Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC31701
RK-24466 (KIN 001-51)
Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466
RK-24466 (KIN 001-51) (KIN 001-51) هو مثبط قوي وانتقائي Lck ؛ يثبط Lck (64-509) و LckCD مع IC50s أقل من 1 و 2 نانومتر ، على التوالي. -
GC17622
Ro 08-2750
Ro 08-2750 هو مثبط لعامل نمو الأعصاب غير الببتيد والعكس (NGF) الذي يرتبط بـ NGF ، ومع IC50 بمقدار ~ 1 ميكرومتر
-
GC15466
RO9021
RO9021 هو مثبط جديد بيولوجيًا متوفرًا بيولوجيًا ، ومثبط ATP تنافسي لـ SYK ، بمتوسط IC50 يبلغ 5.6 نانومتر
-
GC69825
Robatumumab
Sch 717454; 19D12
روباتوموماب (Sch 717454) هو مضاد لأحداثيات IGF-1R (مستقبل عامل نمو الإنسولين الشبيه بالأنسجة 1). يتمتع روباتوموماب بنشاط مضاد للورم ونشاط مضاد لتكاثر خلايا السرطان. يُستخدَم روباتُّـــــــُّـْٓ_ِ_ِ_ِ_ِ_ِ__ _َ___َ______ُ_____ __________ في دراسة سرطان العظام والأورام الخبيثة التي تصيب أنسجة المفاصل.
-
GC19154
Roblitinib
Roblitinib
Roblitinib (FGF-401) هو مثبط FGFR4 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 1.9 نانومتريحتوي Roblitinib على نشاط مضاد للأورام -
GC33061
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) هو مثبط كيناز يتم توصيله عن طريق الفم والذي يستهدف على وجه التحديد الأشكال الطافرة لـ EGFR بما في ذلك T790M ، وقيم Ki لـ EGFRL858R / T790M و EGFRWT هي 21.5 نانومتر و 303.3 نانومتر ، على التوالى.
-
GC34067
Rogaratinib (BAY1163877)
روجاراتينيب (BAY1163877) (BAY1163877) هو مثبط قوي وانتقائي لعامل نمو الخلايا الليفية (FGFR).
-
GC37556
ROR agonist-1
ناهض ROR -1 هو ناهض عكسي قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات اليتيم C2 المرتبط بحمض الريتينويك (RORC2) ، وهو تثبيط إنتاج IL-17A من خلايا TH 17 البشرية الأولية مع pIC50 من 7.5
-
GC69830
RORγt agonist 3
RORγt agonist 2 هو محفز فعال لـ RORγt. يعمل RORγt agonist 2 على تشجيع تمايز خلايا Th17 وزيادة مستوى عامل الالتهابات المحفز، مما يؤدي إلى زيادة سمية الخلايا اللمفاوية. كما يقوم RORγt agonist 2 بتثبيط إنتاج خلايا T التنظيمية، مما يؤدي إلى تثبيط الرد الأساسي (الذي استخرج من براءة اختراع WO2021136326A1، المركب 23).
-
GC68411
RORγt Inverse agonist 10
-
GC62349
RORγt inverse agonist 13
RORγ ؛ ناهض معكوس 13 (المركب 3i) هو ناهض عكسي قوي ونشط عن طريق الفم وانتقائي RORγ ؛ مع خصائص شبيهة بالعقاقير محسنة ، مع IC50 من 63.8 نانومتر.
-
GC65953
RORγt inverse agonist 23
RORγ ؛ ناهض عكسي 23 هو مستقبلات اليتيم ذات الصلة بمستقبلات حمض الريتينويك الفعالة والانتقائية والمتاحة عن طريق الفم γ ؛ ناهض معكوس.
-
GC37557
RORγt Inverse agonist 3
-
GC62623
RORγt Inverse agonist 6
RORγ ؛ t ناهض معكوس 6 (مركب 43) هو ناهض عكسي RORγt لدراسة أمراض المناعة الذاتية التي يحركها Th17.
-
GC10517
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-bromo-cGMPS
cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor -
GC10706
Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-pCPT-cGMPS
GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor -
GC14779
RR-src
Tyrosine kinase substrate peptide
-
GC37568
RTC-5
TRC-382
RTC-5 (TRC-382) هو فينوثيازين مُحسَّن بفاعلية مضادة للسرطانيوضح RTC-5 فعاليته ضد نموذج xenograft لسرطان مدفوع بـ EGFR ، وتُعزى آثاره إلى التنظيم السلبي المصاحب لإشارات PI3K-AKT و RAS-ERK -
GC38580
RU-301
RU-301 هو أحد مثبطات TAM الذي يمنع تنشيط TAM الناجم عن الغاز6 وتكوين الأورام
-
GC64385
RU-302
RU-302 هو مثبط عموم TAM الذي يحجب الواجهة بين المجال الخارجي TAM Ig1 ومجال Gas6 Lgيمنع RU-302 بشكل فعال تنشيط مستقبلات Axl المستحثة بالغاز 6 مع فحوصات خلية IC50in منخفضة الميكرومولار ، ويثبط نمو ورم سرطان الرئة
-
GC69843
Ruserontinib
SKLB1028
ريسورونتينيب (SKLB1028) هو مثبط لعدة أنزيمات كيناز، بما في ذلك EGFR و FLT3 و Abl، يتم تناوله عبر الفم. يصل تأثيره إلى قيمة IC50 55 نانومتر لـ FLT3 البشرية، ولديه نشاط مضاد للأورام.
-
GC63332
S116836
يمنع S116836 ، وهو مثبط فعال عن طريق الفم من BCR-ABL التيروزين كيناز ، كلا من النوع البري وكذلك T315I Bcr-Ablيوقف S116836 الخلايا في طور G0 / G1 من دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويزيد من إنتاج ROS ، ويقلل من إنتاج GSH في خلايا BaF3 / WT و BaF3 / T315Iيثبط S116836 أيضًا SRC و LYN و HCK و LCK و BLK ومستقبلات كينازات التيروزين مثل FLT3 و TIE2 و KIT و PDGFR-أنشطة أنتيتومور
-
GC65155
S18-000003
S18-000003 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات مستقبلات اليتيم ذات الصلة بحمض الريتينويك (RORγt) ، مع IC 50 <30 نانومتر تجاه الإنسان RORγt في فحوصات الربط التنافسية
-
GC19317
S49076
S49076 هو مثبط جديد وقوي لـ MET و AXL / MER و FGFR1 / 2/3 بقيم IC50 أقل من 20 نانومتر.
-
GC25881
S961
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
-
GC61550
S961 acetate
S961 أسيتات هو مضاد لمستقبلات الأنسولين الانتقائي عالي التقارب (IR) مع IC50s من 0.048 و 0.027 و 630 نانومتر لمستقبل HIR-A و HIR-B وعامل النمو الشبيه بالأنسولين البشري (HIGF-IR) في SPA -مقايسة على التوالي
-
GC39189
S961 TFA
S961 TFA هو مضاد لمستقبلات الأنسولين الانتقائي عالي التقارب (IR) مع IC50s من 0.048 و 0.027 و 630 نانومتر لمستقبل HIR-A و HIR-B وعامل النمو الشبيه بالأنسولين البشري (HIGF-IR) في SPA -مقايسة على التوالي
-
GC41626
Sappanone A
سابانون أ هو هومويزوفلافان وله نشاطات مضادة للأكسدة والتهابية قوية.
-
GC33189
SAR125844
SAR125844 هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) قوي وانتقائي للغاية وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50 يبلغ 4.2 نانومتريظهر تثبيط الفسفرة الذاتية MET في المقايسات القائمة على الخلية
-
GC12586
SAR131675
SAR131675 هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR3 مع IC50 23 نانومتر
-
GC15197
Saracatinib (AZD0530)
AZD 0530
Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) هو مثبط قوي لعائلة Src مع IC50s من 2.7 إلى 11 نانومتر لـ c-Src و Lck و c-YES و Lyn و Fyn و Fgr و Blk. يُظهر Saracatinib (AZD0530) انتقائية عالية على كينازات التيروزين الأخرى. -
GC19321
Savolitinib
AZD6094, HMPL-504, Volitinib
Savolitinib (AZD-6094) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 s من 5 نانومتر و 3 نانومتر لـ c-Met و p-Met ، على التوالييرتبط Savolitinib (AZD-6094) بشكل انتقائي ويمنع تنشيط c-Met بطريقة تنافسية ATP ، ويعطل مسارات تحويل إشارة c-Metنشاط مضادات الأورام -
GC48070
SB-431542 (hydrate)
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
-
GC12064
SB1317
TG02, Zotiraciclib
A multi-kinase inhibitor -
GC14349
SB525334
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
SB525334 هو مثبط عامل نمو انتقائي وعامل نمو β1 (ALK5) مع IC50 من 14.3 نانومتر. -
GC19108
SCR-1481B1
SCR-1481B1 (مثبط c-Met 2) هو مركب قوي له نشاط ضد السرطانات التي تعتمد على تنشيط Met وله أيضًا نشاط ضد السرطانات كمثبط لـ VEGFR
-
GN10633
Scutellarein
6-Hydroxyapigenin
-
GC37620
Secretin, canine
Secretin ، هو هرمون الغدد الصماء الذي يحفز إفراز سوائل البنكرياس الغنية بالبيكربونات
-
GC68430
Selatinib
-
GC32808
Selitrectinib (LOXO-195)
Selitrectinib
Selitrectinib (LOXO-195) (LOXO-195) هو الجيل التالي من مثبطات TRK كيناز ، مع IC50s 0.6 نانومتر و <2.5 نانومتر لـ TRKA و TRKC ، على التوالي. -
GC33192
Selpercatinib
A RET kinase inhibitor
-
GN10603
Sennoside B
-
GC62114
Seralutinib
GB002; PK10571
سيرالوتينيب (GB002) هو مثبط PDGFRα و PDGFRβ عن طريق الاستنشاق -
GC19330
SGI-7079
SGI-7079 هو مثبط Axl قوي ومنافس لـ ATP ، ويمنع بشكل كبير تكاثر خلايا SUM149 أو KPL-4 مع IC50 من 0.43 أو 0.16 ميكرومتر ، على التوالي
-
GC15664
SGX-523
SGX523 هو مثبط MET انتقائي بشكل رائع وتنافسي ATPيثبط SGX523 بشكل فعال MET مع IC50 لـ 4 نانومتر وهو> 1000 ضعف انتقائي مقابل كينازات البروتين الأخرىنشاط انتيتومور
-
GC49713
SIKVAV (acetate)
Hexapeptide-10, Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val
A laminin α1-derived peptide -
GC11455
Silvestrol
-
GC62385
Simotinib
Simotinib هو مثبط EGFR التيروزين كيناز انتقائي ومحدد ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 من 19.9 نانومترأنشطة مضادات الأورام
-
GC19332
Sitravatinib
MGCD-516
Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي -
GC13738
SKLB1002
VEGFR2 inhibitor,potent and ATP-competitve
-
GC33141
SKLB4771 (FLT3-IN-1)
FLT3-?IN-?1
SKLB4771 (FLT3-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي Flt3 بقيمة IC 50 تبلغ 10 نانومتر. ينظم SKLB4771 (FLT3-IN-1) الفسفرة في FLT3 / STAT5 / ERK ، ويمنع تكاثر الخلايا ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في أنسجة الورم. -
GC12776
SKLB610
SKLB610; SKLB 610; SKLB-610
An inhibitor of VEGFR2 -
GC62675
SM1-71
SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة
-
GC44903
SMAD3 Inhibitor, SIS3
مثبط SMAD3 ، SIS3 هو مثبط قوي وانتقائي لفسفرة Smad3.
-
GC65592
SNIPER(ABL)-020
SNIPER (ABL) -020 ، الذي يقترن Dasatinib (مثبط ABL) مع Bestatin (IAP ligand) باستخدام رابط ، يؤدي إلى تقليل بروتين BCR-ABL
-
GC17369
Sorafenib
BAY 43-9006
يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي.
-
GC37664
Sorafenib (D3)
BAY 43-9006-d3
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. -
GC37665
Sorafenib (D4)
Bay 43-9006-d4
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. -
GC69931
Sotuletinib hydrochloride
BLZ945 hydrochloride
سوتوليتينيب (BLZ945) هو مثبط فعال وانتقائي وذو قابلية لاختراق الدماغ لمستقبل CSF-1R (c-Fms) ، حيث يكون IC50 1 نانومتر وهذا يشير إلى اختلافه عن المستقبلات الأخرى التابعة لإنزيم تحفيز الصفائح التالية بـ 1000 مرة.
-
GC64279
Sovleplenib
HMPL-523
Sovleplenib (HMPL-523) هو مثبط SYK قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 25 نانومترنشاط مضاد للورميمكن استخدام Sovleplenib للبحث عن قلة الصفيحات المناعية (ITP) -
GC34809
SPP-86
SPP-86 هو مثبط قوي وانتقائي منفذ للخلايا من RET tyrosine kinase ، مع IC 50 من 8 نانومتريمنع SPP-86 إشارات فوسفاتيديلينوسيتيد 3 التي يسببها RET (PI3K) / Akt وإشارات MAPK ، كما يمنع مستقبلات هرمون الاستروجين α (ERα) التي يسببها RET في خلايا MCF7
-
GC50430
Squarunkin A hydrochloride
Squarunkin A هيدروكلوريد هو مثبط فعال وانتقائي لتفاعل البضائع UNC119 (IC50 من 10 نانومتر لتثبيط UNC119A-myristoylated Src N- تفاعل الببتيد الطرفي)يتداخل Squarunkin A هيدروكلوريد مع تنشيط Src kinase في الخلايا
-
GC14054
SR 0987
0987 ريال سعودي ، تناظري SR1078 ، هو ناهض RORγt ، مع EC50 من 800 نانومتر.
-
GC15009
SR 1001
1001 ريال سعودي هو ناهض RORα انتقائي و RORγt معكوس مع Kis 172 و 111 نانومتر ، على التوالي.
-
GC14418
SR 1555 (hydrochloride)
inverse agonist of RORγ
-
GC14284
SR 2211
SR 2211 عبارة عن مُعدِّل RORγ تركيبي انتقائي قوي ويعمل كمنبه عكسي ، مع Ki يبلغ 105 نانومتر و IC50 يبلغ ~ 320 نانومتر.
-
GC16392
SR1078
SR 1078;SR-1078
A selective RORα/RORγ agonist -
GC12877
SR3335
ML 176
A selective inverse agonist of RORα -
GC16957
Src I1
Src I1 هو مثبط ثنائي قوي ومنافس لـ ATP وانتقائي ثنائي الموقع Src tyrosine kinase بقيم IC50 تبلغ 44 نانومتر لـ Src و 88 نانومتر لـ Lck.
-
GC34811
SRI 31215 TFA
SRI 31215 (TFA) هو مثبط ثلاثي لعامل نمو الخلايا الكبدية Matriptase / Hepsin / HGFA ويحاكي نشاط HAI-1/2 (مثبطات داخلية لتنشيط HGF)يحتوي SRI 31215 على نشاط مثبط قوي ضد matriptase و hepsin و HGFA بقيم IC50 0.69 ميكرومتر و 0.65 ميكرومتر و 0.30 ميكرومتر على التوالييمكن استخدام SRI 31215 في أبحاث السرطان
-
GC45831
SRI-011381
SRI-011381 هو ناهض إشارات TGF-نشط عن طريق الفم ، يعرض تأثيرات اعصاب
-
GC62456
SRX3207
SRX3207 هو مثبط مزدوج Syk / PI3K نشط شفويًا والأول في فئته ، بقيم IC50 تبلغ 10.7 نانومتر و 861 نانومتر لـ Syk و PI3Kα ، على التواليSRX3207 يخفف التثبيط المناعي للورم
-
GC10491
SSR128129E
SSR
SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 -
GC37679
SSR128129E free acid
SSR free acid
الحمض الخالي من SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم وذات درجة تركيز IC تبلغ 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 -
GC15299
Staurosporine(CGP 41251)
Stsp
Staurosporin, a small kinase inhibitor, is an alkaloid derived from the bacterium Streptomyces staurosporeus. -
GC12686
SU 16f
SU16F
SU 16f هو مثبط PDGFRβ قوي وانتقائي مع IC50s من 10 نانومتر ، 140 نانومتر ، 2.29 ميكرومتر لـ PDGFRβ ، PDGFR1 ، PDGFR2 ، على التوالي. تحييد مستقبل PDGFRβ بواسطة SU 16f يمنع الدور المعزز لـ GC-MSCs (الخلايا الجذعية الوسيطة المشتقة من سرطان المعدة) في تكاثر خلايا سرطان المعدة والهجرة. -
GC11417
SU 4312
NSC 86429
VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor -
GC48800
SU 4942
SU 4942 هو معدل إشارة التيروزين كيناز. يثبط SU 4942 الانقسام الناجم عن VEGF وعامل نمو الخلايا البطانية (ECGF) في الخلايا البطانية (US5792783A).
-
GC44958
SU 5205
SU 5205 هو مثبط لـ VEGFR2 (FLK-1) ، مع IC50 من 9.6 ميكرومتر.
-
GC40755
SU 5214
SU4949
SU 5214 هو مثبط قوي VEGFR2 مستخرج من براءة اختراع US5834504A ، SU 5214 ، يحتوي على IC50s من 14.8 ميكرومتر (FLK-1) و 36.7 ميكرومتر (EGFR) ، على التوالي. -
GC14660
SU 5402
An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ
-
GC11089
SU11274
Met Kinase Inhibitor
SU11274 هو مثبط Met انتقائي مع IC50 لـ 10 نانومتر ، ولكن ليس له أي تأثير على PGDFRβ أو EGFR أو Tie2 -
GC14733
SU14813
SU-14813;SU 14813
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor -
GC11790
SU14813 double bond Z
SU-14813;SU 14813
Tyrosine kinase inhibitor -
GC14315
SU14813 maleate
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
-
GC33840
SU1498 (AG 1498)
AG-1498, Tyrphostin SU 1498
SU1498 (AG 1498) (AG 1498) هو مثبط انتقائي لـ VEGFR2 ؛ يمنع Flk-1 مع IC بقيمة 700 نانومتر. -
GC38034
SU16f
A potent inhibitor of PDGFRβ
-
GC61957
SU4984
SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان
-
GC61780
SU5204
SU5204 ، مثبط التيروزين كيناز ، يحتوي على IC50s من 4 و 51.5 ميكرومتر لـ FLK-1 (VEGFR-2) و HER2 ، على التوالي
-
GC25969
SU5208
3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone
SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2). -
GC32469
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)
SU 5408
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا لـ VEGFR2 kinase مع IC50 من 70 نانومتر. -
GC15307
SU5416
NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor
SU5416 is a potent small molecule vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor. -
GC14582
SU5614
SU5614 هو مثبط قوي لـ FLT3 ويحث بشكل انتقائي على توقف النمو ، وموت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية في خطوط خلايا Ba / F3 و AML التي تعبر عن FLT3 المنشط بشكل أساسي.
-
GC17500
SU6656
SU6656 هو أحد مثبطات كينازات عائلة Src مع IC50s من 280 و 20 و 130 و 170 نانومتر لـ Src و Yes و Lyn و Fyn ، على التوالي. يثبط SU6656 فسفرة FAK في مواقع Y576/577 و Y925 و Y861. SU6656 يمنع أيضًا p-AKT.
-
GC44966
Sucrose octasulfate (potassium salt)
SOS, Sucrosofate potassium
Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury. -
GC32805
Sulfatinib (HMPL-012)
HMPL-012
Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للتيروزين كيناز ضد VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 و CSF1R مع IC50s في نطاق من 1 إلى 24 نانومتر. -
GC19341
SUN11602
SUN11602 هو مركب أنيلين جديد له نشاط شبيه بعامل نمو الخلايا الليفية الأساسي
-
GC17651
Sunitinib
Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج
-
GC48118
Sunitinib-d10
Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج
-
GC63521
Sunvozertinib
DZD9008
Sunvozertinib (DZD9008) هو أحد مثبطات ErbBs (EGFR ، Her2 ، وخاصة الأشكال الطافرة) ومثبط BTKيعرض Sunvozertinib IC50s من 20.4 و 20.4 و 1.1 و 7.5 و 80.4 نانومتر لإدخال EGFR exon 20 NPH وإدخال EGFR exon 20 ASV وطفرات EGFR L858R و T790M و Her2 Exon20 YVMA و EGFR WT A431 ، على التوالي (براءة اختراع WO2019149164A1 ، على التوالي) 52)