Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14054 SR 0987 0987 ريال سعودي ، تناظري SR1078 ، هو ناهض RORγt ، مع EC50 من 800 نانومتر. SR 0987 Chemical Structure
  3. GC15009 SR 1001 1001 ريال سعودي هو ناهض RORα انتقائي و RORγt معكوس مع Kis 172 و 111 نانومتر ، على التوالي. SR 1001 Chemical Structure
  4. GC14418 SR 1555 (hydrochloride) inverse agonist of RORγ SR 1555 (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC14284 SR 2211 SR 2211 عبارة عن مُعدِّل RORγ تركيبي انتقائي قوي ويعمل كمنبه عكسي ، مع Ki يبلغ 105 نانومتر و IC50 يبلغ ~ 320 نانومتر. SR 2211 Chemical Structure
  6. GC16392 SR1078

    SR 1078;SR-1078

     A selective RORα/RORγ agonist SR1078 Chemical Structure
  7. GC12877 SR3335

    ML 176

     A selective inverse agonist of RORα SR3335 Chemical Structure
  8. GC16957 Src I1 Src I1 هو مثبط ثنائي قوي ومنافس لـ ATP وانتقائي ثنائي الموقع Src tyrosine kinase بقيم IC50 تبلغ 44 نانومتر لـ Src و 88 نانومتر لـ Lck. Src I1 Chemical Structure
  9. GC34811 SRI 31215 TFA SRI 31215 (TFA) هو مثبط ثلاثي لعامل نمو الخلايا الكبدية Matriptase / Hepsin / HGFA ويحاكي نشاط HAI-1/2 (مثبطات داخلية لتنشيط HGF)يحتوي SRI 31215 على نشاط مثبط قوي ضد matriptase و hepsin و HGFA بقيم IC50 0.69 ميكرومتر و 0.65 ميكرومتر و 0.30 ميكرومتر على التوالييمكن استخدام SRI 31215 في أبحاث السرطان SRI 31215 TFA Chemical Structure
  10. GC45831 SRI-011381 SRI-011381 هو ناهض إشارات TGF-نشط عن طريق الفم ، يعرض تأثيرات اعصاب SRI-011381 Chemical Structure
  11. GC62456 SRX3207 SRX3207 هو مثبط مزدوج Syk / PI3K نشط شفويًا والأول في فئته ، بقيم IC50 تبلغ 10.7 نانومتر و 861 نانومتر لـ Syk و PI3Kα ، على التواليSRX3207 يخفف التثبيط المناعي للورم SRX3207 Chemical Structure
  12. GC10491 SSR128129E

    SSR

     SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E Chemical Structure
  13. GC37679 SSR128129E free acid

    SSR free acid

     الحمض الخالي من SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم وذات درجة تركيز IC تبلغ 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E free acid Chemical Structure
  14. GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

    Stsp

     Staurosporin, a small kinase inhibitor, is an alkaloid derived from the bacterium Streptomyces staurosporeus. Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure
  15. GC71422 STX-721 STX-721 هو مثبط انتقائي للطفرات من طفرات إدخال EGFR و HER2 Exon 20 (ex20ins). STX-721 Chemical Structure
  16. GC12686 SU 16f

    SU16F

     SU 16f هو مثبط PDGFRβ قوي وانتقائي مع IC50s من 10 نانومتر ، 140 نانومتر ، 2.29 ميكرومتر لـ PDGFRβ ، PDGFR1 ، PDGFR2 ، على التوالي. تحييد مستقبل PDGFRβ بواسطة SU 16f يمنع الدور المعزز لـ GC-MSCs (الخلايا الجذعية الوسيطة المشتقة من سرطان المعدة) في تكاثر خلايا سرطان المعدة والهجرة. SU 16f Chemical Structure
  17. GC11417 SU 4312

    NSC 86429

     VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor SU 4312 Chemical Structure
  18. GC48800 SU 4942 SU 4942 هو معدل إشارة التيروزين كيناز. يثبط SU 4942 الانقسام الناجم عن VEGF وعامل نمو الخلايا البطانية (ECGF) في الخلايا البطانية (US5792783A). SU 4942 Chemical Structure
  19. GC44958 SU 5205 SU 5205 هو مثبط لـ VEGFR2 (FLK-1) ، مع IC50 من 9.6 ميكرومتر. SU 5205 Chemical Structure
  20. GC40755 SU 5214

    SU4949

     SU 5214 هو مثبط قوي VEGFR2 مستخرج من براءة اختراع US5834504A ، SU 5214 ، يحتوي على IC50s من 14.8 ميكرومتر (FLK-1) و 36.7 ميكرومتر (EGFR) ، على التوالي. SU 5214 Chemical Structure
  21. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  22. GC11089 SU11274

    Met Kinase Inhibitor

     SU11274 هو مثبط Met انتقائي مع IC50 لـ 10 نانومتر ، ولكن ليس له أي تأثير على PGDFRβ أو EGFR أو Tie2 SU11274 Chemical Structure
  23. GC14733 SU14813

    SU-14813;SU 14813

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 Chemical Structure
  24. GC11790 SU14813 double bond Z

    SU-14813;SU 14813

     Tyrosine kinase inhibitor SU14813 double bond Z Chemical Structure
  25. GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 maleate Chemical Structure
  26. GC33840 SU1498 (AG 1498)

    AG-1498, Tyrphostin SU 1498

     SU1498 (AG 1498) (AG 1498) هو مثبط انتقائي لـ VEGFR2 ؛ يمنع Flk-1 مع IC بقيمة 700 نانومتر. SU1498 (AG 1498) Chemical Structure
  27. GC38034 SU16f A potent inhibitor of PDGFRβ SU16f Chemical Structure
  28. GC61957 SU4984 SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان SU4984 Chemical Structure
  29. GC61780 SU5204 SU5204 ، مثبط التيروزين كيناز ، يحتوي على IC50s من 4 و 51.5 ميكرومتر لـ FLK-1 (VEGFR-2) و HER2 ، على التوالي SU5204 Chemical Structure
  30. GC25969 SU5208

    3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone

     SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2). SU5208 Chemical Structure
  31. GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)

    SU 5408

     SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا لـ VEGFR2 kinase مع IC50 من 70 نانومتر. SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) Chemical Structure
  32. GC15307 SU5416

    NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor

     SU5416 is a potent small molecule vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor. SU5416 Chemical Structure
  33. GC14582 SU5614 SU5614 هو مثبط قوي لـ FLT3 ويحث بشكل انتقائي على توقف النمو ، وموت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية في خطوط خلايا Ba / F3 و AML التي تعبر عن FLT3 المنشط بشكل أساسي. SU5614 Chemical Structure
  34. GC17500 SU6656 SU6656 هو أحد مثبطات كينازات عائلة Src مع IC50s من 280 و 20 و 130 و 170 نانومتر لـ Src و Yes و Lyn و Fyn ، على التوالي. يثبط SU6656 فسفرة FAK في مواقع Y576/577 و Y925 و Y861. SU6656 يمنع أيضًا p-AKT. SU6656 Chemical Structure
  35. GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt)

    SOS, Sucrosofate potassium

     Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury. Sucrose octasulfate (potassium salt) Chemical Structure
  36. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012)

    HMPL-012

     Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للتيروزين كيناز ضد VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 و CSF1R مع IC50s في نطاق من 1 إلى 24 نانومتر. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  37. GC19341 SUN11602 SUN11602 هو مركب أنيلين جديد له نشاط شبيه بعامل نمو الخلايا الليفية الأساسي SUN11602 Chemical Structure
  38. GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib Chemical Structure
  39. GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib-d10 Chemical Structure
  40. GC63521 Sunvozertinib

    DZD9008

     Sunvozertinib (DZD9008) هو أحد مثبطات ErbBs (EGFR ، Her2 ، وخاصة الأشكال الطافرة) ومثبط BTKيعرض Sunvozertinib IC50s من 20.4 و 20.4 و 1.1 و 7.5 و 80.4 نانومتر لإدخال EGFR exon 20 NPH وإدخال EGFR exon 20 ASV وطفرات EGFR L858R و T790M و Her2 Exon20 YVMA و EGFR WT A431 ، على التوالي (براءة اختراع WO2019149164A1 ، على التوالي) 52) Sunvozertinib Chemical Structure
  41. GC44977 Syk Inhibitor

    OXSI 2, Spleen Tyrosine Kinase

     Syk Inhibitor هو مثبط Syk متوفر بيولوجيًا ، منفذ للخلايا مع EC50 من 313 نانومتر و IC50 من 14 نانومتر. Syk Inhibitor Chemical Structure
  42. GC44978 Syk Inhibitor II

    Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

     مثبط Syk Inhibitor II هو مثبط Syk قوي وعالي الانتقائي ومنافس لـ ATP مع IC50 لـ 41 نانومتر Syk Inhibitor II Chemical Structure
  43. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (المركب 4) هو مثبط قوي لـ Syk ، مع IC 50 من 35 نانومتر Syk-IN-1 Chemical Structure
  44. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 هو مثبط SYK قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 من 0.31 نانومتر Syk-IN-4 Chemical Structure
  45. GC62268 SYN1143 SYN1143 هو مثبط مزدوج فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ c-Met / RON ، مع IC50s من 4 و 9 نانومتر ، على التواليSYN1143 له نشاط مثبط ضعيف على Lck و Tie2 و Src و BTK مع IC50s تتراوح من 160 إلى 710 نانومتريمكن استخدام SYN1143 للبحث عن السرطانات التي يتم تنشيط RON و c-Met SYN1143 Chemical Structure
  46. GC65395 T025

    T025 هو مثبط فعال عن طريق الفم وذو فاعلية عالية لإنزيم كيناز Cdc2-like (CLKs)، بقيم Kd تبلغ 4.8 و 0.096 و 6.5 و 0.61 و 0.074 و 1.5 و32 نانومترًا لكل من CLK1، CLK2، CLK3، CLK4، DYRK1A، DYRK1B ،DYRK2 على التوالي.

     T025 Chemical Structure
  47. GC33168 T338C Src-IN-1 T338C Src-IN-1 هو مثبط قوي متحولة- Src T338C ؛ أظهر تثبيطًا أقوى لـ T338C (IC50 = 111 نانومتر) بالنسبة إلى WT c-Src (زيادة بمقدار 10 أضعاف) T338C Src-IN-1 Chemical Structure
  48. GC33181 T338C Src-IN-2 T338C Src-IN-2 هو مثبط قوي للكيناز c-Src T338C متحولة مع IC50 من 317 نانومتر ؛ يمنع أيضًا T338C / V323A و T338C / V323S مع IC50 لـ 57 نانومتر / 19 نانومتر T338C Src-IN-2 Chemical Structure
  49. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  50. GC16694 TAE684 (NVP-TAE684)

    TAE 684

    مثبط انتقائي لـ ALK

     TAE684 (NVP-TAE684) Chemical Structure
  51. GC11172 TAK-285 TAK-285 هو مثبط HER2 و EGFR (HER1) فعال وانتقائي ومنافس ATP ونشط شفوياً مع IC50 من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التواليTAK-285 هو أكثر من 10 أضعاف انتقائية لـ HER1 / 2 من HER4 ، وأقل فعالية لـ MEK1 / 5 ، c-Met ، Aurora B ، Lck ، CSK إلخ. يحتوي TAK-285 على نشاط فعال مضاد للأوراميمكن لـ TAK-285 عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) TAK-285 Chemical Structure
  52. GC10220 TAK-593 TAK-593 هو مثبط قوي لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s 3.2 و 0.95 و 1.1 و 4.3 و 13 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDFGRα و PDFGRβ ، على التوالي TAK-593 Chemical Structure
  53. GC37723 TAK-659 TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 Chemical Structure
  54. GC19344 TAK-659 hydrochloride هيدروكلوريد TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز هيدروكلوريد TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، مع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم Takeda-6d Chemical Structure
  56. GC62351 Taletrectinib

    DS-6051b; AB-106

     Taletrectinib (DS-6051b) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ومثبط انتقائي من الجيل التالي ROS1 / NTRKيثبط Taletrectinib بشكل فعال ROS1 و NTRK1 و NTRK2 و NTRK3 مع IC50s من 0.207 و 0.622 و 2.28 و 0.98 نانومتر على التوالييثبط Taletrectinib أيضًا ROS1 G2032R وطفرات ROS1 الأخرى المقاومة لـ Crizotinib Taletrectinib Chemical Structure
  57. GC37733 TAM-IN-2 TAM-IN-2 هو مثبط TAM مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170275290 A1 ، مركب بيرولوتريازين 0904 TAM-IN-2 Chemical Structure
  58. GC15254 Tandutinib (MLN518)

    CT 53518, MLN518

     Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي. Tandutinib (MLN518) Chemical Structure
  59. GC12251 Tandutinib (MLN518) HCl FLT3 inhibitor,potent and selective Tandutinib (MLN518) HCl Chemical Structure
  60. GC38853 Tandutinib hydrochloride

    MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride

     هيدروكلوريد Tandutinib (MLN518 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC من 0.22 ميكرومتر ، كما أنه يمنع c-Kit و PDGFR مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.20 ميكرومتر ، على التوالييمكن استخدام هيدروكلوريد تاندوتينيب لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)هيدروكلوريد تاندوتينيب لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي Tandutinib hydrochloride Chemical Structure
  61. GN10737 Tanshinone IIA

    NSC 686518, NSC 686519, TSA

     Tanshinone IIA is a major tanshinone isolated from Salvia divinorum. Commonly used in cardiovascular disease and cancer research. Tanshinone IIA Chemical Structure
  62. GC69990 Tarcocimab

    OG1953

    تاركوسيماب (OG1953) هو أحد أجسام المناعة الموجهة ضد الفئران والبشرية، وهو من نوع IgG1. يمكن استخدام تاركوسيماب في الأبحاث المتعلقة بإغلاق الأوردة في شبكية العين (RVO) وتدهور شبكية العين عند كبار السن (AMD).

     Tarcocimab Chemical Structure
  63. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000)

    TH-4000

     بروميد Tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) هو مثبط EGFR / HER2 لا رجعة فيه. Tarloxotinib bromide (TH-4000) Chemical Structure
  64. GC33173 TAS-115

    TAS-115

     TAS-115 (TAS-115) هو مستقبل عامل نمو خلايا الكبد VEGFR الفعال (c-Met / HGFR) - مثبط كيناز مستهدف مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 Chemical Structure
  65. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

    TAS-115 mesylate

     Pamufetinib (TAS-115) mesylate هو مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية VEGFRand (c-Met / HGFR) - مثبط للكيناز المستهدف ، مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  66. GC19156 TAS-120

    TAS-120

     TAS-120 (TAS-120) هو مثبط FGFR متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ، ولا رجوع فيه ، مع IC50s من 3.9 و 1.3 و 1.6 و 8.3 نانومتر لـ FGFR 1-4 ، على التوالي. TAS-120 يمنع FGFR2 المتحولة والبرية مع IC50s مماثلة (من النوع البري FGFR2 = 0.9 نانومتر ؛ V5651 = 1-3 نانومتر ؛ N550H = 3.6 نانومتر ؛ E566G = 2.4 نانومتر). TAS-120 Chemical Structure
  67. GC65310 TAS0728 TAS0728 هو مثبط HER2 قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، ملزم تساهمي ، مع IC50 من 13 نانومتريُظهر TAS0728 أيضًا IC50s من 4.9 و 8.5 و 31 و 65 و 33 و 25 و 86 نانومتر لـ BMX 、 HER4 、 BLK 、 EGFR 、 JAK3 、 SLK و LOK على التواليعلاوة على ذلك ، يُظهر TAS0728 تثبيطًا قويًا ومستدامًا للفسفرة لـ HER2 TAS0728 Chemical Structure
  68. GC32752 TAS6417

    TAS6417; CLN-081

     TAS6417 (CLN-081) هو مثبط EGFR tyrosine kinase فعال للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي للطفرات الشاملة مع سقالة فريدة من نوعها في موقع ربط ATP لمنطقة المفصلة EGFR ، مع قيم IC تتراوح من 1.1-8.0 نانومتر TAS6417 Chemical Structure
  69. GC31676 Tavilermide (MIM-D3)

    MIM-D3

     Tavilermide (MIM-D3) هو ناهض انتقائي جزئي لـ TrkA ، أو محاكى عامل نمو الأعصاب (NGF). Tavilermide (MIM-D3) Chemical Structure
  70. GC37746 tBID tBID هو مثبط انتقائي لبروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي (HIPK2) مع IC50 من 0.33 ميكرومتر tBID Chemical Structure
  71. GC12058 TCS 359

    Fms-like Tyrosine Kinase Inhibitor, TCS 359

     TCS 359 ، 2-acylaminothiophene-3-carboxamide ، هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 مع IC 50 من 42 نانومتريمنع TCS 359 تكاثر الخلايا MV4-11 مع IC50 من 340 نانومتر TCS 359 Chemical Structure
  72. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

    BAY 579352;BAY 57 9352

     Telatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم من VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα ؛ و c-Kit مع IC50s من 6 و 4 و 15 و 1 نانومتر ، على التوالي. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  73. GC63214 Telatinib mesylate

    Bay 57-9352 mesylate

     Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα و c-Kit مع IC50s من 6 نانومتر ، 4 نانومتر ، 15 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي Telatinib mesylate Chemical Structure
  74. GC41577 Tephrosin (synthetic)

    Deguelinol I, Hydroxydeguelin

     تيفروسين (اصطناعي) هو روتينويد طبيعي له أنشطة قوية مضادة للأورام. التيفروسين (التخليقي) يحث على تدهور EGFR و ErbB2 عن طريق تحريض استيعاب المستقبلات. Tephrosin (synthetic) Chemical Structure
  75. GC70013 Teprotumumab

    تيبروتوموماب هو أحد الأجسام المضادة المناعية الفردية للإنسان التي تعمل على حظر مستقبلات IGF-1 (IGF-1R). يتفاعل تيبروتوموماب مع منطقة رابطة α في الهيكل الخارجي لـ IGF-1R. يؤدي استخدام تيبروتوماب إلى قمع عمل TSH و IGF-1 في خلايا الألياف. كذلك، يُظهِر استخدام تيبروتوماب انخفاضًا في التعبير عن IL-6 و IL-8 ذات التبعية لـ TSH والفسفوريلة Akt. بالإضافة إلى ذلك، فإنَّ تيبرولزُ يُستخدَم في دراسات أمراض العين المرتبطة بالغدة الدرقية.

     Teprotumumab Chemical Structure
  76. GC63215 Terevalefim

    ANG-3777

     Terevalefim (ANG-3777) ، محاكى عامل نمو خلايا الكبد (HGF) ، ينشط بشكل انتقائي مستقبل c-Met Terevalefim Chemical Structure
  77. GC31752 Tesevatinib (XL-647)

    EXEL-7647, Tesevatinib

     Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ؛ EXEL-7647 ؛ KD-019) هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر عن طريق الفم ومتعدد الأهداف ؛ يثبط EGFR و ErbB2 و KDR و Flt4 و EphB4 كيناز مع IC50s 0.3 و 16 و 1.5 و 8.7 و 1.4 نانومتر. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  78. GC37771 TG 100572 TG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Chemical Structure
  79. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride هو مثبط كيناز متعدد الأهداف الذي يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  80. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  81. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride هو دواء أولي يولد TG 100572 عن طريق إزالة الأسترة في التطور لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمرTG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالى. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  82. GC10035 TG101209 An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3 TG101209 Chemical Structure
  83. GC38081 Theliatinib Theliatinib (Xiliertinib) هو مثبط EGFR قوي ، تنافسي ATP ، نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع Ki من 0.05 نانومتر و IC50 من 3 نانومتريحتوي Theliatinib على IC50 من 22 نانومتر لمتحول EGFR T790M / L858Rيظهر Theliatinib> انتقائية 50 ضعفًا لـ EGFR من الكينازات الأخرىنشاط مضاد للورم Theliatinib Chemical Structure
  84. GC60365 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 يستخدم TIE-2 / VEGFR-2 kinase-IN-1 لتخليق مثبطات TIE-2 و / أو VEGFR-2 ، المستخرجة من براءة الاختراع WO2003022852 ، المثال 14 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 Chemical Structure
  85. GC14898 Tie2 kinase inhibitor

    Tunica Interna Endothelial Cell Kinase 2 Inhibitor

     مثبط Tie2 kinase (المركب 5) هو مثبط فعال انتقائي Tie2 kinase مع IC50 من 250 نانومتر. مثبط Tie2 kinase له نشاط مضاد للسرطان. Tie2 kinase inhibitor Chemical Structure
  86. GC68342 Tilvestamab

    BGB149

     Tilvestamab Chemical Structure
  87. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     Tiopronin-d3 هو الديوتيريوم المسمى Tiopronin Tiopronin-d3 Chemical Structure
  88. GC34109 Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))

    KX2-391 Mesylate; KX01 Mesylate

     Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) (KX2-391 Mesylate) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) Chemical Structure
  89. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    ARQ-197;ARQ197

     Tivantinib (ARQ 197) هو مثبط انتقائي للغاية لـ c-Met tyrosine kinase مع Ki يبلغ 355 نانومتر. Tivantinib (ARQ 197) Chemical Structure
  90. GC12036 Tivozanib (AV-951) Tivozanib (AV-951 ؛ KRN951) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR التيروزين كيناز مع IC50 是 من 0.21 ، 0.16 ، 0.24 نانومتر لـ VEGFR-1 ، VEGFR-2 ، VEGFR-3 ، على التوالي. يثبط تيفوزانيب تولد الأوعية ونفاذية الأوعية الدموية في أنسجة الورم ويظهر نشاطًا مضادًا للأورام. تيفوزانيب لديه القدرة على البحث عن سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (RCC). Tivozanib (AV-951) Chemical Structure
  91. GC15280 Tivozanib (hydrate)

    AV-951,KRN 951

     VEGFR inhibitor, orally available Tivozanib (hydrate) Chemical Structure
  92. GC64996 Tivozanib hydrochloride hydrate تيفوزانيب هيدروكلوريد هيدرات هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم VEGFR التيروزين كيناز مع IC50 是 من 0.21 ، 0.16 ، 0.24 نانومتر لـ VEGFR-1 ، VEGFR-2 ، VEGFR-3 ، على التوالييمنع تيفوزانيب هيدروكلوريد هيدرات تولد الأوعية ونفاذية الأوعية الدموية في أنسجة الورم ويظهر نشاطًا مضادًا للأورامهيدرات تيفوزانيب هيدروكلوريد لديها القدرة على البحث عن سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (RCC) Tivozanib hydrochloride hydrate Chemical Structure
  93. GC50562 TL 13-110 TL 13-110 هو عنصر تحكم سلبي لـ TL13-112 ومثبط ALK قوي مع IC50 من 0.34 نانومتر. لا يؤدي TL 13-110 إلى تدهور ALK في الخلايا. TL 13-110 Chemical Structure
  94. GC50563 TL 13-22 TL 13-22 هو عنصر تحكم سلبي لـ TL13-12 ومثبط ALK قوي مع IC50 من 0.54 نانومتر. لا يؤدي TL 13-22 إلى تحلل ALK في الخلايا. TL 13-22 Chemical Structure
  95. GC38864 TL02-59 TL02-59 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم من عائلة Src kinase Fgr مع IC50 يبلغ 0.03 نانومتريثبط TL02-59 Lyn و Hck مع IC50s من 0.1 نانومتر و 160 نانومتر ، على التوالييثبط TL02-59 نمو خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) بشكل فعال TL02-59 Chemical Structure
  96. GC67878 TL4830031 TL4830031 Chemical Structure
  97. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 Chemical Structure
  98. GC31163 TMP778 TMP778 هو ناهض عكسي RORγt قوي وذاتي ، مع IC50 من 7 نانومتر في اختبار FRET TMP778 Chemical Structure
  99. GC62520 TMP780 TMP780 هو ناهض عكسي لـ RORγt مع IC50 من 13 نانومتر TMP780 Chemical Structure
  100. GC39299 TMP920 TMP920 هو مضاد RORγt قوي وانتقائي للغاية TMP920 Chemical Structure
  101. GC10719 Toceranib

    PHA 291639, SU11654

     A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure

عناصر 1001 إلى 1100 من مجموع 1198

لكل صفحة
  2. 8
  3. 9
  4. 10
  5. 11
  6. 12

تحديد الاتجاه التنازلي