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Startseite >> Signaling Pathways >> Proteases >> Acyltransferase

Acyltransferase

DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.

DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.

Ziele für  Acyltransferase

Produkte für  Acyltransferase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  3. GC62744 (Rac)-OSMI-1 (Rac)-OSMI-1 ist das Racemat von OSMI-1. (Rac)-OSMI-1 Chemical Structure
  4. GC38881 10,12-Tricosadiynoic acid 10,12-TricosadiinsÄure ist ein hochspezifischer, selektiver, hochaffiner und oral aktiver Acyl-CoA-Oxidase-1 (ACOX1)-Inhibitor. 10,12-Tricosadiynoic acid Chemical Structure
  5. GC31632 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-FurinsÄure (Furan-2-CarbonsÄure) (Furan-2-CarbonsÄure) ist eine organische Verbindung, die durch Furfuraloxidation hergestellt wird. 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) Chemical Structure
  6. GC15614 A922500

    (1R,2R)2(4'(3phenylureido)biphenylcarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid

     A diacylglycerol acyltransferase 1 inhibitor A922500 Chemical Structure
  7. GC35221 ABT-046 ABT-046 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Acyl-CoA:Diacylglycerin-Acyltransferase-1 (DGAT-1)-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 8 nM gegen menschliches und Maus-DGAT-1. ABT-046 Chemical Structure
  8. GC31548 ACAT-IN-1 cis isomer ACAT-IN-1 cis-Isomer ist ein potenter ACAT-Inhibitor mit einem IC50 von 100 nM. ACAT-IN-1 cis isomer Chemical Structure
  9. GC42806 Andrastin A

    NSC 697452

     Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. Andrastin A Chemical Structure
  10. GC10999 Avasimibe

    Cl-1011, PD-148515

     An ACAT inhibitor Avasimibe Chemical Structure
  11. GC16257 AZD 3988 AZD 3988 ist ein oral aktiver Diacylglycerin-Acyltransferase-1 (DGAT-1)-Hemmer. AZD 3988 Chemical Structure
  12. GC11475 AZD7687 AZD7687 Chemical Structure
  13. GC17342 Beauvericin

    Beauvericin ist ein zyklisches Hexadecanopeptid-Mykotoxin und ein potenter Hemmer der Acyl-CoA：Cholesterin-Acyltransferase 1 (ACAT1), welche in verschiedenen tumorbezogenen Signalwegen ist. Beauvericin Chemical Structure

  14. GC64687 BMS-963272 BMS-963272 ist ein potenter, selektiver MGAT2-Inhibitor (IC50 = 7,1 nM) zur Behandlung von StoffwechselstÖrungen. BMS-963272 Chemical Structure
  15. GC43192 CAY10685 CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. CAY10685 Chemical Structure
  16. GC52256 CAY10794 An inhibitor of DGAT-1 CAY10794 Chemical Structure
  17. GC70245 CP-113818 CP-113818 ist ein starker Cholesterin-Acyltransferase-Hemmer (ACAT). CP-113818 Chemical Structure
  18. GC90472 Cyano-myracrylamide

    Ein zDHHC20-Inhibitor

     Cyano-myracrylamide Chemical Structure
  19. GC47160 Cystamine-d8 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Cystamine-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor DGAT-1 inhibitor Chemical Structure
  21. GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 DGAT-1-Inhibitor 2 ist ein wirksamer Inhibitor von DGAT-1;Mitteln gegen Fettleibigkeit. DGAT-1 inhibitor 2 Chemical Structure
  22. GC35851 DGAT1-IN-1 DGAT1-IN-1 ist ein potenter DGAT1-Inhibitor mit einem IC50 von < 10 nM (Zelllysat von Hep3B-Zellen, die humanes DGAT1 Überexprimieren). DGAT1-IN-1 Chemical Structure
  23. GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Diacylglycerol-Acyltransferase-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor der Diacylglycerol-Acyltransferase (DGAT1). Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Chemical Structure
  24. GC43490 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate

    3-Phosphoglyceraldehyde

    Ein Zwischenprodukt in mehreren Stoffwechselwegen.

     DL-Glyceraldehyde-3-phosphate Chemical Structure
  25. GC31550 E-5324 E-5324 ist ein potenter Inhibitor der Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase (ACAT) mit IC50-Werten von 44 bis 190 nM. E-5324 Chemical Structure
  26. GC74100 Eflucimibe

    F 12511

     Eflucimibe (F 12511) ist ein neuer Acyl-Coenzym-A-Cholesterin-O-Acyltransferase (ACAT)-Hemmer. Eflucimibe Chemical Structure
  27. GC43609 Enniatin A Enniatin A ist ein Fusarium-Mykotoxin. Enniatin A Chemical Structure
  28. GC17693 Enniatin B

    Antibiotic 86/88

     Enniatin B ist ein Fusarium-Mykotoxin. Enniatin B Chemical Structure
  29. GC43611 Enniatin B1 Enniatin B1 ist ein Fusarium-Mykotoxin. Enniatin B1 Chemical Structure
  30. GC16823 Enniatin Complex Der Enniatin-Komplex ist eine Mischung aus Cyclohexadepsipeptiden, die grÖßtenteils aus Fusarium-Pilzarten isoliert wurden und ionophorische, antibiotische und in vitro hypolipidÄmische Eigenschaften aufweisen. Enniatin Complex Chemical Structure
  31. GC62428 Ervogastat Ervogastat Chemical Structure
  32. GC31384 FCE 28654 FCE 28654 ist ein Inhibitor von AcylCoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT), der ACAT in Mikrosomen aus Kaninchenaorta und -darm sowie Affenleber mit IC50-Werten von 2,55, 1,08 bzw. 5,69 μM schwach hemmt. FCE 28654 Chemical Structure
  33. GC31551 FR-190809 FR-190809 ist ein potenter, nichtadrenotoxischer, oral wirksamer Acyl-CoA:Cholesterin-O-Acyltransferase (ACAT)-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. FR-190809 Chemical Structure
  34. GC12604 Fumonisin B1

    伏马菌素B1

    Fumonisin B1 ist ein Mykotoxin, das von F. moniliforme produziert wird, einem weit verbreiteten Pilz in Mais und anderen Getreidesorten.

     Fumonisin B1 Chemical Structure
  35. GC43709 Fumonisin B2

    FB1

     Fumonisin B2, ein Mykotoxin, das von Fusarium moniliforme in verschiedenen KÖrnern produziert wird, ist ein starker Inhibitor der Sphingosin-N-Acyltransferase (Ceramidsynthase) und stÖrt die De-novo-Sphingolipid-Biosynthese. Fumonisin B2 Chemical Structure
  36. GC38636 Glabrol Glabrol (Verbindung 1), ein Isoprenylflavonoid, das aus Ethanolextrakt von SÜßholzwurzeln isoliert wurde, ist ein potenter und nicht kompetitiver Acyl-Coenzym A: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 24,6 μM fÜr die mikrosomale ACAT-AktivitÄt von Rattenleber[ 1]. Glabrol Chemical Structure
  37. GC31080 GOAT-IN-1 GOAT-IN-1 ist ein Inhibitor der Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT), der fÜr die Prophylaxe oder Behandlung von Fettleibigkeit, Diabetes, HyperlipidÄmie, metabolischer, nicht-alkoholischer Fettleber, Steatohepatitis, Sarkopenie, Appetitkontrolle, Alkohol/ DrogenabhÄngigkeit, Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, zerebrovaskulÄre Demenz, zerebrale Apoplexie, Hirninfarkt, Herzerkrankungen, irgendeine Art von Tumoren. GOAT-IN-1 Chemical Structure
  38. GC74105 H2-003 H2-003 ist ein selektiver humaner DGAT2-Inhibitor, der die Triglycerid-Biosynthese (TG) hemmt. H2-003 Chemical Structure
  39. GC40101 IMP-1088 IMP-1088 ist ein potenter humaner N-Myristoyltransferase-NMT1- und NMT2-Dual-Inhibitor mit IC50-Werten von <1 nM fÜr HsNMT1 und HsNMT2. IMP-1088 Chemical Structure
  40. GC32488 K-604 dihydrochloride K-604-Dihydrochlorid ist ein wirksamer und selektiver Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase-1 (ACAT-1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,45 ± 0,06 μM. K-604 dihydrochloride Chemical Structure
  41. GC11036 LCQ-908

    Pradigastat;LCQ908;LCQ 908

     LCQ-908 Chemical Structure
  42. GC71495 Lecimibide Lecimibide (DuP 128) ist ein starker und spezifischer Acyl-CoA:Cholesterin Acyltransferase (ACAT)-Hemmer für die Antihyperlipidämie-Forschung. Lecimibide Chemical Structure
  43. GC31362 MGAT2-IN-1

    MGAT2-IN-1

     MGAT2-IN-1 ist ein oral aktiver Inhibitor der Monoacylglycerin-Acyltransferase (MGAT2) mit IC50-Werten von 7,8 bzw. 2,4 nM fÜr menschliches bzw. Maus-MGAT2. MGAT2-IN-1 Chemical Structure
  44. GC31555 MGAT2-IN-2 MGAT2-IN-2 ist ein potenter und selektiver Acyl-CoA:Monoacylglycerol-Acyltransferase-2 (MGAT2)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,4 nM. MGAT2-IN-2 Chemical Structure
  45. GC65200 Nevanimibe hydrochloride

    PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride

     Nevanimibe-Hydrochlorid (PD-132301-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver und selektiver Acyl-Coenzym A:Cholesterin-O-Acyltransferase-1 (ACAT1)-Hemmer mit einem EC50-Wert von 9 nM. Nevanimibe-Hydrochlorid hemmt ACAT2 mit einem EC50-Wert von 368 nM. Nevanimibe-Hydrochlorid induziert Zellapoptose und hat das Potenzial fÜr Nebennierenrindenkrebs. Nevanimibe hydrochloride Chemical Structure
  46. GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

    Oleoyl (cis-9-C18:1)-CoA, Oleoyl-CoA

    An acyl-CoA thioester

     Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  47. GC14870 OSMI-1

    OSMI-1 ist ein Inhibitor für die O-GlcNAc-Transferase (OGT), der andere Glycosyltransferasen nicht signifikant beeinflusst.

     OSMI-1 Chemical Structure
  48. GC70746 OSMI-2 OSMI-2 (Verbindung 1b) ist ein zelldurchlässiger O-gebundener N-Acetylglucosamintransferase (OGT)-Hemmer. OSMI-2 Chemical Structure
  49. GC61631 Pactimibe Pactimib (freie Base CS-505) ist ein dualer ACAT1/2-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,9 μM bzw. 3,0 μM. Pactimibe Chemical Structure
  50. GC61888 Pactimibe sulfate Pactimibsulfat (CS-505) ist ein dualer ACAT1/2-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,9 μM bzw. 3,0 μM. Pactimibe sulfate Chemical Structure
  51. GC15274 PF-04620110

    PF 04620110,PF04620110

     A potent, bioavailable inhibitor of DGAT-1 PF-04620110 Chemical Structure
  52. GC18959 PF-06424439 PF-06424439 ist ein oraler, potenter und selektiver Imidazopyridin-Diacylglycerin-Acyltransferase-2 (DGAT2)-Hemmer mit einem IC50 von 14 nM. PF-06424439 Chemical Structure
  53. GC31375 PF-06471553

    PF-06471553 ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Monoacylglycerol-Acyltransferase-3 (MGAT3)-Inhibitor mit einer IC50 von 92 nM.

     PF-06471553 Chemical Structure
  54. GC73626 PF-07202954 PF-07202954 ist ein schwach basischer DGAT2-Inhibitor mit einem IC50 von 10 nM für humane DGAT2. PF-07202954 Chemical Structure
  55. GC46023 Phenylpyropene A Phenylpyropen A, ein Pilzmetabolit, ist ein potenter Acyl-CoA: Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)-Hemmer mit einem IC50 von 0,8 μM. Phenylpyropene A Chemical Structure
  56. GC18961 Pyripyropene A

    FO-1289A, PPPA

     Pyripyropene A ist ein potenter und selektiver Sterol-O-Acyltransferase-2 (SOAT2)/Acyl-Coenzym A:Cholesterin-Acyltransferase-2 (ACAT2)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,07 μM. Pyripyropene A Chemical Structure
  57. GC12411 RHC 80267

    U-57908

     RHC 80267 (U-57908) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Diacylglycerollipase (DAGL) (mit IC50 von 4 μM in BlutplÄttchen von Hunden). RHC 80267 Chemical Structure
  58. GC30438 RP 70676 RP 70676 ist ein potenter Inhibitor von ACAT mit IC50 von 25 und 44 nM fÜr Ratten- und Kaninchen-ACAT. RP 70676 Chemical Structure
  59. GC32613 RP-64477 RP-64477 ist ein starker Inhibitor des Cholesterin-veresternden Enzyms Acyl-Coenzym A:Cholesterin-O-Acyltransferase (ACAT). RP-64477 Chemical Structure
  60. GC48062 RU-SKI 201 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities RU-SKI 201 (hydrochloride) Chemical Structure
  61. GC50570 ST 045849 ST 045849 ist ein potenter Inhibitor der O-GlcNAc-Transferase (OGT). ST 045849 Chemical Structure
  62. GC41638 TSI-01

    Platelet-aktivierender Faktor (PAF) ist ein proinflammatorischer Phospholipid-Mediator, der schnell durch Lyso-PAF-Acetyltransferase (Lyso-PAFAT) als Reaktion auf extrazelluläre Stimuli synthetisiert wird.

     TSI-01 Chemical Structure
  63. GC12391 Xanthohumol Xanthohumol ist eines der wichtigsten aus Hopfen isolierten Flavonoide, der Inhibitor der Diacylglycerol-Acetyltransferase (DGAT), COX-1 und COX-2, und zeigt Antikrebs- und Antiangiogenese-AktivitÄten. Xanthohumol Chemical Structure
  64. GC31443 YM17E YM17E ist ein Inhibitor der Acyl-CoA:Cholesterin-Acyltransferase (ACAT) mit einem IC50-Wert von 44 nM in Kaninchenlebermikrosomen in vitro. YM17E Chemical Structure

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