Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC15022 Vandetanib (ZD6474)

    ZD6474

     Vandetanib (ZD6474) (D6474) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر). يحتوي Vandetanib (ZD6474) أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر). Vandetanib (ZD6474) Chemical Structure
  3. GC11876 Vandetanib hydrochloride

    Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride

     A multi-kinase inhibitor Vandetanib hydrochloride Chemical Structure
  4. GC37886 Vandetanib trifluoroacetate Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر)يحتوي Vandetanib trifluoroacetate أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر) Vandetanib trifluoroacetate Chemical Structure
  5. GC45769 Vandetanib-d6

    ZD6474-d6

     Vandetanib-d6 (ZD6474-d6) هو الديوتيريوم المسمى VandetanibVandetanib (D6474) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر)يحتوي Vandetanib أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر) Vandetanib-d6 Chemical Structure
  6. GC70111 Vanucizumab

    Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985

    فانوسيزوماب هو أول أجسام مضادة من نوع IgG1 المزدوج الخصائص، والذي يمكنه حظر تفاعل VEGF-A و Ang-2 مع مستقبلاتهما في نفس الوقت. فانوسيزوماب لديه خصائص مضادة لتكوُّن الأورام والأوردة.

     Vanucizumab Chemical Structure
  7. GC12249 Varlitinib (ARRY334543)

    ARRY-334543; ARRY 334543

     Varlitinib (ARRY334543) (ASLAN001) هو مثبط قوي ، وقابل للعكس ، وجزيء صغير من نوع pan-EGFR مع IC50s من 7 ، 2 ، 4 نانومتر لـ HER1 ، HER2 و HER4 ، على التوالي. Varlitinib (ARRY334543) Chemical Structure
  8. GC14464 Vatalanib

    CGP-79787; PTK 787; ZK222584

     A potent and selective VEGF receptor inhibitor Vatalanib Chemical Structure
  9. GC17955 Vatalanib (PTK787) 2HCl

    CGP 79787, PTK787, PTK/ZK

     Vatalanib (PTK787) 2HCl (PTK787 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط لـ VEGFR2 / KDR مع IC50 من 37 نانومتر. Vatalanib (PTK787) 2HCl Chemical Structure
  10. GC50233 Vatalanib succinate Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor Vatalanib succinate Chemical Structure
  11. GC34077 Vecabrutinib (SNS-062) Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) هو مثبط قوي وغير تساهمي BTK و ITK ، بقيم Kd 0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Vecabrutinib (SNS-062) IC50 من 24 نانومتر لـ ITK. Vecabrutinib (SNS-062) Chemical Structure
  12. GC16062 VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

    Vascular Endothelial Growth Factor Tyrosine Kinase Inhibitor II

     مثبط VEGFR Tyrosine Kinase II (المركب 3) هو مثبط قوي لتكوين الأوعية الدموية مع IC50s 0.02 و 0.18 و 0.24 7.3 و 7 μ ؛ M لـ KDR و Flt-1 و c-Kit و EGF-R و c-Src ، على التوالي . VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II Chemical Structure
  13. GC66043 VEGFR-2-IN-29 VEGFR-2-IN-29 (المركب 5) هو مثبط VEGFR-2 مع IC50 من 16.5 نانومتر. VEGFR-2-IN-29 Chemical Structure
  14. GC61600 VEGFR-2-IN-6 VEGFR-2-IN-6 (مثال 64) هو مثبط VEGFR2 (مُعدّل تكوين الأوعية الدموية) ، والذي يتم استخراجه من براءة الاختراع WO 02/059110 VEGFR-2-IN-6 Chemical Structure
  15. GC64205 VEGFR-3-IN-1 VEGFR-3-IN-1 هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR3 مع IC 50 من 110.4 نانومتريمنع VEGFR-3-IN-1 بشكل كبير انتشار وترحيل الخلايا البطانية الجلدية اللمفاوية الجلدية التي يسببها VEGF-C (HDLEC) و MDA-MB-231 و MDA-MB-436 عن طريق تعطيل مسار إشارات VEGFR3 ، وكذلك بشكل فعال يمنع نمو سرطان الثدي VEGFR-3-IN-1 Chemical Structure
  16. GC45142 VEGFR2 Kinase Inhibitor II Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D. VEGFR2 Kinase Inhibitor II Chemical Structure
  17. GC68396 Vepafestinib Vepafestinib Chemical Structure
  18. GC31533 Vimirogant (VTP-43742) Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) هو مثبط RORγ قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم (Ki = 3.5 نانومتر ؛ IC50 = 17 نانومتر). Vimirogant (VTP-43742) Chemical Structure
  19. GC62103 Vodobatinib

    K0706

     Vodobatinib (K0706) هو مثبط قوي من الجيل الثالث والفعال عن طريق الفم Bcr-Abl1 التيروزين كيناز مع IC50 من 7 نانومتريُظهر Vodobatinib نشاطًا ضد معظم طفرات نقطة BCR-ABL1 ، وليس له أي نشاط ضد BCR-ABL1T315Iيمكن استخدام فودوباتينيب لأبحاث ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) Vodobatinib Chemical Structure
  20. GC70122 Vofatamab

    B-701; MFGR-1877S; RG-7444

    فوفاتاماب (B-701) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية المضادة لـ FGFR3. يعمل فوفاتاماب على منع تنشيط مستقبل الوراثي البري والمستقبل الذي يتم تنشيطه جينياً. يمكن استخدام فوفاتاماب في دراسة سرطان طبقة بولية نقيل (Muc).

     Vofatamab Chemical Structure
  21. GC38380 Vorolanib

    CM082; X-82

     فورولانيب Vorolanib (CM082) هو مثبط فعال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال متعدد للكيناز VEGFR / PDGFR Vorolanib Chemical Structure
  22. GC70125 Vosoritide acetate

    BMN 111 acetate

    فوسوريتايد (BMN 111) أسيتات هو محفز لمستقبلات الببتيد الناتج عن تحلل الصوديوم والأملاح المعروف باسم NPR2، يعمل على تعزيز نمو الهيكل العظمي من خلال التأثير على تكاثر وتخصص خلايا الغضارية.

     Vosoritide acetate Chemical Structure
  23. GC39301 VU6015929 VU6015929 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال لمجال القرص الثنائي 1/2 (DDR1 / 2) مع IC50s من 4.67 نانومتر و 7.39 نانومتر ، على التوالي VU6015929 Chemical Structure
  24. GC26063 WAY-340935

    VEGFR2-IN-2

     WAY-340935 (VEGFR2-IN-2) can inhibit the function of VEGFR2 and the anti-proliferative activity against the H460 cell line is produced partly by interaction of VEGFR protein. WAY-340935 Chemical Structure
  25. GC34110 WEHI-345 analog التناظرية WEHI-345 هي التناظرية لـ WEHI-345 WEHI-345 analog Chemical Structure
  26. GC13600 WH-4-023

    Dual LCK/SRC inhibitor

     WH-4-023 هو مثبط Lck / Src مزدوج قوي وانتقائي مع IC 50 من 2 نانومتر / 6 نانومتر لـ Lck و Src كيناز على التوالي ؛ القليل من التثبيط على p38α و KDR WH-4-023 Chemical Structure
  27. GC15589 WHI-P154

    JAK3 Inhibitor II, JanusAssociated Kinase 3 Inhibitor II

     A JAK3 inhibitor WHI-P154 Chemical Structure
  28. GC16000 WHI-P180

    Janex 3

     WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180 Chemical Structure
  29. GC37933 WHI-P180 hydrochloride

    Janex 3 hydrochloride;

     WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180 hydrochloride Chemical Structure
  30. GC10970 WP1130

    WP 1130; WP-1130

     WP1130 (WP1130) هو مثبط للخلية ديوبيكويتيناز (DUB) ، يمنع مباشرة نشاط DUB لـ USP9x و USP5 و USP14 و UCH37. لقد ثبت أن WP1130 يقلل من تنظيم البروتينات المضادة للخلايا Bcr-Abl و JAK2. WP1130 Chemical Structure
  31. GC38206 WRG-28 WRG-28 هو مثبط خيفي DDR2 انتقائي يعمل خارج الخلية ، مع IC50 من 230 نانومتر WRG-28 Chemical Structure
  32. GC13213 WZ3146 WZ3146 هو مثبط EGFR انتقائي متحولة مع IC50s of2 و 2 و 5 و 14 و 66 نانومتر لـ EGFRL858R و EGFRL858R / T790M و EGFRE746_A750 و EGFRE746_A750 / T790M و EGFR ، على التوالي. WZ3146 Chemical Structure
  33. GC15494 WZ4002

    مثبط EGFR الانتقائي المتحور (L858R، T790M) ، لا يعود وفعال بشكل قوي.

     WZ4002 Chemical Structure
  34. GC11250 WZ8040 WZ8040 هو مثبط EGFR T790M متحور لا رجعة فيه ويمنع الفسفرة EGFRيعرض WZ8040 نشاطًا أكبر بمقدار 100 ضعف مقابل EGFR المتحور من المعتاد WZ8040 Chemical Structure
  35. GC19140 X-376 X-376 هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ ALK tyrosine kinase (TKI) (IC50 = 0.61 نانومتر). X-376 هو مثبط أقل فعالية لـ MET (IC50 = 0.69 نانومتر). يعرض X-376 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. X-376 Chemical Structure
  36. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    يعد Xentuzumab (مضاد الأجسام المستنسخة للإنسان IGF1 و IGF2 المستنبت) أحد مضادات الأجسام المستنسخة من نوع الأحادية التكرار، والذي يهدف إلى استهداف مركبات IGF1 وIGF2. يقوم Xentuzumab بتثبيط إشارات تعزيز نمو IGF1 وIGF2، كما يؤدي إلى تثبيط تفعيل AKT.

     Xentuzumab Chemical Structure
  37. GC62266 XL092

    XL092

     XL092 هو مثبط نشط عن طريق الفم ، ومانع ATP تنافسي لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين (RTKs) بما في ذلك MET و VEGFR2 و AXL و MER ، مع IC50s في الاختبارات المستندة إلى الخلية 15 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 3.4 نانومتر ، 7.2 نانومتر على التوالييعرض XL092 نشاطًا مضادًا للورمXL092 لديه القدرة على أبحاث الأمراض والظروف التي تعتمد على الكيناز XL092 Chemical Structure
  38. GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor XL228 Chemical Structure
  39. GC62146 XST-14 XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام XST-14 Chemical Structure
  40. GC50389 XY 018 XY 018 هو مضاد انتقائي قوي لـ ROR-. XY 018 Chemical Structure
  41. GC37944 XY101 XY101 هو ناهض عكسي قوي وانتقائي ومستقر من الناحية الأيضية ومتوفر عن طريق الفم مع IC 50 من 30 نانومتر و Kd 380 نانومتر XY101 Chemical Structure
  42. GC14489 Y 11

    FAK Inhibitor 10

     Y 11 يمنع FAK1 الفسفرة الذاتية عن طريق منع الفسفرة من Y397 ويقلل من نمو الورم. Y 11 Chemical Structure
  43. GC64992 YH-306 YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3) YH-306 Chemical Structure
  44. GC10195 Z-Guggulsterone Z-guggulsterone ، أحد مكونات نبات الأيورفيدا الهندي الطبي Commiphora mukul ، يمنع نمو خلايا سرطان البروستاتا البشرية عن طريق التسبب في موت الخلايا المبرمج. يثبط Z-guggulsterone تكوين الأوعية عن طريق كبت محور إشارات VEGF – VEGF-R2 – Akt. Z-Guggulsterone Chemical Structure
  45. GC63263 Zabedosertib

    BAY 1834845

     Zabedosertib (BAY 1834845) هو مثبط IRAK4 مع إمكانات مناعية Zabedosertib Chemical Structure
  46. GC70164 Zalutumumab

    زالوتوموماب هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة IgG1 عالية الروافعية، وهي تستهدف EGFR. يرتبط زالوتوموماب بنطاق III من مستقبل عامل نمو الجلد، ويؤدي إلى حظر ارتباط عامل نمو الجلد وإعاقة تشكيل التكافؤ للمستقبل. قياس EC50 لـ Zalutumumab في IgG و Fab هي 7 nM و 19 nM على الترتيب. يُستخدَم زالُّتُّورْ ماب في دراسات سرطانية.

     Zalutumumab Chemical Structure
  47. GC70165 Zanidatamab

    ZW 25

    زانيداتاماب (ZW25) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية ثنائية الخصوصية والمستمدة من الإنسان، التي تستهدف مقاعدي HER2 المختلفة (ECD2 و ECD4). يتمتع زانيداتاماب بنشاط مضاد للأورام.

     Zanidatamab Chemical Structure
  48. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا البطانية الوعائية 2 (VEGFR2) ومستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) ، ويستخدم لعلاج السرطان ZD-4190 Chemical Structure
  49. GC70169 Zenocutuzumab

    MCLA-128; PB4188; R040517

    زينوكوتوزوماب (MCLA-128) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية التخصص والإنسانية IgG1، يحتوي على فرعين Fab مختلفين، يستهدفان نطاقات HER2 وHER3 خارج الخلية.

     Zenocutuzumab Chemical Structure
  50. GC64340 Zeteletinib

    BOS-172738; DS-5010

     Zeteletinib (BOS-172738 ؛ DS-5010) هو مثبط انتقائي نشط عن طريق الفم RET kinase مع فعالية نانومولار ضد RET وانتقائية> 300 ضعف ضد VEGFR2يُظهر Zeteletinib فاعلية رائعة للطفرات RET من النوع البري و RETV804M / L وطفرة RET M918T الأكثر شيوعًاZeteletinib له نشاط قوي مضاد للأورام Zeteletinib Chemical Structure
  51. GC66327 Zilovertamab

    UC-961; Cirmtuzumab

     Zilovertamab (UC-961) هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر ضد ROR1 الذي يحجب إشارات ROR1 التي يسببها Wnt5a. Zilovertamab Chemical Structure
  52. GC31816 ZK-261991 ZK-261991 هو أحد مثبطات VEGFR التيروزين كيناز النشط عن طريق الفم مع IC 50 من 5 نانومتر لـ VEGFR2 ZK-261991 Chemical Structure
  53. GC12185 ZM 306416

    CB-676475

     ZM-306416 (CB 676475) هو مثبط قوي لـ VEGFR مع IC50s 0.1 و 2 ميكرومتر لـ KDR و Flt ، على التوالي. ZM-306416 هو أيضًا مثبط EGFR مع IC 50 <10 نانومتر. ZM 306416 Chemical Structure
  54. GC50028 ZM 306416 hydrochloride Inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinase ZM 306416 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR2 مع IC50 أقل من 2 نانومتر. ZM 323881 HCl Chemical Structure
  56. GC12656 ZM323881

    ZM 323881;ZM-323881

     A potent and selective VEGFR2 inhibitor ZM323881 Chemical Structure
  57. GC62112 Zotiraciclib Zotiraciclib Chemical Structure
  58. GC64013 ZX-29 ZX-29 هو مثبط ALK قوي وانتقائي مع IC من 2.1 نانومتر و 1.3 نانومتر و 3.9 نانومتر لطفرات ALK و ALK L1196M و ALK G1202R ، على التواليZX-29 غير فعال ضد EGFRيستحث ZX-29 موت الخلايا المبرمج عن طريق إحداث إجهاد الشبكة الإندوبلازمية (ER) ويتغلب على مقاومة الخلايا التي تسببها طفرة ALKيحث ZX-29 أيضًا على الالتهام الذاتي الوقائي وله تأثير مضاد للأورام ZX-29 Chemical Structure

عناصر 1101 إلى 1157 من مجموع 1157

لكل صفحة
  2. 8
  3. 9
  4. 10
  5. 11
  6. 12

تحديد الاتجاه التنازلي