Ligand for Target Protein for PROTAC
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds the target protein, connected by a linker to another ligand that binds the E3 ubiquitin ligase.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
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- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC62391 ABM-14 ABM-14 ist ein Ligand zum Targeting des Androgenrezeptors (AR) fÜr PROTAC. ABM-14 bindet Über einen Linker an einen Liganden fÜr VHL, um ARCC-4 zu bilden, um AR abzubauen.
- GC34887 Androstanolone acetate
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GC61745
AP1867-2-(carboxymethoxy)
PROTAC FKBP12-binding moiety 2
AP1867-2-(Carboxymethoxy), die auf AP1867 (einem synthetischen, auf FKBP12F36V gerichteten Liganden) basierende Einheit, bindet Über einen Linker an den CRBN-Liganden, um dTAG-MolekÜle zu bilden. - GC62419 Apcin-A Apcin-A, ein Apcin-Derivat, ist ein Inhibitor des Anaphase-fÖrdernden Komplexes (APC). Apcin-A interagiert stark mit Cdc20 und hemmt die Ubiquitinierung von Cdc20-Substraten. Apcin-A kann verwendet werden, um das PROTAC CP5V zu synthetisieren.
- GC34488 BI-4464 BI-4464 ist ein hochselektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von PTK2/FAK mit einem IC50 von 17 nM. Ein PTK2-Ligand fÜr PROTAC.
- GC63536 BMS-1166-N-piperidine-COOH BMS-1166-N-Piperidin-COOH, die auf BMS-1166 basierende Einheit, bindet Über einen Linker an den E3-Ligaseliganden, um PROTAC PD-1/PD-L1-Degrader-1 zu bilden, um PD-1/PD-L1 abzubauen. BMS-1166 ist ein potenter Inhibitor der PD-1/PD-L1-Interaktion mit einem IC50 von 1,4 nM. BMS-1166 antagonisiert die hemmende Wirkung des PD-1/PD-L1-Immuncheckpoints auf die T-Zell-Aktivierung.
- GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC62604 CBP/p300 ligand 2 CBP/p300-Ligand 2 ist ein Ligand fÜr das Zielprotein fÜr PROTAC von dCBP-1. dCBP-1 ist ein potenter und selektiver heterobifunktioneller Abbauer von p300/CBP.
- GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride
- GC68434 Dimethyl-F-OICR-9429-COOH
- GC34563 DUPA DUPA gehÖrt zu einer Klasse von Glutamat-Harnstoffen und wird als Targeting-Einheit in Arzneimittelkonjugaten verwendet, um zytotoxische Arzneimittel selektiv an Prostatakrebszellen zu liefern.
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GC63283
Ipatasertib-NH2
GDC-0068-NH2; RG7440-NH2
Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2; RG7440-NH2) ist ein Ligand fÜr das Zielprotein AKT fÜr PROTAC (INY-03-041). INY-03-041 besteht aus Ipatasertib-NH2, einem Linker aus zehn Kohlenwasserstoffen, und einem CRBN-Liganden, Lenalidomid, fÜr die E3-Ubiquitin-Ligase. - GC61008 LSN3106729 hydrochloride
- GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-Piperidin-Ibrutinib-Hydrochlorid (Verbindung 1) ist ein reversibles Ibrutinib-Derivat. N-Piperidin-Ibrutinib-Hydrochlorid ist ein potenter BTK-Inhibitor mit IC50-Werten von 51,0 und 30,7 nM fÜr WT-BTK bzw. C481S-BTK. N-Piperidin-Ibrutinib-Hydrochlorid kann als BTK-Ligand bei der Synthese einer Reihe von PROTACs wie SJF620 verwendet werden. SJF620 ist ein potenter PROTAC BTK Abbauer mit einem DC50 von 7,9 nM.
- GC63443 Piperidine-GNE-049-N-Boc Piperidin-GNE-049-N-Boc ist ein Ligand fÜr das Zielprotein fÜr PROTAC von dCBP-1. dCBP-1 ist ein potenter und selektiver heterobifunktioneller Abbauer von p300/CBP.
- GC63717 PROTAC Bcl-xL ligand-1 PROTAC Bcl-xL Ligand-1 ist ein Ligand fÜr Bcl-xL, der bei der Synthese von PROTACs verwendet werden kann.
- GC34725 PROTAC BET-binding moiety 1 Die PROTAC BET-bindende Einheit 1 ist ein SchlÜsselintermediat fÜr die Synthese hochaffiner BET-Inhibitoren.
- GC34726 PROTAC BET-binding moiety 2 Die PROTAC BET-bindende Einheit 2 ist ein Inhibitor der BET-BromdomÄne.
- GC62447 PROTAC IRAK4 ligand-1 PROTAC IRAK4 Ligand-1 ist ein synthetischer Ligand fÜr Interleukin-1-Rezeptor-assoziierte Kinase 4 (IRAK4). PROTAC IRAK4-Ligand-1 kann bei der Synthese von PROTAC IRAK4-Abbaumittel-1 verwendet werden.
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GC34741
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
PROTAC Sirt2-bindende Einheit 1 ist ein selektiver und hochpotenter Sirtuin 2 (Sirt2)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,4 μM. PROTAC Sirt2-bindende Einheit 1, die auf SirReal1 basierende Einheit, bindet Über einen Linker an den Cereblon-Liganden, um PROTAC zu bilden, um Sirt2 abzubauen. -
GC44899
SLF
Synthetic Ligand of FKBP
SLF ist ein synthetischer Ligand fÜr das FK506-bindende Protein (FKBP) mit einer AffinitÄt von 3,1 μM fÜr FKBP51 und einem IC50 von 2,6 μM fÜr FKBP12. SLF kann bei der Synthese von PROTAC verwendet werden. - GC61461 SLF TFA SLF TFA ist ein synthetischer Ligand fÜr FK506-bindendes Protein (FKBP) mit einer AffinitÄt von 3,1 μM fÜr FKBP51 und einem IC50 von 2,6 μM fÜr FKBP12. SLF TFA kann bei der Synthese von PROTAC verwendet werden.
- GC39170 SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride SMARCA-BD-Ligand 1 fÜr Protac-Dihydrochlorid ist eine Verbindung, die an die BAF-ATPase-Untereinheiten SMARCA2 bindet und zum Abbau von SMARCA2 auf der Basis von PROTAC verwendet wird.
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GC33200
Target Protein-binding moiety 13
PROTAC FKBP12-binding moiety 1
Die Zielprotein-bindende Einheit 13 (PROTAC FKBP12-bindende Einheit 1) ist ein synthetischer Ligand fÜr FKBP (SLF). Die Zielprotein-bindende Einheit 13 (PROTAC FKBP12-bindende Einheit 1) kann bei der Synthese von PROTACs verwendet werden. -
GC32863
Target Protein-binding moiety 4
Molibresib carboxylic acid; GSK525762A carboxylic acid; PROTAC BRD4-binding moiety 2
Die Zielprotein-bindende Einheit 4 (Molibresib-CarbonsÄure) ist ein I-BET762-basierter Gefechtskopf-Ligand fÜr Konjugationsreaktionen von PROTAC-Targeting auf BET. Zielprotein-bindende Einheit 4 (Molibresib-CarbonsÄure) ist ein BRD4-Inhibitor mit einem pIC50 von 5,1. - GC32190 Target Protein-binding moiety 6 Die Zielprotein-bindende Einheit 6 ist eine Verbindung, die an BRD9 bindet und zur Hemmung der BRD9-AktivitÄt verwendet wird, basierend auf PROTAC.
- GC34360 Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride
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GC33350
Target Protein-binding moiety 8
N-Deshydroxyethyl BMS-354825
Zielprotein-bindende Einheit 8 (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) ist ein Metabolit von Dasatinib, Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der Bcr-Abl, die Src-Familie und Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptorkinasen wirksam hemmt. - GC67770 Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH