Nampt
Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) catalyzes the nicotinamide condensation with 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate to produce nicotinamide mononucleotide during the nicotinamide adenine dinucleotide biosynthesis. It is involved in the metabolism, stress response and aging.
Products for Nampt
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC16709 CB 300919
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GC15207
CB30865
ZM242421;CB-30865;CB 30865;ZM-242421;ZM 242421
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GC14308
FK866 (APO866)
K 22.175
FK866 (APO866) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase). -
GC14815
GMX1778 (CHS828)
GMX 1778
GMX1778 (CHS828) est un inhibiteur compétitif de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT), avec une IC50 inférieure à 25 nM. GMX1778 (CHS828) exerce un effet cytotoxique en diminuant le niveau cellulaire de NAD+ et présente une activité anticancéreuse puissante.
- GC16041 GNE-617 GNE-617 est un inhibiteur spécifique de NAMPT qui inhibe l'activité biochimique de NAMPT avec une IC50 de 5 nM et présente une efficacité dans des modèles de xénogreffe de cancer.
- GC15967 GNE-617 hydrochloride Le chlorhydrate de GNE-617 est un inhibiteur spécifique de NAMPT qui inhibe l'activité biochimique de NAMPT avec une IC50 de 5 nM et présente une efficacité dans des modèles de xénogreffe de cancer.
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GC41308
GPP 78
CAY10618, NMPRTase Inhibitor
Le GPP 78 (CAY10618) est un puissant inhibiteur de Nampt avec une IC50 de 3,0 nM pour la déplétion du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD). - GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4
- GC36429 LB-60-OF61 LB-60-OF61 est un inhibiteur de NAMPT et est un composé cytotoxique avec une sélectivité envers les lignées cellulaires surexprimant MYC.
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GC69535
Nampt activator-1
Nampt activateur-1 (composé 1) est un activateur efficace de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT), avec une EC50 de 3,3 à 3,7 μM.
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GC69536
Nampt activator-2
Nampt activator-2 (composé 34) est un activateur efficace de NAMPT, avec une EC50 de 0,023 μM. Nampt activator-2 présente une activité modérée contre CYP2C9 (0,060 μM), 2D6 (0,41 μM) et 2C19 (0,59 μM).
- GC71068 Nampt activator-3 Nampt activator-3 Le dérivé de Nat est un activateur de nampt avec une CE50 de 2,6 µm et une KD de 132 nm.
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GC32818
Nampt-IN-1 (LSN3154567)
LSN3154567, Nicotinamide Phosphoribosyltransferase-IN-1
Nampt-IN-1 (LSN3154567) (LSN3154567) est un inhibiteur NAMPT puissant et sélectif. Nampt-IN-1 (LSN3154567) inhibe la NAMPT purifiée avec une IC50 de 3,1 nM. -
GC69537
Nampt-IN-10 TFA
Nampt-IN-10 TFA (composé 4) est un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT). Nampt-IN-10 TFA a une efficacité cellulaire sur A2780 et CORL23, avec des valeurs IC50 respectives de 5 et 19 nM. Nampt-IN-10 TFA peut être utilisé comme charge utile non antimitotique pour les ADCs.
- GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (composé 35) inhibe simultanément la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et l'HDAC avec des CI50 de 31 nM et 55 nM, respectivement. Nampt-IN-3 induit efficacement l'apoptose cellulaire et l'autophagie et conduit finalement À la mort cellulaire.
- GC62476 Nampt-IN-5 Nampt-IN-5 est un puissant inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT). Nampt-IN-5 inhibe également l'activité du CYP3A4 et a des IC50 cellulaires de 0,7 nM et 3,9 nM contre A2780 et COR-L23, respectivement.
- GC67797 NAT
- GC14692 P7C3 Le P7C3 est un aminopropyl carbazole biodisponible par voie orale et pénétrant la barrière hémato-encéphalique, avec des effets neuroprotecteurs.
- GC37602 SBI-797812 Le SBI-797812 est un activateur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) actif par voie orale.
- GC17096 STF-118804 STF-118804 est un inhibiteur NAMPT hautement spécifique ; réduit la viabilité de la plupart des lignées cellulaires B-ALL avec IC50 <10 nM.
- GC61622 Teglarinad chloride Le chlorure de Teglarinad (GMX1777) est un promédicament du GMX1778 (un inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyl transférase). Le chlorure de teglarinad présente une activité antitumorale chez la souris qui peut être attribuée À l'inhibition de NAMPT. Le chlorure de teglarinad améliore également l'efficacité du rayonnement, médiée par l'interférence avec la réparation de l'ADN et l'antiangiogenèse.