BDE No 99 (Synonyms: 2,2′,4,4′,5-PentaBDE) |
| Catalog No.GC18657 |
BDE No 99 est le conglomérat prédominant des éthers diphényliques polybromés (PBDE) détectés dans les fluides humains et dans un régime alimentaire riche en matières grasses.
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Cas No.: 60348-60-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
BDE No 99 est le conglomérat prédominant des éthers diphényliques polybromés (PBDE) détectés dans les fluides humains et dans un régime alimentaire riche en matières grasses. Les PBDE sont persistants et bioaccumulables dans l'environnement.
Le BDE n° 99 a réduit la formation de cellules de lignée oligodendrocytaire humaine et murine (O4+) de manière dépendante de la concentration (IC50 de 1,9 μM et 13,6 μM, respectivement ; IC20 de 0,9 μM et 6,9 μM, respectivement), les progéniteurs neuronaux humains étant sept fois plus sensibles à l'exposition au BDE n° 99 que leurs homologues murins. Le BDE n° 99 a réduit la génération de cellules O4+ humaines et murines, mais il n'y a aucune indication que le BDE n° 99 interfère avec la signalisation cellulaire de la TH pendant la formation des cellules O4+. Le BDE n° 99 a diminué l'expression de hMBP en raison de la réduction des oligodendrocytes, mais des concentrations qui n'affectaient pas le nombre de cellules O4+ murines ont inhibé la transcription de mMog induite par la TH par un mécanisme encore inconnu.
Le BDE n° 99 a augmenté les acides biliaires non conjugués dans le sérum, le foie, les contenus intestinaux (SIC) et les contenus intestinaux larges (LIC) de souris conventionnelles. Le BDE n° 99 a considérablement diminué la diversité alpha du microbiome intestinal et régulé différemment 45 espèces bactériennes. Le BDE n° 99 a régulé à la baisse les enzymes et les transporteurs impliqués dans le métabolisme des acides biliaires, de manière dépendante du microbiome intestinal.
References:
[1]. Frederiksen M, Vorkamp K, et al. Human internal and external exposure to PBDEs--a review of levels and sources. Int J Hyg Environ Health. 2009 Mar;212(2):109-34.
[2]. Dach K, Bendt F, et al. BDE-99 impairs differentiation of human and mouse NPCs into the oligodendroglial lineage by species-specific modes of action. Sci Rep. 2017 Mar 20;7:44861.
[3]. Li CY, Dempsey JL, et al. PBDEs Altered Gut Microbiome and Bile Acid Homeostasis in Male C57BL/6 Mice. Drug Metab Dispos. 2018 Aug;46(8):1226-1240.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules progénitrices neuronales humaines et murines |
Méthode de préparation | Les cellules progénitrices neuronales humaines et murines (NPCs) ont été différenciées avec du DMSO ou des concentrations croissantes de BDE n° 99 pendant 5 jours. Les cellules de lignée oligodendrocytaire ont été colorées immunocytochimiquement avec un anticorps anti-O4, et les noyaux ont été contre-colorés avec Hoechst 33258. La viabilité a été mesurée avec le test Alamar-Blue deux heures avant la fixation. |
Conditions de réaction | 0,01 - 20 µM BDE n° 99 pendant 5 jours. |
Domaines d'application | Le BDE n° 99 réduit la différenciation des NPC en cellules de la lignée oligodendrocytaire (cellules O4+). Le BDE n° 99 a réduit la formation de cellules O4+ humaines et murines de manière dépendante de la concentration, avec des NPCs humains étant sept fois plus sensibles à l'exposition au BDE n° 99 que leurs homologues murins. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris conventionnelles C57BL/6J (CV), souris C57BL/6J sans germes (GN) |
Méthode de préparation | Les souris CV et GN ont été réparties au hasard pour le traitement avec un véhicule (huile de maïs, 10 ml/kg) ou le BDE n° 99 par gavage oral une fois par jour pendant 4 jours. Les foies ont été collectés 24 heures après la dernière dose, le cinquième jour, et immédiatement congelés dans de l'azote liquide. Les ARNm des enzymes métabolisantes des médicaments de phase I Cyp1a2, Cyp2b10 et Cyp3a11 ont été quantifiés dans les foies des souris CV à l'aide de la RT-qPCR. |
Forme de dosage | 10, 100 μmol/kg de BDE n° 99, gavage oral. |
Domaines d'application | De nombreux membres de la famille Cyp2 (comme Cyp2a5, Cyp2b10, Cyp2c37, Cyp2c50, Cyp2c54 et Cyp2c55) sont régulés à la hausse par le BDE n° 99 dans les foies des souris CV et GF, avec un changement de pli beaucoup plus important observé dans des conditions GF. |
Références : [1]. Dach K, Bendt F, et al. BDE-99 impairs differentiation of human and mouse NPCs into the oligodendroglial lineage by species-specific modes of action. Sci Rep. 2017 Mar 20;7:44861. [2]. Li CY, Lee S, et al. Novel Interactions between Gut Microbiome and Host Drug-Processing Genes Modify the Hepatic Metabolism of the Environmental Chemicals Polybrominated Diphenyl Ethers. Drug Metab Dispos. 2017 Nov;45(11):1197-1214. | |
| Cas No. | 60348-60-9 | SDF | |
| Synonymes | 2,2′,4,4′,5-PentaBDE | ||
| Chemical Name | 1,2,4-Tribromo-5-(2,4-dibromophenoxy)benzene | ||
| Canonical SMILES | BrC1=C(OC2=CC(Br)=C(Br)C=C2Br)C=CC(Br)=C1 | ||
| Formula | C12H5Br5O | M.Wt | 564.69 |
| Solubility | 50 μg/mL in isooctane | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7709 mL | 8.8544 mL | 17.7088 mL |
| 5 mM | 0.3542 mL | 1.7709 mL | 3.5418 mL |
| 10 mM | 0.1771 mL | 0.8854 mL | 1.7709 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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