Maleimide-DOTA (Synonyms: Maleimido-mono-amide-DOTA) |
| Catalog No.GC60235 |
Le Maleimide-DOTA est un agent chélateur bifonctionnel qui peut être utilisé pour la conjugaison de protéines et le marquage de métaux radioactifs.
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Cas No.: 1006711-90-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Le Maleimide-DOTA est un agent chélateur bifonctionnel qui peut être utilisé pour la conjugaison de protéines et le marquage de métaux radioactifs [1]. La molécule de maleimide-DOTA comprend un groupe maléimide qui réagit spécifiquement avec les groupes sulfhydryles (-SH) des protéines, peptides et autres molécules pour former une liaison thioéther stable [2]. Le DOTA (acide dodécanetétraacétique, également connu sous le nom de tétraoxyciclohexane) est un agent chélateur particulièrement adapté aux ions lanthanides et convient également à la chélation de métaux radioactifs tels que le 68Ga, 111In et 177Lu. Le DOTA forme un complexe stable avec l'or radioactif et peut être utilisé dans le développement de radiopharmaceutiques [3, 4]. Le Maleimide-DOTA peut être utilisé pour marquer des agents radiothérapeutiques ou des sondes d'imagerie et détecter les tumeurs marquées par les méthodes PET, SPECT et CT [5]. La formule chimique du Maleimide-DOTA est C22H34N6O9 et son poids moléculaire est de 526,54. Ce produit est destiné uniquement à la recherche et n'est pas destiné à une utilisation en tant qu'aliment, médicament, dispositif médical ou cosmétique.
References:
[1] Nakashima K, Watanabe H, Ono M. Development of Novel Trifunctional Chelating Agents That Enhance Tumor Retention of Radioimmunoconjugates[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(18): 12812-12827.
[2] Dijkgraaf I, Agten S M, Bauwens M, et al. Strategies for Site-Specific Radiolabeling of Peptides and Proteins[J]. Radiopharmaceuticals—Current Research for Better Diagnosis and Therapy, 2022.
[3] Wängler C, Schäfer M, Schirrmacher R, et al. DOTA derivatives for site-specific biomolecule-modification via click chemistry: synthesis and comparison of reaction characteristics[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2011, 19(12): 3864-3874.
[4] Orlova A, Jonsson A, Rosik D, et al. Site-specific radiometal labeling and improved biodistribution using ABY-027, a novel HER2-targeting Affibody molecule–albumin-binding domain fusion protein[J]. Journal of Nuclear Medicine, 2013, 54(6): 961-968.
[5] Wållberg H, Ståhl S. Design and evaluation of radiolabeled tracers for tumor imaging[J]. Biotechnology and applied biochemistry, 2013, 60(4): 365-383.
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 11 reference(s) in Google Scholar.)
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