Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Produkte für Tyrosine Kinase
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC13833
BMS-794833
BMS-794833 ist ein VEGFR2- und Met-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009094417, Verbindungsbeispiel 1; hat IC50-Werte von 15 bzw. 1,7 nM.
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GC17772
BMS-817378
Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
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GC11063
BMX-IN-1
BMX Inhibitor 1
A selective BMX and BTK inhibitor -
GC13343
Bosutinib (SKI-606)
SKI 606
Bosutinib (SKI-606) ist ein oraler Src/Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 1,2 nM bzw. 1 nM. -
GC68796
Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate
Bosutinib (Hydrat) is an oral Src/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 values of 1.2 nM and 1 nM, respectively.
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GC40080
Bosutinib-d8
SKI-606 D8
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. -
GC38894
Bozitinib
PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib
Bozitinib (PLB-1001) ist ein hochselektiver c-MET-Kinase-Inhibitor mit PermeabilitÄt der Blut-Hirn-Schranke. Bozitinib (PLB-1001) ist ein ATP-kompetitiver niedermolekularer Inhibitor, der an die konventionelle ATP-Bindungstasche der Tyrosinkinase-Superfamilie bindet. -
GC65966
BPI-9016M
BPI-9016M ist ein potenter, oral aktiver und selektiver dualer c-Met- und AXL-Tyrosinkinase-Inhibitor. BPI-9016M unterdrÜckt Tumorzellwachstum, Migration und Invasion des Lungenadenokarzinoms.
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GC41631
BPIQ-I
PD 159121
BPIQ-I is a quinazoline that inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (IC50 = 0.025 nM). -
GC19080
BPR1J-097
BPR1J-097 ist ein neuartiger potenter FLT3-Inhibitor mit einem IC50 von 11nM.
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GC35544
BPR1J-097 Hydrochloride
BPR1J-097 Hydrochlorid ist ein neuartiger und potenter FLT3-Inhibitor mit einem IC50 von 11nM.
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GC35545
BPR1K871
DBPR114
BPR1K871 ist ein potenter und selektiver dualer FLT3/AURKA-Inhibitor mit IC50-Werten von 19 nM und 22 nM fÜr FLT3 bzw. AURKA und fungiert als prÄklinischer Entwicklungskandidat fÜr die Krebstherapie. -
GC18718
bpV(pic) (potassium hydrate)
Bisperoxovanadium(pic)
bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). -
GC42972
Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt)
Brain-derived aFGF (1-11)
Brain-derived acidic fibroblast growth factor (brain-derived aFGF) (1-11) is a peptide fragment of brain-derived aFGF. -
GC19084
Brigatinib
Brigatinib
Brigatinib (AP-26113) ist ein hochpotenter und selektiver ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM. -
GC11692
Brivanib (BMS-540215)
BMS 540215
Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor gegen VEGFR2 mit einem IC50 von 25 nM und hat eine moderate Wirksamkeit gegen VEGFR-1 und FGFR-1, aber >240-fach gegen PDGFR-β. -
GC14238
Brivanib Alaninate (BMS-582664)
BMS 582664
Brivanibalaninat (BMS-582664) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor gegen VEGFR2 mit einem IC50 von 25 nM; hat eine mÄßige Potenz gegen VEGFR-1 und FGFR-1, aber mehr als das 240-fache gegen PDGFRβ. -
GC34509
BT-13
BT-13 ist ein potenter und selektiver RET-Agonist, der von einer Gliazelllinie stammt und vom neurotrophen Faktor (GDNF) unabhÄngig von GFLs ist, der das Neuritenwachstum von sensorischen Neuronen in vitro fÖrdert und die experimentelle Neuropathie bei der Ratte dÄmpft.
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GC68812
BT44
BT44 ist ein selektiver RET-Aktivator. BT44 kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und eignet sich zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen und Diabetes.
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GC10944
Butein
2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone
Butein ist ein cAMP-spezifischer PDE-Inhibitor mit einer IC50 von 10,4 μM fÜr PDE4. Butein ist ein spezifischer Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 und 65 μM fÜr EGFR und p60c-src in HepG2-Zellen. Butein sensibilisiert HeLa-Zellen fÜr Cisplatin Über AKT- und ERK/p38-MAPK-Wege, indem es auf FoxO3a abzielt. Butein ist ein SIRT1-Aktivator (STAC). -
GC34529
c-Fms-IN-1
c-Fms-IN-1 ist ein FMS-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,0008 μM.
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GC35663
c-Fms-IN-10
c-Fms-IN-10 ist das Derivat von Thieno [3,2-d] Pyrimidin, einem Kinase-Inhibitor von FMS (Colony Stimulating Factor-1 Receptor, CSF-1R) mit einem IC50 von 2 nM.
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GC66028
c-Fms-IN-13
c-Fms-IN-13 (Verbindung 14) ist ein potenter FMS-Kinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 17 nM. c-Fms-IN-13 kann als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet werden.
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GC35664
c-Fms-IN-3
c-Fms-IN-3 ist ein neuartiger c-Fms-Kinase-Inhibitor mit Potenzial als entzÜndungshemmendes und antirheumatisches Mittel.
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GC35665
c-Fms-IN-8
c-Fms-IN-8 (Verbindung 4a) ist ein Kolonie-stimulierender Faktor-1-Rezeptor (CSF-1R, c-FMS) Typ II-Inhibitor mit einem IC50 von 9,1 nM.
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GC35666
c-Fms-IN-9
c-Fms-IN-9 ist ein c-FMS-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2014145023A1, Verbindungsbeispiel 7. c-Fms-IN-9 hemmt unphosphorylierte c-FMS-Kinase (uFMS) und uKIT mit IC50s von < 0,01 μM und 0,1-1 μM.
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GC19106
c-Kit-IN-1
c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
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GC35705
c-Kit-IN-2
c-Kit-IN-2 ist ein c-KIT-Inhibitor mit einem IC50 von 82 nM, zeigt Überlegene antiproliferative AktivitÄten gegen alle drei GIST-Zelllinien, GIST882, GIST430 und GIST48, mit GI50s von 3, 1 und 2 nM, beziehungsweise.
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GC38595
c-Kit-IN-3
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GC38756
c-Kit-IN-3 D-tartrate
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GC38757
c-Kit-IN-3 hydrochloride
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GC65948
c-Kit-IN-5-1
c-Kit-IN-5 ist ein potenter Inhibitor von c-Kit mit IC50-Werten von 22 nM und 16 nM im Kinase-Assay bzw. Zell-Assay. c-Kit-IN-5 zeigt eine mehr als 200-fache SelektivitÄt fÜr c-Kit gegenÜber KDR, p38, Lck und Src. c-Kit-IN-5 zeigt auch wÜnschenswerte pharmakokinetische Eigenschaften.
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GC35716
c-Met inhibitor 1
c-Met-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor des c-Met-Rezeptor-Signalwegs, der fÜr die Behandlung von Krebs, einschließlich Magen-, Glioblastom- und BauchspeicheldrÜsenkrebs, nÜtzlich ist.
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GC35717
c-met-IN-1
c-met-IN-1 (Verbindung 16) ist ein potenter und selektiver c-Met-Inhibitor mit einer IC50 von 1,1 nM und AntitumoraktivitÄt.
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GC33203
c-Met-IN-2
c-Met-IN-2 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer c-Met-Inhibitor mit einer IC50 von 0,6 nM und AntitumoraktivitÄt.
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GC32748
CA-4948
CA-4948 ist ein selektiver, potenter und oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4), extrahiert aus dem Patent WO2015104688 (Beispiel 1).
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GC68820
Cabiralizumab
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
Cabiralizumab (FPA 008) is a monoclonal antibody (MAb) against CSF1R. Cabiralizumab can enhance T cell infiltration and anti-tumor T cell immune response. Cabiralizumab inhibits osteoclast activation and prevents bone destruction, which can be used for research on rheumatoid arthritis (RA). Cabiralizumab can be combined with Nivolumab for lung cancer research.
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GC15779
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
BMS-907351, Cabozantinib
Cabozantinib (XL184, BMS-907351) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von VEGFR2 und MET mit IC50-Werten von 0,035 bzw. 1,3 nM. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) zeigt eine starke Hemmung von KIT, RET, AXL, TIE2 und FLT3 (IC50 = 4,6, 5,2, 7, 14,3 bzw. 11,3 nM). Cabozantinib (XL184, BMS-907351) zeigt antiangiogene AktivitÄt. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) stÖrt das GefÄßsystem des Tumors und fÖrdert die Apoptose von Tumoren und Endothelzellen. -
GC12531
Cabozantinib malate (XL184)
Cabozantinib Malat (XL184) (XL184 S-Malat) ist ein potenter Inhibitor von mehreren Rezeptor-Tyrosinkinasen, der VEGFR2, c-Met, Kit, Axl und Flt3 mit IC50-Werten von 0.035, 1.3, 4.6, 7 und 11.3 nM hemmt.
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GC67948
Cabozantinib-d6
XL184-d6; BMS-907351-d6
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GC50024
Caffeic acid-pYEEIE
KaffeesÄure-pYEEIE, ein Nicht-Phosphopeptid-Inhibitor, zeigt eine starke BindungsaffinitÄt fÜr die GST-Lck-SH2-DomÄne.
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GC64564
Caffeic acid-pYEEIE TFA
KaffeesÄure-pYEEIE TFA, ein Nicht-Phosphopeptid-Inhibitor, zeigt eine starke BindungsaffinitÄt fÜr die GST-Lck-SH2-DomÄne.
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GC12910
Canertinib (CI-1033)
Canertinib (CI-1033) (CI-1033;PD-183805) ist ein potenter und irreversibler EGFR-Inhibitor; hemmt die zellulÄre EGFR- und ErbB2-Autophosphorylierung mit IC50-Werten von 7,4 und 9 nM.
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GC12087
Canertinib dihydrochloride
CI-1033, PD 183805
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor -
GC68828
Capmatinib dihydrochloride hydrate
Capmatinib (INC280; INCB28060) Dihydrochlorid-Hydrat ist ein wirksamer, oral aktiver, selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor der c-Met-Kinase (IC50=0,13 nM). Capmatinib Dihydrochlorid-Hydrat kann die Phosphorylierung von c-MET sowie downstream-Effektproteinen des c-MET-Signalwegs wie ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 und STAT3/5 hemmen. Capmatinib Dihydrochlorid-Hydrat inhibiert effektiv das Wachstum und die Migration von c-Met-abhängigen Tumorzellen und induziert effektiv Zellapoptose. Es zeigt antitumorale Aktivität in Mäusemodellen für Krebs. Capmatinib Dihydrochlorid-Hydrat wird hauptsächlich durch CYP3A4- und Aldehydoxidasen metabolisiert.
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GC49433
Capsiate
Capsiat, als ein Capsaicin-Analogon, das aus einer nicht scharfen Sorte von CH-19-SÜßpaprika extrahiert wird, ist ein oral aktiver Agonist von TRPV1.
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GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
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GC49094
CAY10781
An NRP-1/VEGF-A interaction inhibitor
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GC40054
CCT241161
CCT241161 ist ein oral aktiver pan-RAF-Inhibitor mit IC50-Werten von 3, 6, 10, 15 und 30 nM fÜr LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF bzw. BRAF. CCT241161 zeigt eine gute AktivitÄt bei Melanomen mit BRAF- und NRAS-Mutation. CCT241161 zeigt auch AntikrebszellproliferationsaktivitÄt.
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GC19092
CCT241736
CCT241736 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer dualer FLT3- und Aurora-Kinase-Inhibitor, der Aurora-Kinasen (Aurora-A Kd, 7,5 nM, IC50, 38 nM; Aurora-B Kd, 48 nM), FLT3-Kinase (Kd, 6,2 nM), und FLT3-Mutanten, einschließlich FLT3-ITD (Kd, 38 nM) und FLT3(D835Y) (Kd, 14 nM).
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GC32623
CE-245677
CE-245677 ist ein potenter reversibler Inhibitor von Tie2- und TrkA/B-Kinasen mit einem zellulÄren IC50-Wert von 4,7 und 1 nM.
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GC16421
Cediranib (AZD217)
AZD 2171, ZD 2171
Cediranib (AZD217) (AZD2171) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM fÜr Flt1, KDR, Flt4, PDGFR⋱, PDGFRβ, c- Bausatz bzw. -
GC33004
Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)
Cediranib-Maleat (AZD-2171-Maleat) (AZD-2171-Maleat) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer VEGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM fÜr Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit.
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GC63458
Cedirogant
ABBV-157
Cedirogant (ABBV-157) ist ein oral aktiver inverser RORγt-Agonist. -
GC35651
Cenisertib
AS-703569; R-763
Cenisertib (AS-703569) ist ein ATP-kompetitiver Multi-Kinase-Inhibitor, der die AktivitÄt von Aurora-Kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 und FLT3 blockiert. Cenisertib induziert starke wachstumshemmende Wirkungen, indem es die AktivitÄt mehrerer verschiedener molekularer Ziele in neoplastischen Mastzellen (MC) blockiert. Cenisertib hemmt das Tumorwachstum in Xenograft-Modellen von Pankreas-, Brust-, Dickdarm-, Eierstock- und Lungentumoren und LeukÄmie. -
GC15145
CEP-28122
CEP-28122 ist ein hochpotenter und selektiver oral aktiver ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 ± 0,5 nM in einem enzymbasierten TRF-Assay.
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GC35652
CEP-28122 mesylate salt
CEP-28122-Mesylatsalz, ein Diaminopyrimidin-Derivat, ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM fÜr rekombinante ALK-Kinase-AktivitÄt. CEP-28122 hat AntitumoraktivitÄt in experimentellen Modellen von ALK-positiven menschlichen Krebsarten. CEP-28122-Mesylatsalz hat eine gute pharmakodynamische und pharmakokinetische AktivitÄt.
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GC15273
CEP-37440
CEP-37440 ist ein potenter, oral aktiver dualer FAK/ALK-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,3 nM und 3,5 nM fÜr FAK bzw. ALK. CEP-37440 verringert die Zellproliferation, indem es die Autophosphorylierungskinase-AktivitÄt von FAK1 (Tyr 397) blockiert.
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GC19102
CEP-40783
RXDX-106
CEP-40783 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer Inhibitor von AXL und c-Met mit IC50-Werten von 7 nM bzw. 12 nM. -
GC11209
Cerdulatinib (PRT062070)
PRT062070, PRT2070
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ein selektiver Tyk2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ebenfalls ein dualer JAK- und SYK-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 6, 8 und 32 fÜr JAK1, 2, 3 bzw. SYK. -
GC45789
Ceritinib-d7
LDK 378-d7
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ceritinib. -
GC34217
Cetuximab (C225)
C225
Cetuximab (C225) ist ein humaner IgG1-Monoklonaler Antikörper, der den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) hemmt, mit einem Kd von 0,201 nM für EGFR durch SPR. Cetuximab (C225) hat eine starke antitumorale Aktivität.
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GC63429
Cevidoplenib
SKI-O-703
Cevidoplenib ist ein oral verfÜgbarer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk) mit potenziell entzÜndungshemmenden und immunmodulierenden AktivitÄten. -
GC63455
Cevidoplenib dimesylate
SKI-O-703 dimesylate
Cevidoplenib ist ein oral verfÜgbarer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk) mit potenziell entzÜndungshemmenden und immunmodulierenden AktivitÄten. -
GC34528
cFMS Receptor Inhibitor II
cFMS-Rezeptor-Inhibitor II ist ein CSF1R-Kinase-Inhibitor.
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GC65976
cFMS Receptor Inhibitor IV
cFMS-Rezeptor-Inhibitor IV (Verbindung 42) ist ein potenter cFMS-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,017 μM.
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GC31726
cFMS-IN-2
cFMS-IN-2 ist ein FMS-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,024 μM.
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GC33064
CG-806 (Luxeptinib)
CG-806
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) ist ein oral aktiver, reversibler, erstklassiger, nicht-kovalenter und potenter pan-FLT3/pan-BTK-Inhibitor. CG-806 (Luxeptinib) induziert Zellzyklusstillstand, Apoptose oder Autophagie in akuten myeloischen LeukÄmiezellen. -
GC15950
CGP 52411
CGP 52411, 4,5-Dianilinophthalimide
CGP 52411 (DAPH) ist ein hochselektiver, potenter, oral aktiver und ATP-kompetitiver EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 0,3 μM. -
GC18438
CGP 77675
CGP 77675 ist ein oral aktiver und potenter Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. CGP 77675 hemmt die Phosphorylierung von Peptidsubstraten und die Autophosphorylierung von gereinigtem Src (IC50-Werte von 5–20 bzw. 40 nM) und hemmt auch Src, EGFR, KDR, v-Abl und Lck mit IC50-Werten von 5–20, 40, 20 , 150, 1000, 310 bzw. 290 nM. Aktivität gegen Krebs.
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GC48992
CGP 77675 (hydrate)
An inhibitor of Src family kinases
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GC14650
CGP60474
A CDK inhibitor
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GC10759
CH5183284 (Debio-1347)
Debio 1347
CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) ist ein oral verfÜgbarer und selektiver FGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,3, 7,6 und 22 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4. -
GC16025
CH5424802
Alectinib, RO5424802
CH5424802 (CH5424802) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM und einem Kd-Wert von 2,4 nM (auf ATP-kompetitive Weise) und hemmt auch ALK F1174L und ALK R1275Q mit IC50-Werten von 1 nM bzw. 3,5 nM. CH5424802 zeigt eine effektive Durchdringung des Zentralnervensystems (ZNS). -
GC33112
CH7057288
CH7057288 ist ein potenter und selektiver TRK-Inhibitor.
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GC25219
CH7233163
CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S.
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GC62145
Chiauranib
CS2164
Chiauranib (CS2164) ist ein oral aktiver Multi-Target-Inhibitor gegen Tumorangiogenese. Chiauranib hemmt wirksam die Angiogenese-bezogenen Kinasen (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα und c-Kit), die mitosebezogene Kinase Aurora B und die chronisch entzÜndungsbezogene Kinase CSF-1R mit IC50-Werten im Bereich von 1-9 nM. Chiauranib hat stark krebshemmende Wirkungen. -
GC15739
CHIR-124
CHIR-124 ist ein potenter und selektiver Chk1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 nM und zielt mit IC50-Werten von 6,6 nM und 5,8 nM ebenfalls stark auf PDGFR und FLT3 ab.
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GC32979
Chloropyramine hydrochloride
Chlorpyraminhydrochlorid ist ein Histaminrezeptor-H1-Antagonist, der auch die biochemische Funktion von VEGFR-3 und FAK hemmen kann.
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GC17294
CHMFL-ABL-053
CHMFL-ABL-053 (Verbindung 18a) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer BCR-ABL-, SRC- und p38-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 70, 90 und 62 nM gegen ABL1, SRC bzw. p38.
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GC35682
CHMFL-ABL/KIT-155
CHMFL-ABL-KIT-155
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; Verbindung 34) ist ein hochpotenter und oral aktiver ABL/c-KIT-Doppelkinase-Inhibitor vom Typ II (IC50s von 46 nM bzw. 75 nM) und es zeigt auch signifikante inhibitorische AktivitÄten gegenÜber BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM) und PDGFRβ (IC50= 80 nM) Kinasen. CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) stoppt das Fortschreiten des Zellzyklus und induziert Apoptose. -
GC33020
CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078)
CHMFL-BMX 078
CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) ist ein hochwirksamer und selektiver irreversibler BMX-Kinase-Inhibitor vom Typ II mit einem IC50 von 11 nM. -
GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der mutierten Kinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit IC50-Werten von 5,3 nM und 8,3 nM fÜr arzneimittelresistente mutierte EGFR-T790M- bzw. WT-EGFR-Kinasen. CHMFL-EGFR-202 zeigt eine etwa 10-fache SelektivitÄt fÜr EGFR L858R/T790M gegenÜber dem EGFR-Wildtyp in Zellen. CHMFL-EGFR-202 nimmt eine kovalente „DFG-in-C-Helix-out"-Bindungskonformation mit EGFR an, mit starken antiproliferativen Wirkungen gegen EGFR-Mutanten-getriebene nicht-kleinzellige Lungenkrebs-Zelllinien (NSCLC).
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GC35685
CHMFL-KIT-033
CHMFL-KIT-033 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der c-KIT T670I-Mutante fÜr gastrointestinale Stromatumoren (GISTs) mit einem IC50 von 0,045 μM.
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GN10327
Chrysophanol
Chrysophanic Acid, NSC 37132, NSC 646567, Turkey Rhubarb
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GC43268
Cinnamtannin B-1
LDN-0022358
Cinnamtannin B-1 ist ein Proanthocyanidin mit mehreren biologischen Funktionen, einschließlich antioxidativer Wirkungen und Hemmung der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS). -
GC32713
Cintirorgon (LYC-55716)
LYC-55716
Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) ist ein erstklassiges, selektives und oral bioverfÜgbares RORγ Agonist. Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) moduliert die Genexpression von RORγ T-Lymphozyten-Immunzellen exprimieren, was zu einer verbesserten Effektorfunktion sowie zu einer verringerten Immunsuppression fÜhrt, was zu einem verringerten Tumorwachstum und einem verbesserten Überleben fÜhrt. -
GC39485
CK2/ERK8-IN-1
CK2/ERK8-IN-1 ist ein dualer Caseinkinase 2 (CK2) (Ki von 0,25 μM) und ERK8 (MAPK15, ERK7) Inhibitor mit IC50s von 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 bindet auch an PIM1, HIPK2 (homÖodomÄnen-interagierende Proteinkinase 2) und DYRK1A mit Kis von 8,65 μM, 15,25 μM bzw. 11,9 μM. CK2/ERK8-IN-1 hat pro-apoptotische Wirksamkeit.
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GC17790
CL-387785 (EKI-785)
EKB-785, EKI-785, WAY-EKI-785
CL-387785 (EKI-785) (EKI785; WAY-EKI 785) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit IC50 von 370 pM. -
GC68888
CMX-2043
CMX-2043 ist ein neues Analogon von α-Liponsäure. CMX-2043 hat antioxidative Wirkungen und kann Insulinrezeptorkinase, lösliche Tyrosinkinase und Akt-Phosphorylierung aktivieren. In einem Rattenmodell der Ischämie-Reperfusionsverletzung (IRI) zeigte CMX-2043 eine schützende Wirkung.
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GC11264
CNX-2006
CNX-2006 ist ein mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor mit einem IC50-Wert unter 20 nM fÜr EGFRT790M.
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GC14695
CO-1686 (AVL-301)
AVL-301;CNX-419; Rociletinib
A selective inhibitor of mutant EGFR -
GC12837
Compound 56
A potent EGFR inhibitor
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GC46123
Comprehensive Kinase Screening Library
For screening of a variety of kinase inhibitors
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GC35728
Conteltinib
CT-707
Conteltinib (CT-707) ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf FAK, ALK und Pyk2 abzielt. Conteltinib Übt mit einem IC50 von 1,6 nM eine signifikante Hemmwirkung auf FAK aus. -
GC33352
CP-547632
CP-547632 ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver und potenter VEGFR-2- und FGF-Kinasen-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 9 nM. CP-547632 ist selektiv fÜr VEGFR2 und bFGF gegenÜber EGFR, PDGFRβ und verwandten Tyrosinkinasen (TKs). CP-547632 hat eine Antitumorwirkung.
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GC38575
CP-547632 hydrochloride
CP-547632-Hydrochlorid ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver und potenter VEGFR-2- und FGF-Kinasen-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 9 nM. CP-547632-Hydrochlorid ist selektiv fÜr VEGFR2 und bFGF gegenÜber EGFR, PDGFRβ und verwandten Tyrosinkinasen (TKs). CP-547632-Hydrochlorid hat Antitumor-Wirksamkeit.
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GC60726
CP-547632 TFA
CP-547632 TFA ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver und potenter VEGFR-2- und FGF-Kinasen-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 9 nM. CP-547632 TFA ist selektiv fÜr VEGFR2 und bFGF gegenÜber EGFR, PDGFRβ und verwandten Tyrosinkinasen (TKs). CP-547632 TFA hat eine Antitumorwirkung.
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GC12980
CP-673451
CP-673451 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PDGFR mit IC50-Werten von 10 und 1 nM fÜr PDGFRα bzw. PDGFRβ.
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GC13091
CP-724714
CP-724714 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver ErbB2 (HER2)-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 10 nM. CP-724714 zeigt eine ausgeprÄgte SelektivitÄt gegenÜber EGFR-Kinase (IC50 = 6400 nM). CP-724714 hemmt wirksam die Autophosphorylierung des ErbB2-Rezeptors in intakten Zellen. Antitumor-AktivitÄten.