MSG 606 |
| Catalog No.GC50303 |
MSG 606 a une activité antagoniste puissante et une sélectivité pour le récepteur de la mélanocortine 1 humain (hMC1R) (IC50 = 17 nM).
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Cas No.: 1416983-77-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MSG 606 a une activité antagoniste puissante et une sélectivité pour le récepteur de la mélanocortine 1 humain (hMC1R) (IC50 = 17 nM) [1].
MSG-606 est une excellente sonde pour cibler spécifiquement les cellules de mélanome pour le diagnostic du cancer de la peau. MSG-606 agit comme antagoniste des cellules de mélanome. Activités de liaison et de cAMP de MSG-606 contre les cellules de mélanome humain (A375) avec un IC50 de 96 nM [1].
MSG-606 (1 nmol/µl, 6 µl) a aboli les effets neuroprotecteurs du système BMS-470539/MC1R, dans un modèle d'hémorragie sous-arachnoïdienne (SAH) [2].
References:
[1]:Cai M, Stankova M, Muthu D, et al. An unusual conformation of γ-melanocyte-stimulating hormone analogues leads to a selective human melanocortin 1 receptor antagonist for targeting melanoma cells[J]. Biochemistry, 2013, 52(4): 752-764.
[2]:Xu, W., Mo, J., Ocak, U. et al. Activation of Melanocortin 1 Receptor Attenuates Early Brain Injury in a Rat Model of Subarachnoid Hemorrhage viathe Suppression of Neuroinflammation through AMPK/TBK1/NF-κB Pathway in Rats. Neurotherapeutics 17, 294-308 (2020). https://doi.org/10.1007/s13311-019-00772-x
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