- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 塩酸塩は、12 nM の IC50 を持つ強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です 。
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 は、IC50 が 12 nM の強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。
- GC71917 Moracin N Moracin Nは桑の葉から分離できる鉄中毒抑制剤である。
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GC26219
NCOA4 - 9a
NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です 。
- GC91623 Ferroptosis Inducer 24 Ferroptosis inducer 24 is an inducer of ferroptosis.
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GC16900
PRL-3 Inhibitor
BR-1,P0108,Phosphatase of Regenerating Liver 3 Inhibitor,PTP4A3 Inhibitor
PRL-3 阻害剤は、IC50 が 0.9 μM の強力な PRL-3 阻害剤です。 PRL-3 阻害剤は、細胞ベースのアッセイで浸潤の減少を示します。 -
GC64948
CD38 inhibitor 1
CD38-IN-78c, CD38 Inhibitor 78c
CD38 インヒビター 1 (化合物 78c) は、hCD38 およびマウス CD38 に対して 7.3 nM および 1.9 nM の IC50 を持つ強力な CD38 インヒビターです 。 -
GC39146
HIF-1 inhibitor-1
HIF-1シグナルの阻害剤
- GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK 阻害剤-2 は、選択的なデュアル ROCK1 および ROCK2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 17 nM および 2 nM です 。
- GC35735 Cot inhibitor-2 Cot インヒビター-2 は、1.6 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性な cot (Tpl2/MAP3K8) インヒビターです。 Cot インヒビター-2 は、LPS 刺激ヒト全血中の TNF-α 産生を 0.3 μM の IC50 で阻害します。
- GC35734 Cot inhibitor-1 Cot阻害剤-1(化合物28)は、IC50が28nMの選択的腫瘍進行遺伝子座-2(Tpl2)キナーゼ阻害剤である。
- GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRαキナーゼ阻害剤 1 は、PDGFRα と PDGFRβ に対してそれぞれ 132 nM と 6115 nM の IC50 を持つ、選択性の高い II 型 PDGFRα キナーゼ阻害剤です。
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GC38506
Malic enzyme inhibitor ME1
ME1
リンゴ酸酵素阻害剤 ME1 (ME1; 化合物 1) は、リンゴ酸酵素 (ME1) の強力な阻害剤であり、IC50 は 0.15 μM です。 -
GC38057
TAO Kinase inhibitor 1
CP 43
TAO キナーゼ阻害剤 1 (化合物 43) は、TAOK1 および 2 の IC50 がそれぞれ 11 ~ 15 nM である、選択的な ATP 競合性の 1000-1 アミノ酸キナーゼ (TAOK) 阻害剤です。 TAOキナーゼ阻害剤1は、有糸分裂を遅らせ、有糸分裂細胞死を誘導します。 -
GC14903
Cathepsin S inhibitor
LY 3000328
強力なカテプシンS阻害剤
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GC32973
SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1)
MiR-544 Inhibitor 1
SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) は、miR-544 生合成阻害剤です。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は前駆体 miRNA に直接結合します。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、成熟マイクロ RNA の産生をブロックし、miR-544、HIF-1α、および ATM 転写産物を減少させます。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、乳がんなどのがんの研究に使用できます。 -
GC38043
USP25/28 inhibitor AZ1
AZ1
USP25/28阻害剤AZ1 (USP25/28 inhibitor AZ1)(AZ1)は、経口活性を持ち、選択的かつ非競合的な二重ユビキチン特異プロテアーゼ(USP)25/28阻害剤であり、それぞれのIC50は0.7 μMおよび0.6 μMである。 -
GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor
LW6(HIF-1α阻害剤)は、IC50が4.4μMの新しいHIF-1阻害剤です。LW6(HIF-1α阻害剤)は、HIF-1β発現に影響を与えずに、HIF-1αタンパク質発現を減少させます。
- GC18160 USP7/USP47 inhibitor USP7/USP47 阻害剤は、選択的ユビキチン特異的プロテアーゼ 7/47 (USP7/USP47) 阻害剤であり、EC50 はそれぞれ 0.42 μM および 1.0 μM です。
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GC32889
MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1)
Orin1001
サリチルアルデヒド類似体である MKC8866 (IRE-1α 阻害剤 1) は、IC50 が 0.29μM の強力な選択的 IRE1 RNase 阻害剤です。 MKC8866 (IRE-1α インヒビター 1) は、0.52μM の EC50 でジチオスレイトール誘導 X ボックス結合タンパク質 1 スプライシング (XBP1s) 発現を強力に阻害し、0.14μM の IC50 で RPMI 8226 細胞のストレスを軽減します。 MKC8866 (IRE-1α インヒビター 1) は、乳癌細胞の IRE1 RNase を阻害して、腫瘍形成促進因子の産生を減少させ、前立腺癌 (PCa) の腫瘍増殖を阻害します。 - GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945;インヒビター 2 は、非常に強力で選択的な p3α です。 pIC50が9.6のMAPK阻害剤。
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GC32780
GSK1940029 (SCD inhibitor 1)
SCD inhibitor 1
GSK1940029(SCD阻害剤1)(SCD阻害剤1)は、特許WO/2009060053A1、化合物例16から抽出されたステアロイルコアデサチュラーゼ(SCD)阻害剤である。 -
GC60338
SIRT7 inhibitor 97491
SIRT7阻害剤97491は、IC50が325 nMの強力なSIRT7阻害剤であり、用量依存的にSIRT7の脱アセチル化酵素活性を低下させます。
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GC15142
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)
BMS-1, Programmed Cell Death 1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Inhibitor 1
PD-1/PD-L1 inhibitor 1は、IC50値が6〜100 nMのPD-1/PD-L1相互作用阻害剤である。 - GC62421 RAS inhibitor Abd-7 強力な RAS 結合化合物 (Kd = 51 nM) である RAS 阻害剤 Abd-7 は、RAS エフェクタータンパク質間相互作用 (PPI) 阻害剤です。 RAS 阻害剤 Abd-7 は、細胞内で RAS と相互作用し、RAS エフェクター相互作用を防ぎ、内因性の RAS 依存性シグナル伝達を阻害します。 RAS 阻害剤 Abd-7 は、PI3K、CRAF、RALGDS、および NRAS Q61H と HRAS G12V によって、さまざまな変異型 KRAS タンパク質の PPI を阻害します。
- GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR 阻害剤-8 は、mTOR 阻害剤およびオートファジー誘導剤です。 mTOR 阻害剤-8 は、FKBP12 を介して mTOR の活性を阻害し、A549 ヒト肺癌細胞のオートファジーを誘導します。
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3βインヒビター 3 は、グリコーゲン シンターゼ キナーゼ 3β の強力な選択的不可逆的共有結合阻害剤です。 (GSK-3β)、IC50 は 6.6 μM. GSK-3βインヒビター 3 は、急性前骨髄球性白血病の研究に使用できます。
- GC61970 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 AP-1/NF-κB 活性化阻害剤 1 は強力な AP-1 であり、NF-κB を介した転写活性化阻害剤 (IC50=1 μM) であり、β-actin プロモーターによって駆動される基底転写をブロックしません。
- GC61100 mTOR inhibitor-7 ラパマイシン誘導体である mTOR 阻害剤-7 は、強力で、選択的で、経口活性があり、脳浸透性の mTOR 阻害剤であり、IC50 と Ki はそれぞれ 5 nM と 3.6 nM です。
- GC60969 KRAS inhibitor-9 強力な KRAS 阻害剤 (Kd = 92 μM) である KRAS 阻害剤-9 は、GTP-KRAS の形成と KRAS の下流の活性化をブロックします。 KRAS インヒビター-9 は、中程度の結合親和性で KRAS G12D、KRAS G12C、および KRAS Q61H タンパク質に結合します。 KRAS 阻害剤-9 は、G2/M 細胞周期の停止を引き起こし、アポトーシスを誘導します。 KRAS 阻害剤-9 は、KRAS 変異を有する NSCLC 細胞の増殖を選択的に阻害しますが、正常な肺細胞の増殖は阻害しません。
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GC38063
SEC inhibitor KL-1
KL-1
SEC 阻害剤 KL-1 (KL-1) は、ペプチド模倣リード化合物であり、強力な選択的超伸長複合体 (SEC) 阻害剤であり、SEC 足場タンパク質 AFF4 と P-TEFb の間の相互作用を妨害し、Pol II の放出障害を引き起こします。プロモーター近位の一時停止部位と、連続的な転写伸長の平均速度の低下から。 SEC 阻害剤 KL-1 は、AFF4-CCNT1 相互作用に対して用量依存的な阻害効果を示し、Ki は 3.48 μM です。 - GC38036 PIN1 inhibitor API-1 PIN1 阻害剤 API-1 は、特定の Pin1 (ペプチジル-プロリル シス-トランス イソメラーゼ NIMA 相互作用 1) 阻害剤 (API-1) であり、IC50 は 72.3 nM です。 PIN1 阻害剤 API-1 は、Pin1 ペプチジル-プロリルイソメラーゼ (PPIase) ドメインに直接的かつ特異的に結合し、Pin1 cis-trans 異性化活性を強力に阻害します。 PIN1 阻害剤 API-1 は、pXPO5 の活性立体構造を保持し、pXPO5 が pre-miRNA を核から細胞質に輸送する能力を回復させ、抗がん miRNA の生合成をアップレギュレートして、in vitro および in vivo での肝細胞がんの発生を抑制します。
- GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met インヒビター 1 は、胃がん、神経膠芽腫、および膵臓がんを含むがんの治療に有用な c-Met 受容体シグナル伝達経路の阻害剤です。
- GC30562 CNT2 inhibitor-1 CNT2 阻害剤-1 は、強力な濃縮ヌクレオシド輸送体 2 阻害剤 (CNT2) であり、hCNT2 の IC50 は 640 nM です。
- GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 阻害剤 1 は、線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) およびディスコインジン ドメイン受容体 2 (DDR2) の経口活性阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 31.1 nM および 3.2 nM です。抗腫瘍活性。
- GC62565 Legumain inhibitor 1 レグマイン阻害剤 1 は、IC50 が 3.6 nM の強力で選択的なレグマイン阻害剤です。レグマイン阻害剤 1 は、がん研究に使用できます。
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 阻害剤 17 は、2.1 nM の IC50 を持つ強力で経口的に活性な不可逆的な BTK 阻害剤です。
- GC62403 ATX inhibitor 5 ATX インヒビター 5 は、15.3 nM の IC50 を持つ強力な経口活性オートタキシン (ATX) インヒビターです。
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 インヒビター 2 は、0.66 nM の IC50 を持つ、CK2 の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 CK2阻害剤2は、Clk2(IC50=32.69nM)/CK2に対して高い選択性を示す。 CK2 インヒビター 2 は、好ましい抗増殖活性と抗腫瘍活性を示します。
- GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride プロテインキナーゼ阻害剤 1 塩酸塩は強力な HIPK2 阻害剤であり、HIPK1 および HIPK2 の IC50 は 136 および 74 nM、HIPK2 の Kd は 9.5 nM です。
- GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 ERK1/2阻害剤2(実施例1)は、強力な二重ERK1/2阻害剤である。 ERK1/2 インヒビター 2 には抗がん作用があります。
- GC38207 DNA2 inhibitor C5 DNA2 阻害剤 C5 は、DNA2 ヌクレアーゼ活性の強力で競合的かつ特異的な阻害剤であり、IC50 は 20 μM です。 DNA2 阻害剤 C5 は、ヌクレアーゼ、DNA 依存性 ATPase、ヘリカーゼ、および DNA2 の DNA 結合活性を阻害します。 DNA2 阻害剤 C5 は、複製ストレスを引き起こすがん化学療法の増感剤を開発するための有望なリード化合物です。
- GC36697 Nav1.7 inhibitor スルホンアミドであるNav1.7阻害剤(化合物II)は、強力なNav1.7阻害剤である。
- GC36665 Mutant IDH1 inhibitor ミュータント IDH1 阻害剤は、IC50 が 72 nM 未満の強力なミュータント IDH1 R132H 阻害剤です。
- GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 阻害剤 1 は IBT6A のラセミ体です。 IBT6A はイブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC35287 ALK inhibitor 1 ALK 阻害剤 1 (化合物 17) は、強力なピリミジン ALK 阻害剤です。 ALK 阻害剤 1 は、精巣特異的なセリン/スレオニン キナーゼ 2 (TSSK2; IC50=31 nM) およびフォーカル アドヒージョン キナーゼ (FAK; IC50=2 nM) の強力な阻害剤です。
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GC19520
Cysteine Protease inhibitor
2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-[[4'-(aminomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]-
システインプロテアーゼ阻害剤は、システインプロテアーゼの阻害剤です。 - GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 RIP2 キナーゼ阻害剤 2 は、特許 WO/2014043437 A1、化合物例 9 から抽出された受容体相互作用タンパク質 2 (RIP2) キナーゼ阻害剤です。
- GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 RIP2 キナーゼ阻害剤 1 は、GSK2983559 の活性代謝物です。 RIP2キナーゼ阻害剤1は、特許WO/2014043446 A1、化合物例1から抽出された受容体相互作用タンパク質-2(RIP2)キナーゼ阻害剤です。
- GC30833 Neurotoxin Inhibitor 神経毒阻害剤は、神経毒阻害剤です。
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV カゼインキナーゼ II インヒビター IV は、カゼインキナーゼ II インヒビターの強力な ATP 競合剤であり、IC50 は 9 nM です。
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GC19419
PIM inhibitor 1 phosphate
INCB053914 phosphate
Uzansertib (INCB053914) リン酸塩は、PIM1、PIM2、PIM3 に対してそれぞれ 0.24 nM、30 nM、0.12 nM の IC50 を持つ、経口で活性な ATP 競合型の汎 PIM キナーゼ阻害剤です。 PIM インヒビター 1 リン酸は、さまざまな血液腫瘍細胞株に対して広範な抗増殖活性を示します。 -
GC15615
BX517(PDK1 inhibitor2)
PDK1 Inhibitor II
BX517(PDK1 inhibitor2) は、IC50 が 6 nM の PDK1 の強力かつ選択的な阻害剤です。 - GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride システインプロテアーゼ阻害剤塩酸塩は、システインプロテアーゼの阻害剤です。
- GC10096 Arginase inhibitor 1 アルギナーゼ阻害剤 1 は、それぞれ 223 および 509 nM の IC50 を持つヒトアルギナーゼ I および II の強力な阻害剤です。
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GC69769
Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride
プロテインキナーゼ阻害剤1塩酸塩は、有効なHIPK2阻害剤であり、HIPK1およびHIPK2のIC50値はそれぞれ136および74 nMであり、HIPK2のKd値は9.5 nMです。
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GC68860
Chitin synthase inhibitor 4
キチン合成酵素阻害剤4(化合物4fh)は、キチン合成酵素(CHS)の阻害剤であり、殺菌効果があります。キチン合成酵素阻害剤4は、CHSに基づく農業用殺菌剤として有望なものです。
- GC19912 YAP/TAZ inhibitor-1 YAP/TAZ阻害剤-1は、特許WO2017058716A1から抽出されたYAP/TAZ阻害剤である化合物1であり、ホタルルシフェラーゼアッセイにおいて<0.100μMのIC50を有する。
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GC34011
FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)
LDHA Inhibitor FX11
FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)は、ヒトLDH-AのNADH結合ポケットに対する強力な競合的阻害剤である。 - GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 は、経口で活性な汎クラス I PI3K/mTOR 阻害剤です。 PI3K/mTOR Inhibitor-4 は、PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ に対して酵素阻害活性を持っています。それぞれ 0.63 nM、22 nM、9.2 nM、13.85 nM の IC50 値を持つ mTOR。 PI3K/mTOR Inhibitor-4 は、がんの研究に使用できます。
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GC32469
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)
SU 5408
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) は、VEGFR2 キナーゼの強力な細胞透過性阻害剤であり、IC50 は 70 nM です。 - GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 は、強力な選択的 Grp94 阻害剤であり、IC50 値は 2 nM で、Hsp90α に対する Grp94 に対する 1000 倍以上の選択性があります 。
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GC19306
RAD51 Inhibitor B02
B02
RAD51 Inhibitor B02 (B02) は、IC50 が 27.4 μM のヒト RAD51 の阻害剤です。 - GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (AKT プロテインキナーゼ阻害剤) は、広く選択的で強力な ATP 競合 Akt 阻害剤であり、PKBα に対して 900 倍の選択性を示します。 (IC50=0.5nM)よりもPKA(IC50=450nM)。
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38&アルファ;インヒビター1は、特許WO2008099999999265A1から抽出されたp38αインヒビターである。
- GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (化合物 3U) は強力な BRD4 阻害剤であり、BRD4 Inhibitor-24 は、MCF7 および K652 細胞に対してそれぞれ 33.7 および 45.9 μM の IC50 値で抗腫瘍活性を示します (特許 CN107721975A から抜粋)。
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、血液悪性腫瘍を治療するためのデュアル ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) およびラパマイシンの哺乳類標的 (mTOR) 標的阻害剤であり、HDAC1、HDAC6、mTOR およびそれぞれPI3Kα。 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、in vivo で低毒性で腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 は、特許 WO2015022332A1 から抽出された強力な BRD4-BD1 阻害剤であり、化合物 II-25 は 8 nM の IC50 を持っています。
- GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 阻害剤 MI-2 は MALT1 阻害剤です (IC50=5.84 μM)。 MALT1 阻害剤 MI-2 は MALT1 に直接結合し、不可逆的にプロテアーゼ機能を抑制し、NF-κB レポーター活性抑制、c-REL 核局在化阻害、および NF-κB 標的遺伝子のダウンレギュレーションを伴います。 MALT1 阻害剤 MI-2 は、動物に対して無毒であることを示しています。
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (STING inhibitor 1)は、STING媒介のIFNβレポーター活性を強く低下させるが、RIG-I媒介およびTBK1媒介の活性には影響を与えない。
- GC32909 EED inhibitor-1 EED 阻害剤-1 は、特許 US20160176882 A1、化合物例 2 から抽出された胚性外胚葉発生 (EED) 阻害剤です。
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GC32113
Ac-CoA Synthase Inhibitor1
ACCS2 Inhibitor, MDK6149, VY-3-249
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 は、IC50 が 0.6 μM の強力で可逆的なアセテート依存性アセチル CoA シンセターゼ 2 (ACSS2) 阻害剤です 。 - GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) SIRT2 Inhibitor II (AK-1) は、強力で特異的な細胞透過性の SIRT2 阻害剤であり、IC50 は 12.5 μM.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。
- GC72510 TbPTR1 inhibitor 2 TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) is a PTR1 enzyme inhibitor, with IC50s of 34.2 and 32.9 μM for TbPTR1 and LmPTR1.
- GC71498 Carbonic anhydrase inhibitor 16 Carbonic anhydrase inhibitor 16(化合物1)はデング熱プロテアーゼ阻害剤であり、炭酸無水物酵素hCA IとhCA IIに対して抑制活性(Ki:28.5 nM、2.2 nM)を有する。
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GC70076
Tubulin inhibitor 11
Tubulin inhibitor 11は、経口投与可能な有効な微小管タンパク質(チューブリン)阻害剤です。 Tubulin inhibitor 11は秋水仙アルカロイド結合部位に作用し、マイクロチューブリンの重合を抑制し、有糸分裂の阻止と細胞死(アポトーシス)を促進します。
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GC69878
Serine Hydrolase inhibitor-21
Serine Hydrolase inhibitor-21(化合物8)はピリジンであり、セリンヒドロラーゼ(serine hydrolase)の阻害剤であり、BuChEのKi値は429 nMです。Serine Hydrolase inhibitor-21にはアルツハイマー病研究における潜在的な可能性があります。
- GC67776 NDH-1 inhibitor-1
- GC66450 sEH inhibitor-7 sEH 阻害剤-7 (化合物 c-2) は、それぞれ 0.15 μM (マウス sEH) および 6.2 μM (ヒト sEH) の IC50 を持つ可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) の阻害剤です。可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) は、血圧と炎症の調節に関与する内因性化学メディエーターの代謝において重要な役割を果たします。
- GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 メニン-MLL阻害剤20は、抗腫瘍活性を有する不可逆的なメニン-MLL相互作用阻害剤である(WO2020142557A1、中間体6)。
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GC62122
(E)-Akt inhibitor-IV
(E)-AKTIV
(E)-Akt インヒビター IV ((E)-AKTIV) は、強力な細胞毒性を持つ PI3K-Akt インヒビターです。 - GC62029 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3βインヒビター 2 (化合物 3) は、強力で選択的な経口活性のある GSK-3β です。 1.1 nM の IC50 を持つ阻害剤。
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GC61233
RBPJ Inhibitor-1
RIN1
最初のRBPJ阻害剤であるRBPJ阻害剤-1(RIN1)は、RBPJとSHARPの機能的相互作用をブロックします。 RBPJ 阻害剤 1 (RIN1) は、NOTCH 依存性腫瘍細胞の増殖を阻害します。 - GC60884 GOT1 inhibitor-1 トリプタミンベースの誘導体である GOT1 インヒビター-1 (化合物 2c) は、グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ 1 (GOT1) の新規で強力な非共有結合阻害剤として作用し、IC50 は 8.2 uM です。 GOT1 阻害剤-1 は、膵管腺癌 (PDAC) の研究に使用できます。
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GC60198
IK1 inhibitor PA-6
PA-6
ペンタミジン類似体である IK1 阻害剤 PA-6 (PA-6) は、選択的で強力な IK1 (KIR2. - GC36864 PDE-9 inhibitor PDE-9阻害剤は神経変性疾患に有用です。
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 2 (CX05168) は、LEDGF/p75 および HIV インテグラーゼのキノリンベースのタンパク質間相互作用阻害剤です。
- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β阻害剤 1 (化合物 3a) は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3β (GSK-3β) 阻害剤であり、4.9 nM の IC50 で高い抗糖尿病効果を示します。
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3 インヒビター 1 は、GSK-3 のインヒビターです。
- GC34554 DAAO inhibitor-1 DAAO 阻害剤-1 は、0.12 μM の IC50 を持つ強力な D-アミノ酸オキシダーゼ (DAAO) 阻害剤です。
- GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
- GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3Kα 阻害剤 1) (PI3Kα 阻害剤 1) は、選択的な PI3Kα です。特許US/201200889999994A1から抽出された阻害剤、化合物243は、IC50<0.1777777888888956を有する;M、PI3K777777888888945。阻害剤 1 は、HDAC も阻害します (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。
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GC30135
KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor)
KHK-IN-1塩酸塩(ケトヘキソキナーゼ阻害剤)は、KHKのATP結合領域のAsp-27Bと相互作用し、IC50が12 nMの強力なKHK阻害剤です。
- GC71288 URAT1&XO inhibitor 2 URAT1&XO inhibitor 2(化合物BDEO)はキサンチンオキシダーゼとURAT 1の二重阻害剤であり、キサンチンオキシダーゼのIC 50は3.3μMである。
- GC71138 NDM-1 inhibitor-3 NDM-1 inhibitor-3(化合物89)はニューデリー金属β−ラクタマーゼ−1(NDM−1)阻害剤であり、Kiは4μMである。
- GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 インヒビター 1 は、pIC50 が 6.8 の強力で選択的な経口 LRRK2 インヒビターです。
- GC64973 ATX inhibitor 1 ATX 阻害剤 1 は、強力な ATX (IC50 = 1.23 nM、FS-3 および 2.18 nM、bis-pNPP) 阻害剤です。
- GC19937 PI3K/mTOR Inhibitor-2 PI3K/mTOR Inhibitor-2 は、PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ の IC50 が 3.4/34/16/1 nM、mTOR の IC50 が 4.7 nM の強力なデュアル汎 PI3K/mTOR 阻害剤です。抗腫瘍活性。