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MCHR1 (GPR24)

MCHR1 (GPR24), also known as Melanin concentrating hormone receptor 1, belongs to a member of the G protein-coupled receptor family 1, is an integral plasma membrane protein which binds melanin-concentrating hormone, and is one of the melanin-concentrating hormone receptors found in all mammals. MCHR1 can inhibit cAMP accumulation and stimulate intracellular calcium flux, and is probably involved in the neuronal regulation of food consumption. Although structurally similar to somatostatin receptors, this protein does not seem to bind somatostatin. MCHR1 is thought to regulate appetite, and also functions in stress, anxiety and depression.

Targets for  MCHR1 (GPR24)

Products for  MCHR1 (GPR24)

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC31388 ALB-127158(a) L'ALB-127158(a) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'hormone de concentration de la mélanine 1 (MCH1). ALB-127158(a)  Chemical Structure
  3. GC31643 AZD1979 AZD1979 est un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHr1) avec une IC50 d'environ 12 nM. AZD1979  Chemical Structure
  4. GC31479 BMS-819881 BMS-819881 est un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1), qui se lie au MCHR1 du rat avec un Ki de 7 nM. BMS-819881  Chemical Structure
  5. GC63822 Ethyl linolenate

    ALAEE, Ethyl αLinolenate, Ethyl Linolenate, LAEE, Linolenic Acid ethyl ester

    Le linolénate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras (FAEE). Ethyl linolenate  Chemical Structure
  6. GC10175 GW 803430

    GW 3430

    GW 803430 (GW-3430) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH R1) avec un pIC50 de 9,3. GW 803430  Chemical Structure
  7. GC31422 MCH-1 antagonist 1 L'antagoniste 1 de MCH-1 est un puissant antagoniste de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH-1) avec un Ki de 2,6 nM. MCH-1 antagonist 1  Chemical Structure
  8. GC31628 MCHr1 antagonist 1 L'antagoniste 1 de MCHR1 est un antagoniste sélectif du récepteur de l'hormone de concentration de mélanine-1 (MCH1), avec un Kb de 1 nM et un Ki de 4 nM au MCH1 humain, et peut être utilisé pour réduire la masse corporelle. MCHr1 antagonist 1  Chemical Structure
  9. GC31505 MCHr1 antagonist 2 L'antagoniste 2 de MCHR1 est un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine, avec une IC50 de 65 nM; L'antagoniste 2 de MCHR1 inhibe également hERG, avec une IC50 de 4,0 nM dans les cellules IMR-32 . MCHr1 antagonist 2  Chemical Structure
  10. GC31149 Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon)) L'hormone de concentration de mélanine, saumon (MCH (saumon)) est un neuropeptide de 19 acides aminés initialement identifié dans l'hypophyse des poissons téléostéens, qui régule l'apport alimentaire, l'équilibre énergétique, l'état du sommeil et le système cardiovasculaire. Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon))  Chemical Structure
  11. GC36580 Melanin Concentrating Hormone, salmon (TFA)

    MCH (salmon) (TFA)

    Melanin Concentrating Hormone, salmon (TFA)  Chemical Structure
  12. GC36727 Neuropeptide EI, rat Neuropeptide EI, le rat présente une activité antagoniste fonctionnelle de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH) et de l'hormone stimulatrice des mélanocytes (MSH) dans différents paradigmes comportementaux . Neuropeptide EI, rat  Chemical Structure
  13. GC31504 NGD-4715 NGD-4715 est un antagoniste sélectif et actif par voie orale du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1). NGD-4715  Chemical Structure
  14. GC31506 SB-568849 Le SB-568849 est un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH R1) avec un pKi de 7,7. SB-568849  Chemical Structure
  15. GC17846 SNAP 94847 hydrochloride Le chlorhydrate de SNAP 94847 est un nouvel antagoniste sélectif de l'hormone de concentration de mélanine1 (MCHR1) À haute affinité avec (Ki = 2,2 nM, Kd = 530 pM), il affiche une sélectivité > 80 fois et > 500 fois sur les récepteurs MCHα 1A et MCHD2 respectivement. SNAP 94847 hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC10865 TC-MCH 7c Le TC-MCH 7c, un dérivé de la phénylpyridone, est un antagoniste du MCH1R disponible par voie orale, sélectif et pénétrable dans le cerveau avec une IC50 de 5,6 nM pour le hMCH1R. TC-MCH 7c  Chemical Structure

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