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Glucose Transporters

Products for  Glucose Transporters

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC64568 DRB18 DRB18 est un puissant inhibiteur de GLUT de classe pan. DRB18 modifie le métabolisme énergétique dans les cellules A549 en modifiant l'abondance des métabolites dans les voies liées au glucose. DRB18 peut éventuellement conduire À un arrêt de la phase G1/S et augmenter le stress oxydatif et la mort cellulaire nécrotique. DRB18 a une activité anti-tumorale. DRB18 Chemical Structure
  3. GC43654 Fasentin La fasentine, un puissant inhibiteur de l'absorption du glucose, inhibe les transporteurs GLUT-1/GLUT-4. Fasentin Chemical Structure
  4. GC64876 GLUT inhibitor-1 L'inhibiteur GLUT-1 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale des transporteurs de glucose, ciblant À la fois GLUT1 et GLUT3, avec des IC50 de 242 nM et 179 nM, respectivement. GLUT inhibitor-1 Chemical Structure
  5. GC73808 Glutor Glutor est un Inhibiteur sélectif de glut 1 / 2 / 3 qui inhibe l'absorption du glucose. Glutor Chemical Structure
  6. GC64014 KL-11743 Le KL-11743 est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et compétitif avec le glucose des transporteurs de glucose de classe I, avec des IC50 de 115, 137, 90 et 68 nM pour GLUT1, GLUT2, GLUT3 et GLUT4, respectivement. KL-11743 Chemical Structure
  7. GC70894 KPH2f KPH2f est un inhibiteur double URAT1/GLUT9 sans danger, actif par voie orale et efficace avec des ci50 de 0,24 μM et 9,37 μM pour URAT1 et GLUT9, respectivement. KPH2f Chemical Structure
  8. GC45494 Lavendustin B Lavendustin B est un inhibiteur de l'interaction de l'intégrase du VIH-1 avec LEDGF/p75 avec une IC50 de 94,07 μM. Lavendustin B est un inhibiteur de GLUT1 compétitif pour l'ATP avec un Ki de 15 μM. Lavendustin B est également un faible inhibiteur des tyrosine kinases. Lavendustin B Chemical Structure
  9. GC69481 MMV009085

    MMV009085 est un inhibiteur spécifique du transporteur de glucose PfHT1 chez le parasite responsable du paludisme, Plasmodium falciparum. Il s'agit d'un composé potentiel pour lutter contre cette maladie. MMV009085 est également un inhibiteur de la protéine de transport du glucose humain, avec une forte activité inhibitrice sur l'absorption du glucose (IC50: 2,6 μM) et la croissance parasitaire (EC50: 1,23±0,04 μM ; 3D7).

     MMV009085 Chemical Structure
  10. GC72650 MSNBA MSNBA est un inhibiteur spécifique du transport du Fructose glut5 dans les protéoliposomes. MSNBA Chemical Structure
  11. GC71079 SLC26A3-IN-2 SLC26A3-IN-2 est un inhibiteur actif par voie orale de la protéine échangeuse d'anions slc26a3 (IC50 = 360 nm). SLC26A3-IN-2 Chemical Structure
  12. GC14803 STF 31 STF 31 est un inhibiteur sélectif du transporteur de glucose 1 (GLUT1), avec une IC50 de 1μM. STF 31 Chemical Structure
  13. GC66470 SW157765 SW157765 est un inhibiteur sélectif non canonique du transporteur de glucose GLUT8 (SLC2A8). Les cellules NSCLC double mutantes KRAS/KEAP1 sont sélectivement sensibles au SW157765, en raison des conséquences convergentes de la double modulation KRAS et NRF2 des programmes de régulation des gènes métaboliques et xénobiotiques. SW157765 Chemical Structure
  14. GC13381 WZB117

    Glucose Transporter Inhibitor IV

     WZB117 est un inhibiteur du transporteur de glucose 1 (Glut1), qui régule À la baisse la glycolyse, induit l'arrêt du cycle cellulaire et inhibe la croissance des cellules cancéreuses in vitro et in vivo. WZB117 Chemical Structure

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