Chlorogenic acid (Synonyms: 3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296) |
| Catalog No.GN10308 |
Chlorogenic acid est un puissant agent neuroprotecteur et possède également des propriétés antivirales, antifongiques, antioxydantes et antitumorales. L'AGC est également impliqué dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides et dans l'amélioration de la sensibilité à l'insuline.
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Cas No.: 327-97-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Chlorogenic acid est un puissant agent neuroprotecteur et possède également des propriétés antivirales, antifongiques, antioxydantes et antitumorales. L'AGC est également impliqué dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides et dans l'amélioration de la sensibilité à l'insuline[1].
Chlorogenic acid (25, 50 μM ; 24h) réduit de manière dose-dépendante l'expression de p-c-Myc et augmente l'expression de p21 dans les cellules U87MG et M059J[1] ; Chlorogenic acid (30, 60 μM, 24h) inhibe la prolifération des cellules de mélanome B16 ; Après coincubation de cellules de mélanome B16 avec du 8-méthoxypsoralène (8-MOP), Chlorogenic acid (500 μM, 24h) a réduit la production de mélanine dans les cellules de mélanome B16 et a inhibé l'activité de la tyrosinase[2].
Chlorogenic acid (75mg/kg, ip, bid) a inhibé la croissance tumorale du gliome C6 de rat, avec un taux d'inhibition du volume tumoral de 57%[1]. Dans le modèle de lésion pulmonaire aiguë induite par le LPS, Chlorogenic acid (50 mg/kg, ip) a inhibé l'augmentation de l'activité MPO du tissu pulmonaire induite par le LPS et la migration des neutrophiles (PMN) vers le liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF), et a bloqué la libération d'oxyde nitrique (NO) induite par la stimulation du LPS [3]. Le traitement à Chlorogenic acid (100 mg/kg, ip, biw, 6 semaines) a inhibé la stéatose hépatique et la résistance à l'insuline induites par le HFD. Chlorogenic acid a inhibé l'expression des gènes hépatiques Pparγ, Cd36, Fabp4 et Mgat1, réduit l'inflammation dans le foie et le tissu adipeux blanc, et s'est accompagné d'une diminution des niveaux d'ARNm des gènes marqueurs des macrophages (y compris F4/80, Cd68, Cd11b, Cd11c, et Tnfα, Mcp-1 et Ccr2 codant pour des protéines inflammatoires) [4].
References:
[1]. Huang S, Wang LL, Xue NN, Li C, Guo HH, Ren TK, Zhan Y, Li WB, Zhang J, Chen XG, Han YX, Zhang JL, Jiang JD. Chlorogenic acid effectively treats cancers through induction of cancer cell differentiation. Theranostics. 2019 Sep 19;9(23):6745-6763.
[2]. Li HR, Habasi M, Xie LZ, Aisa HA. Effect of chlorogenic acid on melanogenesis of B16 melanoma cells. Molecules. 2014 Aug 25;19(9):12940-8.
[3]. Zhang X, Huang H, Yang T, Ye Y, Shan J, Yin Z, Luo L. Chlorogenic acid protects mice against lipopolysaccharide-induced acute lung injury. Injury. 2010 Jul;41(7):746-52.
[4]. Ma Y, Gao M, Liu D. Chlorogenic acid improves high fat diet-induced hepatic steatosis and insulin resistance in mice. Pharm Res. 2015 Apr;32(4):1200-9.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules U87MG et M059J |
Méthode de préparation | Chlorogenic acid (25 µM, 50 µM) a été traité avec les cellules U87MG et M059J pendant 24 heures. |
Conditions de réaction | Chlorogenic acid (25,50) μM ;24h |
Domaines d'application | Chlorogenic acid diminue l'expression de p-c-Myc et augmente l'expression de p21 dans les lignées cellulaires, ce qui confirme l'effet d'induction de la différenciation de Chlorogenic acid dans les tumeurs solides. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle de tumeur xénogreffe |
Méthode de préparation | Les animaux ont reçu une injection intrapéritonéale (ip) de Chlorogenic acid (directement dissous dans une solution saline ; 25, ou 50, ou 200 mg/kg/j) pendant 30 jours, et le même volume de solution saline a été utilisé comme contrôle. |
Forme de dosage | Chlorogenic acid (25, 50 et 200 mg/kg, ip), 30 jours |
Domaines d'application | Le traitement à Chlorogenic acid par administration ip de 25 mg/kg/j, 50 mg/kg/j ou 200 mg/kg/j a ralenti la croissance de la masse tumorale, entraînant une inhibition du volume tumoral de 44,0 %, 80,1 % ou 83,1 % pour les tumeurs Huh7 et une réduction tumorale de 39,9 %, 84,6 % ou 86,3 % pour les tumeurs H446, respectivement. |
Références : | |
| Cas No. | 327-97-9 | SDF | |
| Synonymes | 3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296 | ||
| Chemical Name | (1S,3R,4R,5R)-3-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | C1C(C(C(CC1(C(=O)O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)O)O | ||
| Formula | C16H18O9 | M.Wt | 354.31 |
| Solubility | ≥ 13.8mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8224 mL | 14.1119 mL | 28.2239 mL |
| 5 mM | 0.5645 mL | 2.8224 mL | 5.6448 mL |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4112 mL | 2.8224 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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