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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)

    Metastin (human)

       Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC69334 Kisspeptin-54(human) TFA

    Metastin(human) TFA

    Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) is an endogenous ligand of the Kisspeptin receptor (KISS1, GPR54), which binds with high affinity to rat and human GPR54 receptors, with Ki values of 1.81 nM and 1.45 nM, respectively. Kisspeptin-54(human) TFA can inhibit tumor metastasis and stimulate gonadotropin secretion.

     Kisspeptin-54(human) TFA Chemical Structure
  4. GC69337 KNT-127

    KNT-127 ist ein wirksamer selektiver Agonist des δ-Opioidrezeptors, der durch systemische Verabreichung wirksam ist. KNT-127 zeigt Selektivität für den δ-Rezeptor (mit Ki-Werten von 21,3 nM für Opioidrezeptoren vom Typ μ, 0,16 nM für den δ-Rezeptor und 153 nM für den κ-Rezeptor). KNT-127 erhöht die Freisetzung von Dopamin und L-Glutamat im Striatum, Nucleus accumbens und präfrontalen Cortex. Es hat eine antidepressive Wirkung.

     KNT-127 Chemical Structure
  5. GC11268 L-Thyroxine

    Levothyroxine, LT4, NSC 36397

     L-Thyroxin (Levothyroxin; T4) ist ein synthetisches Hormon zur Erforschung der Hypothyreose. L-Thyroxine Chemical Structure
  6. GC61010 L-Thyroxine sodium

    Levothyroxine sodium; T4 sodium

     L-Thyroxin-Natrium (Levothyroxin-Natrium) ist ein synthetisches Hormon zur Erforschung der Hypothyreose. L-Thyroxine sodium Chemical Structure
  7. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-Thyroxin-Natriumsalz-Pentahydrat (Levothyroxin; T4) ist ein synthetisches Hormon zur Erforschung der Hypothyreose. L-Thyroxine sodium salt pentahydrate Chemical Structure
  8. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N

    L-T4-13C9,15N, Levothyroxine-13C9,15N

     L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. L-Thyroxine-13C9,15N Chemical Structure
  9. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine L-Thyroxine-N-methylamide Chemical Structure
  10. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N

    L-4-Hydroxyphenylalanine, p-Hydroxyphenylalanine, (–)-Tyrosine, p-Tyrosine

     An internal standard for the quantification of L-tyrosine L-Tyrosine-13C9,15N Chemical Structure
  11. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine)

    DUR-928 (trimethylamine)

     Larsucosterol (DUR-928) Trimethylamin, ein Cholesterinmetabolit, ist ein potenter Antagonist des Leber-X-Rezeptors (LXR). Larsucosteroltrimethylamin als potenter endogener Regulator verringert die Lipogenese. Larsucosterol-Trimethylamin hemmt die Cholesterinbiosynthese, indem es die mRNA-Spiegel senkt und die Aktivierung von SREBP-1 hemmt. Larsucosterol (trimethylamine) Chemical Structure
  12. GC44036 Lasofoxifene

    CP 336,156

     Lasofoxifen (CP-336156) ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene Chemical Structure
  13. GC11425 Lasofoxifene (tartrate)

    CP 336,156

     Lasofoxifen (CP-336156) Tartrat ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  14. GC12294 LE 135 LE 135 ist ein potenter RAR-Antagonist, der selektiv an RARα (Ki von 1,4 μM) und RARβ (Ki von 220 nM) bindet und eine höhere Affinität zu RARβ hat. LE 135 Chemical Structure
  15. GC33034 Lecirelin Lecirelin, ein synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analogon, wirkt als GnRH-Agonist. Lecirelin Chemical Structure
  16. GC18496 Leelamine (hydrochloride)

    Dehydroabietylamine

     Leelamin (Hydrochlorid) ist ein trizyklisches Diterpenmolekül, das aus der Rinde von Kiefern extrahiert wird. Leelamine (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse)

    Ser-Cys-Ser-Leu-Pro-Gln-Thr-Ser-Gly-Leu-Gln-Lys-Pro-Glu-Ser

    Leptin (116-130) amide (mouse) Chemical Structure
  18. GC10726 Letrozole

    CGS 20267

     Letrozol (CGS 20267) ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral aktiver nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 11,5 nM. Letrozol hemmt selektiv die Östrogenbiosynthese und kann fÜr die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Letrozole Chemical Structure
  19. GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Letrozol. Letrozol (CGS 20267) ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral aktiver nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 11,5 nM. Letrozol hemmt selektiv die Östrogenbiosynthese und kann für die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Letrozole-d4 Chemical Structure
  20. GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist Leuprolide Acetate Chemical Structure
  21. GC14704 Levonorgestrel Levonorgestrel ist ein synthetisches Gestagen, das als Wirkstoff in einigen hormonellen VerhÜtungsmitteln verwendet wird. Levonorgestrel Chemical Structure
  22. GC44059 LG 100268

    AGN 192620, CD3127

     LG 100268 (LG268) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 4 nM, 3 nM und 4 nM für RXR-α, RXR-β bzw. RXR-γ. LG 100268 Chemical Structure
  23. GC34173 LG-100064 LG-100064 ist ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 330 nM, 200 nM und 260 nM fÜr RXRα, RXRβ und RXRγ; LG-100064 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. LG-100064 Chemical Structure
  24. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303 ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM).

     LGD-3303 Chemical Structure
  25. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  26. GC63579 Linuron Linuron ist ein Phenylharnstoff-Herbizid, das weithin verwendet wird, um das Wachstum von Gras und Unkraut in verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen und in Obstplantagen zu kontrollieren. Linuron Chemical Structure
  27. GC63884 Linzagolix Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) ist ein potenter, nicht-peptidischer und oral aktiver GnRH-Antagonist. Linzagolix Chemical Structure
  28. GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity Liothyronine Chemical Structure
  29. GC12409 Liothyronine Sodium Liothyronin-Natrium ist eine aktive Form des SchilddrÜsenhormons. Liothyronine Sodium Chemical Structure
  30. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride Loperamid D6-Hydrochlorid (R-18553 D6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Loperamid-Hydrochlorid. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  31. GC36479 Loperamide hydrochloride

    NSC 696356, PJ 185, R 18553

     Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  32. GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan Losartan Azide Chemical Structure
  33. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753)

    DuP753, MK 954

     Losartan-Kalium (DuP 753) (DuP-753-Kalium) ist ein Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors Typ 1 (AT1), der mit der Bindung von Angiotensin II an AT1 mit einem IC50 von 20 nM konkurriert. Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  34. GC18155 LSZ102 LSZ102 ist ein potenter, oral bioverfügbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer mit einem IC50 von 0,2 nM. LSZ102 Chemical Structure
  35. GC15483 Luffariellolide Luffariellolid ist ein Inhibitor der menschlichen SynovialflÜssigkeits-Phospholipase A2 (HSF-PLA2) (IC50=5 μM). Luffariellolide Chemical Structure
  36. GC49207 Lumisterol 3

    L3

     A photoisomer of previtamin D3 Lumisterol 3 Chemical Structure
  37. GN10142 Lupeol

    Clerodol, Fagarasterol, Lupenol, Monogynol B, NSC 90487, βViscol

     Lupeol Chemical Structure
  38. GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure
  39. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ Agonist-2 ist ein hochwirksamer und β-selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXRβ) mit einem EC50 von 7 nM, zeigt eine 28,5-fache Selektivität gegenüber LXRα (EC50 \u003d 200 nM) und wird zur Behandlung von Atherosklerose verwendet. LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  40. GC13954 LXR-623

    WAY-252623

     LXR-623 ist ein hirngÄngiger partieller LXRα- und vollstÄndiger LXRβ-Agonist mit IC50-Werten von 24 nM bzw. 179 nM. LXR-623 Chemical Structure
  41. GC36508 LY-2940094

    BTRX-246040

     LY-2940094 (BTRX-246040) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Nociceptin-Rezeptor (NOP-Rezeptor)-Antagonist mit hoher Affinität (Ki\u003d0,105 nM) und antagonistischer Potenz (Kb\u003d0,166 nM). LY-2940094 Chemical Structure
  42. GC39193 LY2444296

    FP3FBZ

     LY2444296 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochaffiner und selektiver kurzwirksamer Kappa-Opioidrezeptor (KOPR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von ~1 nM. LY2444296 Chemical Structure
  43. GC31380 LY2452473 LY2452473 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). LY2452473 Chemical Structure
  44. GC70466 LY255582 LY255582 ist ein Panopioid-Antagonist und hat eine hohe Affinität zu Mu-, Delta- und Kappa-Rezeptoren (Ki: 0.4 nM, 5.2, 2.0 nM). LY255582 Chemical Structure
  45. GC19421 LY2562175 LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM. LY2562175 Chemical Structure
  46. GC19500 LY2795050 LY2795050 ist ein kurzwirksamer selektiver κ(kappa)-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist. LY2795050 Chemical Structure
  47. GC19232 LY2955303 LY2955303 ist ein potenter und selektiver RetinsÄurerezeptor-Gamma (RARγ)-Antagonist mit einem Ki von 1,09 nM. LY2955303 Chemical Structure
  48. GN10301 Magnolol

    NSC 293099

     Magnolol Chemical Structure
  49. GC44114 Makisterone A Makisteron A, ein 28-Kohlenstoff-Maushormon, wurde als das wichtigste freie Puppen-Ecdysteroid in der Honigbiene Apis mellifera identifiziert. Makisterone A Chemical Structure
  50. GC17874 Matrine

    NSC 146051, NSC 318810

     Matrine is an alkaloid found in Sophora japonica plants that acts as a kappa opioid receptor and µ-receptor agonist. Matrine Chemical Structure
  51. GC70323 MB-07811 MB-07811 (VK-2809) ist ein oral aktives HepDirect-Präparat von MB07344, einem Leber-gezielten Schilddrüsenhormonrezeptor-β-Agonisten. MB-07811 Chemical Structure
  52. GC36562 MCOPPB triHydrochloride

    MCOPPB 3HCl

     MCOPPB 3Hcl ist ein Nociceptin-Rezeptoragonist mit einem pKi von 10,07; schwÄchere AktivitÄt an anderen Opioidrezeptoren. MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  53. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    Enzalutamide

    Ein nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Antagonist.

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  54. GC11781 Medroxyprogesterone

    NSC 27408

     Medroxyprogesteron ist ein Progestin, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptoragonist. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  55. GC12974 Medroxyprogesterone acetate

    NSC 21171, NSC 26386, U-8839

     Medroxyprogesteronacetat ist aufgrund seiner Wechselwirkung mit Progesteron-, Androgen- und Glukokortikoidrezeptoren ein weit verbreitetes synthetisches Steroid. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  56. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  57. GC11688 Megestrol Acetate

    Megestrol Acetate, NSC 71423, SC-10363

     Megestrolacetat ist ein synthetisches und oral aktives progesteronales Mittel. Megestrol Acetate Chemical Structure
  58. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor

    Pro-Leu-Gly

    Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure
  59. GC25627 Menotropin

    Human Menopausal Gonadotrophin

     Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  60. GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor Meptazinol HCl Chemical Structure
  61. GC44168 Metanephrine

    DL-Metanephrine

    Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.

     Metanephrine Chemical Structure
  62. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride)

    DL-Metanephrine-d3

     An internal standard for the quantification of metanephrine Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  63. GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist MeTC7 Chemical Structure
  64. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  65. GC47646 Methiocarb

    Mercaptodimethur, 4-Methylthio-3,5-dimethylphenyl methylcarbamate, BAY 37344

     A carbamate pesticide Methiocarb Chemical Structure
  66. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  67. GC16177 Methylnaltrexone Bromide

    MRZ 2663BR, Naltrexone methylbromide

     Antagonist of peripherally acting μ-opioid Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  68. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    MPP

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure
  69. GC18243 MGL-3196

    Resmetirom, VIA-3196

     MGL-3196 (MGL-3196) ist ein hochselektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor β (THR-β) Agonist mit einem EC50-Wert von 0,21 μM. MGL-3196 Chemical Structure
  70. GC11837 MI-136 MI-136 ist ein Inhibitor der Menin-MLL-Protein-Protein-Interaktion (PPI) mit einem IC50 von 31 nM und einem Kd von 23,6 nM. MI-136 blockiert offenbar die AR-SignalÜbertragung und hat das Potenzial fÜr die Studie bei kastrationsresistenten Tumoren. MI-136 Chemical Structure
  71. GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor MK 386 Chemical Structure
  72. GC36621 MK-0773

    PF-05314882

     MK-0773 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARMs), der mit einem IC50 von 6,6 nM an AR bindet. MK-0773 Chemical Structure
  73. GC14525 ML 190 ML 190 ist ein selektiver κ-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 120 nM bzw. einem EC50-Wert von 129 nM. ML 190 Chemical Structure
  74. GC44216 ML-180

    CID3238389, SR1848

     ML-180 (SR1848) ist ein potenter inverser Agonist des Kernrezeptor-Leberrezeptor-Homologs 1 (LRH-1; NR5A2) mit einem IC50-Wert von 3,7 μM. ML-180 ist fÜr den steroidogenen Faktor-1 (SF-1; NR5A1; IC50 > 10 μM) inaktiv. ML-180 hat das Potenzial fÜr LRH-1-abhÄngige Krebsarten. ML-180 Chemical Structure
  75. GC10212 MM 11253 MM 11253 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit einem IC50 von 44 nM. MM 11253 hat eine geringere Hemmung von RARα, RARβ und RXRα. MM 11253 blockiert die wachstumshemmenden Wirkungen von RARγ-selektiven Agonisten. MM 11253 Chemical Structure
  76. GC47698 Mometasone

    (+)-Mometasone

     Mometason ist ein inhalatives Glucocorticoid. Mometasone Chemical Structure
  77. GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting. Motilin (porcine) Chemical Structure
  78. GC11881 MPP dihydrochloride

    ERα-Rezeptoren stummer Antagonist

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  79. GC70268 MT-7716 hydrochloride MT-7716 hydrochloride (W-212393 Hydrochlorid) ist ein selektiver NOP-Agonist (Non-Peptid Nociceptin Rezeptor) und vielversprechender potenzieller Behandlungsmedikament für Alkoholmissbrauch und Rückfallprävention. MT-7716 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine

    N-acetyl-L-T4, N-Acetylthyroxine, N-acyl-L-T4

     A thyroid hormone derivative N-Acetyl-L-thyroxine Chemical Structure
  81. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  82. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Debutyldronedaron (SR35021)-Hydrochlorid, der Hauptmetabolit von Dronedaron, ist ein selektiver Inhibitor des SchilddrÜsenhormonrezeptors α1 (TRα1). N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) weist eine Ähnliche primÄre und sekundÄre Pharmakodynamik wie Enzalutamid auf und zirkuliert in ungefÄhr denselben Plasmakonzentrationen wie Enzalutamid. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  84. GC16553 N-Desmethylclozapine

    Norclozapine

     N-Desmethylclozapin ist ein wichtiger aktiver Metabolit des atypischen Antipsychotikums Clozapin. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  85. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  86. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

     N-terminal acetyliertes Leu-Enkephalin ist die N-terminal acetylierte Form von Leu-Enkephalin. N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  87. GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH). Nafarelin (acetate) Chemical Structure
  88. GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  89. GC31314 Nagilactone B Nagilacton B ist ein Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR). Nagilactone B Chemical Structure
  90. GC46182 Naldemedine

    S-297995

     Naldemedin (S-297995) ist ein oral aktiver μ-Opioidrezeptorantagonist (PAMORA). Naldemedine Chemical Structure
  91. GC71539 Naldemedine tosylate Naldemedine tosylate ist ein oral aktiver μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist (PAMORA). Naldemedine tosylate Chemical Structure
  92. GC44312 Nalfurafine

    TRK-820

     Nalfurafin (TRK-820) ist ein potenter selektiver und oral aktiver G-Protein-abhÄngiger Kappa-Opioidrezeptor (KOR)-Agonist mit hohem Translationspotenzial. Nalfurafine Chemical Structure
  93. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  94. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    AZ 13337019, NKTR-118

    A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  95. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride Naloxonazindihydrochlorid ist ein spezifischer μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 5,4 nM. Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  96. GC11807 Naloxone (hydrochloride)

    N-Allyldihydro-14-hydroxynormorphinone, NIH 7890

     An opioid inverse agonist drug Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  97. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  98. GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist Naltrexone Chemical Structure
  99. GC13688 Naltrindole hydrochloride Naltrindolhydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Nicht-Peptid-δ-Opioidrezeptorantagonist mit einem Ki von 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  100. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  101. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure

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