Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Produkte für Tyrosine Kinase
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
-
GC64015
AMP-945
AMP-945
AMP-945 ist ein Inhibitor des Enzyms Fokale AdhÄsionskinase (FAK). -
GC16391
Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
HPK56, MP470
A multi-targeted RTK inhibitor -
GC33362
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer mit starker AktivitÄt gegen die Mutanten c-Kit, PDGFR⋱, Flt3, c-Met und c-Ret. Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist auch ein DNA-Reparatur-Suppressor durch UnterdrÜckung des DNA-Reparaturproteins RAD51, wodurch die Reparatur von DNA-SchÄden unterbrochen wird. Antineoplastische AktivitÄt. -
GC11486
ANA 12
ANA 12 ist ein potenter und selektiver TrkB-Antagonist und bindet an TrkBECD-Fc mit einer Kd von 12 μM.
-
GC17283
AP26113
Brigatinib
AP26113 (Brigatinib-Analogon) ist ein potenter und selektiver aktiver Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), Patent US20140066406 A1. -
GC14292
Apatinib Mesylate
YN968D1
Apatinib blockiert die nachgeschaltete Signaltransduktion des VEGF-Signalwegs, um die Neovaskularisierung zu hemmen.
-
GC49799
Apatinib-d8
An internal standard for the quantification of apatinib
-
GC65515
Aprutumab
Aprutumab(BAY 1179470) ist ein vollstÄndig menschlicher monoklonaler FGFR2-AntikÖrper, der an die FGFR2-Isoformen FGFR2-IIIb und FGFR2-IIIc bindet. Aprutumab hat das Potenzial fÜr die Erforschung solider Tumore.
-
GC12478
ARRY-380
ARRY380; ARRY 380
ARRY-380, ein Inhibitor von EGFR (ErbB1), wird aus dem Patent WO2015153959A2, Verbindung 249, extrahiert. ARRY-380 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver, oral aktiver Inhibitor von HER2. -
GC46013
AS-2444697 (hydrochloride)
AS-2444697 (Hydrochlorid) ist ein oral aktiver IRAK-4-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM.
-
GC32703
Asciminib (ABL001)
ABL001
Asciminib (ABL001) (ABL001) ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsene Ba/F3-Zellen hemmt. -
GC64462
Asciminib hydrochloride
Asciminib (ABL001)-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der Ba/F3-Zellen hemmt, die mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsen sind.
-
GC62402
ASK120067
ASK120067
ASK120067 (ASK120067) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von EGFRT790M (IC50:0,3 nM) mit SelektivitÄt gegenÜber EGFRWT (IC50:6,0 nM). ASK120067 ist ein EGFR-TKI der dritten Generation fÜr die Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). -
GC14446
ASP3026
ASP 3026;ASP-3026
An ALK inhibitor -
GC34476
ASP5878
ASP5878 ist ein oral aktiver Inhibitor von FGFR 1, 2, 3 und 4 mit IC50-Werten von 0,47 nM, 0,6 nM, 0,74 nM und 3,5 nM fÜr die KinaseaktivitÄt von FGFR 1, 2, 3 und 4. ASP5878 hat eine potenzielle antineoplastische AktivitÄt.
-
GC10914
AST 487
NVP-AST 487
A multi-kinase inhibitor -
GC11691
AST-1306
AST1306; AST 1306
AST-1306 (AST-1306) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR- und ErbB2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 bzw. 3 nM. AST-1306 hemmt auch ErbB4 mit einem IC50 von 0,8 nM. AST-1306 ist eine Anilino-Chinazolin-Verbindung und hat Anti-Krebs-AktivitÄt. -
GC15669
AST-1306 TsOH
Allitinib
AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR- und ErbB2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,5 bzw. 3 nM. AST-1306 TsOH hemmt auch ErbB4 mit einem IC50 von 0,8 nM. AST-1306 TsOH ist eine Anilino-Chinazolin-Verbindung und hat Anti-Krebs-AktivitÄt -
GC33096
AST2818 mesylate
AST2818
Alflutinib (Furmonertinib) Mesylat ist ein potenter EGFR-Inhibitor. Alflutinib (Furmonertinib)-Mesylat hemmt aktive EGFR-Mutationen sowie die T790M-erworbene resistente Mutation. Alflutinib (Furmonertinib)-Mesylat hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen, insbesondere nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). -
GC62481
AST5902 trimesylate
AST5902-Trimesylat ist sowohl in vitro als auch in vivo der Hauptmetabolit von Alflutinib (AST2818). AST5902-Trimesylat Übt eine antineoplastische AktivitÄt aus. Alflutinib ist ein EGFR-Inhibitor.
-
GC35413
Astragaloside VI
Astragalosid VI kÖnnte den EGFR/ERK-Signalweg aktivieren, um die Wundheilung zu verbessern.
-
GC10638
AT9283
A broad spectrum kinase inhibitor
-
GC62499
ATH686
ATH686 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver FLT3-Inhibitor. ATH686 zielt auf mutierte FLT3-Proteinkinase-AktivitÄt ab und hemmt die Proliferation von Zellen, die FLT3-Mutanten beherbergen, durch Induktion von Apoptose und Hemmung des Zellzyklus. ATH686 hat antileukÄmische Wirkungen.
-
GC35435
AV-412
MP-412
AV-412 (MP412) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,75, 0,5, 0,79, 2,3, 19 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M bzw. ErbB2. -
GC35436
AV-412 free base
MP-412 free base
Die freie Base von AV-412 (freie Base von MP-412) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,75, 0,5, 0,79, 2,3, 19 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M bzw. ErbB2. -
GC19074
Avapritinib
Avapritinib
Avapritinib (BLU-285) ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der mutanten Kinasen der KIT- und PDGFRA-Aktivierungsschleife mit IC50-Werten von 0,27 und 0,24 nM fÜr KIT D816V bzw. PDGFRA D842V. Avapritinib (BLU-285) bindet die aktive Konformation der Kinase und zeigt AntitumoraktivitÄt. Avapritinib (BLU-285) dÄmpft die Transportfunktion von ABCB1 und ABCG2. -
GC42884
Avitinib
AC0010
Avitinib (AC0010) ist ein irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Inhibitor, der EGFR-T790M-Resistenzmutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) wirksam hemmt. Abivertinib ist ebenfalls ein neuartiger BTK-Hemmer. -
GC19044
Avitinib maleate
Avitinib (Abivertinib) Maleat ist ein auf Pyrrolopyrimidin basierender irreversibler epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Inhibitor mit einem IC50 von 7,68 nM.
-
GC64683
AVJ16
AVJ16 ist ein Mitglied der mRNA-bindenden Proteinfamilie des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktors 2. AVJ16 reguliert die Proteintranslation durch Bindung an die mRNAs bestimmter Gene.
-
GC12216
Axitinib (AG 013736)
AG 013736
Axitinib (AG 013736) ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ -
GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
-
GC46899
Axitinib-13C-d3
AG-013736-13C-d3
Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) ist ein 13C- und Deuterium-markiertes Axitinib. Axitinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50s von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM für VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ. -
GC62185
Axitinib-d3
AG-013736-d3
Axitinib-d3 (AG-013736-d3) ist Deuterium-markiertes Axitinib. Axitinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 bzw. PDGFRβ. -
GC17045
AXL1717
AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP
A potent and selective inhibitor of IGF-1R -
GC50221
AZ Dyrk1B 33
AZ Dyrk1B 33 ist ein potenter und selektiver Dyrk1B-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM.
-
GC33090
AZ-23 (AZ23)
AZ-23 (AZ23) ist ein ATP-kompetitiver und oral bioverfÜgbarer Trk-Kinase-A/B/C-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM (TrkA), 8 nM (TrkB), 24 nM (FGFR1), 52 nM (Flt3), 55 nM (Ret), 84 nM (MuSk), 99 nM (Lck).
-
GC64071
AZ14145845
AZ14145845 ist ein hochselektiver dualer Mer/Axl-Kinase-Inhibitor vom Typ I1/2 mit In-vivo-Wirksamkeit.
-
GC33054
AZ1495
AZ1495, eine schwache Base, ist ein potenter oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4). AZ1495 hat eine gÜnstige physikalisch-chemische und Kinase-SelektivitÄt fÜr IRAK4 und IRAK1 mit IC50-Werten von 0,005 μM bzw. 0,023 μM. AZ1495 hat eine IRAK4-Hemmung mit einem Kd-Wert von 0,0007 μM. AZ1495 kann fÜr die Erforschung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) verwendet werden.
-
GC17654
AZ191
AZ191 ist ein potenter Inhibitor, der DYRK1B mit einem IC50 von 17 nM selektiv hemmt.
-
GC12955
AZ5104
AZ5104 ist ein aktiver, demethylierter Metabolit von AZD 9291. AZ5104 ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 6, 1, 25 und 7 nM für EGFRL858R/T790M, EGFRL858R, EGFRL861Q, EGFR bzw. ErbB4.
-
GC33072
AZ7550
AZ7550 ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einem IC50 von 1,6 μM.
-
GC34287
AZ7550 hydrochloride
AZ7550-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einer IC50 von 1,6 μM.
-
GC34414
AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)
-
GC31880
AZD-0284
AZD-0284 ist ein selektiver inverser Agonist des Kernrezeptors RORγ.
-
GC14189
AZD-3463
ALK/IGF1R inhibitor
AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK. -
GC16308
AZD-9291
osimertinib
AZD-9291 (AZD9291) ist ein kovalenter, oral aktiver, irreversibler und mutanten-selektiver EGFR-Inhibitor mit einer scheinbaren IC50 von 12 nM gegen L858R und 1 nM gegen L858R/T790M. AZD-9291 überwindet die T790M-vermittelte Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei Lungenkrebs.
-
GC16698
AZD-9291 mesylate
AZD-9291-Mesylat (AZD9291-Mesylat) ist ein kovalenter, oral aktiver, irreversibler und mutantenselektiver EGFR-Inhibitor mit einer scheinbaren IC50 von 12 nM gegen L858R und 1 nM gegen L858R/T790M. Osimertinib Überwindet die T790M-vermittelte Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren bei Lungenkrebs.
-
GC17959
AZD2932
AZD2932 ist ein potenter und vielseitig zielgerichteter Kinase-Inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 und c-Kit mit IC50-Werten von 8, 4, 7 bzw. 9 nM im Zellassay.
-
GC33027
AZD3229
AZD3229 ist ein potenter pan-KIT-mutanter Inhibitor zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren.
-
GC33246
AZD3229 Tosylate
AZD3229 Tosylate ist ein potenter pan-KIT-mutanter Inhibitor zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren.
-
GC13143
AZD3759
AZD3759
AZD3759 (AZD3759) ist ein potenter, oral aktiver, das Zentralnervensystem durchdringender EGFR-Inhibitor. Bei Km-ATP-Konzentrationen betragen die IC50-Werte 0,3, 0,2 bzw. 0,2 nM fÜr EGFRwt, EGFRL858R und EGFRexon 19Del. -
GC14005
AZD4547
AZD 4547;AZD-4547
AZD4547 ist ein potenter Inhibitor der FGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,2 nM, 2,5 nM, 1,8 nM und 165 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4. -
GC19404
AZD7507
AZD7507 ist ein potenter und oral aktiver CSF-1R-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt.
-
GC13761
AZD8931 (Sapitinib)
Sapitinib
AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) ist ein reversibler, ATP-kompetitiver EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 4, 3 und 4 nM fÜr EGFR, ErbB2 bzw. ErbB3 in Zellen. -
GC32875
AZM475271 (M475271)
M475271
AZM475271 (M475271) ist ein potenter und selektiver Src-Kinase-Inhibitor mit IC50 von 5 nM; keine inhibitorische AktivitÄt auf Flt3, KDR, Tie-2. -
GC18580
B355252
B355252, ein niedermolekulares Phenoxythiophensulfonamid, ist ein potenter NGF-Rezeptoragonist.
-
GC35462
Bafetinib
INNO-406
Bafetinib ist ein potenter und oral aktiver Lyn/Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor. Bafetinib verstÄrkt die AktivitÄten mehrerer proapoptotischer Bcl-2-Homologie (BH)3-Only-Proteine (Bim, Bad, Bmf und Bik) und induziert die Apoptose in Ph+-LeukÄmiezellen Über den von der Bcl-2-Familie regulierten intrinsischen Apoptoseweg. -
GC68727
Barzolvolimab
CDX 0159
Barzolvolimab (CDX 0159) is a humanized monoclonal antibody against KIT IgG1. Barzolvolimab specifically and effectively inhibits the activation of KIT. Barzolvolimab can reduce skin mast cells and disease activity in chronic inducible urticaria.
-
GC64377
Batatasin III
Batatasin III, ein Stilbenoid, hemmt die Krebsmigration und -invasion, indem es den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) und die FAK-AKT-Signale unterdrÜckt. Batatasin III hat Anti-Krebs-AktivitÄten.
-
GC11726
BAW2881 (NVP-BAW2881)
NVP-BAW 2881
BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) ist ein potenter und selektiver VEGFR2-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM. -
GC64302
BAY 2476568
BAY 2476568 ist ein potenter und selektiver EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von < 0,2 nM fÜr Wildtyp-EGFR und mehrere Mutationen (EGFRR ex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG).
-
GC16389
BAY 61-3606
A Syk inhibitor
-
GC12136
BAY 61-3606 dihydrochloride
BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606
-
GC19062
BBT594
NVP-BBT594
BBT594 ist ein potenter Rezeptor-Tyrosinkinase-RET-Inhibitor, der zur Krebsbehandlung eingesetzt wird. -
GC33343
BCR-ABL-IN-1
BCR-ABL-IN-1 ist ein Inhibitor der BCR-ABL-Tyrosinkinase mit einem pIC50 von 6,46 und kann in der Erforschung der chronischen myeloischen LeukÄmie verwendet werden.
-
GC33368
BCR-ABL-IN-2
BCR-ABL-IN-2 ist ein Inhibitor der BCR-ABL1-Tyrosinkinase mit IC50-Werten von 57 nM, 773 nm fÜr ABL1native bzw. ABL1T315I.
-
GC12186
BDNF (human)
activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors
-
GC60629
BDTX-189
BDTX-189
BDTX-189 (BDTX-189) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor allosterischer EGFR- und HER2-onkogener Mutationen, einschließlich EGFR/HER2-Exon-20-Insertionsmutanten. BDTX-189 zeigt jeweils KDs von 0,2, 0,76, 13 und 1,2 nM fÜr EGFR, HER2, BLK und RIPK2. AktivitÄt gegen Krebs. -
GC64017
Befotertinib
D-0316
Befotertinib (D-0316) ist der EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation. Befotertinib kann fÜr die Erforschung von EGFR T790M-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet werden. -
GC19063
Belizatinib
TSR-011
Belizatinib ist ein oraler, dualer, potenter Inhibitor von ALK und TRKA, TRKB und TRKC mit einem IC50-Wert von 0,7nM fÜr die rekombinante Wildtyp-ALK-Kinase. -
GC65516
Bemarituzumab
Bemarituzumab ist der erste humanisierte monoklonale IgG1-AntikÖrper seiner Klasse gegen FGFR2b (ein FGF-Rezeptor). Bemarituzumab blockiert die Bindung und Aktivierung von Fibroblasten-Wachstumsfaktoren an FGFR2b. Bemarituzumab hat das Potenzial fÜr die Krebsforschung.
-
GC34216
Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody)
Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody), ein humanisierter monoklonaler IgG1-AntikÖrper, bindet spezifisch an alle VEGF-A-Isoformen mit hoher AffinitÄt.
-
GC63436
Bevurogant
BI 730357
Bevurogant ist ein Retinoid-verwandter Orphan-Rezeptor-Gamma-T (RORγt)-Antagonist. -
GC64810
Bezuclastinib
CGT9486; PLX 9486
Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) ist ein potenter Inhibitor von c-kit und c-kit D816V (0,0001
-
GC15340
BFH772
BFH772 ist ein potenter oraler VEGFR2-Inhibitor, der mit einem IC50-Wert von 3 nM hochwirksam die VEGFR2-Kinase angreift.
-
GC33172
BGB-102 (JNJ-26483327)
BGB-102 (JNJ-26483327) ist ein potenter Multi-Kinase-Inhibitor gegen EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 9,6 nM, 18 nM bzw. 40,3 nM.
-
GC19066
BGB-283
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
-
GC10055
BGJ398
Infigratinib, NVP-BGJ398
An FGFR inhibitor -
GC68759
BI-1622
BI-1622 ist ein oral wirksamer und hoch selektiver HER2 (ERBB2) Inhibitor mit einer IC50 von 7 nM. Die Selektivität von BI-1622 für EGFR ist mehr als 25-fach höher. BI-1622 zeigt eine hohe in vivo antitumorale Wirkung in Mausmodellen mit transplantierten H2170 und PC9 Zellen und hat gute Aktivitätsmetabolismus- und Pharmakokinetikeigenschaften.
-
GC65457
BI-3663
BI-3663 ist ein hochselektives PTK2/FAK-PROTAC (DC50=30 nM) mit Cereblon-Liganden, um E3-Ligasen fÜr den PTK2-Abbau zu entfÜhren. BI-3663 hemmt PTK2 mit einem IC50 von 18 nM. BI-3663 ist ein PROTAC, das aus BI-4464 besteht, das mit einem Linker an Pomalidomid gebunden ist. Anti-Krebs-AktivitÄt.
-
GC38402
BI-4020
BI-4020 ist ein oral aktiver und nicht-kovalenter EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der vierten Generation. BI-4020 hemmt nicht nur die Dreifachmutante EGFR del19 T790M C797S-Variante (IC50=0,2 nM in BaF3-Zelllinien), sondern auch die Doppelmutante EGFR del19 T790M und die PrimÄrmutante EGFR del19 (IC50=1 nM). BI-4020 zeigt auch AktivitÄt gegen EGFR wt (IC50 = 190 nM). BI-4020 zeigt eine hohe Kinome-SelektivitÄt und gute DMPK-Eigenschaften.
-
GC68762
BI-4142
BI-4142 ist ein wirksamer, hoch selektiver HER2-Inhibitor mit oralen Aktivitäten und einem IC50-Wert von 5 nM.
-
GC34488
BI-4464
BI-4464 ist ein hochselektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von PTK2/FAK mit einem IC50 von 17 nM. Ein PTK2-Ligand fÜr PROTAC.
-
GC65886
BI-853520
IN-10018
BI 853520 (IN-10018) ist ein oral aktiver und potenter Hemmer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) (rekombinantes FAK IC50=1 nM). BI 853520 zeigt antiproliferative AktivitÄt gegen Krebszellen. -
GC35516
BIBF 1202
BIBF 1202 ist der Carboxylat-Metabolit von BIBF 1120, der die VEGFR2-Kinase mit einer IC50 von 62 nM hemmt.
-
GC10815
BIBU 1361 dihydrochloride
EGFR inhibitor
-
GC10087
BIBX 1382
Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382
An EGFR inhibitor -
GC50026
BIBX 1382 dihydrochloride
Highly selective EGFR-kinase inhibitor
-
GC19075
BLU-554
BLU-554
BLU-554 (BLU-554) ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 5 nM. BLU-554 hat eine signifikante Anti-Tumor-AktivitÄt in Modellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC), die von der FGFR4-SignalÜbertragung abhÄngig sind. -
GC63910
BLU-945
BLU-945 ist ein potenter, hochselektiver, reversibler und oral aktiver Tyrosinkinase-Inhibitor (TKIs) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR). BLU-945 kann EGFR mit L858R- und/oder Exon-19-Deletionsmutation, T790M-Mutation und C797S-Mutation wirksam hemmen. BLU-945 kann fÜr die Erforschung von Lungenkrebs, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), verwendet werden.
-
GC10833
BLU9931
BLU9931 ist ein potenter, hochselektiver und irreversibler Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4) mit einem IC50 von 3 nM und einem Kd von 6 nM. BLU9931 hat eine signifikante AntitumoraktivitÄt.
-
GC12539
BLZ945
BLZ945
BLZ945 (BLZ945) ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender CSF-1R (c-Fms)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM, der eine mehr als 1.000-fache SelektivitÄt gegenÜber seinen nÄchsten Rezeptor-Tyrosinkinase-Homologen zeigt. -
GC14136
BMS 599626 dihydrochloride
EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective
-
GC50330
BMS 605541
Potent VEGFR-2 inhibitor
-
GC10455
BMS-509744
-
GC17773
BMS-536924
BMS-536924 ist ein oral aktiver, kompetitiver und selektiver insulinÄhnlicher Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R)-Kinase- und Insulinrezeptor(IR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 100 nM bzw. 73 nM.
-
GC10606
BMS-599626 Hydrochloride
AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480
-
GC13873
BMS-690514
-
GC16712
BMS-754807
BMS-754807 ist ein potenter und reversibler IGF-1R/IR-Inhibitor (IC50=1,8 bzw. 1,7 nM; Ki=<2 nM fÜr beide).
-
GC14214
BMS-777607
BMS-817378
BMS-777607 ist ein Pan-TAM-Inhibitor, der eine antitumorale Aktivität gegen verschiedene Krebsarten zeigt.