PGE synthase

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC15058 Benzydamine HCl ベンジダミン HCl は、局所麻酔および鎮痛特性を持つ局所作用型の非ステロイド性抗炎症薬です。プロスタグランジン合成酵素に選択的に結合し、顕著なin vitro抗菌活性を持っています。 Benzydamine HCl Chemical Structure

GC17707 Bismuth Subsalicylate 次サリチル酸ビスマスは、強力で経口的に有効な制酸剤および止瀉剤です。 Bismuth Subsalicylate Chemical Structure

GC40352 Cafestol コーヒーの主要成分の 1 つである Cafestol は、コーヒー固有のジテルペンです。 Cafestol Chemical Structure

GC18904 CAY10678

mPGES-1 Inhibitor III

マイクロソーマルプロスタグランジンE合成酵素1（mPGES-1）は、COX生成物であるPGH2を生物学的に活性なPGE2に変換します。

GC38431 Dehydroevodiamine デヒドロエボジアミンは、Evodiae Fructus から分離された主要な生理活性キナゾリンアルカロイドであり、モルモットの心室筋細胞で抗不整脈効果があります。 Dehydroevodiamine Chemical Structure

GC38678 Ethyl Caffeate カフェイン酸エチルは、Bidens pilosa から分離された天然のフェノール化合物です。 Ethyl Caffeate Chemical Structure

GC16880 Flurbiprofen

Ansaid

フルルビプロフェン (dl-フルルビプロフェン) は、強力な経口活性非ステロイド性抗炎症剤 (NSAIA/NSAID) であり、解熱作用と鎮痛作用があります。 Flurbiprofen Chemical Structure

GC14633 HPGDS inhibitor 1

H-PGDS Inhibitor I

HPGDS インヒビター 1 は、酵素アッセイと細胞アッセイでそれぞれ 0.6 nM と 32 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性造血プロスタグランジン D シンターゼ (HPGDS) 阻害剤です。 HPGDS inhibitor 1 Chemical Structure

GC36254 HPGDS inhibitor 2 HPGDS インヒビター 2 は、9.9 nM の IC50 を持つ非常に強力で選択的な造血プロスタグランジン D シンターゼ (H-PGDS) 阻害剤です。 HPGDS inhibitor 2 Chemical Structure

GC10564 HQL 79 HQL 79 は、強力で選択的な経口活性ヒト造血プロスタグランジン D シンターゼ (H-PGDS) 阻害剤であり、PGD2 の合成を高度に選択的に阻害し、抗アレルギー剤として作用し、Kd は 0.8 μM、IC50 は 6 です。 μM。 HQL 79 Chemical Structure

GC36463 Limaprost

17α,20dimethylΔ2PGE1, 17α,20dimethylΔ2Prostaglandin E1

リマプロスト (OP1206) は、PGE1 類似体であり、経口で有効な強力な血管拡張剤です。 Limaprost Chemical Structure

GC16607 Mesalamine

5-ASA

5-アミノサリチル酸 (メサラミン) は、特定の PPARγ として機能します。アゴニストであり、p21 活性化キナーゼ 1 (PAK1) および NF-κ も阻害します;B. Mesalamine Chemical Structure

GC11743 MF63

強力で選択的かつ経口投与可能なmPGES-1阻害剤

GC36649 mPGES1-IN-3 mPGES1-IN-3 (化合物 17d) は、強力かつ選択的なミクロソームプロスタグランジン E2 シンターゼ-1 (mPGES-1) 阻害剤であり、優れた mPGES-1 酵素 (IC50: 8 nM)、細胞 (A549 IC50: 16.24 nM) およびヒト全血効力 (IC50: 249.9 nM)。 mPGES1-IN-3 Chemical Structure

GC18700 PF-4693627 PF-4693627 は、変形性関節症 (OA) および関節リウマチ (RA) によって引き起こされる炎症の治療のための、強力で選択的かつ経口的に生物学的に利用可能なミクロソームプロスタグランジン E シンターゼ-1 (mPGES-1) 阻害剤 (IC50=3 nM) です。 PF-4693627 Chemical Structure

GC32038 PGS-IN-1 (KME-4)

KME-4

PGS-IN-1 (KME-4) は、IC50 が 0.28 μM のプロスタグランジン合成酵素 (PGS) の強力な阻害剤です。また、1.05 μM の IC50 で 5-リポキシゲナーゼを阻害します。 PGS-IN-1 (KME-4) Chemical Structure

GC11670 Pranoprofen

Pyranoprofen, Y 8004

プラノプロフェンは、角膜炎やその他の眼科疾患の研究のための非ステロイド性抗炎症剤 (NSAID) です。 Pranoprofen Chemical Structure

GC12330 SAR191801 SAR191801 は、蛍光偏光アッセイまたは EIA アッセイで 12 nM の IC50 を持つ hPGDS 阻害剤です。 SAR191801 Chemical Structure

GN10280 Sinensetin

Pedalitin Permethyl ether

GC14438 Suprofen

NSC 303611, R 25061, (±)-Suprofen, TN 762

スプロフェン (TN-762) は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。 Suprofen Chemical Structure

GC50101 TFC 007 選択的造血プロスタグランジン D シンターゼ (H-PGDS) 阻害剤である TFC-007 は、H-PGDS 酵素に対して高い阻害活性を示します (IC50 値 83 nM)。 TFC-007 は、H-PGDS 分解誘導剤 PROTAC(H-PGDS)-1 の合成に使用できます (TFC-007 は H-PGDS に結合し、ポマリドマイドはセレブロンに結合します)。 TFC 007 Chemical Structure

GC70119 Vipoglanstat

BI 1029539; GS-248; OX-MPI

Vipoglanstat（BI 1029539）は、有効で選択的な非ペプチド人前立腺素E合成酵素1（mPGES-1）小分子阻害剤であり、経口投与可能です。また、Vipoglanstatには抗炎症作用もあります。

GC63394 Zaloglanstat

ISC-27864; GRC-27864

Zaloglanstat (ISC-27864) は、ミクロソームプロスタグランジン E シンターゼ-1 (mPGES-1) の阻害剤であり、喘息、変形性関節症、関節リウマチ、急性または慢性の痛み、神経変性疾患などの研究に使用できます。 Zaloglanstat Chemical Structure

GC31687 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) ゾメピラックナトリウム塩 (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) は、強力なプロスタグランジン生合成阻害剤です。

Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) Chemical Structure

製品は PGE synthase