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PDE

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

製品は  PDE

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11369 Sildenafil シルデナフィル（Sildenafil）は、ホスホジエステラーゼ-5（PDE-5）阻害薬として、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の治療に用いられる。 Sildenafil Chemical Structure
  3. GC17685 Sildenafil Citrate

    Apodefil, Tonafil, UK 92480

    PDE5阻害剤

     Sildenafil Citrate Chemical Structure
  4. GC15037 Sildenafil mesylate

    PDE5阻害剤

     Sildenafil mesylate Chemical Structure
  5. GC73300 Sildenafil-d3N-1

    UK-92480-d3N-1

     Sildenafil-d3N-1 (uk-92480-d3-1)は、シルデナフィル-d3と標識された重水素である。 Sildenafil-d3N-1 Chemical Structure
  6. GC33067 Sophoflavescenol Sophoflavescenol はプレニル化フラボノールであり、ホスホジエステラーゼ 5 (PDE5) に対して 0.013 μM の IC50 で優れた阻害活性を示し、0.30 μM、0.17 μM、17.89 μg/mL の IC50 で RLAR、HRAR、AGE、BACE1、AChE、および BChE も阻害します。 、それぞれ 10.98 μM、8.37 μM、8.21 μM。 Sophoflavescenol Chemical Structure
  7. GC61747 Sp-cAMPS cAMP 類似体である Sp-cAMPS は、cAMP 依存性 PKA I および PKA II の強力な活性化因子です。 Sp-cAMPS Chemical Structure
  8. GC11125 Sp-Cyclic AMPS (sodium salt)

    Sp-cAMPS

     cAMP 類似体である Sp-Cyclic AMPS (ナトリウム塩) は、cAMP 依存性 PKA I および PKA II の強力な活性化因子です。 Sp-Cyclic AMPS (sodium salt) Chemical Structure
  9. GC11789 T 0156 hydrochloride T 0156 塩酸塩は、強力かつ選択的なホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) 阻害剤です。 T 0156 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC17074 Tadalafil

    PDE5阻害剤

     Tadalafil Chemical Structure
  11. GC63209 TAK-915 TAK-915 は、IC50 が 0.61 nM の強力で選択的な脳浸透型の経口活性ホスホジエステラーゼ 2A (PDE2A) 阻害剤です。 TAK-915 Chemical Structure
  12. GC17999 TC-E 5005

    PDE10A阻害剤

     TC-E 5005 Chemical Structure
  13. GC65925 TDP1 Inhibitor-1 TDP1 Inhibitor-1 は、7 μM の IC50 を持つ強力なチロシル DNA ホスホジエステラーゼ 1 (TDP1) 阻害剤です。 TDP1 Inhibitor-1 Chemical Structure
  14. GC70002 TDP1 Inhibitor-2

    TDP1阻害剤-2（化合物5）は、有効なTDP1（チロシン-DNAリガーゼ1）阻害剤であり、そのIC50値は99 nMです。 TDP1 Inhibitor-2はまた、SCAN1（脊髄小脳共济失调症候群と軸索神経障害を伴う疾患）も抑制することができます。そのIC50値は3.5μMです。

     TDP1 Inhibitor-2 Chemical Structure
  15. GC32621 Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) テオドレナリン ((±)-テオドレナリン) は心臓刺激薬であり、カフェドリンと共に降圧剤としても機能します。 Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) Chemical Structure
  16. GC72482 Theodrenaline hydrochloride Theodrenaline hydrochlorideは心刺激薬であり、カフェドリンとともに抗降圧剤としても作用する。 Theodrenaline hydrochloride Chemical Structure
  17. GC50030 Theophylline

    アデノシン受容体拮抗薬；気管支拡張剤

     Theophylline Chemical Structure
  18. GC61943 Thioquinapiperifil dihydrochloride

    KF31327

     チオキナピペリフィル二塩酸塩 (KF31327) は、強力で選択的かつ非競合的なホスホジエステラーゼ 5 (PDE-5、0.074 nM の IC50) 阻害剤であり、性的強化研究に使用されています 。 Thioquinapiperifil dihydrochloride Chemical Structure
  19. GC39453 THPP-1 SGC 化学プローブである THPP-1 は、経口で生物学的に利用可能な強力なホスホジエステラーゼ 10A (PDE10A) 阻害剤であり、Ki 値は、ヒトおよびラット PDE10A に対してそれぞれ 1 nM および 1.3 nM です。 THPP-1 Chemical Structure
  20. GC31823 Tibenelast sodium (LY 186655)

    LY 186655

     チベネラスト ナトリウム (LY 186655) はホスホジエステラーゼ阻害剤です。 Tibenelast sodium (LY 186655) Chemical Structure
  21. GC63520 TMX-4100 TMX-4100 は、選択的ホスホジエステラーゼ 6D (PDE6D) 分解剤です。 TMX-4100 は、MOLT4、Jurkat、および MM.1S 細胞で 200 nM 未満の DC50 値を持つ PDE6D に対して高い分解優先性を示します。 TMX-4100 は、多発性骨髄腫の研究に使用できます。 TMX-4100 Chemical Structure
  22. GC64675 TMX-4113 TMX-4113 は、ホスホジエステラーゼ 6D (PDE6D) およびカゼインキナーゼ 1α (CK1α) の分解剤です。 TMX-4113 はがんの研究に使用できます。 TMX-4113 Chemical Structure
  23. GC62409 Tovinontrine

    IMR-687

     トビノントリン (IMR-687) は、特に鎌状赤血球症の治療に特化した、非常に強力で選択的なホスホジエステラーゼ 9 (PDE9) 阻害剤です。 Tovinontrine Chemical Structure
  24. GC32454 TP-10 TP-10 は、IC50 値が 0.8 nM の選択的 PDE10A 阻害剤です。 TP-10 Chemical Structure
  25. GC37817 TPN171 TPN171 は、0.62 nM の IC50 を持つ強力で選択的な 5 型ホスホジエステラーゼ (PDE5) の生物学的に利用可能な阻害剤であり、肺動脈性肺高血圧症 (PAH) の治療のために開発されています 。 TPN171 Chemical Structure
  26. GC70431 TPN729MA TPN729MA（マレイン酸TPN 729）は選択的ホスホジエステラーゼ5型（PDE 5）阻害剤であり、IC 50値は2.28 nMである。 TPN729MA Chemical Structure
  27. GC13495 Trequinsin hydrochloride トレキンシン塩酸塩 (HL 725) は、血小板 CAMP ホスホジエステラーゼ (PDE) の非常に強力な阻害剤であり、IC50 は 0.25 nM です。 Trequinsin hydrochloride Chemical Structure
  28. GC31668 TYK2-IN-2 ＴｙＫ２－ＩＮ－２（化合物１８）は、ＴＹＫ２ ＪＨ２、ＩＬ－２３およびＩＦＮαに対してそれぞれ７ｎＭ、０．１μＭおよび０．０５μＭのＩＣ５０を有する強力かつ選択的なＴＹＫ２阻害剤である。 TYK2-IN-2 Chemical Structure
  29. GC13287 Udenafil

    DA-8159

     ウデナフィル (DA8159) は、強力で選択的な経口活性ホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) 阻害剤です。 Udenafil Chemical Structure
  30. GC15242 Vardenafil バルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ-5 (PDE5) の選択的かつ経口的に活性な阻害剤であり、IC50 は 0.7 nM です。 Vardenafil Chemical Structure
  31. GC10588 Vardenafil HCl Trihydrate

    PDE5とPDE6の阻害剤

     Vardenafil HCl Trihydrate Chemical Structure
  32. GC37888 Vardenafil hydrochloride バルデナフィル塩酸塩は、ホスホジエステラーゼ-5 (PDE5) の選択的かつ経口的に活性な阻害剤であり、IC50 は 0.7 nM です。 Vardenafil hydrochloride Chemical Structure
  33. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212)

    OPC 8212

     ベスナリノン (OPC-8212) (OPC-8212) は、経口活性ホスホジエステラーゼ 3 (PDE3) 阻害剤です。 Vesnarinone (OPC-8212) Chemical Structure
  34. GC16658 Vinpocetine

    Apovincaminic Acid ethyl ester, AY 27255, RGH-4405

     ビンポセチン (アポビンカミン酸エチル) はアルカロイドのビンカミンの誘導体で、電位依存性 Na+ チャネルを遮断します。 Vinpocetine Chemical Structure
  35. GC37923 VP3.15 VP3.15 は、経口で生体利用可能な強力な CNS 浸透二重ホスホジエステラーゼ (PDE)7-グリコーゲン シンターゼ キナーゼ (GSK)3 阻害剤であり、PDE7 と GSK-3 の IC50 はそれぞれ 1.59 μM と 0.88 μM です。 VP3.15 Chemical Structure
  36. GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 二臭化水素酸塩は、経口で生物学的に利用可能な強力な CNS 浸透型デュアル ホスホジエステラーゼ (PDE)7-グリコーゲン シンターゼ キナーゼ (GSK)3 阻害剤であり、PDE7 と GSK-3 の IC50 はそれぞれ 1.59 μM と 0.88 μM です。 VP3.15 dihydrobromide Chemical Structure
  37. GC31814 WAY127093B racemate WAY127093B ラセミ体は WAY127093B のラセミ体です。 WAY127093B racemate Chemical Structure
  38. GC31327 Win 58237 Win 58237 は環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤であり、PDE V の Ki は 170 nM で、血管弛緩活性を持っています。 Win 58237 Chemical Structure
  39. GC32659 Win-62005 Win-62005 は、サイクリック AMP ホスホジエステラーゼ III (PDE III) 阻害剤であり、Kis はラットの心臓とイヌの大動脈に対してそれぞれ 25 および 26 nM です。 Win-62005 Chemical Structure
  40. GC12059 YM 976

    PDE4阻害剤、経口投与可能

     YM 976 Chemical Structure
  41. GC70699 Yonkenafil YonkenafilTunodafilは新型ホスホジエステラーゼ5（PDE 5）阻害剤であり、脳梗塞、神経機能欠損、水腫と梗塞区ニューロン損傷を効果的に減少させることができる。 Yonkenafil Chemical Structure
  42. GC70574 Yonkenafil hydrochloride Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride, a novel phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, is effective in reducing cerebral infarction, neurological deficits, edema, and neuronal damage in the infarcted area. Yonkenafil hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12909 Zaprinast

    2(oPropoxyphenyl)8azapurin6one, M&B 22,948

     ザプリナスト (M!!!!B 22948) は、cGMP 選択的ホスホジエステラーゼ (PDE) の阻害剤です。 Zaprinast Chemical Structure
  44. GC16426 Zardaverine

    PDE3とPDE4の二重阻害剤

     Zardaverine Chemical Structure

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