SCH 23390 hydrochloride (Synonyms: R-(+)-SCH-23390 hydrochloride)

SCH 23390塩酸塩（SCH 23390 hydrochloride）は、ドーパミンD1様受容体の選択的かつ非常に強力な拮抗薬であり、D1およびD5ドーパミン受容体サブタイプに対してそれぞれ0.2および0.3 nMのK(i)を持つ。in vitroでは、5-HT2および5-HT1Cセロトニン受容体サブタイプにも高い親和性で結合する。SCH 23390塩酸塩は、K(i)が9.3 nMの強力で高効率なヒト5-HT2C受容体作動薬としても機能し、IC50が268 nMでGタンパク質共役内向き整流性カリウム(GIRK)チャネルを阻害する。

SCH 23390塩酸塩（1 μM）処理は、LPS誘導BV-2細胞におけるNLRP3の発現とカスパーゼ-1およびIL-1βの切断に対するIsosibiricinの抑制効果を逆転させる。SCH 23390塩酸塩は、IsosibiricinによるNLRP3/カスパーゼ-1インフラマソーム経路の抑制を逆転させることができる。DRD1拮抗薬SCH 23390塩酸塩による一次アストロサイトの前処理は、カベルゴリンによるGSH合成の誘導を減少させなかった。

自然発症高血圧ラットにおいて、フェノルドパムは用量依存的に動脈圧を低下させ、腸間膜および腎血流を有意に増加させたが、DA 1様受容体拮抗薬SCH 23390塩酸塩の前処理によりこれらの効果は著しく減弱された。C57BL/6JマウスにD1R拮抗薬SCH 23390塩酸塩を注射すると、社会的行動が減少し、自閉症様行動が生じた。Per2マウスにおけるAβの記憶に対する影響を調査し、SCH 23390塩酸塩処理後もAβレベルの増加はPer2マウスの記憶パフォーマンスに影響を与えなかった。CPP中にSCH 23390塩酸塩およびハロペリドールが投与された。MLDS関連脳領域（腹側被蓋野（VTA）、尾状核（CPu）、前頭前皮質（PFC）、および側坐核（NAc））における細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）のリン酸化（p-ERK）の変化がCPPマウスで測定された。結果は、60% N2Oがガス投与マウスでCPPを誘導し、CPPテストの試験セッション中にNAcおよびCPuでのp-ERKを促進することを示した。SCH 23390塩酸塩（0.5 mg/kg）の前処理は、N2O誘導CPPの獲得およびNAcでのp-ERKの増強を抑制した。

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