LL-37 (trifluoroacetate salt) (Synonyms: CAP-18, hCAP-18, Cathelicidin, FALL-39)

LL 37 contient 37 résidus d'acides aminés avec les deux premiers résidus de leucine (L1LGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES37) et se trouve principalement dans les cellules épithéliales et les neutrophiles.

Lors d'une expérience in vitro, il a été démontré qu'un traitement avec 4 et 10 μM de LL-37 réduisait à la fois le nombre et la viabilité des cellules MG63 ressemblant à des ostéoblastes humains. In vitro, le prétraitement des pMSC avec 1 et 10 μg/mL de LL-37 n'a eu aucun effet sur la capacité migratoire des cellules. Cependant, le prétraitement avec 1 μg/mL de LL-37 a augmenté le potentiel migratoire des pMSC après 48 heures. Une étude in vitro a indiqué qu'à des concentrations de 1 µmol/L de LL-37 pendant 24 heures, LL-37 empêchait la stimulation induite par le LPS de l'expression de MCP-1 analysée tant au niveau du transcript que des protéines, mais n'avait aucun effet sur l'expression des transcripts des récepteurs toll-like (TLR)2 et TLR4. Parallèlement, le traitement avec 0,1 et 1 µmol/L de LL-37 pendant 60 minutes dans les cellules PDL a induit une immunoréactivité pour LL-37.

Une étude in vivo a suggéré qu'un traitement avec 2 μg/souris de LL-37 par voie intraveineuse améliore la survie des souris septiques CLP de manière dose-dépendante. LL-37 améliore le niveau des ectosomes avec un potentiel antibactérien plus élevé, ce qui réduit la charge bactérienne chez les souris CLP. LL-37 induit de manière dose-dépendante (1, 3 ou 10 μg/mL) la libération d'ectosomes à partir des neutrophiles. L'injection de LL-37 a supprimé l'infiltration des cellules polymorphonucléaires chez les souris CLP, où la charge bactérienne et la réponse inflammatoire sont diminuées.

References:
[1].Nagaoka I, et al. Therapeutic Potential of Cathelicidin Peptide LL-37, an Antimicrobial Agent, in a Murine Sepsis Model. Int J Mol Sci. 2020 Aug 19;21(17):5973.
[2].Bankell E, et al. LL-37-induced caspase-independent apoptosis is associated with plasma membrane permeabilization in human osteoblast-like cells. Peptides. 2021 Jan;135:170432.
[3].Kumagai Y, et al. Antimicrobial peptide LL-37 ameliorates a murine sepsis model via the induction of microvesicle release from neutrophils. Innate Immun. 2020 Oct;26(7):565-579.
[4].Oliveira-Bravo M, et al. LL-37 boosts immunosuppressive function of placenta-derived mesenchymal stromal cells. Stem Cell Res Ther. 2016 Dec 30;7(1):189.
[5].Aidoukovitch A, et al. The host defense peptide LL-37 is internalized by human periodontal ligament cells and prevents LPS-induced MCP-1 production. J Periodontal Res. 2019 Dec;54(6):662-670.