1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PC (Synonyms: sn3Dioleoyllecithin, 1,2Dioleoylsnglycero3Phosphocholine, 1,2DOPC, PDD 111) |
| Catalog No.GC41814 |
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-PC (DOPC) est un phospholipide insaturé contenant deux chaînes d'acide oléique (18:1). Il est couramment utilisé pour la formation de micelles, de liposomes et d'autres types de membranes artificielles.
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Cas No.: 4235-95-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-PC (DOPC) est un phospholipide insaturé contenant deux chaînes d'acide oléique (18:1). Il est couramment utilisé pour la formation de micelles, de liposomes et d'autres types de membranes artificielles[1].1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-PC peut incorporer des protéines purifiées du dodécyl-β-D-maltopyranoside (DDM) pour former des micelles mixtes PC-DDM [2].Il peut former des bicouches phospholipidiques stables, qui sont utilisées pour étudier les changements structurels dans les membranes biologiques à composants multiples dans diverses conditions physiologiques [3]. 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-PC est également utilisé pour l'encapsulation de médicaments, de protéines et d'acides nucléiques [4]. En tant que lipide neutre, 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PC a un impact minimal sur la signalisation cellulaire et peut être utilisé comme contrôle pour distinguer les effets spécifiques de l'acide phosphatidique (PA) sur la signalisation Hippo [5].
References:
[1] Efrat M, Rosenblat M, Mahmood S, et al. Di-oleoyl phosphatidylcholine (PC-18: 1) stimulates paraoxonase 1 (PON1) enzymatic and biological activities: in vitro and in vivo studies[J]. Atherosclerosis, 2009, 202(2): 461-469.
[2] Caldo K M P, Shen W, Xu Y, et al. Diacylglycerol acyltransferase 1 is activated by phosphatidate and inhibited by SnRK1‐catalyzed phosphorylation[J]. The Plant Journal, 2018, 96(2): 287-299.
[3] Leonenko Z V, Finot E, Ma H, et al. Investigation of temperature-induced phase transitions in DOPC and DPPC phospholipid bilayers using temperature-controlled scanning force microscopy[J]. Biophysical journal, 2004, 86(6): 3783-3793.
[4] Kandregula B, Narisepalli S, Chitkara D, et al. Exploration of lipid-based nanocarriers as drug delivery systems in diabetic foot ulcer[J]. Molecular Pharmaceutics, 2022, 19(7): 1977-1998.
[5] Tei R, Baskin J M. Spatiotemporal control of phosphatidic acid signaling with optogenetic, engineered phospholipase Ds[J]. Journal of Cell Biology, 2020, 219(3): e201907013.
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