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FAS

Fatty Acid Synthase (FAS) is a multifunctional homodimeric enzyme protein, and it is the major enzyme required for the anabolic conversion of dietary carbohydrates to fatty acids. Fatty acid synthase catalyzes the conversion of acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids.

Human fatty acid synthase is a large homodimeric multifunctional enzyme that synthesizes palmitic acid. The unique carboxyl terminal thioesterase domain of fatty acid synthase hydrolyzes the growing fatty acid chain and plays a critical role in regulating the chain length of fatty acid released. Also, the up-regulation of human fatty acid synthase in a variety of cancer makes the thioesterase a candidate target for therapeutic treatment.

Fatty acid synthase of animal tissues is a complex multifunctional enzyme consisting of two identical monomers.

Produkte für  FAS

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15572 (+)-trans-C75

    (2R,3S)-C75

    enantiomer of C75, a fatty acid synthase (FAS) inhibitor (+)-trans-C75  Chemical Structure
  3. GC16184 (-)-trans-C75

    (2S,3R)-C75

    enantiomer of C75, a FAS inhibitor (-)-trans-C75  Chemical Structure
  4. GN10632 Betulin

    (+)-Betulin, NSC 4644, Trochol

    Betulin  Chemical Structure
  5. GC34065 C75 C75 ist ein synthetischer Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN); hemmt Prostatakrebszellen PC3 mit einem IC50 von 35 μM. C75 ist ein potenter CPT1A-Aktivator. C75  Chemical Structure
  6. GC14025 Cerulenin

    Helicocerin, NSC 116069

    Cerulenin, ein starker, natÜrlicher Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN), ist ein Epoxid, das vom Pilz Cephalosporium caeruleus produziert wird. Cerulenin  Chemical Structure
  7. GC38221 Desoxyrhaponticin Desoxyrhaponticin ist ein Stilbenglykosid aus dem tibetischen NahrungsergÄnzungsmittel Rheum tanguticum Maxim. Desoxyrhaponticin ist ein Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN) und hat eine apoptotische Wirkung auf menschliche Krebszellen. Desoxyrhaponticin  Chemical Structure
  8. GC38535 Dihydrocurcumin Dihydrocurcumin  Chemical Structure
  9. GC31406 FAS-IN-1 FAS-IN-1 ist ein potenter Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN) mit einem IC50 von 10 nM (WO2012064642A1, Verbindung 29). FAS-IN-1  Chemical Structure
  10. GC34311 FAS-IN-1 Tosylate FAS-IN-1 Tosylate  Chemical Structure
  11. GC33398 FASN inhibitor 1 FASN-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN), der aus dem Patent US20170119786A1, Verbindung 242A, extrahiert wurde. FASN inhibitor 1  Chemical Structure
  12. GC34584 FASN-IN-1 FASN-IN-1 ist ein Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN), extrahiert aus dem Patent WO2015134790A1, Verbindung 56. FASN-IN-1  Chemical Structure
  13. GC36030 FASN-IN-2

    Denifanstat; TVB-2640; ASC-40

    FASN-IN-2 (TVB-2640) ist ein oral aktiver und starker Hemmer der FettsÄuresynthase (FASN) mit einem IC50-Wert von 0,052 μM und einem EC50-Wert von 0,072 μM. FASN-IN-2  Chemical Structure
  14. GC36031 Fatostatin

    125B11

    Fatostatin (125B11), ein spezifischer Inhibitor der SREBP-Aktivierung, beeintrÄchtigt die Aktivierung von SREBP-1 und SREBP-2. Fatostatin bindet an SCAP (SREBP spaltungsaktivierendes Protein) und hemmt die ER-Golgi-Translokation von SREBPs. Fatostatin verringert die Transkription von lipogenen Genen in Zellen. Fatostatin besitzt Antitumoreigenschaften und senkt die HyperglykÄmie bei ob/ob-MÄusen. Fatostatin  Chemical Structure
  15. GC18121 Fatostatin A hydrobromide

    Fatostatin (125B11) HBr

    Fatostatin A-Hydrobromid (125B11-Hydrobromid), ein spezifischer Inhibitor der SREBP-Aktivierung, beeintrÄchtigt die Aktivierung von SREBP-1 und SREBP-2. Fatostatin-A-Hydrobromid bindet an SCAP (SREBP-spaltungsaktivierendes Protein) und hemmt die ER-Golgi-Translokation von SREBPs. Fatostatin A-Hydrobromid verringert die Transkription lipogener Gene in Zellen. Fatostatin A-Hydrobromid besitzt Antitumoreigenschaften und senkt die HyperglykÄmie bei ob/ob-MÄusen. Fatostatin A hydrobromide  Chemical Structure
  16. GC31323 FGH10019 FGH10019 ist ein neuartiger Inhibitor des sterolregulatorischen Element-bindenden Proteins (SREBP) mit einem IC50-Wert von 1 μM. FGH10019  Chemical Structure
  17. GC33374 HS79 HS-79 ist ein Enantiomer von Fasnall, einem selektiven Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN). HS-79 ist in der Lage, den Einbau von tritiiertem Acetat in Lipide mit einem IC50 von 1,57 zu hemmen μM. HS79  Chemical Structure
  18. GC33346 HS80 HS-80 ist ein Enantiomer von Fasnall, einem selektiven Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN). HS-80 ist in der Lage, den Einbau von tritiiertem Acetat in Lipide mit einem IC50-Wert von 7,13 zu hemmen μM. HS80  Chemical Structure
  19. GC14316 ML-356 thioesterase domain of fatty acid synthase (FAS-TE) inhibitor ML-356  Chemical Structure
  20. GC36736 Nicodicosapent Nicodicosapent ist ein FettsÄure-Niacin-Konjugat, das auch ein Inhibitor des Sterol Regulatory Element Binding Protein (SREBP) ist, einem SchlÜsselregulator von Proteinen des Cholesterinstoffwechsels wie PCSK9, HMG-CoA-Reduktase, ATP-Citrat-Lyase und NPC1L1. Nicodicosapent  Chemical Structure
  21. GC17318 Orlistat

    Ro 18-0647/002, (-)-Tetrahydrolipstatin

    Orlistat ist ein irreversibler Hemmstoff von Lipasen im Pankreas und Magen.

    Orlistat  Chemical Structure
  22. GN10392 Praeruptorin B Praeruptorin B  Chemical Structure
  23. GC38839 Pseudoprotodioscin Pseudoprotodioscin, ein Furostanosid, hemmt die Spiegel von SREBP1/2 und microRNA 33a/b und reduziert die Genexpression bezÜglich der Synthese von Cholesterin und Triglyceriden. Pseudoprotodioscin  Chemical Structure
  24. GC38710 TVB-3166 TVB-3166 ist ein oral verfÜgbarer, reversibler und selektiver Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN) mit IC50-Werten von 42 nM bzw. 81 nM fÜr die biochemische FASN- bzw. zellulÄre Palmitatsynthese. TVB-3166 induziert Apoptose und hemmt in-vivo-Xenotransplantat-Tumorwachstum. TVB-3166  Chemical Structure
  25. GC15091 UCM05

    G28UCM

    UCM05 (G28UCM) ist ein potenter Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN), zeigt AktivitÄt gegen HER2+-Brustkrebs-Xenotransplantate und ist in gegen HER2-Medikamente resistenten Zelllinien aktiv. UCM05  Chemical Structure

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