57-D189 in its active center, which is required for the nucleophilic attack of the target peptide bond. Located “south-west” of the active center is a Na+ -binding site, through which the binding of a sodium ion allosterically modulates the activity of the serine proteinase.

منتجات لـ نبسب؛ Thrombin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11101 5-R-Rivaroxaban 5-R-Rivaroxaban  Chemical Structure
  3. GC14502 AEBSF.HCl

    Pefabloc SC

    AEBSF.HCl is a broad-spectrum, irreversible inhibitor of serine proteases, capable of inhibiting trypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, chymotrypsin, and related thrombolytic enzymes. AEBSF.HCl  Chemical Structure
  4. GC13130 Apixaban

    BMS 562247-01

    An inhibitor of Factor Xa Apixaban  Chemical Structure
  5. GC11672 Argatroban

    Novastan; Argatrobanum

    Argatroban (MD-805) هو مثبط مباشر انتقائي للثرومبين Argatroban  Chemical Structure
  6. GC35384 Argatroban monohydrate Argatroban (مونوهيدرات) (MD-805 (مونوهيدرات)) هو مثبط انتقائي مباشر للثرومبين Argatroban monohydrate  Chemical Structure
  7. GC16293 BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)

    BIBR 953

    A thrombin inhibitor BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)  Chemical Structure
  8. GC15180 BIBR-1048

    BIBR 1048

    BIBR-1048 (BIBR 1048) هو دواء أولي فعال عن طريق الفم من Dabigatran (مثبط مباشر للثرومبين). BIBR-1048  Chemical Structure
  9. GC35528 Bivalirudin TFA Bivalirudin TFA عبارة عن ببتيد مكون من 20 بقايا اصطناعية يمنع الثرومبين بشكل عكسي Bivalirudin TFA  Chemical Structure
  10. GC10448 Bivalirudin Trifluoroacetate A thrombin inhibitor Bivalirudin Trifluoroacetate  Chemical Structure
  11. GC61787 Dabigatran D4 hydrochloride Dabigatran D4 hydrochloride  Chemical Structure
  12. GC34373 Dabigatran D4 hydrochloride (BIBR-953 D4 hydrochloride) Dabigatran D4 hydrochloride (BIBR-953 D4 hydrochloride)  Chemical Structure
  13. GC15390 Dabigatran etexilate mesylate

    BIBR 1048MS

    A prodrug form of dabigatran Dabigatran etexilate mesylate  Chemical Structure
  14. GC12875 Dabigatran ethyl ester Dabigatran ethyl ester  Chemical Structure
  15. GC35802 Dabigatran ethyl ester hydrochloride Dabigatran ethyl ester hydrochloride هو مثبط قوي لنزعة هيدروجيناز ribosyldihydronicotinamide (NQO2) بقيمة IC50 تبلغ 0.8 ميكرومتر ومثبط الثرومبين Dabigatran ethyl ester hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC70221 Dabigatran-d4 Dabigatran-d4 هو الديوتيريوم المسمى Dabigatran. Dabigatran-d4  Chemical Structure
  17. GC32663 Desethyl KBT-3022 Desethyl KBT-3022 هو المستقلب الرئيسي النشط لعامل مضاد الصفيحات الجديد KBT-3022 Desethyl KBT-3022  Chemical Structure
  18. GC11644 Edoxaban Edoxaban  Chemical Structure
  19. GC62298 Edoxaban impurity 4 نجاسة Edoxaban 4 هي نجاسة Edoxaban Edoxaban impurity 4  Chemical Structure
  20. GC62439 Edoxaban impurity 6 Edoxaban impurity 6  Chemical Structure
  21. GC12839 Edoxaban tosylate monohydrate A potent inhibitor of Factor Xa Edoxaban tosylate monohydrate  Chemical Structure
  22. GC74033 FXIIa-IN-4 FXIIa-IN-4 (المركب 22) هو مثبط انتقائي قوي للإنسان FXIIa مع IC50 من 0.032 μM، 0.30 μM، >50 μM ل FXIIa والثرومبين و FXIa على التوالي. FXIIa-IN-4  Chemical Structure
  23. GC10398 Heparin sodium

    صوديوم الهيبارين، كمضاد للتخثر، ينتمي إلى فئة من الجلوكانات التي يمكن أن تتفاعل مع مجموعة متنوعة من البروتينات لإنتاج نشاطات حيوية مختلفة.

    Heparin sodium  Chemical Structure
  24. GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    MW 15kDa

    ملح الصوديوم الهيبارين (MW 15kDa) (هيبارين الصوديوم (MW 15kDa)) هو بوليمر للهيبارين بوزن جزيئي 15 كيلو دالتون Heparin sodium salt (MW 15kDa)  Chemical Structure
  25. GC32554 Inogatran (H-314-27) Inogatran (H-314-27) (H-314-27) هو أحد مثبطات الثرومبين الاصطناعية ، تم تطويره من أجل العلاج والوقاية من أمراض الجلطات الوريدية والشريانية. Inogatran (H-314-27)  Chemical Structure
  26. GC60240 Melagatran Melagatran هو مثبط مباشر ونشط عن طريق الفم للثرومبين ، دون التفاعل مع أي إنزيمات أخرى في سلسلة التخثر أو الإنزيمات المحللة للفيبرين باستثناء الثرومبين Melagatran  Chemical Structure
  27. GC17362 Metolazone

    SR 720-22

    يستخدم ميتولازون (SR-720-22) بشكل أساسي لعلاج قصور القلب الاحتقاني وارتفاع ضغط الدم Metolazone  Chemical Structure
  28. GC34032 Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate) Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate) هو مثبط جديد ومحدد للثرومبين. Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate)  Chemical Structure
  29. GC70626 NP-313 NP-313 هو عامل مضاد للتخثر فعال يمنع تجمع الصفائح الدموية وتنشيطها. NP-313  Chemical Structure
  30. GC18249 NQ301 NQ301 هو عامل مضاد للتخثريثبط تراكم صفائح الأرانب التي تواجه تحدي الكولاجين مع IC50 من 10 ملغ / مل NQ301  Chemical Structure
  31. GC36792 Odiparcil

    SB-424323

    Odiparcil (SB-424323) هو نظير فعال عن طريق الفم بيتا-د-ثيوكسيلوسيد مع نشاط مضاد للتخثر المرتبط بتقليل مخاطر حدوث نزيف ضار Odiparcil  Chemical Structure
  32. GC32619 OM-189 OM-189 هو مثبط انتقائي للثرومبين الاصطناعي OM-189  Chemical Structure
  33. GC17726 Otamixaban Otamixaban  Chemical Structure
  34. GC10277 PPACK Dihydrochloride

    PPACK Dihydrochloride

    مثبط الثرومبين

    PPACK Dihydrochloride  Chemical Structure
  35. GC32567 RWJ-445167 (3DP-10017)

    3DP-10017

    RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) هو مثبط مزدوج للثرومبين والعامل Xa مع Ki من 4.0 نانومتر و 230 نانومتر ، على التوالي ، يعرض نشاطًا قويًا مضادًا للتخثر. RWJ-445167 (3DP-10017)  Chemical Structure
  36. GC72761 Sulodexide Sulodexide هو خليط نشط عن طريق الفم من غليكوزامينوجليكان يتكون من هيبارين منخفض الوزن الجزيئي (80 ٪) وكبريتات الجلد (20 ٪). Sulodexide  Chemical Structure
  37. GC61495 Thrombin (MW 37kDa)

    Thrombin (MW 37kDa) is a Na+-activated, allosteric serine protease. Thrombin induces the activation of ERK1 and ERK2

    Thrombin  (MW 37kDa)  Chemical Structure
  38. GC32639 Thrombin inhibitor 1 مثبط الثرومبين 1 هو مثبط قوي للثرومبين (Ki = 0.66 نانومتر ، 2xaPTT = 0.43 ميكرومتر) Thrombin inhibitor 1  Chemical Structure
  39. GC37785 Thrombin Inhibitor 2 مثبط الثرومبين 2 هو جزيء صغير مثبط مباشر للثرومبين ، مستخرج من US8541580B2 Thrombin Inhibitor 2  Chemical Structure
  40. GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide الثرومبين ناهض مستقبلات الببتيد هو الببتيد ناهض مستقبلات الثرومبين الاصطناعية. Thrombin Receptor Agonist Peptide  Chemical Structure
  41. GC34255 TP508 TP508 هو ببتيد الثرومبين غير المحلل للبروتين 23 حمض أميني والذي يمثل جزءًا من مجال ربط المستقبلات لجزيء الثرومبين TP508  Chemical Structure
  42. GC39515 TP508 TFA TP508 TFA هو ببتيد الثرومبين غير المحلل للبروتين 23 حمض أميني يمثل جزءًا من مجال ربط المستقبلات لجزيء الثرومبين TP508 TFA  Chemical Structure
  43. GC17423 TS 155-2

    JBIR 100

    macrocyclic lactone that inhibits thrombin-stimulated calcium entry into cells TS 155-2  Chemical Structure
  44. GC38332 Ximelagatran

    Exanta, H 376/95

    Ximelagatran (H 376/95) هو مثبط الثرومبين النشط عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي وتنافسي كلاً من الثرومبين الحر والمرتبط بالجلطة. Ximelagatran  Chemical Structure

43 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي