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PEG300 (Glycols polyethylene)

Catalog No.GC30022

PEG300 (Glycols polyethylene), un polymère neutre avec un poids moléculaire de 300, est un polymère hydrosoluble, peu immunogène et biocompatible formé par des unités répétées de glycol éthylène.

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PEG300 (Glycols polyethylene) Chemical Structure

Cas No.: 25322-68-3

Taille Prix Stock Qté
50mL
28,00 $US
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100mL
36,00 $US
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200mL
61,00 $US
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300mL
84,00 $US
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500mL
112,00 $US
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Description Protocol Chemical Properties Product Documents Related Video Related Products

PEG300 (Glycols polyethylene), un polymère neutre avec un poids moléculaire de 300, est un polymère hydrosoluble, peu immunogène et biocompatible formé par des unités répétées de glycol éthylène [1,2].

Des niveaux relativement élevés mais cliniquement atteignables de PEG-300 peuvent inhiber l'activité de la P-gp dans les monocouches de cellules Caco-2, améliorant ainsi la perméabilité des médicaments anticancéreux tels que le paclitaxel et la doxorubicine. Par exemple, l'augmentation de la concentration de PEG-300 entraînera une augmentation de Papp et AP vers BL de [3H] paclitaxel [substrat de la P-gp][3-6]12-14,28 et une diminution de Papp et BL vers AP. À des concentrations élevées (20%, v/v) de PEG-300, il semble que le paclitaxel soit transporté à travers les monocouches de cellules Caco-2 par diffusion transcellulaire passive simple. Une inhibition similaire induite par PEG des transporteurs d'efflux (par exemple, P-gp et/ou activité P-gp/MRP) a été observée dans les cellules Caco-2, [5] doxorubicine, indiquant que l'inhibition de l'efflux induite par PEG n'est pas un phénomène unique au paclitaxel.

References:
[1] Lee C C, Su Y C, Ko T P, et al. Structural basis of polyethylene glycol recognition by antibody[J]. Journal of biomedical science, 2020, 27(1): 1-13.
[2] Billingham J, Breen C, Yarwood J. Adsorption of polyamine, polyacrylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: An in situ study using ATR-FTIR[J]. Vibrational Spectroscopy, 1997, 14(1): 19-34.
[3] Krishna R, Mayer L D. Multidrug resistance (MDR) in cancer: mechanisms, reversal using modulators of MDR and the role of MDR modulators in influencing the pharmacokinetics of anticancer drugs[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2000, 11(4): 265-283.
[4] Van Asperen J, Van Tellingen O, Sparreboom A, et al. Enhanced oral bioavailability of paclitaxel in mice treated with the P-glycoprotein blocker SDZ PSC 833[J]. British Journal of Cancer, 1997, 76(9): 1181-1183.
[5] van Asperen J, van Tellingen O, van der Valk M A, et al. Enhanced oral absorption and decreased elimination of paclitaxel in mice cotreated with cyclosporin A[J]. Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research, 1998, 4(10): 2293-2297.

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