FeRhoNox-1(Fe2+ indicaton)
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| Catalog No.GC20134 |
FeRhoNox-1(Fe2+ indicaton) est une sonde fluorescente rouge très sensible pour la détection des niveaux d'ions ferreux dans les cellules vivantes.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1447815-38-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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FeRhoNox-1(Fe2+ indicaton) est une sonde fluorescente rouge très sensible pour la détection des niveaux d'ions ferreux dans les cellules vivantes. Après avoir pénétré dans les cellules, FeRhoNox-1 tend à s'accumuler dans l'appareil de Golgi et à générer un produit fluorescent rouge irréversible dont les longueurs d'onde maximales d'excitation et d'émission sont respectivement de 540/575 nm.
Ce plan n'est qu'un guide, veuillez le modifier pour qu'il réponde à vos besoins spécifiques.
1. Préparation de la solution de coloration
(1) Préparer la solution mère : Dissoudre le FeRhoNox-1 dans le DMSO et préparer une solution stock avec une concentration de 1-10mM.
Remarque : la solution de base non utilisée doit être aliquotée et conservée à l'abri de la lumière à -20°C ou -80°C pour éviter les congélations et décongélations répétées.
(2) Préparer la solution de travail : Diluer la solution mère avec un tampon approprié (Par exemple : sérum et milieu de culture sans rouge de phénol ou PBS) et préparer une solution de travail avec une concentration de 1-10μM.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de la solution de travail en fonction de la situation réelle et la préparer pour l'utilisation.
2. Coloration des suspensions cellulaires
(1) Cellules en suspension : Centrifuger à 1000g pendant 3-5 minutes à 4°C, jeter le surnageant et laver deux fois avec du PBS pendant 5 minutes à chaque fois.
(2) Cellules adhérentes : Laver deux fois avec du PBS, ajouter de la trypsine pour digérer les cellules et centrifuger à 1000g pendant 3-5 minutes après la fin de la digestion.
(3) Ajouter la solution de travail FeRhoNox-1 pour remettre les cellules en suspension et incuber à 37 °C dans l'obscurité pendant 5 à 30 minutes. Le temps d'incubation optimal pour différentes cellules est différent, veuillez l'étudier vous-même en fonction des besoins expérimentaux spécifiques.
(4) Après l'incubation, centrifuger à 1000g pendant 5 minutes, éliminer le surnageant, ajouter du PBS et laver 2-3 fois, 5 minutes à chaque fois.
(5) Remettre les cellules en suspension dans du milieu de culture cellulaire sans sérum préchauffé ou du PBS et observer au microscope à fluorescence ou en cytométrie de flux.
3. Coloration de l'adhésion cellulaire
(1) Cultiver des cellules adhérentes sur des lamelles stériles.
(2) Retirer la lamelle couvre-objet du milieu de culture, aspirer l'excès de milieu de culture et placer la lamelle couvre-objet dans un environnement humide.
(3) Ajouter 100 μL de solution de travail de colorant à partir d'un coin de la lamelle couvre-objet et agiter doucement pour couvrir uniformément toutes les cellules avec le colorant.
(4) Incuber à 37 °C dans l'obscurité pendant 5 à 30 minutes. Le temps d'incubation optimal pour différentes cellules est différent, veuillez l'étudier vous-même en fonction des besoins expérimentaux spécifiques.
(5) Après l'incubation, jeter la solution de travail du colorant et utiliser une solution de culture préchauffée pour laver la lamelle 2 à 3 fois.
4. Détection au microscope : La longueur d'onde d'excitation et la longueur d'onde d'émission maximales du FeRhoNox-1 sont respectivement de 540/575 nm.
| Cas No. | 1447815-38-4 | SDF | |
| Formula | C28H30N2O4 | M.Wt | 458.55 |
| Solubility | DMSO : 100 mg/mL (218.08 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1808 mL | 10.9039 mL | 21.8079 mL |
| 5 mM | 0.4362 mL | 2.1808 mL | 4.3616 mL |
| 10 mM | 0.2181 mL | 1.0904 mL | 2.1808 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)
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