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Tyrosine Kinase

Produkte für  Tyrosine Kinase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC44977 Syk Inhibitor

    OXSI 2, Spleen Tyrosine Kinase

     Syk-Inhibitor ist ein bioverfÜgbarer, zellgÄngiger Syk-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 313 nM und einem IC50-Wert von 14 nM. Syk Inhibitor Chemical Structure
  3. GC44978 Syk Inhibitor II

    Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

     Syk Inhibitor II ist ein potenter, hochselektiver und ATP-kompetitiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 41 nM. Syk Inhibitor II Chemical Structure
  4. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (Verbindung 4) ist ein potenter Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 35 nM. Syk-IN-1 Chemical Structure
  5. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer SYK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,31 nM. Syk-IN-4 Chemical Structure
  6. GC62268 SYN1143 SYN1143 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver dualer Inhibitor von c-Met/RON mit IC50-Werten von 4 bzw. 9 nM. SYN1143 hat eine schwache inhibitorische AktivitÄt auf Lck, Tie2, Src und BTK mit IC50-Werten im Bereich von 160 bis 710 nM. SYN1143 kann fÜr die Erforschung von Krebsarten verwendet werden, bei denen RON und c-Met aktiviert werden. SYN1143 Chemical Structure
  7. GC65395 T025

    T025 ist ein oral aktiver und hochpotenter Inhibitor der Cdc2-ähnlichen Kinase (CLKs) mit Kd-Werten von 4,8; 0,096; 6,5; 0,61; 0,074; 1,5 und 32 nM für CLK1, CLK2, CLK3, CLK4 , DYRK1A , DYRK1B und DYRK2.

     T025 Chemical Structure
  8. GC33168 T338C Src-IN-1 T338C Src-IN-1 ist ein potenter Mutant-Src T338C-Inhibitor; zeigte die stÄrkste Hemmung von T338C (IC50 = 111 nM) im Vergleich zu WT c-Src (10-facher Anstieg). T338C Src-IN-1 Chemical Structure
  9. GC33181 T338C Src-IN-2 T338C Src-IN-2 ist ein potenter mutanter c-Src T338C-Kinase-Inhibitor mit IC50 von 317 nM; hemmt auch T338C/V323A und T338C/V323S mit IC50 von 57 nM/19 nM. T338C Src-IN-2 Chemical Structure
  10. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  11. GC16694 TAE684 (NVP-TAE684)

    TAE 684

    Ein selektiver ALK-Inhibitor

     TAE684 (NVP-TAE684) Chemical Structure
  12. GC11172 TAK-285 TAK-285 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver HER2- und EGFR(HER1)-Inhibitor mit IC50 von 17 nM bzw. 23 nM. TAK-285 hat eine >10-fache SelektivitÄt fÜr HER1/2 als fÜr HER4 und ist weniger wirksam fÜr MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK usw. TAK-285 hat eine wirksame AntitumoraktivitÄt. TAK-285 kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren. TAK-285 Chemical Structure
  13. GC10220 TAK-593 TAK-593 ist ein potenter Inhibitor der VEGFR- und PDGFR-Familie mit IC50-Werten von 3,2, 0,95, 1,1, 4,3 und 13 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα bzw. PDFGRβ. TAK-593 Chemical Structure
  14. GC37723 TAK-659 TAK-659 ist ein hochwirksamer, selektiver, reversibler und oral verfÜgbarer dualer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) und der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3) mit einem IC50-Wert von 3,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr SYK und FLT3. TAK-659 induziert den Zelltod in Tumorzellen, aber nicht in Nicht-Tumorzellen, und hat Potenzial fÜr die Behandlung von chronischer lymphatischer LeukÄmie (CLL). TAK-659 Chemical Structure
  15. GC19344 TAK-659 hydrochloride TAK-659-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer, selektiver, reversibler und oral verfÜgbarer dualer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) und der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3) mit einem IC50 von 3,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr SYK und FLT3. TAK-659-Hydrochlorid induziert den Zelltod in Tumorzellen, aber nicht in Nicht-Tumorzellen, und hat ein Potenzial fÜr die Behandlung von chronischer lymphatischer LeukÄmie (CLL). TAK-659 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D (Verbindung 6d) ist ein oral aktiver und potenter BRAF/VEGFR2-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,0 bzw. 2,2 nM. Takeda-6D zeigt Antiangiogenese durch UnterdrÜckung des VEGFR2-Signalwegs in 293/KDR- und VEGF-stimulierten HUVEC-Zellen. Takeda-6D zeigt eine signifikante UnterdrÜckung der ERK1/2-Phosphorylierung. Takeda-6D zeigt AntitumoraktivitÄt. Takeda-6d Chemical Structure
  17. GC62351 Taletrectinib

    DS-6051b; AB-106

     Taletrectinib (DS-6051b) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver ROS1/NTRK-Inhibitor der nÄchsten Generation. Taletrectinib hemmt rekombinantes ROS1, NTRK1, NTRK2 und NTRK3 mit IC50-Werten von 0,207, 0,622, 2,28 bzw. 0,98 nM. Taletrectinib hemmt auch ROS1 G2032R und andere Crizotinib-resistente ROS1-Mutanten. Taletrectinib Chemical Structure
  18. GC37733 TAM-IN-2 TAM-IN-2 ist ein TAM-Inhibitor, extrahiert aus Patent US 20170275290 A1, Pyrrolotriazin-Verbindung 0904. TAM-IN-2 Chemical Structure
  19. GC15254 Tandutinib (MLN518)

    CT 53518, MLN518

     Tandutinib (MLN518) (MLN518) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des FLT3 mit einem IC50 von 0,22 μM und hemmt auch c-Kit und PDGFR mit IC50s von 0,17 μM bzw. 0,20 μM. Tandutinib (MLN518) kann bei akuter myeloischer LeukÄmie (AML) eingesetzt werden. Tandutinib (MLN518) hat die FÄhigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu Überwinden. Tandutinib (MLN518) Chemical Structure
  20. GC12251 Tandutinib (MLN518) HCl FLT3 inhibitor,potent and selective Tandutinib (MLN518) HCl Chemical Structure
  21. GC38853 Tandutinib hydrochloride

    MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride

     Tandutinib-Hydrochlorid (MLN518-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des FLT3 mit einem IC50-Wert von 0,22 μM und hemmt auch c-Kit und PDGFR mit IC50-Werten von 0,17 μM bzw. 0,20 μM. Tandutinibhydrochlorid kann bei akuter myeloischer LeukÄmie (AML) angewendet werden. Tandutinibhydrochlorid hat die FÄhigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu Überwinden. Tandutinib hydrochloride Chemical Structure
  22. GN10737 Tanshinone IIA

    NSC 686518, NSC 686519, TSA

     Tanshinone IIA Chemical Structure
  23. GC69990 Tarcocimab

    OG1953

    Tarcocimab (OG1953) is a humanized monoclonal antibody (IgG1 type) against VEGFA. Tarcocimab can be used for research on retinal vein occlusion (RVO) and wet age-related macular degeneration (AMD).

     Tarcocimab Chemical Structure
  24. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000)

    TH-4000

     Tarloxotinibbromid (TH-4000) (TH-4000) ist ein irreversibler EGFR/HER2-Hemmer. Tarloxotinib bromide (TH-4000) Chemical Structure
  25. GC33173 TAS-115

    TAS-115

     TAS-115 (TAS-115) ist ein potenter VEGFR- und Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (c-Met/HGFR)-gerichteter Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 30 und 32 nM fÜr rVEGFR2 bzw. rMET. TAS-115 Chemical Structure
  26. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

    TAS-115 mesylate

     Pamufetinib (TAS-115)-Mesylat ist ein potenter, auf VEGF- und Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (c-Met/HGFR) gerichteter Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 30 und 32 nM fÜr rVEGFR2 bzw. rMET. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  27. GC19156 TAS-120

    TAS-120

     TAS-120 (TAS-120) ist ein oral bioverfÜgbarer, hochselektiver und irreversibler FGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,9, 1,3, 1,6 bzw. 8,3 nM fÜr FGFR 1-4. TAS-120 hemmt Mutanten- und Wildtyp-FGFR2 mit Ähnlichen IC50-Werten (Wildtyp-FGFR2 = 0,9 nM; V5651 = 1-3 nM; N550H = 3,6 nM; E566G = 2,4 nM). TAS-120 Chemical Structure
  28. GC65310 TAS0728 TAS0728 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver, irreversibler und kovalent bindender HER2-Inhibitor mit einem IC50 von 13 nM. TAS0728 zeigt auch IC50s von 4,9, 8,5, 31, 65, 33, 25 und 86 nM fÜr BMX, HER4, BLK, EGFR, JAK3, SLK bzw. LOK. DarÜber hinaus zeigt TAS0728 eine robuste und anhaltende Hemmung der Phosphorylierung von HER2 TAS0728 Chemical Structure
  29. GC32752 TAS6417

    TAS6417; CLN-081

     TAS6417 (CLN-081) ist ein hochwirksamer, oral aktiver und panmutationsselektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem einzigartigen GerÜst, das in die ATP-Bindungsstelle der EGFR-Gelenkregion passt, mit IC50-Werten im Bereich von 1,1-8,0 nM. TAS6417 Chemical Structure
  30. GC31676 Tavilermide (MIM-D3)

    MIM-D3

     Tavilermid (MIM-D3) ist ein selektiver, partieller Agonist von TrkA oder ein Mimetikum des Nervenwachstumsfaktors (NGF). Tavilermide (MIM-D3) Chemical Structure
  31. GC37746 tBID tBID ist ein selektiver Inhibitor der HomÖodomÄnen-interagierenden Proteinkinase 2 (HIPK2) mit einer IC50 von 0,33 μM. tBID Chemical Structure
  32. GC12058 TCS 359

    Fms-like Tyrosine Kinase Inhibitor, TCS 359

     TCS 359, ein 2-Acylaminothiophen-3-carboxamid, ist ein potenter und selektiver FLT3-Inhibitor mit einem IC50 von 42 nM. TCS 359 hemmt die MV4-11-Zellproliferation mit einer IC50 von 340 nM. TCS 359 Chemical Structure
  33. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

    BAY 579352;BAY 57 9352

     Tellatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) ist ein oral aktiver niedermolekularer Inhibitor von VEGFR2, VEGFR3, PDGFα und c-Kit mit IC50-Werten von 6, 4, 15 bzw. 1 nM. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  34. GC63214 Telatinib mesylate

    Bay 57-9352 mesylate

     Tellatinib-Mesylat (Bay 57-9352-Mesylat) ist ein potenter und oral aktiver VEGFR2-, VEGFR3-, PDGFα- und c-Kit-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 4 nM, 15 nM bzw. 1 nM. Telatinib mesylate Chemical Structure
  35. GC41577 Tephrosin (synthetic)

    Deguelinol I, Hydroxydeguelin

     Tephrosin (synthetisch) ist ein natÜrliches Rotenoid mit starken AntitumoraktivitÄten. Tephrosin (synthetisch) induziert den Abbau von EGFR und ErbB2, indem es die Internalisierung der Rezeptoren induziert. Tephrosin (synthetic) Chemical Structure
  36. GC70013 Teprotumumab

    Teprotumumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der den IGF-1-Rezeptor (IGF-1R) blockiert. Teprotumumab bindet an die Liganden-bindende extrazelluläre α-Untereinheit des IGF-1R. Teprotumumab hemmt die Wirkung von TSH und IGF-1 in Fibroblasten. Teprotumumab reduziert die Expression von IL-6 und IL-8, die durch TSH abhängig sind, sowie die Phosphorylierung von Akt. Teprotumumab kann für die Erforschung von Schilddrüsen-assoziierten Augenerkrankungen verwendet werden.

     Teprotumumab Chemical Structure
  37. GC63215 Terevalefim

    ANG-3777

     Terevalefim (ANG-3777), ein Mimetikum des Hepatozytenwachstumsfaktors (HGF), aktiviert selektiv den c-Met-Rezeptor. Terevalefim Chemical Structure
  38. GC31752 Tesevatinib (XL-647)

    EXEL-7647, Tesevatinib

     Tesevatinib (XL-647) (XL-647; EXEL-7647; KD-019) ist ein oral verfÜgbarer Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor; hemmt EGFR-, ErbB2-, KDR-, Flt4- und EphB4-Kinase mit IC50-Werten von 0,3, 16, 1,5, 8,7 und 1,4 nM. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  39. GC37771 TG 100572 TG 100572 ist ein Multi-Targeting-Kinase-Inhibitor, der Rezeptortyrosinkinasen und Src-Kinasen hemmt; hat IC50s von 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Ja, bzw. TG 100572 Chemical Structure
  40. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride ist ein Multi-Targeting-Kinase-Inhibitor, der Rezeptortyrosinkinasen und Src-Kinasen hemmt; hat IC50s von 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM fÜr VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Ja, bzw. TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  41. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  42. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochlorid ist ein Prodrug, das TG 100572 durch Entesterung in der Entwicklung zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration erzeugt. TG 100572 ist ein Multi-Targeting-Kinase-Inhibitor, der Rezeptortyrosinkinasen und Src-Kinasen hemmt; hat IC50s von 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 fÜr VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Ja , beziehungsweise. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  43. GC10035 TG101209 An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3 TG101209 Chemical Structure
  44. GC38081 Theliatinib Theliatinib (Xiliertinib) ist ein potenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver und hochselektiver EGFR-Inhibitor mit einem Ki von 0,05 nM und einem IC50 von 3 nM. Theliatinib hat einen IC50-Wert von 22 nM fÜr die EGFR T790M/L858R-Mutante. Theliatinib zeigt eine >50-fache SelektivitÄt fÜr EGFR als andere Kinasen. Anti-Tumor-AktivitÄt. Theliatinib Chemical Structure
  45. GC60365 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 TIE-2/VEGFR-2-Kinase-IN-1 wird fÜr die Synthese von TIE-2- und/oder VEGFR-2-Inhibitoren verwendet, extrahiert aus Patent WO2003022852, Beispiel 14. TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 Chemical Structure
  46. GC14898 Tie2 kinase inhibitor

    Tunica Interna Endothelial Cell Kinase 2 Inhibitor

     Tie2-Kinase-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein potenter, selektiver Tie2-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 250 nM. Tie2-Kinase-Inhibitor hat Anti-Krebs-AktivitÄt. Tie2 kinase inhibitor Chemical Structure
  47. GC68342 Tilvestamab

    BGB149

     Tilvestamab Chemical Structure
  48. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     Tiopronin-d3 ist das mit Deuterium bezeichnete Tiopronin. Tiopronin-d3 Chemical Structure
  49. GC34109 Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))

    KX2-391 Mesylate; KX01 Mesylate

     Tirbanibulin-Mesylat (KX2-391 (Mesylat)) (KX2-391-Mesylat) ist ein Inhibitor von Src, der auf die Peptidsubstratstelle von Src abzielt, mit einem GI50 von 9-60 nM in Krebszelllinien. Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) Chemical Structure
  50. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    ARQ-197;ARQ197

     Tivantinib (ARQ 197) ist ein hochselektiver c-Met-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem Ki von 355 nM. Tivantinib (ARQ 197) Chemical Structure
  51. GC12036 Tivozanib (AV-951) Tivozanib (AV-951; KRN951) ist ein potenter und selektiver und oral aktiver VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,21, 0,16, 0,24 nM fÜr VEGFR-1, VEGFR-2 bzw. VEGFR-3. Tivozanib hemmt die Angiogenese und GefÄßpermeabilitÄt in Tumorgeweben und zeigt AntitumoraktivitÄt. Tivozanib hat das Potenzial fÜr die Erforschung des metastasierten Nierenzellkarzinoms (RCC). Tivozanib (AV-951) Chemical Structure
  52. GC15280 Tivozanib (hydrate)

    AV-951,KRN 951

     VEGFR inhibitor, orally available Tivozanib (hydrate) Chemical Structure
  53. GC64996 Tivozanib hydrochloride hydrate Tivozanib-Hydrochloridhydrat ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer VEGFR-Tyrosinkinase-Hemmer mit IC50-Werten von 0,21, 0,16 bzw. 0,24 nM fÜr VEGFR-1, VEGFR-2 bzw. VEGFR-3. Tivozanib-Hydrochloridhydrat hemmt die Angiogenese und GefÄßpermeabilitÄt in Tumorgeweben und zeigt AntitumoraktivitÄt. Tivozanib-Hydrochloridhydrat hat das Potenzial fÜr die Erforschung des metastasierten Nierenzellkarzinoms (RCC). Tivozanib hydrochloride hydrate Chemical Structure
  54. GC50562 TL 13-110 TL 13-110 ist eine Negativkontrolle für TL13-112 und ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,34 nM. TL 13-110 baut ALK in Zellen nicht ab. TL 13-110 Chemical Structure
  55. GC50563 TL 13-22 TL 13-22 ist eine Negativkontrolle für TL13-12 und ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,54 nM. TL 13-22 baut ALK in Zellen nicht ab. TL 13-22 Chemical Structure
  56. GC38864 TL02-59 TL02-59 ist ein oral aktiver, selektiver Kinase-Fgr-Inhibitor der Src-Familie mit einem IC50 von 0,03 nM. TL02-59 hemmt Lyn und Hck mit IC50-Werten von 0,1 nM bzw. 160 nM. TL02-59 unterdrÜckt wirksam das Zellwachstum der akuten myeloischen LeukÄmie (AML). TL02-59 Chemical Structure
  57. GC67878 TL4830031 TL4830031 Chemical Structure
  58. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 Chemical Structure
  59. GC31163 TMP778 TMP778 ist ein wirksamer und selektiver inverser RORγt-Agonist mit einem IC50-Wert von 7 nM im FRET-Assay. TMP778 Chemical Structure
  60. GC62520 TMP780 TMP780 ist ein inverser Agonist von RORγt mit einer IC50 von 13 nM. TMP780 Chemical Structure
  61. GC39299 TMP920 TMP920 ist ein hochwirksamer und selektiver RORγt-Antagonist. TMP920 Chemical Structure
  62. GC10719 Toceranib

    PHA 291639, SU11654

     A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure
  63. GC37808 Toceranib phosphate Toceranibphosphat (SU11654-Phosphat) ist ein oral aktiver Inhibitor der Rezeptortyrosinkinase (RTK) und hemmt PDGFR, VEGFR und Kit mit Kis von 5 und 6 nM fÜr PDGFRβ bzw. Flk-1/KDR. Toceranib-Phosphat (SU11654-Phosphat) hat Antitumor- und antiangiogene AktivitÄt und wird zur Behandlung von Mastzelltumoren bei Hunden eingesetzt. Toceranib phosphate Chemical Structure
  64. GC66385 Tovetumab

    MEDI-575

     Tovetumab (MEDI-575) ist ein Anti-PDGFRα monoklonaler AntikÖrper, der selektiv PDGFRα blockiert; Signaltransduktion. Tovetumab kann bei der Erforschung von Glioblastom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden. Tovetumab Chemical Structure
  65. GC14218 TP-0903

    TP-0903

     TP-0903 (TP-0903) ist ein potenter und selektiver Axl-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 27 nM. TP-0903 Chemical Structure
  66. GC26001 TPX-0046 TPX-0046 Chemical Structure
  67. GC62260 TPX-0131

    TPX-0131

     TPX-0131 ist ein potenter, selektiver, ZNS-penetranter und oral aktiver Inhibitor von Wildtyp-ALK (IC50 von 1,4 nM) und ALK-resistenter Mutation, z. G1202R (IC50 von 0,3 nM), L1196M (IC50 von 0,3 nM). TPX-0131 hat starke AntitumoraktivitÄten. TPX-0131 Chemical Structure
  68. GC32458 Trapidil (AR-12008)

    Triazolopyrimidine

     Trapidil (AR-12008) ist ein Vasodilatator, ein Thrombozytenaggregationshemmer mit spezifischem Thrombozyten-Wachstumsfaktor. Trapidil (AR-12008) Chemical Structure
  69. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    Trastuzumab (Anti-Human HER2, humanisiertes Antikörper) ist ein humanisierter IgG1-Monoklonaler Antikörper für Patienten mit invasivem Brustkrebs, der HER2 überexprimiert. Trastuzumab (Anti-Human HER2, humanisiertes Antikörper) hat das Potenzial für die Forschung bei metastasierendem Brustkrebs und Magenkrebs mit positivem HER2-Status.

     Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  70. GC61473 Trastuzumab deruxtecan

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

     Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201a) (LÖsung) ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2). Trastuzumab-Deruxtecan besteht aus einem humanisierten Anti-HER2-AntikÖrper, einem enzymatisch spaltbaren Peptidlinker und einem Topoisomerase-I-Inhibitor. Trastuzumab-Deruxtecan kann zur Erforschung von HER2-positivem Brustkrebs und Magenkrebs eingesetzt werden. Trastuzumab deruxtecan Chemical Structure
  71. GC61490 Trastuzumab emtansine Trastuzumab Emtansin (Ado-Trastuzumab Emtansin) ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das die HER2-gerichteten Antitumoreigenschaften von Trastuzumab mit der zytotoxischen AktivitÄt des Mikrotubuli-Inhibitors DM1 (Derivat von Maytansin) vereint. Trastuzumab Emtansin kann zur Erforschung von fortgeschrittenem Brustkrebs eingesetzt werden. Trastuzumab emtansine Chemical Structure
  72. GC60372 TrkA-IN-1 TrkA-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Tropomyosin-verwandten Kinase A (TrkA) mit einem IC50-Wert von 99 nM in einem zellbasierten Assay. TrkA-IN-1 Chemical Structure
  73. GC70064 TrkA-IN-3

    TrkA-IN-3 ist ein wirksamer und subselektiver TrkA-Allostermodulator mit einer IC50 von 22,4 nM. Die Selektivität von TrkA-IN-3 für TrkA über TrkB und TrkC beträgt das 8000-fache. TrkA-IN-3 kann zur Erforschung von Schmerzen verwendet werden.

     TrkA-IN-3 Chemical Structure
  74. GC70065 TrkA-IN-4

    TrkA-IN-4 is a potent and orally active TrkA allosteric inhibitor, which is the precursor of TrkA-IN-3. TrkA-IN-4 exhibits effective anti-injury activity.

     TrkA-IN-4 Chemical Structure
  75. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

    NSC 702827, Orantinib, TSU68

     TSU-68 (SU6668, Orantinib) (SU6668; TSU-68) ist ein Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Kis von 2,1 μM, 8 nM und 1,2 ⋼M fÜr Flt-1, PDGFR&7#946; bzw. FGFR1. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  76. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib)

    ARRY-380, ONT-380

     Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver HER2-Hemmer mit einem IC50 von 8 nM. Tucatinib (Irbinitinib) Chemical Structure
  77. GC62159 Tucatinib hemiethanolate Tucatinib (Irbinitinib)-Hemiethanolat ist ein potenter, oral aktiver und selektiver HER2-Hemmer mit einem IC50 von 8 nM. Tucatinib hemiethanolate Chemical Structure
  78. GC70077 Tunlametinib

    Tunlametinib is a tumor-fighting compound and a tyrosine kinase inhibitor.

     Tunlametinib Chemical Structure
  79. GC69233 Tuspetinib

    HM43239

    Tuspetinib (HM43239) is a selective FLT3 inhibitor with oral activity, with IC50 values of 1.1 nM (wild-type FLT3), 1.8 nM (FLT3 ITD mutation), and 1.0 nM (FLT3 D835Y mutation). As a reversible type I inhibitor, Tuspetinib directly inhibits the kinase activity of FLT3 and regulates p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2, and TAK1. Tuspetinib inhibits the proliferation of leukemia cells and induces apoptosis.

     Tuspetinib Chemical Structure
  80. GC34847 TX1-85-1 TX1-85-1 ist ein irreversibler Her3 (ErbB3)-Inhibitor mit einem IC50 von 23 nM. TX1-85-1 ist auch der erste selektive Her3-Ligand, der eine kovalente Bindung mit Cys721 eingeht, das sich in der ATP-Bindungsstelle von Her3 befindet. TX1-85-1 induziert den teilweisen Abbau des Her3-Proteins und schwÄcht die Her3-abhÄngige SignalÜbertragung ab. TX1-85-1 Chemical Structure
  81. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor Tyrosinkinase-Inhibitor ist ein potenter Tyrosinkinase-Inhibitor. Tyrosine kinase inhibitor Chemical Structure
  82. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosinkinase-IN-1 ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 4, 20, 4, 2 nM fÜr KDR, Flt-1, FGFR1 bzw. PDGFRα. Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure
  83. GC10758 Tyrphostin 9

    GCP 5126, Malonoben, NSC 242557, RG50872, SF 6847, Tyrphostin 9, Tyrphostin AG17

     Tyrphostin 9, ein PDGFR-Inhibitor, ist ein potenter Induktor der mitochondrialen Spaltung. Tyrphostin 9 Chemical Structure
  84. GC13045 Tyrphostin AG 1296

    Tyrphostin AG1296

     Tyrphostin AG 1296 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (PDGFR) mit einem IC50-Wert von 0,8 μM. Tyrphostin AG 1296 Chemical Structure
  85. GC19364 Tyrphostin AG 528

    Tyrphostin AG-528

     Tyrphostin AG 528 ist ein Inhibitor von EGFR und ErbB2 mit IC50-Werten von 4,9 bzw. 2,1 μM. Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) ist ein Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,9 μM fÜr epidermale Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR) und 2,1 μM fÜr ErbB2. Tyrphostin AG 528 ist auch ein Antikrebsmittel. Tyrphostin AG 528 Chemical Structure
  86. GC15271 Tyrphostin AG 879

    Tyrphostin AG879

     Tyrphostin AG 879 (AG 879) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die TrKA-Phosphorylierung (IC50 von 10 μM), aber nicht TrKB und TrKC hemmt. Tyrphostin AG 879 ist auch ein selektiver ErbB2-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 1 μM und hat eine mindestens 500-fach hÖhere SelektivitÄt fÜr ErbB2 als EGFR. Tyrphostin AG 879 hat AntikrebsaktivitÄt. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure
  87. GC39314 Tyrphostin AG1433

    SU1433; AG1433

     Tyrphostin AG1433 (SU1433) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. AG1433 ist auch ein selektiver PDGFRβ- und VEGFR-2 (Flk-1/KDR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,0 μM bzw. 9,3 μM. Tyrphostin AG1433 verhindert die Bildung von BlutgefÄßen. Tyrphostin AG1433 Chemical Structure
  88. GC38125 Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30 (AG30) ist ein potenter und selektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Tyrphostin AG30 (AG30) hemmt selektiv die Induktion der Selbsterneuerung durch c-ErbB und ist in der Lage, die Aktivierung von STAT5 durch c-ErbB in primÄren Erythroblasten zu hemmen. Tyrphostin AG30 Chemical Structure
  89. GC15038 Tyrphostin B44, (+) enantiomer Tyrphostin B44, (+) Enantiomer (Tyrphostin AG 835) (Verbindung B50) ist ein EGRF-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄten. Tyrphostin B44, (+) enantiomer Chemical Structure
  90. GC12977 Tyrphostin B44, (-) enantiomer EGFR-kinase inhibitor Tyrphostin B44, (-) enantiomer Chemical Structure
  91. GC68463 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2 Chemical Structure
  92. GC19366 UM-164

    DAS-DFGO-II

     UM-164 (DAS-DFGO-II) ist ein hochpotenter Inhibitor von c-Src mit einem Kd von 2,7 nM. UM-164 hemmt auch stark p38α und p38β. UM-164 Chemical Structure
  93. GC15556 UNC2025 UNC2025 ist ein potenter, ATP-kompetitiver und hoch oral wirksamer Mer/Flt3-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,74 nM bzw. 0,8 nM. UNC2025 hat eine >45-fache SelektivitÄt fÜr MERTK im Vergleich zu Axl (IC50 = 122 nM; Ki= 13,3 nM). UNC2025 weist hervorragende PK-Eigenschaften auf und kann zur Untersuchung akuter LeukÄmie eingesetzt werden. UNC2025 Chemical Structure
  94. GC37857 UNC2025 hydrochloride UNC2025-Hydrochlorid ist ein potenter, ATP-kompetitiver und hoch oral aktiver Mer/Flt3-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,74 nM bzw. 0,8 nM. UNC2025-Hydrochlorid hat eine >45-fache SelektivitÄt fÜr MERTK im Vergleich zu Axl (IC50 = 122 nM; Ki= 13,3 nM). UNC2025-Hydrochlorid weist hervorragende PK-Eigenschaften auf und kann zur Untersuchung von akuter LeukÄmie eingesetzt werden. UNC2025 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC17793 UNC2250 UNC2250 ist ein potenter und selektiver Mer-Inhibitor mit einem IC50 von 1,7 nM, etwa 160- und 60-facher SelektivitÄt gegenÜber den eng verwandten Kinasen Axl/Tyro3. UNC2250 Chemical Structure
  96. GC37858 UNC2541 UNC2541 ist ein potenter und Mer-Tyrosinkinase (MerTK)-spezifischer Inhibitor, bindet in der ATP-Tasche von MerTK, mit einem IC50 von 4,4 nM, selektiver gegenÜber Axl, Tyro3 und Flt3. UNC2541 Chemical Structure
  97. GC13500 UNC2881 UNC2881 ist ein oral aktiver und spezifischer Mer-Kinase-Inhibitor, der die Steady-State-Mer-Kinase-Phosphorylierung mit einem IC50-Wert von 22 nM hemmt. UNC2881 Chemical Structure
  98. GC62516 UNC5293

    UNC5293 ist ein MERTK-selektiver und potenter Inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 hemmt MERTK (IC50=0,9 nM) und ist selektiver gegenüber Axl, Tyro3 und Flt3. UNC5293 zeigt ausgezeichnete PK-Eigenschaften bei Mäusen und wird für die Forschung zur Knochenmark-Leukämie eingesetzt.

     UNC5293 Chemical Structure
  99. GC64856 UniPR129 UniPR129 ist ein potenter Eph/Ephrin-Antagonist. UniPR129 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen. UniPR129 Chemical Structure
  100. GC70097 Urolithin D

    Urolithin D is a competitive and reversible antagonist of the EphA receptor. Urolithin D exhibits intra-class selectivity. (Urolithin D ist ein kompetitiver und reversibler Antagonist des EphA-Rezeptors. Urolithin D zeigt eine Intra-Klassen-Selektivität.)

     Urolithin D Chemical Structure
  101. GC70110 Vamotinib

    PF-114

    Vamotinib (PF-114) is an effective, orally active and selective tyrosine kinase inhibitor. Vamotinib inhibits the autophosphorylation of BCR/ABL and BCR/ABL-T315I. Vamotinib induces apoptosis. Vamotinib shows anti-proliferative and anti-tumor activity. Vamotinib has potential in the study of resistant Philadelphia chromosome-positive (Ph+) leukemia.

     Vamotinib Chemical Structure

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