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Startseite >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Wnt/β-catenin

Wnt/β-catenin

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Produkte für  Wnt/β-catenin

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC62432 β-catenin-IN-2 β-Catenin-IN-2 ist ein starker β-Catenin-Inhibitor, Verbindung H1B1, extrahiert aus dem Patent US20150374662A1. β-catenin-IN-2 kann fÜr die Untersuchung von Darmkrebs verwendet werden. β-catenin-IN-2 Chemical Structure
  3. GC72805 β-catenin-IN-6 β-catenin-IN-6 ist ein β-Catenin-Inhibitor, der auf den kanonischen Wingless-bezogenen Signalweg der Integrationsstelle abzielt. β-catenin-IN-6 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von β-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus. (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GC66371 (E)-Ferulic acid-d3

    (E)-Coniferic acid-d3

     (E)-FerulasÄure-d3 ((E)-ConiferinsÄure-d3) ist die mit Deuterium markierte (E)-FerulasÄure. (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von &7#946;-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus. (E)-Ferulic acid-d3 Chemical Structure
  6. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

    NSC 212509

     4β-Hydroxywithanolide E, isoliert aus Physalis peruviana L. 4β-Hydroxywithanolide E Chemical Structure
  7. GC42669 ABC99 ABC99 ist ein N-Hydroxyhydantoin (NHH)-Carbamat, das selektiv das Wnt-deacylierende Enzym NOTUM hemmt (IC50=13 nM). ABC99 bewahrt die Wnt3A-Signalisierung in Gegenwart von NOTUM. ABC99 Chemical Structure
  8. GC31663 Adavivint (SM04690)

    SM04690; Lorecivivint

     Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der kanonischen Wnt-Signalgebung mit einem EC50-Wert von 19,5 nM Über einen Hochdurchsatz-TCF/LEF-Reporter-Assay in SW480-Darmkrebszellen. Adavivint (SM04690) Chemical Structure
  9. GC50323 AMBMP hydrochloride AMBMP-Hydrochlorid ist ein potenter und zellgÄngiger Wnt-Signalaktivator. BML-284 induziert eine TCF-abhÄngige TranskriptionsaktivitÄt mit einem EC50 von 700 nM. AMBMP hydrochloride Chemical Structure
  10. GC68695 ARUK3001185

    ARUK3001185 (Verbindung 8l) ist ein wirksamer, selektiver, oral aktiver Notum-Inhibitor mit der Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Der IC50-Wert beträgt 6,7 nM.

     ARUK3001185 Chemical Structure
  11. GC74321 aStAx-35R TFA aStAx-35R TFA, ein gestapeltes Peptid, bekämpft die Kernform von β-Catenin und hemmt das Wnt-Signal. aStAx-35R TFA Chemical Structure
  12. GC72937 Box5 Box5 ist ein starker Wnt5a-Antagonist. Box5 Chemical Structure
  13. GC68797 Box5 TFA

    Box5 TFA ist ein wirksamer Wnt5a-Antagonist. Box5 TFA hemmt das Wnt5a-Signal und unterdrückt die durch Wnt5a vermittelte Freisetzung von Ca2+. Box5 TFA hemmt die Zellmigration. Box5 TFA hat Potenzial für die Melanomforschung.

     Box5 TFA Chemical Structure
  14. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (Verbindung 4u) ist ein potenter Inhibitor von Carboxylesterase Notum mit einem IC50 von weniger als oder gleich 10 nM. Notum ist ein negativer Regulator der Wnt-Signalgebung, der durch die Hydrolyse eines Palmitoleoylatesters wirkt, der fÜr die Wnt-AktivitÄt erforderlich ist. Carboxylesterase-IN-2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen. Carboxylesterase-IN-2 Chemical Structure
  15. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (Verbindung 4y) ist ein potenter Inhibitor von Carboxylesterase Notum mit einem IC50 von weniger als oder gleich 10 nM. Notum ist ein negativer Regulator der Wnt-Signalgebung, der durch die Hydrolyse eines Palmitoleoylatesters wirkt, der fÜr die Wnt-AktivitÄt erforderlich ist. Carboxylesterase-IN-3 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen. Carboxylesterase-IN-3 Chemical Structure
  16. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride Cardiogenol C-Hydrochlorid ist ein potenter zellgÄngiger Pyrimidin-Induktor, der die Differenzierung von ESCs zu Kardiomyozyten (EC50=100 nM) bewirkt. Cardiogenol C hydrochloride Chemical Structure
  17. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator Cardionogen 1 Chemical Structure
  18. GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 Hydrobromid ist ein starker Inhibitor der β-Catenin/Transkriptionsfaktor (TCF)-Komplex-Signalübertragung. CCT031374 hemmt die TCF-abhängige Transkription von Genen des Wnt-Signalwegs. CCT 031374 hat Antitumoraktivität. CCT 031374 hydrobromide Chemical Structure
  19. GC17606 CCT251545 CCT251545 ist ein oral bioverfÜgbarer und potenter Inhibitor der WNT-Signalgebung mit einem IC50 von 5 nM in 7dF3-Zellen. CCT251545 ist eine selektive chemische Sonde zur Erforschung der Rolle von CDK8 und CDK19 bei Erkrankungen des Menschen. CCT251545 Chemical Structure
  20. GC73345 CDK8-IN-11 CDK8-IN-11 ist ein potenter und selektiver CDK8-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 46 nM. CDK8-IN-11 Chemical Structure
  21. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    Ein selektiver GSK3-Inhibitor

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  22. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     Laduviglusib (CHIR-99021) Monohydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR-99021 (CT99021) HCl ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR-99021 (CT99021) HCl fÖrdert die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR-99021 (CT99021) HCl induziert Autophagie. CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  23. GC64816 Coronaridine

    Coronaridin, ein Alkaloid vom Iboga-Typ, hemmt den Wnt-Signalweg durch eine Verringerung der β-Catenin-Expression.

     Coronaridine Chemical Structure
  24. GC35873 DK419 DK419 ist ein potenter und oral aktiver Wnt/β-Catenin-Signalweg-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,19 μM. DK419 reduziert die Proteinspiegel von Axin2, β-Catenin, c-Myc, Cyclin D1 und Survivin und induziert die Produktion von pAMPK. DK419 Chemical Structure
  25. GC32914 EMT inhibitor-1 EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten. EMT inhibitor-1 Chemical Structure
  26. GC19144 ETC-159

    ETC-1922159

     ETC-159 (ETC-1922159) ist ein potenter, oral verfÜgbarer PORCN-Inhibitor. ETC-159 hemmt die β-Catenin-ReporteraktivitÄt mit einer IC50 von 2,9 nM. ETC-159 Chemical Structure
  27. GC14299 exo-IWR 1 exo-IWR 1, ein inaktives Stereoisomer von Endo-IWR-1, ist eine Negativkontrolle von IWR-1. exo-IWR 1 Chemical Structure
  28. GC73610 F7H F7H ist ein Frizzled-Rezeptor-FZD7-Antagonist (IC50: 1,25 μM). F7H Chemical Structure
  29. GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling FH535 Chemical Structure
  30. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 ist ein Stilbenderivat und ein potenter Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 4,9 μM fÜr Methionin-S-Adenosyltransferase 2A (MAT2A). FIDAS-3 konkurriert effektiv mit S-Adenosylmethionin (SAM) um die MAT2A-Bindung. FIDAS-3 hat AntikrebsaktivitÄten. FIDAS-3 Chemical Structure
  31. GC36073 Foxy-5 Foxy-5, ein WNT5A-Agonist, ist ein imitierendes Peptid von WNT5A, das ein nicht-kanonisches Mitglied der Wnt-Familie ist. Foxy-5 lÖst die zytosolische SignalÜbertragung von freiem Calcium aus, ohne die β-Catenin-Aktivierung zu beeintrÄchtigen, und es beeintrÄchtigt die Migration und Invasion von epithelialen Krebszellen. Foxy-5 reduziert effektiv die metastatische Ausbreitung von WNT5A-niedrigen Prostatakrebszellen in einem orthotopen Mausmodell. Foxy-5 Chemical Structure
  32. GC47372 Foxy-5 (trifluoroacetate salt)

    N-formyl-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu, N-formyl-MDGCEL

     A neuropeptide with diverse biological activities Foxy-5 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  33. GC74320 fStAx-35R TFA fStAx-35R TFA ist das mit Drocarbon gestapelte Peptid. fStAx-35R TFA Hemmt den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Unterbrechung der β-Catenin-TCF-Wechselwirkung. fStAx-35R TFA kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. fStAx-35R TFA Chemical Structure
  34. GC74343 Fz7-21S Fz7-21S ist eine negative Kontrolle von Fz7-21. Fz7-21S Chemical Structure
  35. GC41534 FzM1

    Frizzled M1

     FzM1 ist ein negativer allosterischer Modulator (NAM) des Frizzled-Rezeptors FZD4. FzM1 reduziert die WNT5A-abhÄngige WNT-Responsive-Element (WRE)-AktivitÄt (log EC50inh = -6,2). FzM1 bindet an eine allosterische Bindungsstelle in der intrazellulÄren Schleife 3 (ICL3) von FZD4 und verÄndert die Konformation des Rezeptors, wodurch letztendlich die WNT/β-Catenin-Kaskade gehemmt wird. FzM1 Chemical Structure
  36. GC50624 FzM1.8 FzM1.8 stammt von FzM1 ab und ist ein allosterischer Agonist von FZD4 mit einem pEC50 von 6,4. FzM1.8 bindet an FZD4 und aktiviert den WNT/β-Catenin-Weg, indem es die TranskriptionsaktivitÄt von TCF/LEF in Abwesenheit eines WNT-Liganden fÖrdert. Die FzM1.8-Bindung stabilisiert FZD4 mit einer erhÖhten AffinitÄt zum heterotrimeren G-Protein und stimuliert die Freisetzung der Gβγ-Untereinheit, die wiederum PI3K aktiviert. FzM1.8 Chemical Structure
  37. GC18595 G244-LM G244-LM ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Tankyrase 1/2, der die Wnt-Signalgebung hemmt. G244-LM Chemical Structure
  38. GC43725 Gallocyanine

    IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10

     Gallocyanin, ein synthetischer blauer Farbstoff, blockiert die DKK1-InhibitoraktivitÄt, indem es die DKK1/LRP6-Interaktion stÖrt. Gallocyanine Chemical Structure
  39. GC33304 Gigantol Gigantol ist eine Bibenzylverbindung, die aus mehreren Heilorchideen gewonnen wird. Giganto zeigt vielversprechendes therapeutisches Potenzial gegen Krebszellen. Gigantol ist ein neuartiger Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Gigantol Chemical Structure
  40. GC31717 Ginkgetin Ginkgetin, ein Biflavon, wird aus den BlÄttern von Ginkgo biloba isoliert. Ginkgetin Chemical Structure
  41. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII Chemical Structure
  42. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) ist ein hCA-Inhibitor (Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM für hCA II, hCA IX, hCA XII).hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 reduziert die P-gp-Aktivität. hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  43. GC39266 Hematein HÄmatein ist ein Oxidationsprodukt von HÄmatoxylin, das als Farbstoff wirkt. HÄmatein ist ein allosterischer Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,74 μM. HÄmatein hemmt die Akt/PKB-Ser129-Phosphorylierung, den Wnt/TCF-Weg und erhÖht die Apoptose in Lungenkrebszellen. Hematein Chemical Structure
  44. GC30767 Heparan Sulfate

    Heparansulfat (HS) ist ein komplexes, polyanionisches Polysaccharid, das ubiquitär auf Zelloberflächen und in der extrazellulären Matrix exprimiert wird.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  45. GC16963 HLY78 HLY78, ein Lycorin-Derivat, ist ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. HLY78 Chemical Structure
  46. GC16893 ICG 001 ICG001 is a small molecule inhibitor that targets Wnt/β-catenin pathway. It inhibits TCF/β-catenin mediated transcription by competing with β-catenin for CBP (CREB binding protein) but not p300 binding with an IC50 of 3 μM [1]. ICG 001 Chemical Structure
  47. GC16640 iCRT 14 iCRT 14 ist ein neuartiger potenter Inhibitor der β-Catenin-responsiven Transkription (CRT) mit einem IC50-Wert von 40,3 nM gegen Wnt-responsive STF16-Luciferase. iCRT 14 Chemical Structure
  48. GC19198 iCRT3 iCRT3 ist ein Inhibitor sowohl der Wnt- als auch der β-Catenin-responsiven Transkription. iCRT3 Chemical Structure
  49. GC15123 IDE 1 IDE 1 ist ein Induktor von definitivem Endoderm 1. IDE 1 Chemical Structure
  50. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2 Chemical Structure
  51. GC10910 IQ 1 IQ 1 ist ein Wnt/β-catenin/CBP-Signalerhalter. IQ 1 Chemical Structure
  52. GC10472 ISX 9

    Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III

     ISX 9 (Isoxazol 9) ist ein potenter Induktor der adulten neuralen Stammzelldifferenzierung. ISX 9 Chemical Structure
  53. GC16013 IWP 4

    Inhibitor of Wnt Production4

     IWP 4 ist ein niedermolekularer Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM. IWP 4 Chemical Structure
  54. GC16454 IWP-2

    IWP 2

     IWP-2 is a specific inhibitor of Porcupine enzyme in the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 Chemical Structure
  55. GC14546 IWP-2-V2

    Inhibitor of Wnt Production-2-V2

     Wnt production inhibitor IWP-2-V2 Chemical Structure
  56. GC17071 IWP-3

    Inhibitor of Wnt Production-3

     IWP-3 ist ein potenter Inhibitor der Wnt-Produktion mit einem IC50 von 40 nM. IWP-3 hemmt die Porcupine (Porcn)-Funktion und blockiert dadurch die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen. IWP-3 hemmt CK1γ3 und CK1ε nur mÄßig und hemmt CK1α nicht. IWP-3 Chemical Structure
  57. GC17708 IWP-L6

    PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX

     IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) ist ein Porcn-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 0,5 nM. IWP-L6 Chemical Structure
  58. GC34628 IWP-O1 IWP-O1 ist ein hochpotenter Porcupine (Porcn)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 80 pM in L-Wnt-STF-Zellen. IWP-O1 verhindert die Sekretion von Wnt-Proteinen. IWP-O1 unterdrÜckt die Phosphorylierung von Dvl2/3 und LRP6 in HeLa-Zellen. IWP-O1 Chemical Structure
  59. GC10950 IWR-1-endo

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    IWR-1-endo ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt.

     IWR-1-endo Chemical Structure
  60. GC18734 JS-K JS-K ist ein NO-Donor, der mit Glutathion reagiert, um NO bei physiologischem pH zu erzeugen. JS-K hemmt die Proliferation, induziert Apoptose und unterbricht den Zellzyklus von akuten lymphoblastischen Jurkat-T-LeukÄmiezellen. JS-K Chemical Structure
  61. GC12869 JW 55

    Tankyrase 1/2 Inhibitor IV

     A TNKS1/2 inhibitor JW 55 Chemical Structure
  62. GC10138 JW 67 JW 67 hemmt die kanonische Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,17 μM. JW 67 beeinflusst den Multiproteinkomplex bestehend aus β-Catenin/GSK-3β/AXIN/APC/CK1, der das aktive β-Catenin schnell reduziert mit einer anschließenden Herunterregulierung der Wnt-Zielgene. JW 67 hemmt auch das Wachstum von Darmkrebszellen. JW 67 Chemical Structure
  63. GC13978 JW 74 JW 74 antagonisiert die LiCl-induzierte Aktivierung des kanonischen Wnt-Signalwegs mit einem IC50 von 420 nM. JW 74 Chemical Structure
  64. GC15057 Kartogenin Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM. Kartogenin Chemical Structure
  65. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer KHS 101 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus. KY 05009 Chemical Structure
  67. GC63465 KY-02327 KY-02327, ein metabolisch stabilisiertes KY-02061-Analogon, ist ein potenter Disheveled (Dvl)-CXXC5-Interaktionsinhibitor. KY-02327 Chemical Structure
  68. GC65356 KY-02327 acetate KY-02327-Acetat, ein metabolisch stabilisiertes KY-02061-Analogon, ist ein potenter Disheveled (Dvl)-CXXC5-Interaktionsinhibitor. KY-02327 acetate Chemical Structure
  69. GC32923 KY1220 KY1220 ist eine Verbindung, die sowohl β-Catenin als auch Ras destabilisiert, indem sie auf den Wnt/β-Catenin-Weg abzielt; mit einem IC50 von 2,1 μM in HEK293-Reporterzellen. KY1220 Chemical Structure
  70. GC60970 KY19382

    A3051

     KY19382 ist ein potenter und oral aktiver dualer Inhibitor von CXXC5-DVL und GSK3β mit IC50-Werten von 19 bzw. 10 nM. KY19382 Chemical Structure
  71. GC19216 KYA1797K KYA1797K ist ein potenter und selektiver Wnt/β-Catenin-Inhibitor mit einem IC50 von 0,75 μM. KYA1797K Chemical Structure
  72. GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol ist ein aus vielen Pflanzen isoliertes Naturprodukt, fÖrdert die Osteoblastogenese durch Hochregulierung von BMP-2, Runt-related Transcription Factor-2 (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) und Wnt/β-Catenin-Signalweg[ 1]. L-Quebrachitol Chemical Structure
  73. GC32763 LF3 LF3 ist ein Antagonist der β-Catenin/TCF4-Wechselwirkung mit AntitumoraktivitÄt; hat einen IC50 von 1,65 μM. LF3 Chemical Structure
  74. GC12392 LGK-974

    PORCN Inhibitor IV

     LGK-974 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Porcupin (PORCN). LGK-974 Chemical Structure
  75. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  76. GC25603 M2912

    MSC2504877

     M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. M2912 Chemical Structure
  77. GC31794 Methyl vanillate Methylvanille, einer der Inhaltsstoffe von Hovenia dulcis Thunb, ist ein Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Methyl vanillate Chemical Structure
  78. GC69457 Miclxin

    DS37262926

    Miclxin (DS37262926) ist ein wirksamer Inhibitor der Mutation β-catenin und beteiligt sich am Wnt-Signalweg. Miclxin kann zu einer β-catenin-abhängigen Apoptose führen, die zu mitochondrialer Schädigung und Verlust der mitochondrialen Membran führt. Miclxin tötet Tumorzellen durch gezielte Angriffe auf MIC60 ab, das ein Hauptbestandteil des Mitochondrienkontaktstellen- und Crista-Organisationssystems (MICOS) Komplexes ist.

     Miclxin Chemical Structure
  79. GC61093 MSAB MSAB ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Wnt/β-Catenin-Signalgebung. MSAB bindet an β-Catenin, fÖrdert dessen Abbau und reguliert gezielt Wnt/β-Catenin-Zielgene herunter. MSAB zeigt starke Antitumorwirkungen selektiv auf Wnt-abhÄngige Krebszellen. MSAB Chemical Structure
  80. GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes N-Desmethylnefopam-Hydrochlorid. N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC19260 NCB-0846 NCB-0846 ist ein oral verfÜgbarer TNIK-Inhibitor mit einem IC50 von 21nM. NCB-0846 Chemical Structure
  82. GC64837 Nefopam D3 hydrochloride

    Fenazoxine-d3 hydrochloride

     Nefopam D3 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (Fenazoxinhydrochlorid) ist ein zentral wirkendes, aber nicht opioides Analgetikum zur Linderung von mÄßigen bis starken Schmerzen. Nefopam HCl Chemical Structure
  84. GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation Neurodazine Chemical Structure
  85. GC11454 Neurodazine Neurodazin ist ein neurogener Induktor, der als Promotor der Neurogenese in pluripotenten Zellen dient. Neurodazine Chemical Structure
  86. GC73959 NF764 NF764 ist ein potenter β-Catenin (CTNNB1)-Abbau. NF764 Chemical Structure
  87. GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h ist ein selektiver Stapled-Peptid-Inhibitor der Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,4 μM. NLS-StAx-h hemmt wirksam β-Catenin-Transkriptionsfaktor-Wechselwirkungen. NLS-StAx-h hemmt die Proliferation und Migration von Darmkrebszellen. NLS-StAx-h Chemical Structure
  88. GC67737 NLS-StAx-h TFA NLS-StAx-h TFA Chemical Structure
  89. GC65916 NRX-103095 NRX-103095 ist ein VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP. NRX-103095 verstÄrkt die Bindung von pSer33/Ser37 β-Catenin-Peptid fÜr &7#946;-TrCP mit einem EC50 von 163 nM. NRX-103095 Chemical Structure
  90. GC65919 NRX-252114 NRX-252114 ist ein starker VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen &7#946;-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCF&7#946;-TrCP. NRX-252114 verstÄrkt die Bindung von pSer33/S37A β-Catenin-Peptid fÜr &7#946;-TrCP mit einem EC50 von 6,5 nM und einem Kd von 0,4 nM. NRX-252114 induziert den mutierten ⋲-Catenin-Abbau. NRX-252114 Chemical Structure
  91. GC65336 NRX-252262 NRX-252262 ist ein starker VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP, induziert den Abbau von mutiertem β-Catenin mit einem EC50 von 3,8 nM. NRX-252262 Chemical Structure
  92. GC64832 NRX-2663 NRX-2663 ist ein VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP. NRX-2663 verstÄrkt die Bindung von β-Catenin-Peptid fÜr β-TrCP mit einem EC50 von 22,9 μM und einem Kd von 54,8 nM. NRX-2663 Chemical Structure
  93. GC44467 NSC 668036 NSC 668036 ist ein Inhibitor der Disheveled (Dvl)-PDZ-Domäne mit einer Kd von 237 \u0026mgr;M. NSC 668036 Chemical Structure
  94. GC72835 NSC260594 NSC260594 induziert Apoptose. NSC260594 Chemical Structure
  95. GC11115 Pamidronate Pamidronat ist ein Medikament zur Behandlung eines breiten Spektrums von Knochenresorptionskrankheiten. Pamidronate Chemical Structure
  96. GC18291 PKF118-310

    NSC 67078, Toxoflavin

     PKF118-310 (Xanthothricin) ist ein Antagonist des Transkriptionsfaktors 4 (TCF4)/β-Catenin-Komplex, wirkt auch als Inhibitor von KDM4A mit AntitumoraktivitÄt. PKF118-310 Chemical Structure
  97. GC16711 PNU 74654 PNU 74654 ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 129,8 μM in NCI-H295-Zellen. PNU 74654 Chemical Structure
  98. GC65066 Prodigiosin hydrochloride Prodigiosin (Prodigiosin) Hydrochlorid ist ein roter Farbstoff, der von Bakterien als bioaktiver SekundÄrmetabolit produziert wird. Prodigiosin hydrochloride Chemical Structure
  99. GC73874 PTK7/β-catenin-IN-1 PTK7/β-catenin-IN-1 (Verbindung 01065) ist ein potenter PTK7/β-Catenin-Inhibitor mit einem IC50 von 8,9 μM und 56,5 μM für PTK7/β-Catenin bzw. p53/MDM2. PTK7/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  100. GC73875 PTK7/β-catenin-IN-2 PTK7/β-catenin-IN-2 (Verbindung 04967) ist ein Hemmer von PTK7/β-Catenin. PTK7/β-catenin-IN-2 Chemical Structure
  101. GC73876 PTK7/β-catenin-IN-6 PTK7/β-catenin-IN-6 (Verbindung 03653) ist ein Hemmer für PTK7/β-Catenin-Wechselwirkung, der den Wnt-Signalweg hemmt und eine Antikrebsaktivität gegen Darmkrebs (CRC) aufweist. PTK7/β-catenin-IN-6 Chemical Structure

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