Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) أميد ، أسيتات الإنسان عبارة عن جزء متعدد الببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIP) GIP (1-30) amide,Human acetate Chemical Structure
  3. GC61741 GIP, human TFA GIP ، TFA البشري ، هرمون ببتيد يتكون من 42 حمضًا أمينيًا ، هو محفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز ومثبط ضعيف لإفراز حمض المعدة GIP, human TFA Chemical Structure
  4. GC19166 Glesatinib hydrochloride

    MGCD265 hydrochloride

     هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) Glesatinib hydrochloride Chemical Structure
  5. GC71226 GLPG2534 GLPG2534 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي IRAK4، مع قيم IC50 من 6.4 نانومتر و 3.5 نانومتر للبشر والفئران. GLPG2534 Chemical Structure
  6. GC64947 Glumetinib

    SCC244

     Glumetinib (SCC244) هو مثبط c-Met انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.42 نانومتريحتوي Glumetinib على انتقائية أكبر من 2400 ضعف لـ c-Met على تلك الـ 312 كينازات التي تم تقييمها ، بما في ذلك أفراد عائلة c-Met RON و kinases المتجانسة للغاية Axl و Mer و TyrO3نشاط انتيتومور Glumetinib Chemical Structure
  7. GC36167 GMB-475 GMB-475 هو مادة تحلل من BCR-ABL1 التيروزين كيناز على أساس PROTAC ، ويتغلب على مقاومة الأدوية المعتمدة على BCR-ABL1يستهدف GMB-475 بروتين BCR-ABL1 ويجند E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL) ، مما يؤدي إلى انتشار البروتين الاندماجي المنشأ في كل مكان ومن ثم تدهوره GMB-475 Chemical Structure
  8. GC31871 GNE-0946 GNE-0946 هو ناهض RORγ (RORc) قوي وانتقائي بقيمة EC50 تبلغ 4 نانومتر لخلية HEK-293 GNE-0946 Chemical Structure
  9. GC32053 GNE-4997 GNE-4997 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز (ITK) للخلايا التائية (ITK) قوي وانتقائي مع Ki يبلغ 0.09 نانومتر ، والعلاقة بين أساسيات عناصر الذوبان في GNE-4997 والتأثيرات المضادة للتكاثر خارج الهدف تقلل من السمية الخلوية [ 1] GNE-4997 Chemical Structure
  10. GC33882 GNE-6468 GNE-6468 هو ناهض عكسي RORγ (RORc) قوي للغاية وانتقائي بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر لخلية HEK-293 GNE-6468 Chemical Structure
  11. GC12121 GNE-7915 GNE-7915 هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ لـ LRRK2 مع IC50 من 9 نانومتر GNE-7915 Chemical Structure
  12. GC36171 GNE-7915 tosylate GNE-7915 tosylate هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ لـ LRRK2 مع IC50 من 9 نانومتر GNE-7915 tosylate Chemical Structure
  13. GC13868 GNE-9605 GNE-9605 هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، انتقائي للكيناز المتكرر الغني بـ Leucine (LRRK2) بقيمة IC50 تبلغ 18.7 نانومتر GNE-9605 Chemical Structure
  14. GC69183 GNE-9822

    GNE-9822 هو مثبط اختياري فعال لـ ITK عن طريق الفم، وقيمة Ki هي 0.7 نانومتر. يتمتع GNE-9822 بخصائص ADME جيدة. يمكن استخدام GNE-9822 في الأبحاث المتعلقة بالربو.

     GNE-9822 Chemical Structure
  15. GC15196 GNE0877 GNE0877 هو مثبط LRRK2 انتقائي للغاية ، نشط عن طريق الفم ويخترق الدماغ مع IC50 من 3 نانومتر و Ki من 0.7 نانومتر GNE0877 Chemical Structure
  16. GC10858 GNF 2

    Bcr-Abl Inhibitor

     GNF 2 هو مثبط انتقائي للغاية ، خيفي ، غير تنافسي لـ ATP لـ Bcr-Abl. GNF 2 يمنع انتشار Ba / F3.p210 مع IC50 من 138 نانومتر. GNF 2 Chemical Structure
  17. GC15079 GNF 5 GNF 5 ، نظير N-hydroxyethyl carboxamide لـ GNF-2 ، هو مثبط نشط عن طريق الفم Bcr-Abl. يحتوي GNF 5 على نشاط تثبيط Bcr-Abl بقيمة IC50 تبلغ 0.22 ميكرومتر. يتمتع GNF 5 بخصائص حركية دوائية جيدة. يمكن استخدام GNF 5 للبحث عن أنواع السرطان بما في ذلك ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الثدي. GNF 5 Chemical Structure
  18. GC16343 GNF-5837 GNF-5837 هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا لمستقبلات كيناز بان تروبوميوسين (TRK) والذي يعرض تأثيرات مضادة للتكاثر في فحوصات Ba / F3 الخلوية (قيم IC من 7 نانومتر ، 9 نانومتر و 11 نانومتر للخلايا التي تحتوي على بروتينات الاندماج Tel -TrkC و Tel-TrkB و Tel-TrkA على التوالي) GNF-5837 Chemical Structure
  19. GC10607 GNF-7 GNF-7 هو مثبط متعدد إنزيمGNF-7 هو مثبط Bcr-Abl ، مع IC50s من 133 نانومتر و 61 نانومتر لـ Bcr-AblWT و Bcr-AblT315I ، على التوالييمتلك GNF-7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد كل من ACK1 (تنشيط CDC42 كيناز 1) و GCK (كيناز مركز جرثومي) مع IC50s من 25 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالييمكن استخدام GNF-7 في البحث عن أورام الدم الخبيثة GNF-7 Chemical Structure
  20. GC69185 GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride

    GNF-8625 مونوبيريدين-N-بيبرازين هيدروكلورايد (TRKi-2) عامل تثبيط لـ TRK، والمعلومات مأخوذة من براءة الاختراع WO 2020038415 A1.

     GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride Chemical Structure
  21. GC64724 GNF2133 GNF2133 هو مثبط DYRK1A فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.0062 ،> 50 ميكرومتر لـ DYRK1A و GSK3β ، على التوالي GNF2133 Chemical Structure
  22. GC64725 GNF2133 hydrochloride هيدروكلوريد GNF2133 هو مثبط DYRK1A فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.0062 ،> 50 ميكرومتر لـ DYRK1A و GSK3β ، على التوالي GNF2133 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC38787 GNF4877 GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا) GNF4877 Chemical Structure
  24. GC17715 Golvatinib (E7050)

    E7050

     Golvatinib (E7050) (E-7050) هو مثبط مزدوج قوي لكل من كينازات c-Met و VEGFR2 مع IC50s من 14 و 16 نانومتر ، على التوالي. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  25. GC16430 GS-9973

    GS-9973

     GS-9973 (GS-9973) هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا شفويا مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر. GS-9973 Chemical Structure
  26. GC50429 GSK 143 GSK 143 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.5. GSK 143 Chemical Structure
  27. GC50156 GSK 2250665A GSK 2250665A (المركب 13) هو مثبط انتقائي لـ Itk مع pKi 9.2. GSK 2250665A Chemical Structure
  28. GC36194 GSK-626616 GSK-626616 هو مثبط فعال بيولوجيًا عن طريق الفم لـ DYRK3 (IC50 = 0.7 نانومتر) GSK-626616 Chemical Structure
  29. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي GSK1838705A Chemical Structure
  31. GC17612 GSK1904529A

    GSK4529

     GSK1904529A هو مثبط قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، ومانع ATP لمستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 (IGF-1R) ومستقبل الأنسولين (IR) ، مع IC50s من 27 و 25 نانومتر ، على التوالي GSK1904529A Chemical Structure
  32. GC64888 GSK215 GSK215 عبارة عن مطهر كيناز التصاق بؤري انتقائي من PROTAC مع pDC50 يبلغ 8.4تم تصميم GSK215 بواسطة رابط لـ VHL E3 ligase ومثبط FAK VS-4718يحث GSK215 على تحلل FAK سريعًا وطويل الأمد ، مما يعطي تأثيرًا طويل الأمد على مستويات FAK وفصل الحرائك الدوائية / الديناميكيات الدوائية (PK / PD) بشكل ملحوظ GSK215 Chemical Structure
  33. GC19179 GSK2256098 GSK2256098 هو مثبط انتقائي للكيناز FAK ، والذي يثبط نمو وبقاء خلايا سرطان البنكرياس القنوي GSK2256098 Chemical Structure
  34. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة GSK2578215A Chemical Structure
  35. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (المركب 44) هو مثبط قوي وانتقائي للتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.1 GSK2646264 Chemical Structure
  36. GC13905 GSK2981278 GSK2981278 هو ناهض عكسي RORγ قوي وانتقائي GSK2981278 Chemical Structure
  37. GC18492 GSK3179106

    RET Kinase Inhibitor 1

     GSK3179106 هو مثبط RET kinase نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 0.4 نانومتر ، 0.2 نانومتر لـ RET البشري و RET الفئران ، على التوالي GSK3179106 Chemical Structure
  38. GC18591 GSK805 GSK805 هو مثبط RORγt نشط عن طريق الفم واختراق الجهاز العصبي المركزي GSK805 Chemical Structure
  39. GC64875 Gunagratinib

    ICP-192

     Gunagratinib (ICP-192) هو سمية منخفضة ومثبط فعال عن طريق الفم pan-FGFR (مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية) الذي يثبط بشكل فعال وانتقائي أنشطة FGFR بشكل لا رجعة فيه عن طريق الارتباط التساهمييمكن استخدام Gunagratinib في أبحاث السرطان Gunagratinib Chemical Structure
  40. GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

    ASN-002

     Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  41. GC15927 GW 583340 dihydrochloride dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW 583340 dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC17286 GW2580 GW2580 هو مثبط انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ c-Fms kinase والذي يثبط تمامًا كيناز cFMS البشري في المختبر عند 0.06 ميكرومتر GW2580 Chemical Structure
  43. GC71250 GW297361 GW297361 هو مثبط أوكسيندول CDK الذي يثير استجابة انتقائية للصور 85 في الخلايا. GW297361 Chemical Structure
  44. GC14123 GW441756 GW441756 هو عامل نمو عصبي قوي ومحدد (NGF) مثبط التيروزين كينازات A (TrkA) (IC50 \u003d 2 نانومتر) ، والذي يلغي نمو النوريت الناجم عن BmK NSPK. GW441756 Chemical Structure
  45. GC36203 GW806742X GW806742X ، وهو مقلد ATP ومثبط قوي MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ Kd 9.3 ميكرومتر GW806742X Chemical Structure
  46. GC61454 GW806742X hydrochloride هيدروكلوريد GW806742X ، وهو محاكي ATP ومثبط MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ 9.3 ميكرومترهيدروكلوريد GW806742X له نشاط ضد VEGFR2 (IC50 = 2 نانومتر)GW806742X هيدروكلوريد يؤخر إزاحة غشاء MLKL ويمنع التنخر GW806742X hydrochloride Chemical Structure
  47. GC10915 GZD824

    GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

     أولفيريمباتينيب (GZD824) دايميسيلات هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم بكري-أبيل. GZD824 يثبط بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Abl. GZD824 يثبط بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التوالي. GZD824 له نشاط مضاد للورم. GZD824 Chemical Structure
  48. GC33201 GZD856 GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام GZD856 Chemical Structure
  49. GC62453 GZD856 formic GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام GZD856 formic Chemical Structure
  50. GC17923 H-7 dihydrochloride H-7 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ PKC (بروتين كيناز سي). في 100 μ ؛ M ، H-7 ثنائي هيدروكلوريد يمنع تمامًا كل من TPA (محفز ورم الجلد ، 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) و ODC الناجم عن phospholipase C (ornithine decarboxylase). H-7 dihydrochloride Chemical Structure
  51. GC11420 H-9 dihydrochloride

    Protein Kinase Inhibitor H9

     H-9 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط PKA (بروتين كيناز) H-9 dihydrochloride Chemical Structure
  52. GC19187 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice. H3B-6527 Chemical Structure
  53. GC12461 HA-100 (hydrochloride)

    C-1

     inhibitor of protein kinases (PKs) HA-100 (hydrochloride) Chemical Structure
  54. GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression Harmine (Telepathine) Chemical Structure
  55. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride Chemical Structure
  56. GC15674 HDS 029 HDS 029 (المركب 29) هو مثبط قوي للتيروزين كيناز مع IC50s 0.3 ، 1.1 ، 0.5 ، 2.5 ، 24 نانومتر لـ erbB1 ، erbB2 ، erbB4 ، EGF ، HER ، على التوالي. HDS 029 Chemical Structure
  57. GC30767 Heparan Sulfate

    السلفات الهيبارانية (HS) هي سكر معقد ومتعدد الأنوية، يتم التعبير عنه بشكل شائع على سطح الخلايا وفي المصفوفة خارج الخلية.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  58. GC15000 Herbimycin A

    Antibiotic TAN 420F, NSC 305978

     Herbimycin A ، مضاد حيوي من ansamycin ، يعمل كمثبط للكيناز من عائلة Src Herbimycin A Chemical Structure
  59. GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 هو مثبط LRRK2 شديد الفعالية ، وانتقائي ، وقابل للاختراق في الدماغ ، بقيم IC50 تبلغ 20.3 و 3.2 نانومتر ضد النوع البري LRRK2 و LRRK2 [G2019S] ، على التوالي HG-10-102-01 Chemical Structure
  60. GC36222 HG-14-10-04 HG-14-10-04 هو مثبط قوي لـ ALK و EGFR متحور مع IC50s من 20 نانومتر ، 15.6 نانومتر ، 22.6 نانومتر و 124.5 نانومتر لـ ALK ، EGFRLR / TM ، EGFR19del / TM / CS و EGFRLR / TM / CS ، على التوالييمكن استخدام HG-14-10-04 للبحث عن مضادات السرطان HG-14-10-04 Chemical Structure
  61. GC71477 HG-7-86-01 HG-7-86-01 (المركب 26) هو مثبط تيروزين كيناز من النوع الثاني. HG-7-86-01 Chemical Structure
  62. GC50660 HIOC HIOC هو منشط قوي وانتقائي لمستقبل TrkB (التروبوميوسين المرتبط بالكيناز B) HIOC Chemical Structure
  63. GC65134 HIV-IN-6 يعتبر HIV-IN-6 مثبطًا لتكاثر فيروسات HIV-عن طريق استهداف إنزيمات عائلة Src (SFK) التي تتفاعل مع بروتين Nef للفيروس ، مثل Hck HIV-IN-6 Chemical Structure
  64. GC14259 HKI 357 HKI 357 هو مثبط مزدوج لا رجعة فيه لـ EGFR و ERBB2 مع IC50s من 34 نانومتر و 33 نانومتر ، على التوالي. يعمل HKI 357 على قمع الفسفرة الذاتية EGFR (عند Y1068) ، وفسفرة AKT و MAPK. HKI 357 Chemical Structure
  65. GC63507 HM43239

    HM43239

     HM43239 هو مثبط FLT3 نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 1.1 نانومتر و 1.8 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 الازدواج الترادفي الداخلي (ITD) و FLT3 D835Y كينازات ، على التواليHM43239 يثبط نشاط كيناز FLT3 كمثبط من النوع الأول القابل للانعكاس وينظم p-STAT5 و p-ERK و SYK و JAK1 / 2 و TAK1يمنع HM43239 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم HM43239 Chemical Structure
  66. GC14654 HNGF6A HNGF6A هو نظير بشري HNGF6A Chemical Structure
  67. GC13988 HNMPA

    Hydroxy-2-naphthalenylmethyl Phosphonic Acid

     HNMPA هو غشاء غير منفذ لمستقبلات الأنسولين التيروزين كيناز HNMPA Chemical Structure
  68. GC33053 HS-10296 hydrochloride المونيرتينيب (HS-10296) هيدروكلوريد هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790M. يُظهر هيدروكلوريد HS-10296 نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر). يستخدم هيدروكلوريد HS-10296 للبحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. HS-10296 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  70. GC65941 HS-276 HS-276 هو مثبط TAK1 نشط عن طريق الفم وفعال وانتقائي للغاية ، مع Ki 2.5 نانومتر. يُظهر HS-276 تثبيطًا كبيرًا لـ TAK1 ، CLK2 ، GCK ، ULK2 ، MAP4K5 ، IRAK1 ، NUAK ، CSNK1G2 ، CAMKKβ ؛ -1 ، و MLK1 ، بقيم IC50 تبلغ 8.25 ، 29 ، 33 ، 63 ، 125 ، 264 ، 270 ، 810 و 1280 و 5585 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام HS-276 في أبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). HS-276 Chemical Structure
  71. GC62429 HS271 HS271 هو مثبط IRAK4 قوي للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 7.2 ميكرومتر HS271 Chemical Structure
  72. GC72106 human GIP(3-30), amide TFA human GIP(3-30), amide TFA is a high affinity antagonist of the human GIP receptor in vitro. human GIP(3-30), amide TFA Chemical Structure
  73. GC32963 hVEGF-IN-1 يمكن أن يرتبط hVEGF-IN-1 ، وهو مشتق من الكينازولين ، على وجه التحديد بتسلسل G-rich في موقع دخول الريبوسوم الداخلي A (IRES-A) ويزعزع استقرار بنية G-quadruplexيرتبط hVEGF-IN-1 بـ IRES-A (WT) بـ Kd 0.928 ميكرومتر في تجارب SPRيمكن أن يعيق hVEGF-IN-1 هجرة الخلايا السرطانية ويثبط نمو الورم عن طريق تقليل تعبير البروتين VEGF-A hVEGF-IN-1 Chemical Structure
  74. GC43885 Hypothemycin

    NSC 354462

     Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي Hypothemycin Chemical Structure
  75. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

     I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) هو مثبط محدد لـ IGF-1R (عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 لمستقبل التيروزين كيناز) I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  76. GC17982 Icotinib

    BPI 2009H

     Icotinib (BPI-2009) هو مثبط EGFR قوي ومحدد مع IC 50 من 5 نانومتر ؛ يمنع أيضًا EGFRL858R المتحولة و EGFRL858R / T790M و EGFRT790M و EGFRL861Q Icotinib Chemical Structure
  77. GC16244 Icotinib Hydrochloride An EGFR inhibitor Icotinib Hydrochloride Chemical Structure
  78. GC69252 Icrucumab

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    إيكروكوماب (مضاد للجزيء المرجعي VEGFR1/FLT1; IMC-18F1) هو أحد أنواع الأجسام المضادة من نوع IgG1 والتي تستهدف مستقبلات VEGFR-1. إن إيكروكوماب يحتمل استخدامه في دراسات سرطان الأورام الصلبة في مراحلها المتأخرة.

     Icrucumab Chemical Structure
  79. GC15647 ID-8 ID-8 هو مثبط للكيناز ذو النوعية المزدوجة الذي ينظم الفسفرة التيروزين (DYRK)يحافظ ID-8 على التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية (ESC) وتعدد القدراتID-8 يعزز بقاء hESC بوساطة Wnt وانتشارها عبر تثبيط DYRKs ID-8 Chemical Structure
  80. GC69258 Ifabotuzumab

    KB004

    إيفابوتوزوماب (KB004) هو أحد الأجسام المضادة IgG1κ التي تستهدف EphA3 (KD=610 pM). يمكن لإيفابوتوزوماب أن يؤدي إلى وفاة خلايا الورم، وتنشيط عملية ADCC ، والتخريب في نظام الأوعية الدموية للورم. كذلك، يقلص إيفابوتُزُُّـــــَِّب CCR10+ من خلايا تلك المصابة بالتليف الرئوى المجهول السبب(IPF) في جسم الإنسان، محسِّنا حالات التليف في رئة المرضى.

     Ifabotuzumab Chemical Structure
  81. GC63606 iHCK-37

    ASN05260065

     iHCK-37 (ASN05260065) هو مثبط قوي ومحدد لـ Hck بقيمة Ki تبلغ 0.22 ميكرومتر iHCK-37 Chemical Structure
  82. GC12370 IKK-16 (hydrochloride)

    IKK Inhibitor VII

     IKK-16 (هيدروكلوريد) هو مثبط انتقائي IκB كيناز (IKK) لمركب IKK2 و IKK و IKK1 مع IC50s من 40 نانومتر و 70 نانومتر و 200 نانومتر ، على التوالي. IKK-16 (hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) هو مثبط Iκ انتقائي ؛ مثبط B kinase (IKK) لمركب IKK2 و IKK و IKK1 مع IC50s من 40 نانومتر و 70 نانومتر و 200 نانومتر ، على التوالي. IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  84. GC34159 Ilorasertib (ABT-348)

    ABT-348

     Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s من 116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التوالي. Ilorasertib (ABT-348) هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGF. Ilorasertib (ABT-348) لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  85. GC38519 Ilorasertib hydrochloride

    ABT-348 hydrochloride

     Ilorasertib (ABT-348) هيدروكلوريد هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع ATP مع IC50s لـ116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التواليIlorasertib هيدروكلوريد هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGFلدى Ilorasertib هيدروكلوريد القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  86. GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. Imatinib (STI571) Chemical Structure
  87. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase Imatinib D4 Chemical Structure
  88. GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571). Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. Imatinib D8 Chemical Structure
  89. GC15263 Imatinib hydrochloride V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor Imatinib hydrochloride Chemical Structure
  90. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571)

    CGP57148B, STI571

     Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين. Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  91. GC47452 Imatinib-d3

    Genfatinib-d3

     Imatinib-d3 (STI571-d3) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى Imatinib. Imatinib (STI571) هو أحد مثبطات التيروزين كينازات المتوافرة بيولوجيًا والتي تثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ارتباط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. إيماتينيب هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. Imatinib-d3 Chemical Structure
  92. GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor IMP-1710 Chemical Structure
  93. GC17866 INCB28060

    Capmatinib, INC 280

     INCB28060 (INC280 ؛ INCB28060) هو مثبط c-Met kinase فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يمكن أن يمنع INCB28060 فسفرة c-MET وكذلك مؤثرات مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3 / 5. INCB28060 يمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية المعتمدة على C-MET والهجرة ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا المبرمج. نشاط انتيتومور. يتم استقلاب INCB28060 إلى حد كبير بواسطة CYP3A4 والألدهيد أوكسيديز. INCB28060 Chemical Structure
  94. GC36311 Indirubin Derivative E804 مشتق Indirubin E804 هو مثبط قوي لمستقبل عامل النمو 1 الشبيه بالأنسولين (IGF1R) ، مع IC 50 من 0.65 ميكرومتر لـ IGF1R Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  95. GC16126 INDY INDY هو مثبط Dyrk1A و Dyrk1B قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 0.24 ميكرومتر و 0.23 ميكرومتر ، على التوالييرتبط INDY بجيب الإنزيم ATP وله قيمة Ki تبلغ 0.18 ميكرومتر لـ Dyrk1Aيقلل INDY بشكل حاد من قدرة التجديد الذاتي للخلايا الطبيعية والخلايا السرطانية في خطوط الخلايا الأولية للورم الأرومي الدبقي (GBM) والخلايا السلفية العصبية INDY Chemical Structure
  96. GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A Chemical Structure
  97. GC52472 Inostamycin A (sodium salt)

    Inostamycin

     A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  98. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    محفز مستقبلات الأنسولين الداخلية

     Insulin (human) recombinant expressed in yeast Chemical Structure
  99. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec Chemical Structure
  100. GC69283 Insulin glargine

    إنسولين غلارجين هو مشابه للأنسولين عالي الفعالية. يمكن استخدام إنسولين غلارجين في دراسة مرض السكري.

     Insulin glargine Chemical Structure
  101. GC70310 Insulin glulisine Insulin glulisine (HMR 1964) هو نظير للأنسولين سريع المفعول، فإنه يحاكي الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية للأنسولين البشري الفسيولوجي. Insulin glulisine Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 1198

لكل صفحة
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

تحديد الاتجاه التنازلي