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ホーム >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

対象は  Chromatin/Epigenetics

製品は  Chromatin/Epigenetics

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 JAK3共有結合阻害剤-1は、IC50が11nMの強力かつ選択的なヤヌスキナーゼ3（JAK3）共有結合阻害剤であり、他のJAKに対して246倍の選択性を示します。 JAK3 covalent inhibitor-1 Chemical Structure
  3. GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1 は、4.8 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性 JAK3 阻害剤です。 JAK3-IN-1 は、JAK1 (896 nM の IC50) および JAK2 (1050 nM の IC50) よりも JAK3 に対して 180 倍以上の選択性を示します。 JAK3-IN-1 Chemical Structure
  4. GC31902 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 は、IC50 が 0.15 nM の、強力で選択的な不可逆的な Janus Associated Kinase 3 (JAK3) 阻害剤です。 JAK3-IN-6 Chemical Structure
  5. GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7 は、特許 WO2011013785A1 から抽出された強力かつ選択的な JAK3 阻害剤であり、<0.01 μM の IC50 を持っています。 JAK3-IN-7 Chemical Structure
  6. GC14671 JANEX-1

    Janex 1

    選択的なJAK3阻害剤

     JANEX-1 Chemical Structure
  7. GC14686 JFD00244

    BML-266

     JFD00244 は、抗腫瘍効果を持つサーチュイン 2 (SIRT2) 阻害剤です。 JFD00244 は、SARS-CoV-2 に対する Nsp-16 阻害剤でもあります。 JFD00244 Chemical Structure
  8. GC13062 JGB1741

    ILS-JGB-1741

     JGB1741（ILS-JGB-1741）は、IC50が約15μMの強力で特異的なSIRT1活性阻害剤です。 JGB1741 は弱い SIRT2 および SIRT3 阻害剤であり、すべての IC50 が 100 μM を超えています。 JGB1741は、アセチル化p53レベルを増加させ、Bax / Bcl2比、シトクロムcの放出、およびPARP切断の調節により、p53を介したアポトーシスを引き起こします。 JGB1741は乳がん研究の可能性を秘めています。 JGB1741 Chemical Structure
  9. GC15603 JIB-04

    JHDM Inhibitor VII, NSC 693627

     JIB-04 は、JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C、および JMJD2D に対してそれぞれ 230、340、855、445、435、1100、および 290 nM の IC50 を持つ汎選択的十文字ヒストン脱メチル化酵素阻害剤です。 JIB-04 Chemical Structure
  10. GC15476 JNJ-26481585

    JNJ26481585

    パン-HDAC阻害剤

     JNJ-26481585 Chemical Structure
  11. GC15379 JNJ-42041935

    HIF-PHD Inhibitor II

     JNJ-42041935 は、プロリルヒドロキシラーゼ PHD の強力な競合的かつ選択的な阻害剤です。 PHD1、PHD2、および PHD3 をそれぞれ 7.91±0.04、7.29 ±0.05、および 7.65±0.09 の pKi 値で阻害します。 JNJ-42041935 Chemical Structure
  12. GC19465 JNJ-64619178

    Onametostat

     JNJ-64619178 (オナメトスタット) は、0.14 nM の IC50 を持つ、選択的、経口的に活性な疑似不可逆性タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 5 (PRMT5) 阻害剤です。 JNJ-64619178 は、肺癌において強力な活性を持っています。 JNJ-64619178 Chemical Structure
  13. GC12612 JNJ-7706621

    JNJ7706621, JNJ 7706621

    CDKとオーロラキナーゼの二重阻害剤

     JNJ-7706621 Chemical Structure
  14. GC19210 JQ-1 carboxylic acid (+)-JQ-1 誘導体の一種である JQ-1 カルボン酸は、腫瘍細胞表面の PD-L1 発現をダウンレギュレートするための強力な BET ブロモドメイン阻害剤です。 JQ-1 カルボン酸は、BET ブロモドメインを標的とする PROTAC を合成するための前駆体として使用できます。 JQ-1 carboxylic acid Chemical Structure
  15. GC19211 JQEZ5 JQEZ5 は、強力かつ選択的な EZH2 リジン メチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 JQEZ5 ポリコーム抑制複合体 2 (PRC2) の SAM 競合阻害で、IC50 は 80 nM です。 JQEZ5には抗腫瘍効果があります。 JQEZ5 Chemical Structure
  16. GC64841 JQKD82 trihydrochloride

    JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride

     JQKD82 (JADA82) 三塩酸塩は、細胞透過性で選択的な KDM5 阻害剤です。 JQKD82 三塩酸塩は H3K4me3 を増加させ、多発性骨髄腫の研究に使用できます。 JQKD82 trihydrochloride Chemical Structure
  17. GC34195 K-756 K-756 は直接的かつ選択的なタンキラーゼ (TNKS) 阻害剤であり、TNKS1 および TNKS2 の ADP リボシル化活性をそれぞれ 31 および 36 nM の IC50 で阻害します。 K-756 Chemical Structure
  18. GC45489 K-Biotin-W-Histone H2B (108-125) (trifluoroacetate salt)

    Histone H2BK-Biotin (108-125), K(Biotin)-W-Histone H2B (108-125), K(Biotin)WKHAVSEGTKAVTKYTSSK

       K-Biotin-W-Histone H2B (108-125) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  19. GC62430 KA2507 KA2507 は、強力な経口活性の選択的 HDAC6 阻害剤で、IC50 は 2.5 nM です。 KA2507 は、前臨床モデルで抗腫瘍活性と免疫調節効果を示します。 KA2507 Chemical Structure
  20. GC62374 KA2507 monohydrochloride KA2507 塩酸塩は、強力で選択性の高い HDAC6 阻害剤 (IC50 = 2.5 nM) であり、重大な毒性はありません。 KA2507 monohydrochloride Chemical Structure
  21. GC69326 KAT6-IN-1

    KAT6-IN-1は、有効なKAT6阻害剤です。KAT6-IN-1はがん研究に使用されます。

     KAT6-IN-1 Chemical Structure
  22. GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis KC7F2 Chemical Structure
  23. GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs KD 5170 Chemical Structure
  24. GC36388 KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1 は、ヒストン リジン デメチラーゼ KDM2A/7A のクラス初の選択的細胞透過性阻害剤であり、KDM2A の IC50 は 0.16 μM であり、他の JmjC リジン デメチラーゼよりも 75 倍の選択性を示します。メチルトランスフェラーゼおよびヒストンアセチルトランスフェラーゼに対して不活性です。 KDM2A/7A-IN-1 Chemical Structure
  25. GC70823 KDM2B-IN-1 KDM2B-IN-1は、過増殖性疾患の研究に使用できる、ヒストンデメチル化酵素（kdm 2 b）阻害剤である。 KDM2B-IN-1 Chemical Structure
  26. GC69327 KDM2B-IN-4

    KDM2B-IN-4は、ヒストン脱メチル化酵素KDM2Bの阻害剤です。KDM2B-IN-4はがん研究に使用されます。詳細については、特許文献WO2016112284A1の化合物182bを参照してください。

     KDM2B-IN-4 Chemical Structure
  27. GC36389 KDM4-IN-2 ＫＤＭ４－ＩＮ－２（化合物１９ａ）は、ＫＤＭ４ＡおよびＫＤＭ５Ｂに対してそれぞれ４および７ｎＭのＫｉｓを有する強力かつ選択的なＫＤＭ４／ＫＤＭ５二重阻害剤である。 KDM4-IN-2 Chemical Structure
  28. GC69328 KDM4C-IN-1

    KDM4C-IN-1（化合物4d）は、有効なKDM4C阻害剤であり、IC50値は8 nMです。 KDM4C-IN-1は、HepG2およびA549細胞の成長を抑制し、それぞれのIC50値は0.8μMおよび1.1μMです。

     KDM4C-IN-1 Chemical Structure
  29. GC31887 KDM4D-IN-1 KDM4D-IN-1 は、0.41±0.03 μM の IC50 値を持つ新しいヒストン リジン デメチラーゼ 4D (KDM4D) 阻害剤です。 KDM4D-IN-1 Chemical Structure
  30. GC69329 KDM5-C49 hydrochloride

    KDOAM-20 hydrochloride

    KDM5-C49（KDOAM-20）塩酸塩は、有効かつ選択的なKDM5デメチル化酵素阻害剤であり、KDM5A、KDM5BおよびKDM5CのIC50値はそれぞれ40 nM、160 nMおよび100 nMです。 KDM5-C49塩酸塩はがん研究に使用されます。

     KDM5-C49 hydrochloride Chemical Structure
  31. GC32790 KDM5-IN-1 KDM5-IN-1 は、15.1 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口投与可能な KDM5 阻害剤です。 KDM5-IN-1 Chemical Structure
  32. GC32842 KDM5A-IN-1 KDM5A-IN-1 は、KDM5A、KDM5B、および KDM5C に対してそれぞれ 45 nM、56 nM、および 55 nM の IC50 を持ち、 PC9 H3K4Me3. KDM5A-IN-1 は、他の KDM5B 酵素 (1A、2B、3B、4C、6A、7B) に対する効力が大幅に低下します。 KDM5A-IN-1 Chemical Structure
  33. GC38709 KDOAM-25 citrate KDOAM-25 クエン酸塩は、KDM5A、KDM5B、KDM5C、KDM5D に対してそれぞれ 71 nM、19 nM、69 nM、69 nM の IC50 を持つ強力で選択性の高いヒストン リジン デメチラーゼ 5 (KDM5) 阻害剤です。 KDOAM-25クエン酸塩は、転写開始部位で全体的なH3K4メチル化を増加させ、多発性骨髄腫MM1S細胞の増殖を阻害します。 KDOAM-25 citrate Chemical Structure
  34. GC31654 KG-501 (Naphthol AS-E phosphate)

    KG-501

     KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) は CREB 阻害剤であり、IC50 は 6.89 μM. KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) Chemical Structure
  35. GC65907 KSQ-4279

    USP1-IN-1

     KSQ-4279 (USP1-IN-1、式 I) は、USP1 および PARP 阻害剤です (特許 WO2021163530 から抜粋)。 KSQ-4279 Chemical Structure
  36. GC25552 KT-531

    KT-531（KT531）は、IC50が8.5 nMであり、他のHDACアイソフォームに比べて39倍の選択性を示す強力な選択的HDAC6阻害剤です。

     KT-531 Chemical Structure
  37. GC14592 KW 2449

    多剤作用キナーゼ阻害剤

     KW 2449 Chemical Structure
  38. GC50395 L Moses dihydrochloride

    L-45 dihydrochloride

    高親和性かつ選択的なPCAFブロモドメイン阻害剤

     L Moses dihydrochloride Chemical Structure
  39. GC33183 L-45 (L-Moses)

    L-45

     L-45 (L-Moses) (L-45) は、126 nM の Kd を持つ最初の強力で選択的な細胞活性 p300/CBP 関連因子 (PCAF) ブロモドメイン (Brd) 阻害剤です。 L-45 (L-Moses) Chemical Structure
  40. GC34377 L-45 dihydrochloride (L-Moses dihydrochloride) L-45 dihydrochloride (L-Moses dihydrochloride) Chemical Structure
  41. GC47579 L-Pyrohomoglutamic Acid

    L-Pyro-α-aminoadipic Acid, 6-Oxo-L-pipecolic Acid

    アミノ酸の構成要素

     L-Pyrohomoglutamic Acid Chemical Structure
  42. GC15731 L002

    p300/CBP Inhibitor VI, NSC 764414

     L002 は、1.98 μM の IC50 を持つ強力な細胞透過性、可逆的かつ特異的なアセチルトランスフェラーゼ p300 (KAT3B) 阻害剤です 。 L002 Chemical Structure
  43. GC65289 Lademirsen

    SAR339375; RG-012

     ラデミルセン (SAR339375; RG-012) は、miR-21 に結合してその機能を阻害する化学修飾された一本鎖オリゴヌクレオチドです。 Lademirsen Chemical Structure
  44. GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)

    Dacinostat, NVP-LAQ824

    ヒドロキサメート系HDAC阻害剤

     LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) Chemical Structure
  45. GC12189 LB-100

    タンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）阻害剤

     LB-100 Chemical Structure
  46. GC71392 Lepzacitinib LepzacitinibはJAKの1/3を標的とするJanusキナーゼ阻害剤である。 Lepzacitinib Chemical Structure
  47. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 は強力な BTK、JAK2、PLK 阻害剤であり、組換え BTK、Plx1、および PLK3 を 2.5 μM、10 μM、および 61 μM の IC50 で阻害します。 LFM-A13 は、JAK1 および JAK3、Src ファミリー キナーゼ HCK、EGFR、および IRK に影響を与えません。 LFM-A13 Chemical Structure
  48. GC14362 Lin28 1632 Lin28 1632 (化合物 1632) は、Lin28/pre-let-7 相互作用の強力なアンタゴニストです。 Lin28 1632 Chemical Structure
  49. GC36464 LIN28 inhibitor LI71 LIN28 阻害剤 LI71 は強力で細胞透過性の LIN28 阻害剤であり、7 uM の IC50 で LIN28 を介したオリゴウリジル化を無効にします。 LIN28 阻害剤 LI71 はコールド ショック ドメイン (CSD) に直接結合し、白血病細胞および胚性幹細胞の let-7 に対する LIN28 の活性を抑制します。 LIN28 inhibitor LI71 Chemical Structure
  50. GC30501 Lin28-let-7a antagonist 1 Lin28-let-7a アンタゴニスト 1 は、Lin28A-let-7a-1 相互作用に対して 4.03 μM の IC50 で、Lin28-let-7a 相互作用に対して明確な拮抗効果を示します。 Lin28-let-7a antagonist 1 Chemical Structure
  51. GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor) LKB1(AAK1 dual inhibitor) Chemical Structure
  52. GC33184 LLY-283 LLY-283 は、強力で選択的な経口タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ 5 (PRMT5) 阻害剤であり、IC50 は 22 nM、PRMT5:MEP50 複合体の Kd は 6 nM であり、抗腫瘍活性を示します。 LLY-283 Chemical Structure
  53. GC25580 LLY-284

    LLY-284は、PRMT5に対する強力で選択的なSAM競合化学プローブであるLLY-283のジアステレオマーです。 LLY-284はLLY-283よりも活性が低く、LLY-283のネガティブコントロールとして使用することができます。

     LLY-284 Chemical Structure
  54. GC16261 LLY507 LLY507 は、タンパク質リジンメチルトランスフェラーゼ SMYD2 の強力かつ選択的な阻害剤です。 LLY507 は、SMYD2 が p53 ペプチドをメチル化する能力を IC50 <15 nM で強力に阻害します。 LLY507 は、癌やその他の生物学的プロセスにおける SMYD2 機能の分析を支援する貴重な化学プローブとして機能します。 LLY507 Chemical Structure
  55. GC13237 LMK 235 A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5 LMK 235 Chemical Structure
  56. GC11778 Lomeguatrib

    PaTrin 2

    O6-メチルグアニン-DNAメチルトランスフェラーゼの不活性化剤

     Lomeguatrib Chemical Structure
  57. GC64372 Lorpucitinib

    JNJ-64251330

     ロルプシチニブは、炎症性腸疾患の研究のための腸制限型 JAK 阻害剤です 。 Lorpucitinib Chemical Structure
  58. GC18731 LP99 エピジェネティックなプローブである LP99 は、BRD9 に対して 99 nM の Kd を持つ BRD7 および BRD9 ブロモドメインの強力かつ選択的な阻害剤です。 LP99 Chemical Structure
  59. GC36484 LSD1-IN-5 LSD1-IN-5 (化合物 4e) は、リジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) の強力で可逆的な阻害剤であり、IC50 は 121 nM です。 LSD1-IN-5 は、ヒストン H3 のジメチル化 Lys4 を増加させますが、LSD1 の発現には影響しません。 LSD1-IN-5 Chemical Structure
  60. GC36485 LSD1-IN-6 LSD1-IN-6 (化合物 4m) は、リジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) の強力で可逆的な阻害剤であり、IC50 は 123 nM です。 LSD1-IN-6 は、ヒストン H3 のジメチル化 Lys4 を増加させますが、LSD1 の発現には影響しません。 LSD1-IN-6 Chemical Structure
  61. GC62434 LSD1/HDAC6-IN-1 LSD1/HDAC6-IN-1 は、リジン特異的脱メチル化酵素 1 (LSD1)/ヒストン脱アセチル化酵素 6 (HDAC6) の経口活性二重阻害剤であり、抗腫瘍活性があります。 LSD1/HDAC6-IN-1 は、多発性骨髄腫 (MM) の研究に使用できます。 LSD1/HDAC6-IN-1 Chemical Structure
  62. GC62591 LT052 LT052 は、IC50 が 87.7 nM の高度に選択的な BET BD1 阻害剤です。 LT052 Chemical Structure
  63. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor

    LW6（HIF-1α阻害剤）は、IC50が4.4μMの新しいHIF-1阻害剤です。LW6（HIF-1α阻害剤）は、HIF-1β発現に影響を与えずに、HIF-1αタンパク質発現を減少させます。

     LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  64. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

    JAK2の強力な阻害剤

     LY2784544 Chemical Structure
  65. GC33057 LY3295668 (AK-01)

    AK-01

     LY3295668 (AK-01) (AK-01) は強力で経口活性があり、特異性の高い Aurora-A キナーゼ阻害剤であり、AurA と AurB の Ki 値はそれぞれ 0.8 nM と 1038 nM です。 LY3295668 (AK-01) Chemical Structure
  66. GC68405 Lys-CoA TFA Lys-CoA TFA Chemical Structure
  67. GC13534 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)

    KDM1 Inhibitor I|LSD1 Inhibitor

    リシン特異的デメチル化酵素阻害剤

     Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) Chemical Structure
  68. GC47586 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride)

    LSD1阻害剤

     Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride) Chemical Structure
  69. GC34138 M-110 M-110 は、PIM-3 を優先する PIM キナーゼの高度に選択的な ATP 競合阻害剤です (IC50=47 nM)。 M-110 は PIM-1 および PIM-2 を 2.5 μM の同様の IC50 で阻害します。 M-110 は、0.6 ～ 0.9 μM の IC50 で前立腺癌細胞株の増殖を阻害します。 M-110 Chemical Structure
  70. GC47693 m-Methoxybenzamide

    m-Anisamide, meta-Methoxybenzamide, NSC 28589, NSC 209527

     ADP-リボシルトランスフェラーゼ (ADPRT) および PARP の阻害剤である m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、枯草菌の細胞分裂を阻害し、細胞のフィラメント化と最終的な溶解を引き起こします。 m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、青ジャガイモ (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) の in vitro での植物成長、微小塊形成、および形質転換効率を高めます。 m-Methoxybenzamide Chemical Structure
  71. GC64945 M1001 M1001 は弱い低酸素誘導因子 2α (HIF-2α) アゴニストです。 M1001 は、667 nM の Kd で HIF-2α PAS-B ドメインに結合できます。 M1001 は、慢性腎臓病の研究に使用できます。 M1001 Chemical Structure
  72. GC65046 M1002 M1002 は低酸素誘導因子 2 (HIF-2) アゴニストであり、HIF-2 標的遺伝子の発現を高めることができます。 M1002 は、プロリルヒドロキシラーゼ ドメイン (PHD) 阻害剤との相乗効果を示します。 M1002 Chemical Structure
  73. GC16456 M344

    D237, Histone Deacetylase Inhibitor III, MS 344

    HDAC阻害剤

     M344 Chemical Structure
  74. GC36521 M89 M-89 は非常に強力で特異的なメニン阻害剤であり、メニンへの結合の Kd は 1.4 nM です。 M89 Chemical Structure
  75. GC63056 MAK683-CH2CH2COOH MAK683-CH2CH2COOH は EED (胚性外胚葉発生タンパク質) に結合します。 MAK683-CH2CH2COOH および E3 ユビキチンリガーゼの VHL リガンドは、PROTAC EED degrader-1 および PROTAC EED degrader-2 の設計に使用されています。 MAK683-CH2CH2COOH Chemical Structure
  76. GC61029 Marein マレインには、ミトコンドリア機能への損傷の軽減と AMPK シグナル経路の活性化による神経保護効果があります。 Marein Chemical Structure
  77. GC15965 MC1568

    MC 1568, MC-1568

    選択的なクラスIIa HDAC阻害剤

     MC1568 Chemical Structure
  78. GC45906 MC1742 MC1742 は強力な HDAC 阻害剤であり、HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10、HDAC11 の IC50 はそれぞれ 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM、0.1 μM です。 MC1742 は、アセチル-H3 とアセチル-チューブリンのレベルを上昇させ、がん幹細胞の増殖を阻害します。 MC1742 は、肉腫 CSC の成長停止、アポトーシス、および分化を誘導できます。 MC1742 Chemical Structure
  79. GC34431 MC3482 MC3482 は、特異的なサーチュイン 5 (SIRT5) 阻害剤です。 MC3482 Chemical Structure
  80. GC65254 MC4355 MC4355 は、EZH2 とヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) の二重阻害剤です。 MC4355 Chemical Structure
  81. GC15049 MCB-613 MCB-613 は強力なステロイド受容体コアクチベーター SRC 小分子「刺激因子」 (SMS) であり、SRC の転写活性を超刺激します。 (ROS).MCB-613 は、SRC 発癌プログラムを過剰に刺激することにより、癌遺伝子を標的とする SMS を抗癌剤として利用することができます。 MCB-613 Chemical Structure
  82. GC52188 MDL 800 MDL 800 Chemical Structure
  83. GC13419 ME0328 ME0328 は、IC50 が 0.89±0.28 μM の強力で選択的な ARTD3/PARP3 阻害剤です。 ME0328 Chemical Structure
  84. GC62252 Mefuparib hydrochloride

    MPH

     メフパリブ塩酸塩 (MPH) は、それぞれ 3.2 nM および 1.9 nM の IC50 を持つ、経口活性、基質競合性および選択的 PARP1/2 阻害剤です。メフパリブ塩酸塩はアポトーシスを誘導し、in vitro および in vivo で顕著な抗癌活性を有します。 Mefuparib hydrochloride Chemical Structure
  85. GC63064 Menin-MLL inhibitor 19 特許WO2019120209A1から抽出されたメニン-MLL阻害剤19、メニン-mll相互作用の強力なエキソ-アザスピロ阻害剤、例A17。 Menin-MLL inhibitor 19 Chemical Structure
  86. GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 メニン－ＭＬＬ阻害剤２０は、抗腫瘍活性を有する不可逆的なメニン－ＭＬＬ相互作用阻害剤である（ＷＯ２０２０１４２５５７Ａ１、中間体６）。 Menin-MLL inhibitor 20 Chemical Structure
  87. GC48805 Methapyrilene (hydrochloride) メタピリレン (テニルピラミン) 塩酸塩は、経口で活性な H1 受容体抗ヒスタミン薬であり、ピリジン化学クラスの抗コリン作動薬です。 Methapyrilene (hydrochloride) Chemical Structure
  88. GC44184 Methylstat (hydrate)

    メチルスタットは、細胞透過性に優れたJumonji Cドメインを含むヒストンデメチラーゼ（JMJD）阻害剤のメチルエステルプロドラッグです。

     Methylstat (hydrate) Chemical Structure
  89. GC61058 Metoprine メトプリン (BW 197U) は、強力なヒスタミン N-メチルトランスフェラーゼ (HMT) 阻害剤です。 Metoprine Chemical Structure
  90. GC11439 MG 149

    Tip60 HAT inhibitor

     MG149 (Tip60 HAT 阻害剤) は、選択的で強力な Tip60 阻害剤であり、IC50 は 74 uM で、MOF と同様の効力 (IC50= 47 uM) です。 PCAF と p300 にはほとんど効果がありません (IC50 >200 uM)。 MG 149 Chemical Structure
  91. GC11949 MI-192 MI-192 は、それぞれ 30 nM および 16 nM の IC50 を持つ選択的 HDAC2 および HDAC3 阻害剤です。 MI-192 Chemical Structure
  92. GC11418 MI-2

    Menin-MLL inhibitor 2;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-[4-(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-propyl-

    メニン-MLL融合タンパク質相互作用の阻害剤

     MI-2 Chemical Structure
  93. GC69456 MI-2-2

    MI-2-2は、menin-MLLを有効に抑制する薬剤です。MI-2-2は、低いナノモルの親和力（Kd=22 nM）でmeninと結合し、meninとMLL間の二価タンパク質相互作用を非常に効果的に破壊します。MI-2-2は、特異的かつ非常に顕著な活性を持ちます。これらには細胞増殖の抑制、Hoxa9発現のダウンレギュレーションおよび分化が含まれます。また、この活性はMLL白血病細胞で見られます。

     MI-2-2 Chemical Structure
  94. GC12199 MI-3

    Menin-MLL inhibitor 3;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-[4-(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-(1-methylethyl)-

    メニン-MLL融合タンパク質相互作用の阻害剤

     MI-3 Chemical Structure
  95. GC19246 MI-463 MI-463 は、メニン-mLL 相互作用の非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な低分子阻害剤です。 MI-463 Chemical Structure
  96. GC19247 MI-503 MI-503 は、メニン-mLL 相互作用の非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な低分子阻害剤です。 MI-503 Chemical Structure
  97. GC32798 MI-538 MI-538 はメニンと MLL 融合タンパク質間の相互作用の阻害剤であり、IC50 は 21 nM です。 MI-538 Chemical Structure
  98. GC72476 MicroRNA Agomir Negative Control MicroRNA Agomir Negative Controlは、化学的に修飾された二重鎖mirna模倣体であり、負のコントロールとして使用することができる。 MicroRNA Agomir Negative Control Chemical Structure
  99. GC72479 MicroRNA Antagomir Negative Control MicroRNA Antagomir Negative Control is a chemically-modified oligonucleotide (2 phosphorothioates at the 5' end, 4 phosphorothioates at the 3' end, 1 cholesterol group at the 3' end, and full-length nucleotide 2'-methoxy modification), and can be used as a negative control. MicroRNA Antagomir Negative Control Chemical Structure
  100. GC72478 MicroRNA Inhibitor Negative Control MicroRNA Inhibitor Negative Controlは全長ヌクレオチド2'-メトキシ修飾オリゴヌクレオチドであり、負のコントロールとして使用することができる。 MicroRNA Inhibitor Negative Control Chemical Structure
  101. GC65581 MIND4-19 MIND4-19 は、IC50 値が 7.0 μM の強力な SIRT2 阻害剤です。 MIND4-19 Chemical Structure

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