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ホーム >> Signaling Pathways >> Antibody-drug Conjugate/ADC Related >> Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

対象は  Drug-Linker Conjugates for ADC

製品は  Drug-Linker Conjugates for ADC

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC68652 (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE

    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE（MMAE 5）は、ADCの薬剤-接合体を合成するための中間体です。 (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAEは、オキシム結合を形成し、ポリアミドに付加してMMAEポリアミド接合物を形成します。その後、MMAEポリアミド接合物はTrastuzumabと結合させてADCを作ることができます。

     (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  3. GC64069 (Rac)-Lys-SMCC-DM1

    (Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1

     (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) は、Lys-SMCC-DM1 のラセミ体です。 Lys-SMCC-DM1 は、チューブリン重合を阻害する可能性のあるリンカー ペイロード コンポーネントです。 Lys-SMCC-DM1 は、T-DM1 の活性代謝物です。 (Rac)-Lys-SMCC-DM1 Chemical Structure
  4. GC68615 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAEは、抗体ドラッグコンジュゲート（ADC）の一部である。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAEは、ADCリンカー（ペプチドAc-Lys-Val-Cit-PABC）とマイクロチューブポリマーゼ阻害剤MMAEが結合しています。

     Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE Chemical Structure
  5. GC68616 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE（ホルミル）は、抗体薬物複合体の一部であるADCの活性分子です。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAEは、ADCリンカー（ペプチドAc-Lys-Val-Cit-PABC）とマイクロチューブポリマーゼ阻害剤オーリスタチンE.html" class="link-product" target="_blank"> Monomethyl auristatin Eが結合したものです。

     Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic Chemical Structure
  6. GC34122 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602)

    LCB14-0602

     アセチレン-リンカー-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) は、ADC リンカー (アセチレン-リンカー-Val-Cit-PABC) と強力なチューブリン阻害剤 (MMAE) で構成されています。アセチレン-リンカー-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) は、ADC の薬物-リンカー結合体です。 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) Chemical Structure
  7. GC73821 Amino-PEG4-GGFG-Dxd Amino-PEG4-GGFG-Dxd（化合物13−7）はADCの薬物結合体である。 Amino-PEG4-GGFG-Dxd Chemical Structure
  8. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA アミノベンゼンスルホン酸アウリスタチン E TFA は、ADC の薬物-リンカー結合体です。アミノベンゼンスルホン酸アウリスタチン E TFA は、ADC リンカーであるアミノベンゼンスルホン酸を介して結合されたアウリスタチン E (細胞傷害性チューブリン修飾因子) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を示します。 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  9. GC67877 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Chemical Structure
  10. GC68716 Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

    Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicinは、リンカーのAzide-PEG4-VC-PABと毒性分子であるDoxorubicinが結合されたものであり、抗体連結活性分子の製造に使用することができます。

     Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Chemical Structure
  11. GC64830 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE は、切断可能なリンカー Azido-PEG4-Val-Cit を介してリンクされた抗有糸分裂剤、モノメチル アウリスタチン E (MMAE、チューブリン阻害剤) を使用することによる ADC の薬物-リンカー コンジュゲートです。 -PAB-ああ。 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  12. GC73134 BAY 1135626 BAY 1135626BAY 1129980を合成し、抗腫瘍研究に用いる。 BAY 1135626 Chemical Structure
  13. GC68764 Bi-Mc-VC-PAB-MMAE

    Bi-Mc-VC-PAB-MMAEは、ADCリンカー（Fmoc-Val-Cit-PAB）とMMAEから構成されており、MMAEは有効な（チューブリン）阻害剤です。 Bi-Mc-VC-PAB-MMAEは抗体の連結に使用できます。

     Bi-Mc-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  14. GC73635 Biotin-PEG7-Maleimide Biotin-PEG7-Maleimideはメルカプト基（SH）と反応するビオチン化試薬である。 Biotin-PEG7-Maleimide Chemical Structure
  15. GC73205 Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT（式V）は、抗体−試薬カップリング（ADC）を製造するための強力なトポロジイソメラーゼI阻害剤と接合部からなる試薬−接合カップリングである。 Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Chemical Structure
  16. GC73843 CB07-Exatecan CB07-Exatecanはadcの合成に使用できる薬物リンカ共役です。 CB07-Exatecan Chemical Structure
  17. GC43277 Cl2-SN-38 CL2-SN-38 は、切断可能なリンカーベースの薬物-リンカー結合体であり、抗 Trop-2 ヒト化抗体 hRS7 と結合できます。 CL2-SN-38はがんの研究に使用できます。 Cl2-SN-38 Chemical Structure
  18. GC73746 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-ExatecanはADCの薬物結合体（ADC細胞毒素：Exatecan）である。 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Chemical Structure
  19. GC73735 Cys-mc-MMAE Cys-mc-MMAEはadcのための薬物リンカ共役であり、モノメートルオーリスタチンeとリンカからなる。 Cys-mc-MMAE Chemical Structure
  20. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD は、ADC の薬物リンカー複合体です。 MMAD は強力なチューブリン阻害剤です。 Cys-mcMMAD Chemical Structure
  21. GC73899 DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）はトポロジイソメラーゼIの阻害剤である。 DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan Chemical Structure
  22. GC34357 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE は、ADC の薬物リンカー複合体です。 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE は、DBCO-(PEG)3-vc-PAB リンカーへのモノメチル アウリスタチン E コンジュゲートによって作られます。 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE は、がんの研究に使用できます。 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  23. GC68945 DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2

    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2は、分解可能なリンカーであるDBCO-PEG2-VC-PABとMMAEが結合しています。Monomethyl auristatin E（MMAE）は有効な微小管抑制剤であり、抗体活性分子の毒素有効荷重です。

     DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 Chemical Structure
  24. GC67932 DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan

    DBCO-PEG4-GGFG-DX8951

     DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan Chemical Structure
  25. GC62261 DBCO-PEG4-MMAF DBCO-PEG4-MMAF は、切断可能なリンカー DBCO-PEG4 を介してリンクされたチューブリン重合阻害剤 MMAF を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 DBCO-PEG4-MMAF Chemical Structure
  26. GC64489 DBCO-PEG4-VA-PBD DBCO-PEG4-VA-PBD は、DBCO-PEG4-VA を介してリンクされた抗腫瘍抗生物質、ピロロベンゾジアゼピン (PBD) を使用することによる ADC の薬物リンカー複合体です。 DBCO-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  27. GC65926 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF は、切断可能な 4 単位の PEG ADC リンカー (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) と強力なチューブリン重合阻害剤 (MMAF) で構成されています。 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF は、抗体薬物複合体 (ADC) の合成に使用できます。 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  28. GC63504 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 は、ADC の薬物リンカー複合体であり、ADC リンカー DBCO-PEG4-VC-PAB と強力な ADC 細胞毒素 DMEA-PNU-159682 で構成されています。 DMEA-PNU-159682 には、肝ミクロソームからのネモルビシン (MMDX) の代謝物と ADC 細胞毒素 PNU-159682 が含まれます。 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  29. GC68145 DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  30. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE (化合物3a)はadcの薬物リンカ共役である。 DBM-C5-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  31. GC65359 DBM-MMAF DBM-MMAF は、強力な抗チューブリン剤 MMAF と抗体薬物複合体 (ADC) を作るためのリンカー DBM で構成される薬物-リンカー複合体です。 DBM-MMAF Chemical Structure
  32. GC35840 Deruxtecan

    デルクステカンは、DX-8951（DXd）の誘導体とアマレイミド-GGFGペプチドリンカーから構成されるADC薬剤リンカー結合体であり、DS-8201およびU3-1402の合成に使用されます。

     Deruxtecan Chemical Structure
  33. GC67872 Deruxtecan analog 2 Deruxtecan analog 2 Chemical Structure
  34. GC72989 Deruxtecan analog 2 monoTFA Deruxtecan analog 2 monoTFADeruxtecanはADC毒素DX-8951誘導体DxdとADCリンカーの複合体である。 Deruxtecan analog 2 monoTFA Chemical Structure
  35. GC73596 DL-01 formic DL-01 formicはADCの合成に用いることができるADC用薬物リンカーカップリングである。 DL-01 formic Chemical Structure
  36. GC38479 DM4-SMCC DM4-SMCC は、切断不可能な SMCC リンカーを介してリンクされた DM4 (抗チューブリン剤) を使用することによる抗腫瘍活性を備えた ADC の薬物リンカー複合体です。 DM4-SMCC Chemical Structure
  37. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP は、強力な抗チューブリン剤 DM4 とリンカー SMCC で構成される薬物-リンカー複合体であり、抗体薬物複合体を形成します。 SPDP は、システイン スルフヒドリルとの切断可能な (還元可能な) ジスルフィド結合を形成する NHS エステルおよびピリジルジチオール反応基を介した、アミンからスルフヒドリルへの結合のための短鎖架橋剤です。 DM4-SPDP Chemical Structure
  38. GC15250 DOXO-EMCH

    INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

    ドキソルビシンのプロドラッグ

     DOXO-EMCH Chemical Structure
  39. GC62134 Doxorubicin-SMCC ドキソルビシン-SMCC は、ADC の薬物-リンカー結合体です。ドキソルビシン SMCC には、非切断型 ADC リンカーと DNA トポイソメラーゼ II 阻害剤ドキソルビシンが含まれています。 Doxorubicin-SMCC Chemical Structure
  40. GC73710 Fmoc-GGFG-DXd Fmoc-GGFG-DXdはadcのための薬物リンカ共役です。 Fmoc-GGFG-DXd Chemical Structure
  41. GC38507 Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM は、Fmoc-Val-Cit-PAB を介してリンクされた抗腫瘍抗生物質 Duocarmycin TM を使用することによる ADC の薬物リンカー複合体です。 Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Chemical Structure
  42. GC33032 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE は、ADC リンカー (Fmoc-Val-Cit-PAB) と強力なチューブリン阻害剤 (MMAE) で構成されています。 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE は、ADC の薬物リンカー複合体です。 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  43. GC60870 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc ゲムシタビン-O-Si(ジ-イソ)-O-Mcは、ADCリンカーを介して連結されたゲムシタビン(ピリミジンヌクレオシドアナログ代謝拮抗剤および抗腫瘍剤)を使用することによる強力な抗腫瘍活性を有するADCの薬物-リンカー結合体です。 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Chemical Structure
  44. GC73458 GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan（中間体2）は、抗体医薬品カップリング（ADC）の合成に使用できるExatecan誘導体である。 GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan Chemical Structure
  45. GC73686 GGFG-Eribulin GGFG-Eribulin (compound ggfg)は、adcのための薬物リンカー共役である。 GGFG-Eribulin Chemical Structure
  46. GC69171 Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal

    グルココルチコイド受容体アゴニスト-1アラ-アラ-Mal（化合物88）は、ステロイドホルモンであり、ステロイドホルモン受容体のアゴニストです。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-MalはAdalimumabとカップリングしてADCを作製することができます。

     Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  47. GC69174 Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal

    グルココルチコイド受容体アゴニスト-2 アラ-アラ-Mal (化合物79) は、抗炎症 ADC 分子の合成に使用できます。グルココルチコイド受容体アゴニスト-2 アラ-アラ-Mal は、ABBV-3373の活性基準物質です。

     Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  48. GC71459 Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal（化合物製剤8）は抗ヒトTNFα抗体グルココルチコイド受容体アゴニスト（GC）複合体である。 Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  49. GC73055 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride、継手Gly-Gly-He-Gly-NH-O-COとExatecanからなる薬物継手カップリングとして、抗体カップリング薬物の製造に用いることができる。 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Chemical Structure
  50. GC73503 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamideは、ADCの薬物継ぎ手として使用できるヒノキ塩基誘導体である。 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Chemical Structure
  51. GC62686 Gly3-VC-PAB-MMAE Gly3-VC-PAB-MMAE は、切断可能な ADC リンカー (Gly3-VC-PAB) と強力なチューブリン阻害剤 (MMAE) で構成されています。 Gly3-VC-PAB-MMAE は、抗体薬物複合体 (ADC) の合成に使用できます。 Gly3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  52. GC73856 IM-2 IM-2は抗体薬物複合体(adc)の合成に使われるadcリンカーである。 IM-2 Chemical Structure
  53. GC33500 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1)

    Lys-Nε-MCC-DM1

     Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) (Lys-Nε-MCC-DM1) は、チューブリンの重合を阻害する可能性のあるリンカー ペイロード コンポーネントです。 -MCC-DM1) は、T-DM1 の活性代謝物です。 T-DM1 は、チューブリン重合阻害剤 DM1 を含む、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) を標的とする ADC です。 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Chemical Structure
  54. GC73751 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DMは、MA-PEG 4-vc-PAB-DMEAによって連結されたDNAミクロ槽アルキル化またはポリカルカマイシンDMをADCに用いた薬物リンカーカップリングである。 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM Chemical Structure
  55. GC73752 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFAは、MA-PEG 4-vc-PAB-DMEAによって連結されたDNAミクロ槽アルキル化またはポリカルカマイシンDMをADCに用いた薬物リンカーカップリングである。 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA Chemical Structure
  56. GC63057 Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin は、リンカー Mal-(CH2)5-Val-Cit- を介して結合した抗微小管剤エリブリンを使用することにより、強力な抗腫瘍活性を有する ADC の薬物-リンカー結合体です。 PAB。 Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Chemical Structure
  57. GC64309 Mal-C6-α-Amanitin Mal-C6-α-アマニチンは、ADC リンカー Mal-C6 を介して結合された α-アマニチン (RNA ポリメラーゼ II 阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 Mal-C6-α-Amanitin Chemical Structure
  58. GC34379 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE は、ADC リンカー (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) と強力なチューブリン阻害剤 (MMAE) で構成されています。 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  59. GC36531 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF は、ADC リンカー (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) と強力なチューブリン重合ブロッカー (MMAF、モノメチル アウリスタチン F) で構成されます。 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  60. GC73488 Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-ExatecanはADCの薬物結合体である。 Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Chemical Structure
  61. GC36533 Mal-PEG2-VCP-Eribulin Mal-PEG2-VCP-エリブリンは、ADC リンカー (Mal-PEG2-VCP) とエリブリンで構成されています。エリブリンは、機構的にユニークな癌の微小管阻害剤です。 Mal-PEG2-VCP-Eribulin は、抗体結合体用のエリブリンベースの薬剤です。 Mal-PEG2-VCP-Eribulin Chemical Structure
  62. GC64801 Mal-PEG4-VA-PBD Mal-PEG4-VA-PBD は、Mal-PEG4-VA を介してリンクされた抗腫瘍抗生物質、ピロロベンゾジアゼピン (PBD) を使用することによる ADC の薬物リンカー複合体です。 Mal-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  63. GC63503 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 は、ADC の薬物リンカー複合体であり、ADC リンカー Mal-PEG4-VC-PAB と強力な ADC 細胞毒素 DMEA-PNU-159682 で構成されています。 DMEA-PNU-159682 には、肝ミクロソームからのネモルビシン (MMDX) の代謝物と ADC 細胞毒素 PNU-159682 が含まれます。 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  64. GC69431 Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan

    Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecanは、ADCの合成に使用されるカップリング物です。 Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecanには、配位子ユニットを接続するためのジョイントを持つトポロジカル異性酵素阻害剤誘導体が含まれています（特許US20200306243A1から情報を抽出）。

     Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan Chemical Structure
  65. GC69432 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA

    Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFAは、抗体薬物複合体（ADC）の活性分子接合子化合物であり、可分解性接合子Mal-PEG8-Phe-Lys-PABと毒素分子Exatecanから構成されています。

     Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA Chemical Structure
  66. GC73132 Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan(化合物9b)は、化学療法剤に結合したネクチン-4ポリペプチドに結合する抗体薬物結合リンカー(adcリンカー)です。 Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Chemical Structure
  67. GC64443 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE は、ADC の薬物リンカー複合体です。 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE には、切断可能な ADC リンカーと強力なチューブリン阻害剤 MMAE が含まれています。 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  68. GC73695 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAFはADCの薬物結合体である。 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  69. GC64850 Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE は、Mal-Phe-C4-VC-PAB リンカーに結合した MMAE によって作られます。強力なチューブリン阻害剤であるモノメチル アウリスタチン E (MMAE) は、抗体薬物複合体の毒素ペイロードです。 Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  70. GC63388 Mal-VC-PAB-DM1

    Mal-VC-PAB-DM1は、ADC用の薬剤リンカー共役体であり、強力な抗腫瘍活性を持ちます。これは、強力な微小管崩壊剤であるDM1を使用し、ADCリンカーMal-VC-PABを介してリンクされたものです。

     Mal-VC-PAB-DM1 Chemical Structure
  71. GC66374 MC-betaglucuronide-MMAE-1 MC-betaglucuronide-MMAE-1 は、切断可能な ADC リンカー MC-betaglucuronide を介してリンクされた MMAE (チューブリン重合阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-betaglucuronide-MMAE-1 Chemical Structure
  72. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride

    DOXO-EMCH, Doxorubicin (6-maleimidocaproyl)hydrazone, INNO-206, MC-DOXHZN

     MC-DOXHZN ((E/Z)-アルドキソルビシン) 塩酸塩は、ドキソルビシン (DNA トポイソメラーゼ II 阻害剤) のアルブミン結合プロドラッグであり、酸に敏感な性質を持っています。 MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  73. GC73531 MC-EVCit-PAB-MMAE MC-EVCit-PAB-MMAE (linker-payload 11)はadc用の薬物リンカー共役である。 MC-EVCit-PAB-MMAE Chemical Structure
  74. GC73655 MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)化合物141はADCの薬物結合体である。 MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) Chemical Structure
  75. GC73436 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)はzw251の合成に用いられるリンカーペイロード共役である。 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) Chemical Structure
  76. GC73189 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecanは、ExatecanからなるADC用の試薬−継手カップリングである。 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan Chemical Structure
  77. GC73190 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecanは、ExatecanからなるADC用の試薬−継手カップリングである。 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan Chemical Structure
  78. GC67885 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan Chemical Structure
  79. GC68290 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan Chemical Structure
  80. GC73889 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-ExatecanはADCの試薬−リンカーカップリングであり、トポロジイソメラーゼExatecan阻害剤と結合し、IC 50は22μMである。 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan Chemical Structure
  81. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD は、保護基 (マレイミドカプロイル) 結合 MMAD です。 MMAD は強力なチューブリン阻害剤です。 Mc-MMAD は、ADC の薬物リンカー複合体です。 Mc-MMAD Chemical Structure
  82. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE は保護基 (マレイミドカプロイル) 結合モノメチル アウリスタチン E (MMAE) であり、強力なチューブリン阻害剤です。 Mc-MMAE は、ADC の薬物リンカー複合体です。 Mc-MMAE Chemical Structure
  83. GC36563 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 は、ADC リンカー MC-Sq-Cit-PAB を介してリンクされた Dolastatin10 (チューブリン重合阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 Chemical Structure
  84. GC36564 MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib は、ADC リンカー MC-Sq-Cit-PAB を介して連結されたゲフィチニブ (EGFR チロシンキナーゼ阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を有する ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib Chemical Structure
  85. GC67812 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan Chemical Structure
  86. GC65109 MC-VA-PABC-MMAE MC-VA-PABC-MMAE は、ADC の薬物リンカー複合体です。 MC-VA-PABC-MMAE には、ADC リンカー (ペプチド MC-VA-PABC) と強力なチューブリン重合阻害剤 MMAE が含まれています。 MC-VA-PABC-MMAE Chemical Structure
  87. GC39403 MC-Val-Ala-PBD

    SGD-1910 

     MC-Val-Ala-PBD は、切断可能なリンカー MC-Val-Ala を介してリンクされた、抗腫瘍抗生物質であるピロロベンゾジアゼピン (PBD、細胞傷害性 DNA 架橋) を使用した ADC の薬物-リンカー コンジュゲートです。 MC-Val-Ala-PBD Chemical Structure
  88. GC36567 MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E は、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされた Auristatin E (細胞傷害性チューブリン修飾子) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E Chemical Structure
  89. GC36568 MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib は、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされた carfilzomib (不可逆的なプロテアソーム阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib Chemical Structure
  90. GC36569 MC-Val-Cit-PAB-clindamycin MC-Val-Cit-PAB-clindamycin は、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされた、クリンダマイシン (タンパク質合成阻害剤) を使用することによる強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-clindamycin Chemical Structure
  91. GC36570 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 MC-Val-Cit-PAB-ジメチルDNA31は、ADCリンカーMC-Val-Cit-PABを介して連結されたジメチルDNA31を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を有するADCの薬物-リンカーコンジュゲートです。 DimethylDNA31 は持続性菌および静止期の黄色ブドウ球菌に対して効果的な殺菌活性を持っています。 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 Chemical Structure
  92. GC36571 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin MC-Val-Cit-PAB-デュオカルマイシンは、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介して連結されたデュオカルマイシン (DNA 副溝結合アルキル化剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を有する ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin Chemical Structure
  93. GC64817 MC-Val-Cit-PAB-DX8951

    MC-Val-Cit-PAB-DX8951

     MC-Val-Cit-PAB-DX8951 (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) は、ADC の薬物リンカー複合体です。 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 は、DNA トポイソメラーゼ I DX-8951 とカテプシンで切断可能な ADC リンカーで構成されています。 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 Chemical Structure
  94. GC73209 Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chlorideはADCの試薬−継手カップリングである。 Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Chemical Structure
  95. GC36572 MC-Val-Cit-PAB-indibulin MC-Val-Cit-PAB-Indibulin は、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされた Indibulin (チューブリン アセンブリの経口適用可能な阻害剤) を使用することによる強力な抗腫瘍活性を備えた ADC の薬物-リンカー コンジュゲートです。 MC-Val-Cit-PAB-indibulin Chemical Structure
  96. GC36573 MC-Val-Cit-PAB-retapamulin MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin は、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされた Retapamulin (リボソーム阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-retapamulin Chemical Structure
  97. GC36574 MC-Val-Cit-PAB-rifabutin MC-Val-Cit-PAB-リファブチンは、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされたリファブチン (DNA 依存性 RNA ポリメラーゼ阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-rifabutin Chemical Structure
  98. GC36575 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a は、ADC リンカー MC-VC(S)-PABQ を介してリンクされた Tubulysin M (チューブリン阻害剤) を使用することによる強力な抗腫瘍活性を備えた ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a は、多剤耐性リンパ腫細胞株および腫瘍に対して有効です。 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a Chemical Structure
  99. GC36576 MC-Val-Cit-PAB-vinblastine MC-Val-Cit-PAB-ビンブラスチンは、ADC リンカー MC-Val-Cit-PAB を介してリンクされたビンブラスチン (微小管タンパク質阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物-リンカー結合体です。 MC-Val-Cit-PAB-vinblastine Chemical Structure
  100. GC38481 MC-VC-PABC-Aur0101 MC-VC-PABC-Aur0101 は、ADC リンカー MC-VC-PABC を介してリンクされた Aur0101 (アウリスタチン微小管阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を有する ADC の薬物リンカー複合体です。 MC-VC-PABC-Aur0101 Chemical Structure
  101. GC36577 MC-VC-PABC-DNA31 MC-VC-PABC-DNA31 は、ADC リンカー MC-VC-PABC を介してリンクされた DNA31 (強力な RNA ポリメラーゼ阻害剤) を使用することにより、強力な抗腫瘍活性を持つ ADC の薬物リンカー複合体です。 MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure

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