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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC16248 Finasteride

    MK-906

     フィナステリド (MK-906) は強力で競合的な 5α-レダクターゼ阻害剤であり、II 型 5α-レダクターゼの IC50 は 4.2 nM です。フィナステリドは、I 型酵素よりも II 型 5α-レダクターゼ酵素に対して約 100 倍高い親和性を持っています。フィナステリドは、良性前立腺肥大症 (BPH) およびアンドロゲン性脱毛症の研究に使用できます。 Finasteride Chemical Structure
  3. GC17572 Finasteride acetate 酢酸フィナステリド (MK-906) は強力で競合的な 5α-レダクターゼ阻害剤であり、II 型 5α-レダクターゼの IC50 は 4.2 nM です。酢酸フィナステリドは、I型酵素よりもII型5α-レダクターゼ酵素に対して約100倍高い親和性を持っています。フィナステリド アセテートは、良性前立腺肥大症 (BPH) およびアンドロゲン性脱毛症の研究に使用できます。 Finasteride acetate Chemical Structure
  4. GC60842 Finerenone

    BAY 94-8862

     ファインレノン（Finerenone）（BAY 94-8862）は、第3世代の選択的経口活性非ステロイド性ミネラルコルチコイド受容体（MR）の拮抗薬であり、IC50は18 nMである。 Finerenone Chemical Structure
  5. GC15874 FIT

    δ-オピオイド作動薬、不可逆的

     FIT Chemical Structure
  6. GC38682 Flavanone フラバノンは、天然に存在するフラボンです。フラバノンは、ヒト エストロゲン合成酵素 (アロマターゼ) に対する阻害活性を持っています。 Flavanone Chemical Structure
  7. GC47361 Fludioxonil

    CGA 173506

    殺菌剤

     Fludioxonil Chemical Structure
  8. GC49631 Fluocortolone

    SH 742

    グルココルチコイド

     Fluocortolone Chemical Structure
  9. GC11694 Fluorobexarotene フルオロベキサロテン (化合物 20) は強力なレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストで、RXRα 受容体の Ki 値は 12 nM、EC50 値は 43 nM です。フルオロベキサロテンは、ベキサロテンよりも 75% 高い見かけの RXR 結合親和性を持っています。 Fluorobexarotene Chemical Structure
  10. GC10618 Fluoxymesterone

    NSC 10704, NSC 12165

    アンドロゲン受容体作動薬

     Fluoxymesterone Chemical Structure
  11. GC10064 Flurizan

    E7869, Flurizan, Tarenflurbil

    フルブプロフェンのCOX非活性エナンチオマー。

     Flurizan Chemical Structure
  12. GC12126 Flutamide

    Niftolide, NSC 147834, NSC 251876, SCH 13521

     フルタミドは抗アンドロゲン薬であり、活性代謝物がアンドロゲン受容体に 55 nM の Ki 値で結合し、主に前立腺癌の治療に使用されます。 Flutamide Chemical Structure
  13. GC48831 Flutamide-d7

    SCH 13521-d7

     フルタミド-d7 は重水素標識フルタミドです。 Flutamide-d7 Chemical Structure
  14. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid Chemical Structure
  15. GC12815 Formestane

    CGP 32349, Formestane, 4-HAD, 4-Hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione, Lentaron, NSC 282175

    タイプIのステロイド性アロマターゼ阻害剤

     Formestane Chemical Structure
  16. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamide TFA は強力な鎮痛薬であり、末梢活性型の μ 選択的受容体アゴニストとして作用します。 Frakefamide TFA Chemical Structure
  17. GC72225 Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) is a potent FSH antagonist. Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Chemical Structure
  18. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    ICI 182780

    フルベストラントは選択的エストロゲン受容体（ER）拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  19. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone

    エストロゲン受容体拮抗剤であり、フルベストラントの誘導体です。

     Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  20. GC71185 FXR agonist 3 FXR agonist 3 はFXRの活性化によって作用する抗NASH薬である。 FXR agonist 3 Chemical Structure
  21. GC69138 FXR agonist 5

    FXRアゴニスト5（化合物1）は、FXRアゴニストです。FXRアゴニスト5は、代謝性炎症による疾患や障害の研究に使用できます。

     FXR agonist 5 Chemical Structure
  22. GC71156 FXR antagonist 1 FXR antagonist 1（化合物F 6）は経口活性および選択的腸FXRアンタゴニスト（IC 50=2.1μM）である。 FXR antagonist 1 Chemical Structure
  23. GC12766 G-1

    G-1は、EC50値が約2nMのGPR30の選択的で強力なアゴニストです。

     G-1 Chemical Structure
  24. GC16618 G-15 G-15 は、Ki が 20 nM の高親和性で選択的な G タンパク質共役型エストロゲン受容体 (GPER/GPR30) 拮抗薬です。 G-15 Chemical Structure
  25. GC14902 G-36

    GPER活性化剤

     G-36 Chemical Structure
  26. GC43736 Ganirelix (acetate) ガニレリックス（アセテート）（ガニレスト）は、注射可能な競合性ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）アンタゴニストです。 Ganirelix (acetate) Chemical Structure
  27. GC49303 Ganoderic Acid DM Ganoderic acid DM、Ganoderma lucidum から分離された天然のトリテルペノイドは、DNA 損傷、G1 細胞周期の停止、およびヒト乳癌細胞のアポトーシスを誘導します。 Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  28. GC10017 Gestodene ゲストデン (SHB 331;WL 70) は、プロゲストゲン ホルモン避妊薬です。 Gestodene Chemical Structure
  29. GC48763 Gestodene-d6

    SHB 331-d6; WL 70-d6

    ゲストデンの定量化のための内部標準

     Gestodene-d6 Chemical Structure
  30. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)

    Lenomorelin

    成長ホルモン放出ペプチド

     Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  31. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt)

    グレリンは内因性の消化管ホルモンおよび神経ペプチドであり、成長ホルモン（GH）分泌促進受容体（GHS-R）に結合します。

     Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  32. GC45459 GHRP-6 (acetate)

    Growth Hormone Releasing Peptide 6, Hexapeptide-2, HWAWFK-NH2, SKF 110679, U 75799E

       GHRP-6 (acetate) Chemical Structure
  33. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)

       GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  34. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide-2

    グルカゴン様ペプチド2（GLP-2）は、栄養素の摂取に応答して小腸と大腸のL細胞でプログルカゴンを切断することによって形成される内因性ペプチドホルモンです。

     GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  35. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 は、非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーターです (効力 12 nM)。 GLPG0492 Chemical Structure
  36. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R エナンチオマーは、新しい選択的アンドロゲン受容体モジュレーターである GLPG-0492 の R エナンチオマーです。 GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  37. GP10122 Glucagon (19-29), human

    H2N-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH

    Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  38. GC52490 Glucagon (hydrochloride)

    ペプチドホルモン

     Glucagon (hydrochloride) Chemical Structure
  39. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt)

    グルカゴン定量のための内部標準

     Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor

    グルココルチコイド抵抗性阻害剤は、グルココルチコイド抵抗性の阻害剤です。

     Glucocorticoid Resistance Inhibitor Chemical Structure
  41. GC62992 Glutaurine

    γ-Glutamyl Taurine, γ-Glutamyltaurine, γ-GT, γ-L-Glutamyltaurine

     グルタミンとタウリン残基を含むグルタウリンは、副甲状腺の経口活性ホルモンです。 Glutaurine Chemical Structure
  42. GC69177 Glutaurine TFA

    Litoralon TFA

    グルタウリン（リトラロン）TFAは、グルタミン酸と牛磺酸残基を含む口服活性ホルモンであり、副甲状腺から分泌されます。グルタウリン（リトラロン）TFAは、ホルモンの一種であり、副甲状腺の好気性細胞から分離されます。グルタウリン（リトラロン）TFAはてんかんや認知症に対する研究に使用されることがあります。

     Glutaurine TFA Chemical Structure
  43. GC30328 Gluten Exorphin C

    グルテンエキソルフィンCは、小麦グルテンから派生したオピオイドペプチドです。

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  44. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid

    Gly-MCA, GβMCA

     グリシン-β-胆汁酸であるムリコール酸は、代謝性疾患の治療の候補となる可能性のある強力なクロテンの腸選択的経口生理活性ファルネソイド X 受容体 (FXR) 阻害剤です。 Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  45. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid

    Obeticholic Acid Glycine Conjugate

     グリコ オベチコール酸は、オベチコール酸の活性代謝物です。 Glyco-Obeticholic Acid Chemical Structure
  46. GC62644 GnRH antagonist 2 GnRH アンタゴニスト 2 (式 I) は、子宮内膜症の研究に使用できる GnRH 受容体アンタゴニストです 。 GnRH antagonist 2 Chemical Structure
  47. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    H2N-Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val-OH

    プロラクチン分泌抑制剤

     GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Chemical Structure
  48. GC15843 GNTI dihydrochloride

    5'-Guanidinonaltrindole

    κオピオイド受容体拮抗剤

     GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  49. GC34001 Gonadorelin acetate

    トロピックホルモン

     Gonadorelin acetate Chemical Structure
  50. GC36180 Goserelin acetate ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH/LHRH) のデカペプチド類似体である酢酸ゴセレリン (ICI-118630 アセテート) は、GnRH アゴニストとして機能します。 Goserelin acetate Chemical Structure
  51. GC14739 GR 89696 fumarate

    κ-オピオイド作動薬

     GR 89696 fumarate Chemical Structure
  52. GP10024 Growth Hormone (1-43), human

    H2N-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH

    ヒト成長ホルモン（1-43）ペプチド

     Growth Hormone (1-43), human Chemical Structure
  53. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)

    Porcine Gastrin-releasing Peptide 27

    ガストリン放出ペプチド（GRP）は、胃酸の分泌を刺激する神経ペプチドです。

     GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  54. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 は選択的 ERRβ/γ アゴニストです。 GSK 4716 Chemical Structure
  55. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  56. GC31331 GSK2033 GSK2033 は、LXRα または LXRβ の pIC50 がそれぞれ 7 および 7.4 の LXR アンタゴニストです。 GSK2033 Chemical Structure
  57. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 は、選択的アンドロゲン受容体モジュレーターであり、悪液質の治療に使用される可能性があります。 GSK2881078 Chemical Structure
  58. GC48610 GSK3987 GSK3987 は、LXRα-SRC1 および LXRβ-SRC1 の EC50 がそれぞれ 50 nM、40 nM の汎 LXRα/β アゴニストです。 GSK3987 Chemical Structure
  59. GC45678 Guanoclor

    Guanochlor

     グアノクロール (Vatensol) は、ノルアドレナリン合成を妨げるドーパミン β-ヒドロキシラーゼ (DBH) 阻害剤です。 Guanoclor Chemical Structure
  60. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt)

    GC-Cのペプチドホルモンアクティベーター

     Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC17658 Guggulsterone グッグルステロンは、コミフォラ・ワイトという樹木のガム樹脂に由来する植物ステロールです。グッグルステロンは、多種多様な腫瘍細胞の増殖を阻害し、抗アポトーシス遺伝子産物 (IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP、およびサバイビン) のダウンレギュレーション、細胞周期タンパク質の調節 (サイクリン D1 およびc-Myc)、カスパーゼおよび JNK の活性化、Akt の阻害。ファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であるググルステロンは、Z-および E-ググルステロンの IC50 がそれぞれ 17 μM および 15 μM で、CDCA による FXR 活性化を減少させます。 Guggulsterone Chemical Structure
  62. GC69200 Gumelutamide

    Gumelutamideは、四環化ピリミジン化合物であり、抗雄性ホルモンおよび抗腫瘍剤として作用します。 Gumelutamideは、雄性ホルモン拮抗剤です。

     Gumelutamide Chemical Structure
  63. GC16964 GW3965

    LXRαおよびLXRβの経口投与可能なアゴニスト

     GW3965 Chemical Structure
  64. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl は、hLXRα の EC50 が 190 nM および 30 nM である強力かつ選択的な肝 X 受容体 (LXR) アゴニストです。および hLXRβ、それぞれ。 GW3965 HCl Chemical Structure
  65. GC10975 GW4064 GW4064は、合成のFXR（フェニルエンキサンオイド受容体）アゴニストであり、胆汁うっ滞性肝疾患、メタボリックシンドローム、アルコール性肝疾患の治療に使用されている。 GW4064 Chemical Structure
  66. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂

    CTAPは、CTOPのアナログであり、選択的なμオピオイド受容体拮抗剤です。

     H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  67. GC49385 Halometasone

    Ba 48401, C 48401Ba, 2-chloro Flumethasone, Halomethasone

    合成副腎皮質ステロイド

     Halometasone Chemical Structure
  68. GC14221 HE-3235

    Apoptone,17α-Ethynyl-5α-androstane-3α,17ß-diol

     HE-3235、3β の合成類似体;-アンドロスタンジオールは、経口で生物学的に利用可能な抗がん剤です。 HE-3235 は、前立腺癌および乳癌のげっ歯類モデルで有効です。 HE-3235 Chemical Structure
  69. GC43808 Hecogenin Acetate

    NSC 15489

     酢酸ヘコゲニンは、抗炎症性および抗侵害受容性を有するステロイドサポゲニンアセチル化物です。 Hecogenin Acetate Chemical Structure
  70. GC32489 Hemorphin-7 ヘモルフィン-7は、ヘモグロビンのβ鎖に由来する内因性オピオイドペプチドであるヘモルフィンペプチドです。 Hemorphin-7 Chemical Structure
  71. GC15324 Hexestrol

    Hexoestrol, meso-Hexestrol, NSC 9894

     Hexestrol は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) および ERβ の Ki が 0.06 および 0.06 nM の非ステロイド性合成エストロゲンです。 Hexestrol Chemical Structure
  72. GC43866 Histrelin (acetate)

    Des-Gly10,D-His(Bzl)6-LHRHethyl amide, Des-Gly10,D-His(Bzl)6,Pro-NHEt9-LHRH, (ImBzl)-d-His6,Pro9-NET-LHRH

    ヒストレリンは、合成ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）アゴニストであり、GNRH受容体（GNRHR；人間の受容体を発現するCHO細胞におけるKi = 0.2 nM）に結合します。

     Histrelin (acetate) Chemical Structure
  73. GC62249 Honokiol DCA

    Honokiol dichloroacetate

     ホノキオール DCA (ホノキオール ジクロロアセテート) は、ホノキオールのジクロロアセテート アナログです。ホノキオール DCA は、in vitro でヒト前立腺癌細胞の増殖を阻害し、アンドロゲン受容体 (AR) タンパク質レベルを抑制することができます。 Honokiol DCA Chemical Structure
  74. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905

    ヒドロコルチゾン21-ヘミサクシニ酸塩は、内因性ホルモンであるコルチゾールの水溶性形態です。

     Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  75. GC52043 Hydrocortisone Aceponate

    Hydrocortisone 17-Propionate 21-Acetate

     ヒドロコルチゾン アセポン酸 (ヒドロコルチゾン 17-プロピオン酸 21-アセテート) は、強力な局所グルココルチコイドです。 Hydrocortisone Aceponate Chemical Structure
  76. GC47440 Hydrocortisone-d4

    Cortisol-d4

    ヒドロコルチゾンの定量化のための内部標準

     Hydrocortisone-d4 Chemical Structure
  77. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate

    17-Caproxyprogesterone, HPC, Hormofort, Hydroxyprogesterone Hexanoate, NSC 17592, Progesterone Caproate, 17α-hydroxy Progesterone Caproate

     ヒドロキシプロゲステロン カプロエートは、合成のステロイド性プロゲスチンです。カプロン酸から形成される 17α-ヒドロキシプロゲステロンのエステル誘導体。 Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  78. GC11639 ICI 154,129

    選択的δオピオイド拮抗薬

     ICI 154,129 Chemical Structure
  79. GC16193 ICI 174,864

    選択的なδオピオイド拮抗薬

     ICI 174,864 Chemical Structure
  80. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 塩酸塩は、強力で選択的な κ-オピオイド受容体アゴニストです。 ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride

    κオピオイド受容体アゴニスト

     ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC50201 IHR 1 IHR 1 は、細胞膜不透過性 Smo アンタゴニストです。 IHR 1 Chemical Structure
  83. GC13078 Imidapril HCl

    TA-6366

     イミダプリル HCl (TA-6366) は、経口で活性なアンギオテンシン変換酵素 (ACE) および MMP-9 阻害剤です。 Imidapril HCl Chemical Structure
  84. GC32742 INT-767 INT-767 は、デュアル ファルネソイド X 受容体 (FXR)/TGR5 アゴニストであり、平均 EC50 はそれぞれ 30 および 630 nM です。 INT-767 Chemical Structure
  85. GC49634 Isoflupredone

    Δ-Fluorocortisone, 9α-Fluoroprednisolone, NSC 12174

     イソフルプレドンはコルチコステロイドのクラスに属し、馬などの動物のグルココルチコイドおよびミネラルコルチコイド受容体に結合することによってその効果を発揮します。 Isoflupredone Chemical Structure
  86. GC49306 Isopimaric Acid

    7,15-Isopimaradien-18-oic Acid, (+)-Isopimaric Acid

     イソピマル酸は、大きなコンダクタンスのカルシウム活性化 K+ (BK) チャネルの強力なオープナーです。 Isopimaric Acid Chemical Structure
  87. GC36344 Isosilybin B シリマリンから分離されたフラボノリグナンであるイソシリビン B は、増殖を阻害し、G1 期の停止とアポトーシスを誘導することにより、抗前立腺癌 (PCA) 活性を持っています。イソシリビン B は、アンドロゲン受容体 (AR) の分解を引き起こします。 Isosilybin B Chemical Structure
  88. GC15382 Isotretinoin

    AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid

    レチノイド

     Isotretinoin Chemical Structure
  89. GC47474 Itraconazole-d5

    R51211-d5

    イトラコナゾールの定量化のための内部標準

     Itraconazole-d5 Chemical Structure
  90. GC70385 J-113397 J-113397は、他のオピオイド受容体に対して何の作動性も示さない、強力で選択的な非ペプチドORL 1受容体アンタゴニスト（Ki：クローンORL 1=1.8 nM）の第1種である。 J-113397 Chemical Structure
  91. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  92. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  93. GC43929 JMV3002

    グレリンは、成長ホルモン分泌促進受容体の内因性リガンドであり、食欲を刺激し、エネルギー代謝を制御する視床下部調節核に信号を伝達します。

     JMV3002 Chemical Structure
  94. GC62106 JNJ-63576253

    TRC-253

     JNJ-63576253 (TRC-253) は、LNCaP 細胞における F877L 変異型 AR および野生型 AR の IC50 が 37 および 54 nM である、アンドロゲン受容体 (AR) の強力で経口的に活性な完全アンタゴニストです。 JNJ-63576253 は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) の研究に使用できます。 JNJ-63576253 Chemical Structure
  95. GC11826 JTC-801 JTC-801 は選択的オピオイド受容体様 1 (ORL1) 受容体アンタゴニストであり、8.2 nM の Ki 値で ORL1 受容体に結合します。 JTC-801 Chemical Structure
  96. GC43934 Juvenile Hormone III

    trans-trans-10,11-Epoxyfarnesenic Acid methyl ester

    ジュブナイルホルモンIIIは、昆虫の成虫への転換や成体雌虫の卵巣形成など、多様なプロセスを調節する非環式セスキテルペノイドです。

     Juvenile Hormone III Chemical Structure
  97. GC31616 KAT681 (T0681)

    T0681

     KAT681 (T0681) は肝臓選択的甲状腺刺激薬です。 KAT681 (T0681) Chemical Structure
  98. GC48432 KB-130015

    KB015

     KB-130015 (KB015) は経口活性で強力な ThRα および ThRβ (甲状腺ホルモン受容体) 阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 4.5 および 5.1 μM です。 KB-130015 Chemical Structure
  99. GC31151 Kelatorphan ケラトファンは、エンケファリン分解酵素の完全な阻害剤です。 Kelatorphan Chemical Structure
  100. GC40109 Ketoconazole-d3

    Ketoconazole-d3は、GC-またはLC-MSによるケトコナゾールの定量化のための内部標準として使用することを目的としています。

     Ketoconazole-d3 Chemical Structure
  101. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)

    Metastin (human)

       Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

401 から 500 のアイテムの 835 合計

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