Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  3. GC47697 Mobocertinib

    AP32788, TAK-788

     Mobocertinib (TAK-788) هو مثبط EGFR / HER2 نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيهMobocertinib يثبط بقوة المتغيرات السرطانية التي تحتوي على تنشيط طفرات EGFRex20ins مع انتقائية على EGFR من النوع البرييمكن استخدام Mobocertinib في أبحاث NSCLC Mobocertinib Chemical Structure
  4. GC62160 Mobocertinib succinate Mobocertinib (TAK-788) سكسينات هو مثبط EGFR / HER2 نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيهMobocertinib succinate يثبط بشكل فعال المتغيرات السرطانية التي تحتوي على تنشيط طفرات EGFRex20ins مع انتقائية على EGFR من النوع البرييمكن استخدام Mobocertinib succinate في أبحاث NSCLC Mobocertinib succinate Chemical Structure
  5. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  6. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Motesanib

     Motesanib Diphosphate (AMG-706) (AMG 706 Diphosphate) هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ VEGFR1 / 2/3 مع IC50s من 2 نانومتر / 3 نانومتر / 6 نانومتر ، على التوالي ، وله نشاط مماثل ضد كيت ، وحوالي 10 - أضعاف أكثر انتقائية لـ VEGFR من PDGFR و Ret. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  7. GC69496 MRL-871

    MRL-871 (المركب 3) هو مثبط عكسي فعال لمستقبل الحيد المتصل بفيتامين د RORγt ، و IC50 هو 264 نانومتر. يحتوي MRL-871 على نوع كيمائي فريد من الإزولازول ، والذي يقلل بشكل فعال من إنتاج mRNA IL-17a في خلايا EL4.

     MRL-871 Chemical Structure
  8. GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist MRS 4062 triethylammonium salt Chemical Structure
  9. GC32769 MRX-2843 (UNC2371)

    UNC2371

     MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) عبارة عن مثبط مزدوج نشط شفوياً ومنافسًا لـ ATP ومثبط كينازات التيروزين (TKI) مع مثبطات إنزيمية إنزيمية تبلغ 1.3 نانومتر لـ MERTK و 0.64 نانومتر لـ FLT3 ، على التوالي. MRX-2843 (UNC2371) Chemical Structure
  10. GC65243 MS4077 MS4077 هو ورم الغدد اللمفاوية الكشمي (ALK) PROTAC (ديجريدر) على أساس يجند Cereblon ، مع Kd من 37 نانومتر لربط تقارب ALK MS4077 Chemical Structure
  11. GC64966 MS4078 MS4078 هو سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) PROTAC (ديجريدر) يعتمد على يجند Cereblon ، مع Kd من 19 نانومتر لربط تقارب ALK MS4078 Chemical Structure
  12. GC15936 MSDC-0160

    Mitoglitazone; CAY10415

     MSDC-0160 (Mitoglitazone) هو هدف ميتوكوندريا لمُحسِس الأنسولين المُعدِّل للثيازوليدين ديون (mTOT) ومُعدِّل ناقل بيروفات الميتوكوندريا (MPC). MSDC-0160 Chemical Structure
  13. GC64431 MSDC-0602K

    Azemiglitazone potassium

     MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) ، وهو ثيازوليدينديون (Ps-TZD) يوفر PPARγ ، يرتبط بـ PPARγ مع IC50 18.25 ميكرومتر MSDC-0602K Chemical Structure
  14. GC19256 MTX-211

    Mol 211

     MTX-211 (Mol 211) هو مثبط مزدوج لـ EGFR و PI3K بقيم IC50 < 100 نانومتريمكن استخدام MTX-211 في أبحاث السرطان والأمراض الأخرى MTX-211 Chemical Structure
  15. GC10250 Mubritinib (TAK 165)

    TAK-165

     موبريتينيب (TAK 165) (TAK-165) هو مثبط قوي وانتقائي EGFR2 / HER2 مع IC50 من 6 نانومتر. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  16. GC11126 Mutant EGFR inhibitor مثبط EGFR المتحولة هو مثبط EGFR متحور قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO 2013014448 A1 ؛ يمنع حذف EGFRL858R و EGFRExon 19 و EGFRT790M Mutant EGFR inhibitor Chemical Structure
  17. GC36666 Mutated EGFR-IN-1 يعد EGFR-IN-1 المتحول (تناظري Osimertinib) وسيطًا مفيدًا لتصميم مثبطات EGFR المتحولة ، مثل L858R EGFR ، وحذف Exonl9 ، متحولة تنشيط متحولة ومقاومة T790M Mutated EGFR-IN-1 Chemical Structure
  18. GC36667 Mutated EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 المتحول (المركب 91) هو مثبط EGFR انتقائي متحور مستخرج من براءة اختراع WO2017036263A1 ، والذي يثبط بشكل فعال EGFR أحادي الطافرة (T790M) و EGFR مزدوج الطفرة (بما في ذلك L858R / T790M (IC50 = < 1 نانومتر) و ex19del / T790M) ، ويمكنه أيضًا قمع نشاط EGFR المتحولة لكسب وظيفة واحدة (بما في ذلك L858R و ex19del)يظهر EGFR-IN-2 المتحول مضادًا للورم Mutated EGFR-IN-2 Chemical Structure
  19. GC44263 Myrtillin

    Delphinidin-3-β-D-glucoside chloride, Delphinidin-3-O-glucoside, Delphinin

    ميرتيلين (كلوريد ديلفينيدين 3-O-جلوكوزايد) هو أحد الأنثوسيانات الفعالة الموجودة في مستخلص التوت البرِّي. يُحفِّز ميرتيلين تأثيرًا مؤرقًا لبرولفراتية خلايا بطانية لمفاوية مزمنة (B CLL).

     Myrtillin Chemical Structure
  20. GC40567 N-(p-Coumaroyl) Serotonin

    NSC 369503

     N- (p-Coumaroyl) السيروتونين هو بوليفينول معزول من بذور العصفر وله خصائص مضادة للأكسدة ومضادة لتصلب الشرايين ومضادة للالتهابات N-(p-Coumaroyl) Serotonin Chemical Structure
  21. GC11526 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Chemical Structure
  22. GC12746 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Chemical Structure
  23. GC15365 N-Acetylserotonin

    N-Acetyl-5-hydroxytryptamine,NAS

     N-Acetylserotonin هو أحد طليعة الميلاتونين ، ويمكنه تنشيط مستقبل TrkB بشكل فعال. N-Acetylserotonin Chemical Structure
  24. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  25. GC44290 NAADP (sodium salt)

    Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate

    Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.

     NAADP (sodium salt) Chemical Structure
  26. GC33045 NAMI-A NAMI-A هو دواء أساسه الروثينيوم يتميز بالنشاط الانتقائي ضد النقائل الورمية ، ويمنع الالتصاق والهجرة NAMI-A Chemical Structure
  27. GC33022 Naquotinib (ASP8273)

    ASP8273

     Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib (ASP8273) Chemical Structure
  28. GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273)

    ASP8273 (mesylate)

     Naquotinib mesylate (ASP8273) (ASP8273 mesylate) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib mesylate (ASP8273) Chemical Structure
  29. GC36699 Nazartinib mesylate

    EGF816 mesylate

     Nazartinib mesylate (EGF816 mesylate) هو مثبط EGFR جديد انتقائي تساهمي متحور ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة - 1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي Nazartinib mesylate Chemical Structure
  30. GC40623 NBI 31772 NBI 31772 هو المانع الفعال وغير الانتقائي لـ IGFBP بقيمة Ki تبلغ 47 نانومتر. NBI 31772 Chemical Structure
  31. GC61111 NBI-31772 hydrate هيدرات NBI-31772 هو مثبط قوي للتفاعل بين عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF) والبروتينات المرتبطة بـ IGF (IGFBPs) NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  32. GC10644 Neoruscogenin

    25(27)-Dehydroruscogenin

     Neoruscogenin ، أحد أعضاء عائلة سابوجينين الستيرويدية ، هو ناهض متوفر بيولوجيًا وقوي وعالي التقارب للمستقبل النووي RORα (NR1F1) Neoruscogenin Chemical Structure
  33. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    HKI-272;HKI272;HKI 272

     Neratinib (HKI-272) (HKI-272) هو مثبط HER2 و EGFR متاح عن طريق الفم ، ولا رجعة فيه ، وانتقائي للغاية مع IC50s من 59 نانومتر و 92 نانومتر ، على التوالي. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  34. GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 NG 25 (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  35. GC60270 Nilotinib D6 Nilotinib D6 (AMN107 D6) هو الديوتيريوم المسمى Nilotinib. Nilotinib هو مثبط Bcr-Abl tyrosine kinase المتوفر عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام. Nilotinib D6 Chemical Structure
  36. GC25669 Nilotinib hydrochloride

    AMN-107 HCl

     Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. Nilotinib hydrochloride Chemical Structure
  37. GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate A Bcr-Abl inhibitor Nilotinib monohydrochloride monohydrate Chemical Structure
  38. GC14129 Nilotinib(AMN-107)

    AMN107

     A Bcr-Abl inhibitor Nilotinib(AMN-107) Chemical Structure
  39. GC62601 Nimotuzumab Nimotuzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 متوافق مع البشر يستهدف EGFR مع دينار كويتي يبلغ 0.21 نانومتريتم توجيه Nimotuzumab ضد المجال خارج الخلية من EGFR الذي يحظر الارتباط بروابطهNimotuzumab ، دواء قوي مضاد للأورام ، هو حال للخلايا في الأورام المستهدفة من خلال قدرته على التسبب في سمية خلوية تعتمد على الجسم المضاد (ADCC) والسمية الخلوية المعتمدة على المكمل (CDC) Nimotuzumab Chemical Structure
  40. GC18211 Ningetinib Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Chemical Structure
  41. GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  42. GC11705 Nintedanib (BIBF 1120)

    Vargatef

     A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor Nintedanib (BIBF 1120) Chemical Structure
  43. GC36745 Nintedanib esylate

    Nintedanib

     Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) هو مثبط قوي لأنجيوكيناز ثلاثي لـ VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 / 2/3 و PDGFRα / مع IC50s من 34 نانومتر / 13 نانومتر / 13 نانومتر ، 69 نانومتر / 37 نانومتر / 108 نانومتر و 59 نانومتر / 65 نانومتر ، على التوالي Nintedanib esylate Chemical Structure
  44. GN10325 Nobiletin

    NSC 76751, NSC 618903

     Nobiletin Chemical Structure
  45. GC14075 Nocodazole

    NSC 238159, Oncodazole, R 17934

    مثبط إنتاج التوبيولين، وكيل مضاد للأورام.

     Nocodazole Chemical Structure
  46. GC50152 Norleual Norleual ، أنجيوتنسين (Ang) IV ، هو عامل نمو خلايا الكبد (HGF) / مثبط c-Met مع IC 50 من 3 مساءً Norleual Chemical Structure
  47. GC69584 Norleual TFA

    نورليوال تي إف أ هو مشابه لفئة الأنجيوتنسين (Ang) IV وهو مثبط لعامل نمو خلايا الكبد (HGF)/c-Met، حيث يصل قدرته التثبيطية إلى 3 بكتولار. كما أن نورليوال تي إف أ يعد منافسًا ل AT4 ولديه فعالية قوية في مقاومة تكاثر الأوعية الدموية.

     Norleual TFA Chemical Structure
  48. GC14488 NPS-1034 NPS-1034 هو مثبط مزدوج لـ AXL و MET مع IC50s من 10.3 و 48 نانومتر ، على التوالي NPS-1034 Chemical Structure
  49. GC33131 NRC-2694 NRC-2694 هو أحد مضادات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مع خصائص مضادة للسرطان ومضادة للتكاثر NRC-2694 Chemical Structure
  50. GC14103 NSC228155 NSC228155 هو منشط لـ EGFR ، ويرتبط بالمنطقة خارج الخلية من EGFR ويعزز فسفرة التيروزين لـ EGFR. NSC228155 هو أيضًا مثبط قوي لتفاعل KIX-KID ، ويمنع المجال الذي يحفز كيناز (KID) من مجال تفاعل CREB و KID (KIX) من CBP ، مع IC50 من 0.36 ميكرومتر. NSC228155 Chemical Structure
  51. GC69596 NSC689857

    NSC689857 هو مثبط فعال لـ EGFR و SCFSKP2 ، و IC50 لـ Skp2-Cks1 هو 36 μM. يمكن لـ NSC689857 تثبيط تشريح p27 (IC50 = 30 μM). يتمتع NSC689857 بفاعلية مختلفة في أنواع السرطان المختلفة ، حيث يكون نشاطه المضاد للأورام عاليًا في خلايا سرطان الدماغ البيضاء بالمقارنة بغيره من خلايا السرطان.

     NSC689857 Chemical Structure
  52. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  53. GC69599 NT219

    NT219 هو مثبط مزدوج فعال لمستقبل الأنسولين 1/2 (IRS1/2) و STAT3. يعتبر IRS1/2 و STAT3 روابط إشارة رئيسية تحت تنظيم عدة جينات سرطانية. يؤثر NT219 على تحلل IRS1/2 ويثبط تفاعل STAT3 بالفسفرة. يتمتع NT219 بإمكانية دراسة أمراض السرطان.

     NT219 Chemical Structure
  54. GC10720 NTR 368 NTR 368 عبارة عن ببتيد مشتق من مستقبلات p75 العصبية (p75NTR) المقابلة لبقايا 368-381 من المستقبل البشري NTR 368 Chemical Structure
  55. GC34126 NVP-ACC789 (ACC-789) NVP-ACC789 (ACC-789) هو مثبط لـ VEGFR-1 البشري و VEGFR-2 (الماوس VEGFR-2) و VEGFR-3 و PDGFR-β ؛ مع IC50s 0.38 ، 0.02 (0.23) ، 0.18 ، 1.4 μ ؛ M ، على التوالي. NVP-ACC789 (ACC-789) Chemical Structure
  56. GC14310 NVP-ADW742

    ADW742, GSK552602A

     NVP-ADW742 (ADW742) هو مثبط انتقائي لـ IGF-1R tyrosine kinase فعال عن طريق الفم مع IC50 من 0.17 ميكرومتر NVP-ADW742 Chemical Structure
  57. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     يعد NVP-AEW541 (AEW541) مثبطًا قويًا لـ IGF-1R مع IC 50 بمقدار 0.15 ميكرومتر ، كما أنه يثبط InsR ، مع IC 50 من 0.14 ميكرومتر NVP-AEW541 Chemical Structure
  58. GC16028 NVP-BGJ398 phosphate NVP-BGJ398 phosphate Chemical Structure
  59. GC14332 NVP-BHG712 NVP-BHG712 هو مثبط فعال للفسفرة الذاتية EphB4 kinase عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 3.3 نانومتر و 3.0 نانومتر لـ EphA2 و EphB4 ، على التوالي NVP-BHG712 Chemical Structure
  60. GC36782 NVP-BHG712 isomer يُظهر أيزومر NVP-BHG712 ، وهو أحد الأيزومرات المسجلة لـ NVP-BHG712 ، ارتباطًا محفوظًا غير مرتبط بـ EPHA2 و EPHB4 NVP-BHG712 isomer Chemical Structure
  61. GC16972 NVP-BVU972 NVP-BVU972 هو مثبط انتقائي وفعال لـ Met ، مع IC50 من 14 نانومتريُظهر NVP-BVU972 أيضًا نشاطًا جيدًا مضادًا للتكاثر ضد التقرن مع الطفرات المقاومة للأدوية ويمنع الفسفرةيمكن استخدام NVP-BVU972 في دراسة السرطان NVP-BVU972 Chemical Structure
  62. GC44491 O-Desmethyl Gefitinib O-Desmethyl gefitinib هو مستقلب نشط لـ Gefitinib في بلازما الإنسانيعتمد تكوين O-desmethyl gefitinib على نشاط CYP2D6يثبط O-desmethyl gefitinib EGFR مع IC من 36 نانومتر في المقايسات تحت الخلوية O-Desmethyl Gefitinib Chemical Structure
  63. GC68321 O-Desmethyl gefitinib-d8 O-Desmethyl gefitinib-d8 Chemical Structure
  64. GC64950 ODM-203 ODM-203 هو مثبط FGFR / VEGFR نشط عن طريق الفم وانتقائي بقيم IC50 من 6 و 11 و 16 و 5 و 9 و 26 و 35 نانومتر لـ FGFR3 / 1/2 و VEGFR3 / 2/1/4 ، على التوالييتمتع ODM-203 بنشاط قوي مضاد للأورام وينشط الاستجابات المناعية في البيئة الدقيقة للورم ODM-203 Chemical Structure
  65. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) عبارة عن جهاز مناعي ثنائي الببتيد معزول عن الغدة الصعترية. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  66. GC69619 Olaratumab

    IMC-3G3; LY3012207

    أولاراتوماب (IMC-3G3؛ LY3012207) هو أحد الأجسام المضادة من فئة IgG1 للإنسان والتي تستهدف مستقبلات عامل نمو صفائح الدم الإشعاعية α (PDGFRα)، ويتميز بنشاط مضاد للورم.

     Olaratumab Chemical Structure
  67. GC15370 Olmutinib (HM61713, BI 1482694)

    BI-1482694, Olmutinib

     أولموتينيب (HM61713 ، BI 1482694) (HM61713 ؛ BI-1482694) هو مثبط ثالث من مثبط EGFR التيروزين كيناز النشط عن طريق الفم والذي يرتبط ببقايا السيستين بالقرب من مجال كيناز. يستخدم أولموتينيب (HM61713 ، BI 1482694) في NSCLC. Olmutinib (HM61713, BI 1482694) Chemical Structure
  68. GC62207 Olverembatinib

    GZD824; HQP1351

     Olverembatinib (GZD824) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم Bcr-Ablيثبط Olverembatinib بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Ablيثبط Olverembatinib بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s من 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التواليOlverembatinib له نشاط مضاد للأورام Olverembatinib Chemical Structure
  69. GC36807 ON 146040 ON 146040 هو مثبط قوي PI3Kα و PI3Kδ (IC50≈14 و 20 نانومتر ، على التوالي)يمنع ON 146040 أيضًا Abl1 (IC50 <150 نانومتر) ON 146040 Chemical Structure
  70. GC69623 Onartuzumab

    MetMAb

    أونارتوزوماب (MetMAb) هي أحادية النسيلة واحدة الكلون مناعية مستقرة بشكل اصطناعي، تثبط إنزيم التيروزين كيناز المستقبل MET. يمكن لأونارتوزوماب تثبيط ربط HGF والفسفرة المستقبلية وإشارات التحول. يتمتع أونارتوزوماب بخصائص دوران الداء نظير الأجسام المضادة والفعالية ضد الأورام.

     Onartuzumab Chemical Structure
  71. GC64770 Oritinib

    SH-1028

     Oritinib (SH-1028) ، وهو جيل ثالث لا رجعة فيه من EGFR TKI ، يتغلب على المقاومة التي تتم بوساطة T790M في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرةOritinib (SH-1028) ، مثبط انتقائي متحور لنشاط EGFR كيناز ، يثبط EGFRWT ، EGFRL858R ، EGFRL861Q ، EGFRL858R / T790M ، EGFRd746-750 و EGFRd746-750 / T790M كينازات ، مع IC50 4 ، 0.1 ، 0.7 ، 1.4 و 0.89 نانومتر ، على التوالي Oritinib Chemical Structure
  72. GC17530 OSI-420

    OSI-420; CP-373420 hydrochloride

     OSI-420 (OSI-420) هو مستقلب نشط من Erlotinib. إرلوتينيب هو مثبط قوي لتيروزين كيناز EGFR. OSI-420 Chemical Structure
  73. GC14957 OSI-930 OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام OSI-930 Chemical Structure
  74. GC61161 Osimertinib D6

    AZD-9291-d6; Mereletinib-d6

     Osimertinib D6 Chemical Structure
  75. GC36819 Osimertinib dimesylate أوسيمرتينيب دايميسيلات (AZD-9291 دايميسيلات) هو مثبط EGFR انتقائي لا رجعة فيه ومتحول مع IC50s من 12 و 1 نانومتر ضد EGFRL858R و EGFRL858R / T790M ، على التوالي Osimertinib dimesylate Chemical Structure
  76. GA23328 Osteogenic Growth Peptide (10-14)

    OGP(10-14); Historphin

     ببتيد النمو العظمي (10-14) (OGP (10-14)) ، خماسي الببتيد المقطوع من طرف C لببتيد النمو العظمي (OGP) ، يحتفظ بالنشاط الكامل الشبيه بـ OGP Osteogenic Growth Peptide (10-14) Chemical Structure
  77. GC68433 OTS447 OTS447 Chemical Structure
  78. GC41329 Pacritinib FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia. Pacritinib Chemical Structure
  79. GC66405 Panitumumab

    ABX-EGF

     Panitumumab (ABX-EGF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. البانيتوماب يمنع تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام البانيتوماب في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. Panitumumab Chemical Structure
  80. GC66333 Panitumumab (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. يمنع البانيتوماب (مضاد EGFR) تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام Panitumumab (anti-EGFR) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. Panitumumab (anti-EGFR) Chemical Structure
  81. GC69662 Parsatuzumab

    Anti-EGFL7; RG 7414

    بارساتوزوماب (Anti-EGFL7؛ RG 7414) هو أحد الأجسام المضادة المناعية المتحولة جينيًا، وهو يرتبط ب EGFL7 كمنظم مناعي. يحجب بارساتوزوماب التفاعل بين EGFL7 وخلايا الظهارة الداخلية بشكل انتقائي، مما قد يثبط إعادة نماء الأوعية الدموية والحد من تثبيط عامل نمو خلايا ظهارة داخلية (VEGF).

     Parsatuzumab Chemical Structure
  82. GC69665 Patritumab

    Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody

    باتريتوماب (Patritumab) هو أحد الأجسام المضادة المستنسخة للإنسان ضد ERBB3. يعمل باتريتوماب بالتعاون مع سيتكسيماب (Cetuximab) على تثبيط فعال لفسفرة EGFR وHER2 وHER3 وERK وAKT. كما يقوم باتريتوماب أيضًا بزيادة التهام الخلايا (apoptosis)، كذلك يثبط نمو أورام زرعية من سرطان البنكرياس وسرطان الشَّائِعَةُ غير الصغيرة في الرئة والقولون.

     Patritumab Chemical Structure
  83. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    GSK-VEG10003, GW786034B

     A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  84. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034

     Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  85. GC40085 Pazopanib-d6 Pazopanib-d6 (GW786034-d6) هو الديوتيريوم المسمى PazopanibPazopanib (GW786034) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50s من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالي Pazopanib-d6 Chemical Structure
  86. GC44583 PD 089828

    EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

     PD 089828 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ FGFR-1 و PDGFR-β و EGFR (IC50s \u003d 0.15 و 1.76 و 5.47 ميكرومتر ، على التوالي) ومثبط غير تنافسي لـ c-Src التيروزين كيناز (IC50 \u003d 0.18 ميكرومتر). يثبط PD 089828 أيضًا MAPK بـ IC50 من 7.1 ميكرومتر. PD 089828 يثبط PDGF- و EGF- و bFGF بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز في المختبر. PD 089828 له نشاط خلوي طويل الأمد. PD 089828 Chemical Structure
  87. GC49617 PD 153035

    AG-1517, NSC 669364, SU 5271

     PD 153035 (SU-5271 ؛ AG1517 ؛ ZM 252868) هو مثبط قوي EGFR مع Ki و IC50 من 6 و 25 مساءً ، على التوالي. PD 153035 Chemical Structure
  88. GC15983 PD 153035 hydrochloride

    ZM252868,PD153035 HCL

     A highly potent EGFR inhibitor PD 153035 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC15925 PD 158780 PD 158780 هو مثبط قوي لعائلة EGFR مع IC50s من 8 pM و 49 و 52 و 52 nM لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 و ErbB4 ، على التوالي. PD 158780 Chemical Structure
  90. GC12049 PD 161570 PD 161570 هو مثبط مستقبلات FGF-1 بشري قوي وتنافسي ATP مع IC 50 من 39.9 نانومتر و Ki من 42 نانومتر. PD 161570 Chemical Structure
  91. GC15314 PD 166326 PD 166326 هو مثبط من نوع بيريدوبيريميدين لمستقبلات كينازات التيروزين ، مع IC50s من 6 نانومتر و 8 نانومتر لـ Src و Abl ، على التوالي. يُظهر PD 166326 نشاطًا مضادًا للوكيميا. PD 166326 Chemical Structure
  92. GC17943 PD 173074

    PD 173074,PD-173074

     Inhibitor of tyrosine kinase activity of fibroblast growth factor receptors PD 173074 Chemical Structure
  93. GC44585 PD 174265 PD 174265 هو مثبط قوي ، منفذ للخلايا ، قابل للانعكاس ، وانتقائي لـ EGFR مع IC 50 من 450 pM PD 174265 Chemical Structure
  94. GC12637 PD 180970 PD 180970 هو مثبط p210Bcr-Abl kinase قوي للغاية وتنافسي ATP ، مع IC 50 من 5 نانومتر لتثبيط الفسفرة الذاتية لـ p210Bcr-Abl. PD 180970 Chemical Structure
  95. GC46197 PD 90780 (hydrate) An inhibitor of NGF-p75 NGFR interactions PD 90780 (hydrate) Chemical Structure
  96. GC19279 PD-166866 PD166866 هو مثبط انتقائي لتيروزين كيناز FGFR1 مع IC50 من 52.4 نانومتر PD-166866 Chemical Structure
  97. GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)

    AG1517

     A highly potent EGFR inhibitor PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) Chemical Structure
  98. GC11015 PD168393 PD168393 هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لـ EGFR tyrosine kinase و ErbB2يعمل PD168393 على تعطيل مستقبل EGF بشكل لا رجعة فيه (IC50 = 0.7 نانومتر) وهو غير نشط ضد مستقبلات الأنسولين و PDGFR و FGFR و PKC PD168393 Chemical Structure
  99. GC13592 PD173955 PD173955 هو مثبط التيروزين كيناز الانتقائي لعائلة src مع IC50 ~ 22 نانومتر لـ Src و Yes و Abl kinase ؛ أقل فاعلية لـ FGFRα ولا يوجد نشاط على InsR و PKC PD173955 Chemical Structure
  100. GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα ؛ مثبط كيناز 1 هو مثبط عالي الانتقائية من النوع II PDGFRα كيناز مع IC50s من 132 نانومتر و 6115 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي. PDGFRα kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  101. GC64346 Pegaptanib sodium

    EYE001; NX1838

     Pegaptanib sodium هو عبارة عن أبتامير RNA موجه ضد عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) -165 Pegaptanib sodium Chemical Structure

عناصر 701 إلى 800 من مجموع 1157

لكل صفحة
  2. 6
  3. 7
  4. 8
  5. 9
  6. 10

تحديد الاتجاه التنازلي