Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC31701 RK-24466 (KIN 001-51)

    Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466

     RK-24466 (KIN 001-51) (KIN 001-51) هو مثبط قوي وانتقائي Lck ؛ يثبط Lck (64-509) و LckCD مع IC50s أقل من 1 و 2 نانومتر ، على التوالي. RK-24466 (KIN 001-51) Chemical Structure
  3. GC17622 Ro 08-2750 Ro 08-2750 هو مثبط لعامل نمو الأعصاب غير الببتيد والعكس (NGF) الذي يرتبط بـ NGF ، ومع IC50 بمقدار ~ 1 ميكرومتر Ro 08-2750 Chemical Structure
  4. GC15466 RO9021 RO9021 هو مثبط جديد بيولوجيًا متوفرًا بيولوجيًا ، ومثبط ATP تنافسي لـ SYK ، بمتوسط IC50 يبلغ 5.6 نانومتر RO9021 Chemical Structure
  5. GC69825 Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    روباتوموماب (Sch 717454) هو مضاد لأحداثيات IGF-1R (مستقبل عامل نمو الإنسولين الشبيه بالأنسجة 1). يتمتع روباتوموماب بنشاط مضاد للورم ونشاط مضاد لتكاثر خلايا السرطان. يُستخدَم روباتُّـــــــُّـْٓ_ِ_ِ_ِ_ِ_ِ__ _َ___َ______ُ_____ __________ في دراسة سرطان العظام والأورام الخبيثة التي تصيب أنسجة المفاصل.

     Robatumumab Chemical Structure
  6. GC19154 Roblitinib

    Roblitinib

     Roblitinib (FGF-401) هو مثبط FGFR4 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 1.9 نانومتريحتوي Roblitinib على نشاط مضاد للأورام Roblitinib Chemical Structure
  7. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) هو مثبط كيناز يتم توصيله عن طريق الفم والذي يستهدف على وجه التحديد الأشكال الطافرة لـ EGFR بما في ذلك T790M ، وقيم Ki لـ EGFRL858R / T790M و EGFRWT هي 21.5 نانومتر و 303.3 نانومتر ، على التوالى. Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Chemical Structure
  8. GC34067 Rogaratinib (BAY1163877) روجاراتينيب (BAY1163877) (BAY1163877) هو مثبط قوي وانتقائي لعامل نمو الخلايا الليفية (FGFR). Rogaratinib (BAY1163877) Chemical Structure
  9. GC37556 ROR agonist-1 ناهض ROR -1 هو ناهض عكسي قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات اليتيم C2 المرتبط بحمض الريتينويك (RORC2) ، وهو تثبيط إنتاج IL-17A من خلايا TH 17 البشرية الأولية مع pIC50 من 7.5 ROR agonist-1 Chemical Structure
  10. GC69830 RORγt agonist 3

    RORγt agonist 2 هو محفز فعال لـ RORγt. يعمل RORγt agonist 2 على تشجيع تمايز خلايا Th17 وزيادة مستوى عامل الالتهابات المحفز، مما يؤدي إلى زيادة سمية الخلايا اللمفاوية. كما يقوم RORγt agonist 2 بتثبيط إنتاج خلايا T التنظيمية، مما يؤدي إلى تثبيط الرد الأساسي (الذي استخرج من براءة اختراع WO2021136326A1، المركب 23).

     RORγt agonist 3 Chemical Structure
  11. GC68411 RORγt Inverse agonist 10 RORγt Inverse agonist 10 Chemical Structure
  12. GC62349 RORγt inverse agonist 13 RORγ ؛ ناهض معكوس 13 (المركب 3i) هو ناهض عكسي قوي ونشط عن طريق الفم وانتقائي RORγ ؛ مع خصائص شبيهة بالعقاقير محسنة ، مع IC50 من 63.8 نانومتر. RORγt inverse agonist 13 Chemical Structure
  13. GC65953 RORγt inverse agonist 23 RORγ ؛ ناهض عكسي 23 هو مستقبلات اليتيم ذات الصلة بمستقبلات حمض الريتينويك الفعالة والانتقائية والمتاحة عن طريق الفم γ ؛ ناهض معكوس. RORγt inverse agonist 23 Chemical Structure
  14. GC37557 RORγt Inverse agonist 3 RORγt Inverse agonist 3 Chemical Structure
  15. GC62623 RORγt Inverse agonist 6 RORγ ؛ t ناهض معكوس 6 (مركب 43) هو ناهض عكسي RORγt لدراسة أمراض المناعة الذاتية التي يحركها Th17. RORγt Inverse agonist 6 Chemical Structure
  16. GC10517 Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)

    Rp-8-bromo-cGMPS

     cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt) Chemical Structure
  17. GC10706 Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)

    Rp-8-pCPT-cGMPS

     GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt) Chemical Structure
  18. GC14779 RR-src Tyrosine kinase substrate peptide RR-src Chemical Structure
  19. GC37568 RTC-5

    TRC-382

     RTC-5 (TRC-382) هو فينوثيازين مُحسَّن بفاعلية مضادة للسرطانيوضح RTC-5 فعاليته ضد نموذج xenograft لسرطان مدفوع بـ EGFR ، وتُعزى آثاره إلى التنظيم السلبي المصاحب لإشارات PI3K-AKT و RAS-ERK RTC-5 Chemical Structure
  20. GC38580 RU-301 RU-301 هو أحد مثبطات TAM الذي يمنع تنشيط TAM الناجم عن الغاز6 وتكوين الأورام RU-301 Chemical Structure
  21. GC64385 RU-302 RU-302 هو مثبط عموم TAM الذي يحجب الواجهة بين المجال الخارجي TAM Ig1 ومجال Gas6 Lgيمنع RU-302 بشكل فعال تنشيط مستقبلات Axl المستحثة بالغاز 6 مع فحوصات خلية IC50in منخفضة الميكرومولار ، ويثبط نمو ورم سرطان الرئة RU-302 Chemical Structure
  22. GC69843 Ruserontinib

    SKLB1028

    ريسورونتينيب (SKLB1028) هو مثبط لعدة أنزيمات كيناز، بما في ذلك EGFR و FLT3 و Abl، يتم تناوله عبر الفم. يصل تأثيره إلى قيمة IC50 55 نانومتر لـ FLT3 البشرية، ولديه نشاط مضاد للأورام.

     Ruserontinib Chemical Structure
  23. GC63332 S116836 يمنع S116836 ، وهو مثبط فعال عن طريق الفم من BCR-ABL التيروزين كيناز ، كلا من النوع البري وكذلك T315I Bcr-Ablيوقف S116836 الخلايا في طور G0 / G1 من دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويزيد من إنتاج ROS ، ويقلل من إنتاج GSH في خلايا BaF3 / WT و BaF3 / T315Iيثبط S116836 أيضًا SRC و LYN و HCK و LCK و BLK ومستقبلات كينازات التيروزين مثل FLT3 و TIE2 و KIT و PDGFR-أنشطة أنتيتومور S116836 Chemical Structure
  24. GC65155 S18-000003 S18-000003 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات مستقبلات اليتيم ذات الصلة بحمض الريتينويك (RORγt) ، مع IC 50 <30 نانومتر تجاه الإنسان RORγt في فحوصات الربط التنافسية S18-000003 Chemical Structure
  25. GC19317 S49076 S49076 هو مثبط جديد وقوي لـ MET و AXL / MER و FGFR1 / 2/3 بقيم IC50 أقل من 20 نانومتر. S49076 Chemical Structure
  26. GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. S961 Chemical Structure
  27. GC61550 S961 acetate S961 أسيتات هو مضاد لمستقبلات الأنسولين الانتقائي عالي التقارب (IR) مع IC50s من 0.048 و 0.027 و 630 نانومتر لمستقبل HIR-A و HIR-B وعامل النمو الشبيه بالأنسولين البشري (HIGF-IR) في SPA -مقايسة على التوالي S961 acetate Chemical Structure
  28. GC39189 S961 TFA S961 TFA هو مضاد لمستقبلات الأنسولين الانتقائي عالي التقارب (IR) مع IC50s من 0.048 و 0.027 و 630 نانومتر لمستقبل HIR-A و HIR-B وعامل النمو الشبيه بالأنسولين البشري (HIGF-IR) في SPA -مقايسة على التوالي S961 TFA Chemical Structure
  29. GC41626 Sappanone A

    سابانون أ هو هومويزوفلافان وله نشاطات مضادة للأكسدة والتهابية قوية.

     Sappanone A Chemical Structure
  30. GC33189 SAR125844 SAR125844 هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) قوي وانتقائي للغاية وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50 يبلغ 4.2 نانومتريظهر تثبيط الفسفرة الذاتية MET في المقايسات القائمة على الخلية SAR125844 Chemical Structure
  31. GC12586 SAR131675 SAR131675 هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR3 مع IC50 23 نانومتر SAR131675 Chemical Structure
  32. GC15197 Saracatinib (AZD0530)

    AZD 0530

     Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) هو مثبط قوي لعائلة Src مع IC50s من 2.7 إلى 11 نانومتر لـ c-Src و Lck و c-YES و Lyn و Fyn و Fgr و Blk. يُظهر Saracatinib (AZD0530) انتقائية عالية على كينازات التيروزين الأخرى. Saracatinib (AZD0530) Chemical Structure
  33. GC19321 Savolitinib

    AZD6094, HMPL-504, Volitinib

     Savolitinib (AZD-6094) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 s من 5 نانومتر و 3 نانومتر لـ c-Met و p-Met ، على التوالييرتبط Savolitinib (AZD-6094) بشكل انتقائي ويمنع تنشيط c-Met بطريقة تنافسية ATP ، ويعطل مسارات تحويل إشارة c-Metنشاط مضادات الأورام Savolitinib Chemical Structure
  34. GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7 SB-431542 (hydrate) Chemical Structure
  35. GC12064 SB1317

    TG02, Zotiraciclib

     A multi-kinase inhibitor SB1317 Chemical Structure
  36. GC14349 SB525334

    TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII

     SB525334 هو مثبط عامل نمو انتقائي وعامل نمو β1 (ALK5) مع IC50 من 14.3 نانومتر. SB525334 Chemical Structure
  37. GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1 (مثبط c-Met 2) هو مركب قوي له نشاط ضد السرطانات التي تعتمد على تنشيط Met وله أيضًا نشاط ضد السرطانات كمثبط لـ VEGFR SCR-1481B1 Chemical Structure
  38. GN10633 Scutellarein

    6-Hydroxyapigenin

     Scutellarein Chemical Structure
  39. GC37620 Secretin, canine Secretin ، هو هرمون الغدد الصماء الذي يحفز إفراز سوائل البنكرياس الغنية بالبيكربونات Secretin, canine Chemical Structure
  40. GC68430 Selatinib Selatinib Chemical Structure
  41. GC32808 Selitrectinib (LOXO-195)

    Selitrectinib

     Selitrectinib (LOXO-195) (LOXO-195) هو الجيل التالي من مثبطات TRK كيناز ، مع IC50s 0.6 نانومتر و <2.5 نانومتر لـ TRKA و TRKC ، على التوالي. Selitrectinib (LOXO-195) Chemical Structure
  42. GC33192 Selpercatinib A RET kinase inhibitor Selpercatinib Chemical Structure
  43. GN10603 Sennoside B Sennoside B Chemical Structure
  44. GC62114 Seralutinib

    GB002; PK10571

     سيرالوتينيب (GB002) هو مثبط PDGFRα و PDGFRβ عن طريق الاستنشاق Seralutinib Chemical Structure
  45. GC19330 SGI-7079 SGI-7079 هو مثبط Axl قوي ومنافس لـ ATP ، ويمنع بشكل كبير تكاثر خلايا SUM149 أو KPL-4 مع IC50 من 0.43 أو 0.16 ميكرومتر ، على التوالي SGI-7079 Chemical Structure
  46. GC15664 SGX-523 SGX523 هو مثبط MET انتقائي بشكل رائع وتنافسي ATPيثبط SGX523 بشكل فعال MET مع IC50 لـ 4 نانومتر وهو> 1000 ضعف انتقائي مقابل كينازات البروتين الأخرىنشاط انتيتومور SGX-523 Chemical Structure
  47. GC49713 SIKVAV (acetate)

    Hexapeptide-10, Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val

     A laminin α1-derived peptide SIKVAV (acetate) Chemical Structure
  48. GC11455 Silvestrol Silvestrol Chemical Structure
  49. GC62385 Simotinib Simotinib هو مثبط EGFR التيروزين كيناز انتقائي ومحدد ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 من 19.9 نانومترأنشطة مضادات الأورام Simotinib Chemical Structure
  50. GC19332 Sitravatinib

    MGCD-516

     Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي Sitravatinib Chemical Structure
  51. GC13738 SKLB1002 VEGFR2 inhibitor,potent and ATP-competitve SKLB1002 Chemical Structure
  52. GC33141 SKLB4771 (FLT3-IN-1)

    FLT3-?IN-?1

     SKLB4771 (FLT3-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي Flt3 بقيمة IC 50 تبلغ 10 نانومتر. ينظم SKLB4771 (FLT3-IN-1) الفسفرة في FLT3 / STAT5 / ERK ، ويمنع تكاثر الخلايا ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في أنسجة الورم. SKLB4771 (FLT3-IN-1) Chemical Structure
  53. GC12776 SKLB610

    SKLB610; SKLB 610; SKLB-610

     An inhibitor of VEGFR2 SKLB610 Chemical Structure
  54. GC62675 SM1-71 SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة SM1-71 Chemical Structure
  55. GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 مثبط SMAD3 ، SIS3 هو مثبط قوي وانتقائي لفسفرة Smad3. SMAD3 Inhibitor, SIS3 Chemical Structure
  56. GC65592 SNIPER(ABL)-020 SNIPER (ABL) -020 ، الذي يقترن Dasatinib (مثبط ABL) مع Bestatin (IAP ligand) باستخدام رابط ، يؤدي إلى تقليل بروتين BCR-ABL SNIPER(ABL)-020 Chemical Structure
  57. GC17369 Sorafenib

    BAY 43-9006

    يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي.

     Sorafenib Chemical Structure
  58. GC37664 Sorafenib (D3)

    BAY 43-9006-d3

     Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  59. GC37665 Sorafenib (D4)

    Bay 43-9006-d4

     Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  60. GC69931 Sotuletinib hydrochloride

    BLZ945 hydrochloride

    سوتوليتينيب (BLZ945) هو مثبط فعال وانتقائي وذو قابلية لاختراق الدماغ لمستقبل CSF-1R (c-Fms) ، حيث يكون IC50 1 نانومتر وهذا يشير إلى اختلافه عن المستقبلات الأخرى التابعة لإنزيم تحفيز الصفائح التالية بـ 1000 مرة.

     Sotuletinib hydrochloride Chemical Structure
  61. GC64279 Sovleplenib

    HMPL-523

     Sovleplenib (HMPL-523) هو مثبط SYK قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 25 نانومترنشاط مضاد للورميمكن استخدام Sovleplenib للبحث عن قلة الصفيحات المناعية (ITP) Sovleplenib Chemical Structure
  62. GC34809 SPP-86 SPP-86 هو مثبط قوي وانتقائي منفذ للخلايا من RET tyrosine kinase ، مع IC 50 من 8 نانومتريمنع SPP-86 إشارات فوسفاتيديلينوسيتيد 3 التي يسببها RET (PI3K) / Akt وإشارات MAPK ، كما يمنع مستقبلات هرمون الاستروجين α (ERα) التي يسببها RET في خلايا MCF7 SPP-86 Chemical Structure
  63. GC50430 Squarunkin A hydrochloride Squarunkin A هيدروكلوريد هو مثبط فعال وانتقائي لتفاعل البضائع UNC119 (IC50 من 10 نانومتر لتثبيط UNC119A-myristoylated Src N- تفاعل الببتيد الطرفي)يتداخل Squarunkin A هيدروكلوريد مع تنشيط Src kinase في الخلايا Squarunkin A hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14054 SR 0987 0987 ريال سعودي ، تناظري SR1078 ، هو ناهض RORγt ، مع EC50 من 800 نانومتر. SR 0987 Chemical Structure
  65. GC15009 SR 1001 1001 ريال سعودي هو ناهض RORα انتقائي و RORγt معكوس مع Kis 172 و 111 نانومتر ، على التوالي. SR 1001 Chemical Structure
  66. GC14418 SR 1555 (hydrochloride) inverse agonist of RORγ SR 1555 (hydrochloride) Chemical Structure
  67. GC14284 SR 2211 SR 2211 عبارة عن مُعدِّل RORγ تركيبي انتقائي قوي ويعمل كمنبه عكسي ، مع Ki يبلغ 105 نانومتر و IC50 يبلغ ~ 320 نانومتر. SR 2211 Chemical Structure
  68. GC16392 SR1078

    SR 1078;SR-1078

     A selective RORα/RORγ agonist SR1078 Chemical Structure
  69. GC12877 SR3335

    ML 176

     A selective inverse agonist of RORα SR3335 Chemical Structure
  70. GC16957 Src I1 Src I1 هو مثبط ثنائي قوي ومنافس لـ ATP وانتقائي ثنائي الموقع Src tyrosine kinase بقيم IC50 تبلغ 44 نانومتر لـ Src و 88 نانومتر لـ Lck. Src I1 Chemical Structure
  71. GC34811 SRI 31215 TFA SRI 31215 (TFA) هو مثبط ثلاثي لعامل نمو الخلايا الكبدية Matriptase / Hepsin / HGFA ويحاكي نشاط HAI-1/2 (مثبطات داخلية لتنشيط HGF)يحتوي SRI 31215 على نشاط مثبط قوي ضد matriptase و hepsin و HGFA بقيم IC50 0.69 ميكرومتر و 0.65 ميكرومتر و 0.30 ميكرومتر على التوالييمكن استخدام SRI 31215 في أبحاث السرطان SRI 31215 TFA Chemical Structure
  72. GC45831 SRI-011381 SRI-011381 هو ناهض إشارات TGF-نشط عن طريق الفم ، يعرض تأثيرات اعصاب SRI-011381 Chemical Structure
  73. GC62456 SRX3207 SRX3207 هو مثبط مزدوج Syk / PI3K نشط شفويًا والأول في فئته ، بقيم IC50 تبلغ 10.7 نانومتر و 861 نانومتر لـ Syk و PI3Kα ، على التواليSRX3207 يخفف التثبيط المناعي للورم SRX3207 Chemical Structure
  74. GC10491 SSR128129E

    SSR

     SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E Chemical Structure
  75. GC37679 SSR128129E free acid

    SSR free acid

     الحمض الخالي من SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم وذات درجة تركيز IC تبلغ 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E free acid Chemical Structure
  76. GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

    Stsp

     Staurosporin, a small kinase inhibitor, is an alkaloid derived from the bacterium Streptomyces staurosporeus. Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure
  77. GC12686 SU 16f

    SU16F

     SU 16f هو مثبط PDGFRβ قوي وانتقائي مع IC50s من 10 نانومتر ، 140 نانومتر ، 2.29 ميكرومتر لـ PDGFRβ ، PDGFR1 ، PDGFR2 ، على التوالي. تحييد مستقبل PDGFRβ بواسطة SU 16f يمنع الدور المعزز لـ GC-MSCs (الخلايا الجذعية الوسيطة المشتقة من سرطان المعدة) في تكاثر خلايا سرطان المعدة والهجرة. SU 16f Chemical Structure
  78. GC11417 SU 4312

    NSC 86429

     VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor SU 4312 Chemical Structure
  79. GC48800 SU 4942 SU 4942 هو معدل إشارة التيروزين كيناز. يثبط SU 4942 الانقسام الناجم عن VEGF وعامل نمو الخلايا البطانية (ECGF) في الخلايا البطانية (US5792783A). SU 4942 Chemical Structure
  80. GC44958 SU 5205 SU 5205 هو مثبط لـ VEGFR2 (FLK-1) ، مع IC50 من 9.6 ميكرومتر. SU 5205 Chemical Structure
  81. GC40755 SU 5214

    SU4949

     SU 5214 هو مثبط قوي VEGFR2 مستخرج من براءة اختراع US5834504A ، SU 5214 ، يحتوي على IC50s من 14.8 ميكرومتر (FLK-1) و 36.7 ميكرومتر (EGFR) ، على التوالي. SU 5214 Chemical Structure
  82. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  83. GC11089 SU11274

    Met Kinase Inhibitor

     SU11274 هو مثبط Met انتقائي مع IC50 لـ 10 نانومتر ، ولكن ليس له أي تأثير على PGDFRβ أو EGFR أو Tie2 SU11274 Chemical Structure
  84. GC14733 SU14813

    SU-14813;SU 14813

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 Chemical Structure
  85. GC11790 SU14813 double bond Z

    SU-14813;SU 14813

     Tyrosine kinase inhibitor SU14813 double bond Z Chemical Structure
  86. GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 maleate Chemical Structure
  87. GC33840 SU1498 (AG 1498)

    AG-1498, Tyrphostin SU 1498

     SU1498 (AG 1498) (AG 1498) هو مثبط انتقائي لـ VEGFR2 ؛ يمنع Flk-1 مع IC بقيمة 700 نانومتر. SU1498 (AG 1498) Chemical Structure
  88. GC38034 SU16f A potent inhibitor of PDGFRβ SU16f Chemical Structure
  89. GC61957 SU4984 SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان SU4984 Chemical Structure
  90. GC61780 SU5204 SU5204 ، مثبط التيروزين كيناز ، يحتوي على IC50s من 4 و 51.5 ميكرومتر لـ FLK-1 (VEGFR-2) و HER2 ، على التوالي SU5204 Chemical Structure
  91. GC25969 SU5208

    3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone

     SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2). SU5208 Chemical Structure
  92. GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)

    SU 5408

     SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا لـ VEGFR2 kinase مع IC50 من 70 نانومتر. SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) Chemical Structure
  93. GC15307 SU5416

    NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor

     SU5416 is a potent small molecule vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor. SU5416 Chemical Structure
  94. GC14582 SU5614 SU5614 هو مثبط قوي لـ FLT3 ويحث بشكل انتقائي على توقف النمو ، وموت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية في خطوط خلايا Ba / F3 و AML التي تعبر عن FLT3 المنشط بشكل أساسي. SU5614 Chemical Structure
  95. GC17500 SU6656 SU6656 هو أحد مثبطات كينازات عائلة Src مع IC50s من 280 و 20 و 130 و 170 نانومتر لـ Src و Yes و Lyn و Fyn ، على التوالي. يثبط SU6656 فسفرة FAK في مواقع Y576/577 و Y925 و Y861. SU6656 يمنع أيضًا p-AKT. SU6656 Chemical Structure
  96. GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt)

    SOS, Sucrosofate potassium

     Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury. Sucrose octasulfate (potassium salt) Chemical Structure
  97. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012)

    HMPL-012

     Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للتيروزين كيناز ضد VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 و CSF1R مع IC50s في نطاق من 1 إلى 24 نانومتر. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  98. GC19341 SUN11602 SUN11602 هو مركب أنيلين جديد له نشاط شبيه بعامل نمو الخلايا الليفية الأساسي SUN11602 Chemical Structure
  99. GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib Chemical Structure
  100. GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib-d10 Chemical Structure
  101. GC63521 Sunvozertinib

    DZD9008

     Sunvozertinib (DZD9008) هو أحد مثبطات ErbBs (EGFR ، Her2 ، وخاصة الأشكال الطافرة) ومثبط BTKيعرض Sunvozertinib IC50s من 20.4 و 20.4 و 1.1 و 7.5 و 80.4 نانومتر لإدخال EGFR exon 20 NPH وإدخال EGFR exon 20 ASV وطفرات EGFR L858R و T790M و Her2 Exon20 YVMA و EGFR WT A431 ، على التوالي (براءة اختراع WO2019149164A1 ، على التوالي) 52) Sunvozertinib Chemical Structure

عناصر 901 إلى 1000 من مجموع 1157

لكل صفحة
  2. 8
  3. 9
  4. 10
  5. 11
  6. 12

تحديد الاتجاه التنازلي