Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC44977 Syk Inhibitor

    OXSI 2, Spleen Tyrosine Kinase

     Syk Inhibitor هو مثبط Syk متوفر بيولوجيًا ، منفذ للخلايا مع EC50 من 313 نانومتر و IC50 من 14 نانومتر. Syk Inhibitor Chemical Structure
  3. GC44978 Syk Inhibitor II

    Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

     مثبط Syk Inhibitor II هو مثبط Syk قوي وعالي الانتقائي ومنافس لـ ATP مع IC50 لـ 41 نانومتر Syk Inhibitor II Chemical Structure
  4. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (المركب 4) هو مثبط قوي لـ Syk ، مع IC 50 من 35 نانومتر Syk-IN-1 Chemical Structure
  5. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 هو مثبط SYK قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 من 0.31 نانومتر Syk-IN-4 Chemical Structure
  6. GC62268 SYN1143 SYN1143 هو مثبط مزدوج فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ c-Met / RON ، مع IC50s من 4 و 9 نانومتر ، على التواليSYN1143 له نشاط مثبط ضعيف على Lck و Tie2 و Src و BTK مع IC50s تتراوح من 160 إلى 710 نانومتريمكن استخدام SYN1143 للبحث عن السرطانات التي يتم تنشيط RON و c-Met SYN1143 Chemical Structure
  7. GC65395 T025

    T025 هو مثبط فعال عن طريق الفم وذو فاعلية عالية لإنزيم كيناز Cdc2-like (CLKs)، بقيم Kd تبلغ 4.8 و 0.096 و 6.5 و 0.61 و 0.074 و 1.5 و32 نانومترًا لكل من CLK1، CLK2، CLK3، CLK4، DYRK1A، DYRK1B ،DYRK2 على التوالي.

     T025 Chemical Structure
  8. GC33168 T338C Src-IN-1 T338C Src-IN-1 هو مثبط قوي متحولة- Src T338C ؛ أظهر تثبيطًا أقوى لـ T338C (IC50 = 111 نانومتر) بالنسبة إلى WT c-Src (زيادة بمقدار 10 أضعاف) T338C Src-IN-1 Chemical Structure
  9. GC33181 T338C Src-IN-2 T338C Src-IN-2 هو مثبط قوي للكيناز c-Src T338C متحولة مع IC50 من 317 نانومتر ؛ يمنع أيضًا T338C / V323A و T338C / V323S مع IC50 لـ 57 نانومتر / 19 نانومتر T338C Src-IN-2 Chemical Structure
  10. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  11. GC16694 TAE684 (NVP-TAE684)

    TAE 684

    مثبط انتقائي لـ ALK

     TAE684 (NVP-TAE684) Chemical Structure
  12. GC11172 TAK-285 TAK-285 هو مثبط HER2 و EGFR (HER1) فعال وانتقائي ومنافس ATP ونشط شفوياً مع IC50 من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التواليTAK-285 هو أكثر من 10 أضعاف انتقائية لـ HER1 / 2 من HER4 ، وأقل فعالية لـ MEK1 / 5 ، c-Met ، Aurora B ، Lck ، CSK إلخ. يحتوي TAK-285 على نشاط فعال مضاد للأوراميمكن لـ TAK-285 عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) TAK-285 Chemical Structure
  13. GC10220 TAK-593 TAK-593 هو مثبط قوي لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s 3.2 و 0.95 و 1.1 و 4.3 و 13 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDFGRα و PDFGRβ ، على التوالي TAK-593 Chemical Structure
  14. GC37723 TAK-659 TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 Chemical Structure
  15. GC19344 TAK-659 hydrochloride هيدروكلوريد TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز هيدروكلوريد TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، مع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم Takeda-6d Chemical Structure
  17. GC62351 Taletrectinib

    DS-6051b; AB-106

     Taletrectinib (DS-6051b) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ومثبط انتقائي من الجيل التالي ROS1 / NTRKيثبط Taletrectinib بشكل فعال ROS1 و NTRK1 و NTRK2 و NTRK3 مع IC50s من 0.207 و 0.622 و 2.28 و 0.98 نانومتر على التوالييثبط Taletrectinib أيضًا ROS1 G2032R وطفرات ROS1 الأخرى المقاومة لـ Crizotinib Taletrectinib Chemical Structure
  18. GC37733 TAM-IN-2 TAM-IN-2 هو مثبط TAM مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170275290 A1 ، مركب بيرولوتريازين 0904 TAM-IN-2 Chemical Structure
  19. GC15254 Tandutinib (MLN518)

    CT 53518, MLN518

     Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي. Tandutinib (MLN518) Chemical Structure
  20. GC12251 Tandutinib (MLN518) HCl FLT3 inhibitor,potent and selective Tandutinib (MLN518) HCl Chemical Structure
  21. GC38853 Tandutinib hydrochloride

    MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride

     هيدروكلوريد Tandutinib (MLN518 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC من 0.22 ميكرومتر ، كما أنه يمنع c-Kit و PDGFR مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.20 ميكرومتر ، على التوالييمكن استخدام هيدروكلوريد تاندوتينيب لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)هيدروكلوريد تاندوتينيب لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي Tandutinib hydrochloride Chemical Structure
  22. GN10737 Tanshinone IIA

    NSC 686518, NSC 686519, TSA

     Tanshinone IIA Chemical Structure
  23. GC69990 Tarcocimab

    OG1953

    تاركوسيماب (OG1953) هو أحد أجسام المناعة الموجهة ضد الفئران والبشرية، وهو من نوع IgG1. يمكن استخدام تاركوسيماب في الأبحاث المتعلقة بإغلاق الأوردة في شبكية العين (RVO) وتدهور شبكية العين عند كبار السن (AMD).

     Tarcocimab Chemical Structure
  24. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000)

    TH-4000

     بروميد Tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) هو مثبط EGFR / HER2 لا رجعة فيه. Tarloxotinib bromide (TH-4000) Chemical Structure
  25. GC33173 TAS-115

    TAS-115

     TAS-115 (TAS-115) هو مستقبل عامل نمو خلايا الكبد VEGFR الفعال (c-Met / HGFR) - مثبط كيناز مستهدف مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 Chemical Structure
  26. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

    TAS-115 mesylate

     Pamufetinib (TAS-115) mesylate هو مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية VEGFRand (c-Met / HGFR) - مثبط للكيناز المستهدف ، مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  27. GC19156 TAS-120

    TAS-120

     TAS-120 (TAS-120) هو مثبط FGFR متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ، ولا رجوع فيه ، مع IC50s من 3.9 و 1.3 و 1.6 و 8.3 نانومتر لـ FGFR 1-4 ، على التوالي. TAS-120 يمنع FGFR2 المتحولة والبرية مع IC50s مماثلة (من النوع البري FGFR2 = 0.9 نانومتر ؛ V5651 = 1-3 نانومتر ؛ N550H = 3.6 نانومتر ؛ E566G = 2.4 نانومتر). TAS-120 Chemical Structure
  28. GC65310 TAS0728 TAS0728 هو مثبط HER2 قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، ملزم تساهمي ، مع IC50 من 13 نانومتريُظهر TAS0728 أيضًا IC50s من 4.9 و 8.5 و 31 و 65 و 33 و 25 و 86 نانومتر لـ BMX 、 HER4 、 BLK 、 EGFR 、 JAK3 、 SLK و LOK على التواليعلاوة على ذلك ، يُظهر TAS0728 تثبيطًا قويًا ومستدامًا للفسفرة لـ HER2 TAS0728 Chemical Structure
  29. GC32752 TAS6417

    TAS6417; CLN-081

     TAS6417 (CLN-081) هو مثبط EGFR tyrosine kinase فعال للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي للطفرات الشاملة مع سقالة فريدة من نوعها في موقع ربط ATP لمنطقة المفصلة EGFR ، مع قيم IC تتراوح من 1.1-8.0 نانومتر TAS6417 Chemical Structure
  30. GC31676 Tavilermide (MIM-D3)

    MIM-D3

     Tavilermide (MIM-D3) هو ناهض انتقائي جزئي لـ TrkA ، أو محاكى عامل نمو الأعصاب (NGF). Tavilermide (MIM-D3) Chemical Structure
  31. GC37746 tBID tBID هو مثبط انتقائي لبروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي (HIPK2) مع IC50 من 0.33 ميكرومتر tBID Chemical Structure
  32. GC12058 TCS 359

    Fms-like Tyrosine Kinase Inhibitor, TCS 359

     TCS 359 ، 2-acylaminothiophene-3-carboxamide ، هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 مع IC 50 من 42 نانومتريمنع TCS 359 تكاثر الخلايا MV4-11 مع IC50 من 340 نانومتر TCS 359 Chemical Structure
  33. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

    BAY 579352;BAY 57 9352

     Telatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم من VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα ؛ و c-Kit مع IC50s من 6 و 4 و 15 و 1 نانومتر ، على التوالي. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  34. GC63214 Telatinib mesylate

    Bay 57-9352 mesylate

     Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα و c-Kit مع IC50s من 6 نانومتر ، 4 نانومتر ، 15 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي Telatinib mesylate Chemical Structure
  35. GC41577 Tephrosin (synthetic)

    Deguelinol I, Hydroxydeguelin

     تيفروسين (اصطناعي) هو روتينويد طبيعي له أنشطة قوية مضادة للأورام. التيفروسين (التخليقي) يحث على تدهور EGFR و ErbB2 عن طريق تحريض استيعاب المستقبلات. Tephrosin (synthetic) Chemical Structure
  36. GC70013 Teprotumumab

    تيبروتوموماب هو أحد الأجسام المضادة المناعية الفردية للإنسان التي تعمل على حظر مستقبلات IGF-1 (IGF-1R). يتفاعل تيبروتوموماب مع منطقة رابطة α في الهيكل الخارجي لـ IGF-1R. يؤدي استخدام تيبروتوماب إلى قمع عمل TSH و IGF-1 في خلايا الألياف. كذلك، يُظهِر استخدام تيبروتوماب انخفاضًا في التعبير عن IL-6 و IL-8 ذات التبعية لـ TSH والفسفوريلة Akt. بالإضافة إلى ذلك، فإنَّ تيبرولزُ يُستخدَم في دراسات أمراض العين المرتبطة بالغدة الدرقية.

     Teprotumumab Chemical Structure
  37. GC63215 Terevalefim

    ANG-3777

     Terevalefim (ANG-3777) ، محاكى عامل نمو خلايا الكبد (HGF) ، ينشط بشكل انتقائي مستقبل c-Met Terevalefim Chemical Structure
  38. GC31752 Tesevatinib (XL-647)

    EXEL-7647, Tesevatinib

     Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ؛ EXEL-7647 ؛ KD-019) هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر عن طريق الفم ومتعدد الأهداف ؛ يثبط EGFR و ErbB2 و KDR و Flt4 و EphB4 كيناز مع IC50s 0.3 و 16 و 1.5 و 8.7 و 1.4 نانومتر. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  39. GC37771 TG 100572 TG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Chemical Structure
  40. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride هو مثبط كيناز متعدد الأهداف الذي يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  41. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  42. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride هو دواء أولي يولد TG 100572 عن طريق إزالة الأسترة في التطور لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمرTG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالى. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  43. GC10035 TG101209 An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3 TG101209 Chemical Structure
  44. GC38081 Theliatinib Theliatinib (Xiliertinib) هو مثبط EGFR قوي ، تنافسي ATP ، نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع Ki من 0.05 نانومتر و IC50 من 3 نانومتريحتوي Theliatinib على IC50 من 22 نانومتر لمتحول EGFR T790M / L858Rيظهر Theliatinib> انتقائية 50 ضعفًا لـ EGFR من الكينازات الأخرىنشاط مضاد للورم Theliatinib Chemical Structure
  45. GC60365 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 يستخدم TIE-2 / VEGFR-2 kinase-IN-1 لتخليق مثبطات TIE-2 و / أو VEGFR-2 ، المستخرجة من براءة الاختراع WO2003022852 ، المثال 14 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 Chemical Structure
  46. GC14898 Tie2 kinase inhibitor

    Tunica Interna Endothelial Cell Kinase 2 Inhibitor

     مثبط Tie2 kinase (المركب 5) هو مثبط فعال انتقائي Tie2 kinase مع IC50 من 250 نانومتر. مثبط Tie2 kinase له نشاط مضاد للسرطان. Tie2 kinase inhibitor Chemical Structure
  47. GC68342 Tilvestamab

    BGB149

     Tilvestamab Chemical Structure
  48. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     Tiopronin-d3 هو الديوتيريوم المسمى Tiopronin Tiopronin-d3 Chemical Structure
  49. GC34109 Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))

    KX2-391 Mesylate; KX01 Mesylate

     Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) (KX2-391 Mesylate) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) Chemical Structure
  50. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    ARQ-197;ARQ197

     Tivantinib (ARQ 197) هو مثبط انتقائي للغاية لـ c-Met tyrosine kinase مع Ki يبلغ 355 نانومتر. Tivantinib (ARQ 197) Chemical Structure
  51. GC12036 Tivozanib (AV-951) Tivozanib (AV-951 ؛ KRN951) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR التيروزين كيناز مع IC50 是 من 0.21 ، 0.16 ، 0.24 نانومتر لـ VEGFR-1 ، VEGFR-2 ، VEGFR-3 ، على التوالي. يثبط تيفوزانيب تولد الأوعية ونفاذية الأوعية الدموية في أنسجة الورم ويظهر نشاطًا مضادًا للأورام. تيفوزانيب لديه القدرة على البحث عن سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (RCC). Tivozanib (AV-951) Chemical Structure
  52. GC15280 Tivozanib (hydrate)

    AV-951,KRN 951

     VEGFR inhibitor, orally available Tivozanib (hydrate) Chemical Structure
  53. GC64996 Tivozanib hydrochloride hydrate تيفوزانيب هيدروكلوريد هيدرات هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم VEGFR التيروزين كيناز مع IC50 是 من 0.21 ، 0.16 ، 0.24 نانومتر لـ VEGFR-1 ، VEGFR-2 ، VEGFR-3 ، على التوالييمنع تيفوزانيب هيدروكلوريد هيدرات تولد الأوعية ونفاذية الأوعية الدموية في أنسجة الورم ويظهر نشاطًا مضادًا للأورامهيدرات تيفوزانيب هيدروكلوريد لديها القدرة على البحث عن سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (RCC) Tivozanib hydrochloride hydrate Chemical Structure
  54. GC50562 TL 13-110 TL 13-110 هو عنصر تحكم سلبي لـ TL13-112 ومثبط ALK قوي مع IC50 من 0.34 نانومتر. لا يؤدي TL 13-110 إلى تدهور ALK في الخلايا. TL 13-110 Chemical Structure
  55. GC50563 TL 13-22 TL 13-22 هو عنصر تحكم سلبي لـ TL13-12 ومثبط ALK قوي مع IC50 من 0.54 نانومتر. لا يؤدي TL 13-22 إلى تحلل ALK في الخلايا. TL 13-22 Chemical Structure
  56. GC38864 TL02-59 TL02-59 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم من عائلة Src kinase Fgr مع IC50 يبلغ 0.03 نانومتريثبط TL02-59 Lyn و Hck مع IC50s من 0.1 نانومتر و 160 نانومتر ، على التوالييثبط TL02-59 نمو خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) بشكل فعال TL02-59 Chemical Structure
  57. GC67878 TL4830031 TL4830031 Chemical Structure
  58. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 Chemical Structure
  59. GC31163 TMP778 TMP778 هو ناهض عكسي RORγt قوي وذاتي ، مع IC50 من 7 نانومتر في اختبار FRET TMP778 Chemical Structure
  60. GC62520 TMP780 TMP780 هو ناهض عكسي لـ RORγt مع IC50 من 13 نانومتر TMP780 Chemical Structure
  61. GC39299 TMP920 TMP920 هو مضاد RORγt قوي وانتقائي للغاية TMP920 Chemical Structure
  62. GC10719 Toceranib

    PHA 291639, SU11654

     A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure
  63. GC37808 Toceranib phosphate Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) النشط عن طريق الفم ، وهو يثبط بشكل فعال PDGFR و VEGFR و Kit مع Kis من 5 و 6 نانومتر لـ PDGFR و Flk-1 / KDR ، على التوالييحتوي فوسفات توسيرانيب (SU11654 فوسفات) على نشاط مضاد للأورام ومضاد لتكوّن الأوعية ، ويستخدم في علاج أورام الخلايا البدينة للكلاب Toceranib phosphate Chemical Structure
  64. GC66385 Tovetumab

    MEDI-575

     Tovetumab (MEDI-575) هو مضاد لـ PDGFRα ؛ الأجسام المضادة أحادية النسيلة التي تمنع بشكل انتقائي PDGFRα ؛ نقل الإشارة. يمكن استخدام توفيتوماب في البحث عن ورم أرومي دبقي وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). Tovetumab Chemical Structure
  65. GC14218 TP-0903

    TP-0903

     TP-0903 (TP-0903) هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز من نوع Axl بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر. TP-0903 Chemical Structure
  66. GC26001 TPX-0046 TPX-0046 Chemical Structure
  67. GC62260 TPX-0131

    TPX-0131

     TPX-0131 هو مثبط قوي ، انتقائي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ونشط عن طريق الفم من النوع البري ALK (IC50 من 1.4 نانومتر) وطفرة مقاومة ALK ، على سبيل المثال G1202R (IC50 من 0.3 نانومتر) ، L1196M (IC50 من 0.3 نانومتر)TPX-0131 لديه أنشطة قوية مضادة للأورام TPX-0131 Chemical Structure
  68. GC32458 Trapidil (AR-12008)

    Triazolopyrimidine

     Trapidil (AR-12008) هو موسع للأوعية ، وهو دواء مضاد للصفيحات مع عامل نمو محدد مشتق من الصفائح الدموية. Trapidil (AR-12008) Chemical Structure
  69. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) التراستوزوماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مهيأة بشكل كامل للإنسان موجهة نحو HER2. Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  70. GC61473 Trastuzumab deruxtecan

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

     Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) (محلول) هو مستقبل عامل نمو البشرة المضاد للإنسان 2 (HER2) متقارن للأجسام المضادة والدواء (ADC). يتكون Trastuzumab deruxtecan من جسم مضاد لـ HER2 متوافق مع البشر ، ورابط ببتيد قابل للانقسام إنزيميًا ، ومثبط topoisomerase I. يمكن استخدام Trastuzumab deruxtecan في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HER2 وسرطان المعدة. Trastuzumab deruxtecan Chemical Structure
  71. GC61490 Trastuzumab emtansine Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) هو مركب مضاد للأدوية (ADC) يتضمن خصائص مضادات الأورام المستهدفة HER2 من تراستوزوماب مع النشاط السام للخلايا للعامل المثبط للأنابيب الدقيقة DM1 (أحد مشتقات المايتانسين)يمكن استخدام Trastuzumab emtansine في البحث عن سرطان الثدي المتقدم Trastuzumab emtansine Chemical Structure
  72. GC60372 TrkA-IN-1 TrkA-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز A (TrkA) مرتبط بالتروبوميوسين مع IC50 من 99 نانومتر في اختبار قائم على الخلية TrkA-IN-1 Chemical Structure
  73. GC70064 TrkA-IN-3

    TrkA-IN-3 هو مثبط فعال وشبه انتقائي لتحول TrkA ، وقيمة IC50 الخاصة به هي 22.4 نانومتر. يفوق تحديد TrkA-IN-3 لـ TrkA اختيارية TrkB و TrkC بأكثر من 8000 مرة. يمكن استخدام TrkA-IN-3 في دراسات الألم.

     TrkA-IN-3 Chemical Structure
  74. GC70065 TrkA-IN-4

    TrkA-IN-4 هو مثبط فعال وذو نشاط فموي لتحولات TrkA ، وهو سابق لـ TrkA-IN-3. يظهر TrkA-IN-4 تأثيرًا فعالًا في مكافحة الضرر.

     TrkA-IN-4 Chemical Structure
  75. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

    NSC 702827, Orantinib, TSU68

     TSU-68 (SU6668 ، Orantinib) (SU6668 ؛ TSU-68) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع Kis 2.1 μ ؛ M ، 8 نانومتر و 1.2 μ ؛ M لـ Flt-1 ، PDGFRβ ؛ و FGFR1 على التوالي. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  76. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib)

    ARRY-380, ONT-380

     Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر. Tucatinib (Irbinitinib) Chemical Structure
  77. GC62159 Tucatinib hemiethanolate Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر Tucatinib hemiethanolate Chemical Structure
  78. GC70077 Tunlametinib

    تونلاميتينيب هو مركب مضاد للأورام وهو مثبط لإنزيم تايروزين كيناز (tyrosine kinase).

     Tunlametinib Chemical Structure
  79. GC69233 Tuspetinib

    HM43239

    توسبيتينيب (HM43239) هو مثبط اختياري لـ FLT3 ذو فعالية عن طريق الفم، وقدرة IC50 تصل إلى 1.1 نانومتر (FLT3 البرِّي) و 1.8 نانومتر (FLT3 ITD المُحَدِّث) و 1.0 نانومتر (FLT3 D835Y المُحَدِّث). يعمل Tuspetinib كمثبط قابل للاسترجاع من النوع I مباشرةً على نشاط إنزيم FLT3، كذلك يضبط p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 و TAK1. يؤدي Tuspetinib إلى تثبيط انتشار خلايا سرطان الدماغ الأولية، بالإضافة إلى استحداث التهابات في أورام سرطانية حادة (apoptosis).

     Tuspetinib Chemical Structure
  80. GC34847 TX1-85-1 TX1-85-1 هو مثبط Her3 (ErbB3) لا رجعة فيه مع IC50 من 23 نانومتريعد TX1-85-1 أيضًا أول رابطة تساهمية انتقائية من Her3 ، والتي تشكل رابطة تساهمية مع Cys721 الموجودة في موقع ارتباط ATP الخاص بـ Her3يحث TX1-85-1 على التحلل الجزئي لبروتين Her3 ويخفف من الإشارات المعتمدة على Her3 TX1-85-1 Chemical Structure
  81. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor مثبط التيروزين كينيز هو مثبط قوي للتيروزين كينيز Tyrosine kinase inhibitor Chemical Structure
  82. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosine kinase-IN-1 هو مثبط متعدد الأهداف لتيروزين كيناز مع IC50s من 4 ، 20 ، 4 ، 2 نانومتر لـ KDR ، Flt-1 ، FGFR1 و PDGFRα ، على التوالي Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure
  83. GC10758 Tyrphostin 9

    GCP 5126, Malonoben, NSC 242557, RG50872, SF 6847, Tyrphostin 9, Tyrphostin AG17

     Tyrphostin 9 ، مثبط PDGFR ، هو محفز قوي لانشطار الميتوكوندريا. Tyrphostin 9 Chemical Structure
  84. GC13045 Tyrphostin AG 1296

    Tyrphostin AG1296

     Tyrphostin AG 1296 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR) ، مع IC 50 من 0.8 ميكرومتر. Tyrphostin AG 1296 Chemical Structure
  85. GC19364 Tyrphostin AG 528

    Tyrphostin AG-528

     Tyrphostin AG 528 هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 مع IC50s 4.9 و 2.1 ميكرومتر على التوالي Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) هو مثبط بروتين التيروزين كيناز ، مع IC50s 4.9 ميكرومتر لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) و 2.1 ميكرومترلـ ErbB2Tyrphostin AG 528 هو أيضًا عامل مضاد للسرطان Tyrphostin AG 528 Chemical Structure
  86. GC15271 Tyrphostin AG 879

    Tyrphostin AG879

     Tyrphostin AG 879 (AG 879) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط فسفرة TrKA (IC50 من 10 ميكرومتر) ، ولكن ليس TrKB و TrKCTyrphostin AG 879 هو أيضًا مثبط انتقائي لـ ErbB2 tyrosine kinase مع IC 50 من 1 ميكرومتر ، ولديه انتقائية أعلى بمقدار 500 ضعف على الأقل لـ ErbB2 من EGFRTyrphostin AG 879 له نشاط مضاد للسرطان Tyrphostin AG 879 Chemical Structure
  87. GC39314 Tyrphostin AG1433

    SU1433; AG1433

     Tyrphostin AG1433 (SU1433) هو أحد مثبطات التيروزين كينازاتAG1433 هو أيضًا مثبط PDGFRβ و VEGFR-2 (Flk-1 / KDR) انتقائي مع IC50s 5.0 ميكرومتر و 9.3 ميكرومتر ، على التوالييمنع Tyrphostin AG1433 تكوين الأوعية الدموية Tyrphostin AG1433 Chemical Structure
  88. GC38125 Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30 (AG30) هو مثبط قوي وانتقائي لتيروزين كيناز EGFRيثبط Tyrphostin AG30 (AG30) بشكل انتقائي تحريض التجديد الذاتي بواسطة c-ErbB ، وهو قادر على منع تنشيط STAT5 بواسطة c-ErbB في أرومات الدم الحمراء الأولية Tyrphostin AG30 Chemical Structure
  89. GC15038 Tyrphostin B44, (+) enantiomer Tyrphostin B44 ، (+) enantiomer (Tyrphostin AG 835) (المركب B50) هو مثبط EGRF مع أنشطة مضادة للأورام. Tyrphostin B44, (+) enantiomer Chemical Structure
  90. GC12977 Tyrphostin B44, (-) enantiomer EGFR-kinase inhibitor Tyrphostin B44, (-) enantiomer Chemical Structure
  91. GC68463 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2 Chemical Structure
  92. GC19366 UM-164

    DAS-DFGO-II

     UM-164 (DAS-DFGO-II) هو مثبط قوي للغاية لـ c-Src مع Kd 2.7 نانومتركما يثبط UM-164 بقوة p38α و p38β UM-164 Chemical Structure
  93. GC15556 UNC2025 UNC2025 هو مثبط Mer / Flt3 قوي ومتنافس مع ATP وعالي النشط عن طريق الفم بقيم IC 50 تبلغ 0.74 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التواليUNC2025 هو> انتقائية 45 ضعفًا لـ MERTK بالنسبة إلى Axl (IC50 = 122 نانومتر ؛ Ki = 13.3 نانومتر)يُظهر UNC2025 خصائص PK ممتازة ، ويمكن استخدامه للتحقيق في ابيضاض الدم الحاد UNC2025 Chemical Structure
  94. GC37857 UNC2025 hydrochloride هيدروكلوريد UNC2025 هو أحد مثبطات Mer / Flt3 القوية ، والتنافسية ATP ، وفعالة للغاية عن طريق الفم مع قيم IC التي تبلغ 0.74 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد UNC2025 هو> انتقائية 45 ضعفًا لـ MERTK بالنسبة إلى Axl (IC50 = 122 نانومتر ؛ Ki = 13.3 نانومتر)يُظهر هيدروكلوريد UNC2025 خصائص PK ممتازة ، ويمكن استخدامه للتحقيق في سرطان الدم الحاد UNC2025 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC17793 UNC2250 UNC2250 هو مثبط قوي وانتقائي Mer مع IC 50 من 1.7 نانومتر ، حوالي 160 و 60 ضعفًا على kinases المرتبطة ارتباطًا وثيقًا Axl / Tyro3 UNC2250 Chemical Structure
  96. GC37858 UNC2541 UNC2541 هو مثبط قوي ومثبط خاص بمير التيروزين كيناز (MerTK) ، ويربط في جيب MerTK ATP ، مع IC50 من 4.4 نانومتر ، وأكثر انتقائية على Axl و Tyro3 و Flt3 UNC2541 Chemical Structure
  97. GC13500 UNC2881 UNC2881 هو أحد مثبطات Mer kinase النشط عن طريق الفم ، ويثبط الحالة المستقرة لفسفرة Mer kinase بقيمة IC50 تبلغ 22 نانومتر UNC2881 Chemical Structure
  98. GC62516 UNC5293

    UNC5293 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MERTK (Ki = 190 بيكومول). يعمل UNC5293 على تثبيط MERTK (IC50 = 0.9 نانومتر) وهو أكثر انتقائية من Axl و Tyro3 و Flt3. يظهر UNC5293 خصائص PK الممتازة في الفئران ويستخدم في أبحاث سرطان الدم النخاعي.

     UNC5293 Chemical Structure
  99. GC64856 UniPR129 UniPR129 هو مضاد قوي لـ Eph / ephrinUniPR129 لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان UniPR129 Chemical Structure
  100. GC70097 Urolithin D

    يعد Urolithin D مضادًا تنافسيًا وقابلًا للانعكاس لمستقبل EphA. يظهر Urolithin D اختيارية داخل الفئة.

     Urolithin D Chemical Structure
  101. GC70110 Vamotinib

    PF-114

    فاموتينيب (PF-114) هو مثبط فعال وانتقائي لإنزيم تحفيز الصبغة التايرُوسِينَات، ذو نشاط فموي. يعمل فاموتينيب على منع تَحْفِّز BCR/ABL وBCR/ABL-T315I الذاتية للفسفرة. كما أنه يؤدي إلى خلاص الخلايا (apoptosis). يظهر فاموتينِّب نشاطًا مضادًّا للتكاثر والأورام. يحمل فاموتِّنِّب إمكانية في دراسة سرطان الدم المؤجَّر بالكرومولُسُ المقْدارى المقْاوَم (Ph+).

     Vamotinib Chemical Structure

عناصر 1001 إلى 1100 من مجموع 1157

لكل صفحة
  2. 8
  3. 9
  4. 10
  5. 11
  6. 12

تحديد الاتجاه التنازلي