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Tyrosine Kinase

製品は  Tyrosine Kinase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC33062 JH-VIII-157-02 JH-VIII-157-02 はアレクチニブの構造類似体であり、ALK 阻害剤として作用し、細胞内の棘皮動物微小管関連タンパク質様 4-ALK (EML4-ALK) G1202R に対して 2 nM の IC50 を示します。 JH-VIII-157-02 Chemical Structure
  3. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 は、強力かつ選択的なインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 1 (IRAK1) 阻害剤です。 JH-X-119-01 Chemical Structure
  4. GC18168 JI-101

    CGI1842

     JI-101 は、強力な抗がん活性を有する VEGFR2、PDGFRβ、および EphB4 の経口投与可能なマルチキナーゼ阻害剤です。 JI-101 Chemical Structure
  5. GC65436 JND3229 JND3229 は可逆的な EGFRC797S 阻害剤であり、EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT および EGFRL858R/T790M の IC50 値はそれぞれ 5.8、6.8、および 30.5 nM です。 JND3229 は優れた抗増殖活性を持ち、in vivo での腫瘍増殖を効果的に阻害できます。 JND3229 は、がん研究、特に非小細胞がんの研究に使用できます。 JND3229 Chemical Structure
  6. GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride JNJ 28871063 塩酸塩は、ErbB1、ErbB2、および ErbB4 に対してそれぞれ 22 nM、38 nM、および 21 nM の IC50 値を持つ、経口活性で選択性の高い、ATP 競合的な汎 ErbB キナーゼ阻害剤です。 JNJ 28871063 塩酸塩は、EGFR と ErbB2 の両方で機能的に重要なチロシン残基のリン酸化を阻害します。 JNJ 28871063 塩酸塩は血液脳関門を通過し、EGFR と ErbB2 を過剰発現するヒト腫瘍異種移植モデルで抗腫瘍活性を示します。 JNJ 28871063 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC38502 JNJ-10198409

    強力なPDGFチロシンキナーゼ阻害剤

     JNJ-10198409 Chemical Structure
  8. GC14544 JNJ-10198409 JNJ-10198409 は、比較的選択的で、経口活性があり、ATP と競合する PDGF-RTK (血小板由来増殖因子受容体チロシンキナーゼ) 阻害剤です (IC50=2 nM)。これは、デュアル メカニズム、抗血管新生、および腫瘍細胞増殖抑制剤です。 JNJ-10198409 は、PDGFR-β キナーゼ (IC50=4.2 nM) および PDGFR-α キナーゼ (IC50=45 nM) に対して良好な活性を示します。 JNJ-10198409 Chemical Structure
  9. GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 は、4 nM の IC50 を持つ c-Met の ATP 競合阻害剤であり、200 の他のチロシンおよびセリン-スレオニンキナーゼよりも c-Met に対して 600 倍選択的です。 JNJ-38877605 Chemical Structure
  10. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 は、野生型 Met と変異体 Met の IC50 がそれぞれ 2 nM と 3 nM である、強力で選択性の高い、経口で生物学的に利用可能な Met キナーゼ阻害剤です。 JNJ-38877618 Chemical Structure
  11. GC32995 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)

    MELK-T1 hydrochloride

     JNJ-47117096 塩酸塩 (MELK-T1 塩酸塩) は、IC50 が 23 nM の強力で選択的な MELK 阻害剤であり、Flt3 も効果的に阻害し、IC50 は 18 nM です。 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) Chemical Structure
  12. GC69318 JNJ-61803534

    JNJ-61803534は、口服可能な有効なRORγt逆作用剤であり、IC50値は9.6 nMです。JNJ-61803534には抗炎症作用があります。JNJ-61803534はTh17分化条件下で人間のCD4+ T細胞がIL-17Aを産生するのを抑制します。

     JNJ-61803534 Chemical Structure
  13. GC69321 JTE-952

    JTE-952は、集落刺激因子-1受容体（CSF-1R/cFMS）に有効な、口服可能でII型選択的阻害剤であり、CSF1RおよびTrkAのIC50値はそれぞれ13 nMおよび261 nMです。関節炎に関する研究に使用されます。

     JTE-952 Chemical Structure
  14. GC11362 K 252a

    SF 2370

    タンパク質キナーゼ阻害剤

     K 252a Chemical Structure
  15. GN10497 Kaempferitrin

    BRN 0073958, Grosvenorine II, Kaempferol 3,7-O-α-Dirhamnoside, Lespedin

     Kaempferitrin Chemical Structure
  16. GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 は、44 nM の Ki と 86 nM の Kd を持つ、強力で選択性の高い c-Src 阻害剤であり、125 μM まで c-Abl に対して阻害を示しません。 KB SRC 4 には抗腫瘍活性があります。 KB SRC 4 Chemical Structure
  17. GC32625 KDR-in-4

    KDR-in-4

     KDR-in-4 (KDR-in-4) は、7 nM の IC50 を持つ強力なキナーゼ挿入ドメイン含有受容体 (KDR/VEGFR2) 阻害剤です。 KDR-in-4 Chemical Structure
  18. GC63943 KH-CB20 E/Z 混合物である KH-CB20 は、CLK1 および密接に関連するアイソフォーム CLK4 の強力かつ選択的な阻害剤であり、CLK1 の IC50 は 16.5 nM です。 KH-CB20 Chemical Structure
  19. GC13264 Ki20227

    Ki 20227;Ki-20227

    c-Fmsキナーゼ阻害剤

     Ki20227 Chemical Structure
  20. GC11666 Ki8751 Ki8751 は、IC50 が 0.9 nM の強力な VEGFR2 阻害剤です。 Ki8751 Chemical Structure
  21. GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 は、ALK と Ack1 の IC50 がそれぞれ 12 と 4 nM の選択的 ALK/Ack1 阻害剤です。 KRCA 0008 は、がんの研究に使用できます。 KRCA 0008 Chemical Structure
  22. GC12590 KRN 633 KRN 633 は、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 の IC50 がそれぞれ 170、160、125 nM の強力な VEGFR 阻害剤です。 KRN 633 Chemical Structure
  23. GC10626 KU14R KU14R Chemical Structure
  24. GC14592 KW 2449

    多剤作用キナーゼ阻害剤

     KW 2449 Chemical Structure
  25. GC10523 KX1-004 KX1-004 は、40 μM の IC50 を持つ強力な非 ATP 競合 Src-PTK 阻害剤です。 KX1-004 Chemical Structure
  26. GC14288 KX2-391

    KX 01, Tirbanibulin

     KX2-391 (KX2-391) は、Src のペプチド基質部位を標的とする Src の阻害剤であり、癌細胞株における GI50 は 9 ～ 60 nM です。 KX2-391 Chemical Structure
  27. GC10222 KX2-391 dihydrochloride

    Srcキナーゼ阻害剤

     KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC50137 KYL 拮抗ペプチドであるKYLは、EphA4受容体を選択的に標的とします。 KYL Chemical Structure
  29. GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) は、図 2 の特許 US20110263046 A1 から抽出された ROR ガンマ モジュレーターです。 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) Chemical Structure
  30. GC44085 L-Sulforaphene

    Raphanin, (S)-Sulforaphene

     大根の種子から分離された L-スルフォラフェンは、イチジクの実生に対して約 2 x 10-4 M の ED50 を示します。L-スルフォラフェンは、EGFR、p-ERK1/2、NF-κB およびその他の信号。 L-Sulforaphene Chemical Structure
  31. GC36423 Lanraplenib

    GS-9876, GS-SYK

     ランラプレニブ (GS-9876) は、炎症性疾患の治療薬として開発中の選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 Lanraplenib Chemical Structure
  32. GC38630 Lanraplenib succinate

    GS-9876 succinate

     ランラプレニブ コハク酸塩 (GS-9876 コハク酸塩) は、炎症性疾患の治療のために開発中の、選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 Lanraplenib succinate Chemical Structure
  33. GC13608 Lapatinib

    GW572016; GW2016

     A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 Lapatinib Chemical Structure
  34. GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate

    GW-572016

    ラパチニブ（GW-572016）ジトシル酸塩は、細胞外アッセイにおいてIC50値がそれぞれ10.8nMと9.2nMの強力なEGFRおよびErbB2阻害剤です。

     Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Chemical Structure
  35. GC16593 Lapatinib Ditosylate

    GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate

     Lapatinib Ditosylate is a selective dual inhibitor of ErbB-2 and EGFR with IC50 value against ErbB-2 and EGFR of 9.2 and 10.8 nM in vitro, respectively. Lapatinib Ditosylate Chemical Structure
  36. GC67759 Lapatinib-d4

    GW572016-d4; GW2016-d4

     Lapatinib-d4 Chemical Structure
  37. GC69356 Laprituximab

    J2898A

    Laprituximab（J2898A）は、人工合成ADC IMGN289に使用できるEGFR抗体の一種である人源化IgG1です。

     Laprituximab Chemical Structure
  38. GC69358 Larotinib mesylate hydrate

    Larotinib mesylate hydrateは、有効で広範囲な経口活性のチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であり、主にEGFRを標的とし、IC50値は0.6 nMです。

     Larotinib mesylate hydrate Chemical Structure
  39. GC16021 Lavendustin A

    NSC 678027, RG-14355

     Streptomyces Griseolavendus から分離された Lavendustin A (RG-14355) は、チロシンキナーゼの強力で特異的な ATP 競合阻害剤であり、EGFR 関連チロシンキナーゼの IC50 は 11 ng/mL です。 VEGF による血管新生を抑制し、LTPGABA-A の誘導をブロックします。 Lavendustin A Chemical Structure
  40. GC19218 Lazertinib

    YH25448

     ラゼルチニブ (YH25448) は、強力で変異体選択性が高く、血液脳関門透過性があり、経口投与可能で不可逆的な第 3 世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤であり、非小細胞肺がんの研究に使用できます。 Lazertinib Chemical Structure
  41. GC13117 Lck Inhibitor

    Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466

    リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼの選択的阻害剤

     Lck Inhibitor Chemical Structure
  42. GC36430 Lck inhibitor 2 Lck 阻害剤 2 は、LCK、BTK、LYN、SYK、および TXK を含むチロシンキナーゼのビスアニリノピリミジン阻害剤です。 IC50 値は、Lck、Btk、Lyn、Btk、および Txk について、それぞれ 13nM、9nM、3nM、26nM、および 2nM です。 Lck inhibitor 2 Chemical Structure
  43. GC14241 LDC1267 LDC1267 は、Tyro3、Axl、および Mer に対してそれぞれ <5 nM/8 nM/29 nM の IC50 を持つ、選択性の高い TAM (Tyro3、Axl、および Mer) キナーゼ阻害剤です 。 LDC1267 Chemical Structure
  44. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) は、200 pM の IC50 を持つ、選択的、経口で生物学的に利用可能な ATP 競合型 ALK チロシンキナーゼ阻害剤です。 LDK378 Chemical Structure
  45. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  46. GC50327 LDN 193189 dihydrochloride

    DM-3189

    ALK2およびALK3の強力かつ選択的な阻害剤。hPSCの神経誘導を促進する。

     LDN 193189 dihydrochloride Chemical Structure
  47. GC33086 LDN-192960 LDN-192960 は、ハスピンおよび二重特異性チロシン調節キナーゼ 2 (DYRK2) の阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 10 nM および 48 nM です。 LDN-192960 Chemical Structure
  48. GC44047 LDN-192960 (hydrochloride)

    LDN-192960は、haspinプロテインキナーゼと二重特異性チロシン-(Y)-リン酸化調節キナーゼ2（DYRK2）の阻害剤であり、それぞれIC50値が10および48 nMです。

     LDN-192960 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC38403 LDN-192960 hydrochloride LDN-192960 塩酸塩は、ハスピンおよび二重特異性チロシン調節キナーゼ 2 (DYRK2) の阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 10 nM および 48 nM です。 LDN-192960 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC16580 LDN-193189

    LDN 193189;LDN193189

    ALK阻害剤、強力かつ選択的

     LDN-193189 Chemical Structure
  51. GC16798 LDN-211904 LDN-211904 (化合物 32) は、IC50 が 0.079 μ の強力かつ選択的な EphB3 阻害剤です。 LDN-211904 は、マウス肝ミクロソームで良好な代謝安定性を示します。セツキシマブを含む LDN-211904 は、CRC における STAT3 活性化 CSC 幹細胞性およびセツキシマブ耐性の阻害に効果的である可能性があります。 LDN-211904 Chemical Structure
  52. GC17035 LDN-212854 LDN-212854 は、ALK2 を強力に阻害する骨形成タンパク質 (BMP) 阻害剤です (IC50: 1.3 nM)。 LDN-212854 は ALK1 も阻害します (IC50: 2.40 nM)。 LDN-212854 は、進行性骨化性線維異形成症および肝細胞癌 (HCC) などの癌の研究に使用できます。 LDN-212854 Chemical Structure
  53. GC13225 LDN-214117 LDN-214117 は、忍容性が高く、脳への浸透性に優れた経口活性型 ALK2 阻害剤です。 LDN-214117 は、ALK2 に対して高い選択性と低い細胞毒性を持ち、IC50 値は 24 nM です。 LDN-214117 は、特定の骨形成タンパク質 (BMP) シグナル伝達阻害剤でもあり、100 nM の IC50 値で BMP6 を比較的選択的に阻害します。 LDN-214117 は、進行性骨化性線維形成異常症 (FOP)、びまん性内在性橋グリオーマ (DIPG) の研究に使用できます up. LDN-214117 Chemical Structure
  54. GC14931 LDN193189 Hydrochloride

    LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride

    BMP受容体ALK1、ALK2、ALK3、およびALK6の阻害剤

     LDN193189 Hydrochloride Chemical Structure
  55. GC15454 Lenvatinib (E7080)

    E-7080, ER-203492-00

     Lenvatinib (E7080)は、VEGF、FGF、SCF受容体を含む経口マルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害剤であり、放射性ヨウ素治療抵抗性甲状腺がん患者の生存率を改善することが示されている Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  56. GC36438 Lenvatinib mesylate

    E-7080

     メシル酸レンバチニブ (E7080 メシル酸) は、VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT、および RET を阻害する経口多標的チロシンキナーゼ阻害剤であり、強力な抗腫瘍活性を示します。 Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  57. GC17033 Lestaurtinib

    CEP-701; KT-5555

     A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor Lestaurtinib Chemical Structure
  58. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    Linifanib

     リニファニブ (ABT-869) (ABT-869) は、KDR、FLT1、PDGFRβ、および FLT3 に対してそれぞれ 4、3、66、および 4 nM の IC50 を有する VEGFR および PDGFR ファミリーの強力で経口的に活性な多標的阻害剤です。 .リニファニブ (ABT-869) は、顕著な抗腫瘍活性を示します。リニファニブ (ABT-869) は、無関係な RTK、可溶性チロシンキナーゼ、またはセリン/スレオニンキナーゼに対する活性がはるかに低くなります。リニファニブ (ABT-869) は、miR-10b の生合成をブロックする特異的な miR-10b 阻害剤です。 Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  59. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     リンシチニブ (OSI-906) は、それぞれ 35 および 75 nM の IC50 を持つ IGF-1 受容体およびインスリン受容体 (IR) の強力で選択的な経口生物学的利用可能な二重阻害剤です 。 Linsitinib Chemical Structure
  60. GC47570 Lipoxygenin

    5-LOの阻害剤

     Lipoxygenin Chemical Structure
  61. GC17835 LM 22A4 LM 22A4 はチロシンキナーゼ受容体 B の特異的アゴニストであり、神経疾患の研究に使用されます。 LM 22A4 Chemical Structure
  62. GC30770 LM22B-10 LM22B-10 は、TrkB/TrkC ニューロトロフィン受容体の活性化因子であり、in vitro および in vivo で TrkB、TrkC、AKT、および ERK の活性化を誘導できます。 LM22B-10 Chemical Structure
  63. GC36425 LOXO-101 (Larotrectinib)

    ARRY-470, Larotrectinib

     LOXO-101 (Larotrectinib) (LOXO-101) は、トロポミオシン関連キナーゼ (TRK) ファミリー受容体の ATP 競合経口選択的阻害剤であり、3 つのアイソフォーム (TRKA、B、および C ）。 LOXO-101 (Larotrectinib) Chemical Structure
  64. GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate LOXO-101 (Larotrectinib) 硫酸塩 (LOXO-101 硫酸塩; ARRY-470 硫酸塩) は、トロポミオシン関連キナーゼ (TRK) ファミリー受容体の ATP 競合経口選択的阻害剤であり、3 つのアイソフォームすべてに対してナノモル濃度で 50% の低い阻害濃度を示します。 (TRKA、B、および C)。 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Chemical Structure
  65. GC19547 LOXO-292

    selpercatinib

     LOXO-292 (LOXO-292) は、強力な選択的 RET キナーゼ阻害剤で、RET (WT)、RET (V804M)、および RET (G810R) に対する IC50 値はそれぞれ 14.0 nM、24.1 nM、および 530.7 nM です。 LOXO-292 には抗がん作用があります。 LOXO-292 Chemical Structure
  66. GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 インヒビター 1 は、pIC50 が 6.8 の強力で選択的な経口 LRRK2 インヒビターです。 LRRK2 inhibitor 1 Chemical Structure
  67. GC10809 LRRK2-IN-1

    Leucine-rich repeat kinase 2 IN-1

    選択的なLRRK2阻害剤

     LRRK2-IN-1 Chemical Structure
  68. GC69402 LRRK2-IN-7

    LRRK2-IN-7は、有効で選択的なCNS浸透性のLRRK2キナーゼ阻害剤であり、IC50値は0.9 nMです。 LRRK2-IN-7の選択性は他のキナーゼ、イオンチャネル、およびCYP酵素よりも1000倍以上です。

     LRRK2-IN-7 Chemical Structure
  69. GC69410 Lumretuzumab

    Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody

    ルムレツマブ（抗人間ERBB3再生抗体）は、がん研究に使用される人工化されたHER3（ERBB3）モノクローナル抗体です。

     Lumretuzumab Chemical Structure
  70. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

    JAK2の強力な阻害剤

     LY2784544 Chemical Structure
  71. GC11057 LY2801653

    Merestinib

    METキナーゼ阻害剤

     LY2801653 Chemical Structure
  72. GC13424 LY2874455

    LY 2874455; LY-2874455

    FGFR全般阻害剤

     LY2874455 Chemical Structure
  73. GC40865 LYG-202

    LYG-202は、抗がん作用と抗血管新生作用を持つ合成フラボノイドです。

     LYG-202 Chemical Structure
  74. GC69418 Lyn-IN-1

    Bafetinib analog

    Lyn-IN-1（バフェチニブアナログ）は、高活性のBcr-AblおよびLyn二重阻害剤です。

     Lyn-IN-1 Chemical Structure
  75. GC62314 M4205 M4205 は c-KIT 阻害剤であり、c-KIT V654A の IC50 は 10 nM です。 M4205 は、エクソン 11、13、17 の c-KIT 変異に対して高い活性を示します。 M4205 Chemical Structure
  76. GC68304 Margetuximab Margetuximab Chemical Structure
  77. GC36546 Masitinib mesylate メシル酸マシチニブ (AB-1010 メシル酸) は、c-Kit の強力な経口生物学的利用能および選択的阻害剤です (ヒト組換え c-Kit の IC50 = 200 nM)。また、PDGFRα/β (IC50 = 540/800 nM)、Lyn (IC50 = LynB の場合は 510 nM)、Lck、および程度は低いが FGFR3 と FAK も阻害します。メシル酸マシチニブ (AB-1010 メシル酸) は、抗増殖活性、アポトーシス促進活性、および低毒性を備えています。 Masitinib mesylate Chemical Structure
  78. GC69436 Matuzumab

    EMD 72000

    マツズマブ（EMD 72000）は、EGFRを標的とする人工合成の単クローン抗体であり、EGFRの活性化および下流シグナル伝達を阻害し、腫瘍成長を抑制することができます。

     Matuzumab Chemical Structure
  79. GC66349 Mavrilimumab

    CAM 3001

     マブリリムマブ (CAM 3001) は、α に結合するモノクローナル抗体です。顆粒球マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) 受容体のサブユニットであり、GM-CSF の下流の細胞内シグナル伝達をブロックします。 GM-CSF は、呼吸不全および死亡に関連する過活動性炎症反応のメディエーターである可能性があります。 Mavrilimumab Chemical Structure
  80. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 は、FLT3 キナーゼと FGFR キナーゼの二重の強力な阻害剤です。 MAX-40279 Chemical Structure
  81. GC64583 MAX-40279 hemiadipate MAX-40279 ヘミアジペートは、FLT3 キナーゼと FGFR キナーゼの二重の強力な阻害剤です。 MAX-40279 hemiadipate Chemical Structure
  82. GC64582 MAX-40279 hemifumarate MAX-40279 ヘミフマレートは、FLT3 キナーゼと FGFR キナーゼの二重の強力な阻害剤です。 MAX-40279 hemifumarate Chemical Structure
  83. GC16483 MAZ51 MAZ51 は、VEGFR-3 (Flt-4) チロシンキナーゼの選択的阻害剤です。 MAZ51 は、VEGF-C を介した VEGFR2 の刺激をブロックすることなく、VEGF-C が誘導する VEGFR-3 の活性化を阻害します。 MAZ51 は、EGFR、IGF-1R、および PDGFRβ のリガンド誘導性自己リン酸化に影響を与えませんでした。 MAZ51 は、さまざまな腫瘍細胞の増殖をブロックし、アポトーシスを誘導します。抗腫瘍活性。 MAZ51 Chemical Structure
  84. GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 アゴニスト 4 (実施例 15) は、HER2-TLR7 および HER2-TLR8 免疫アゴニスト コンジュゲートです 。 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  85. GC69460 Mefatinib

    Mifanertinib dimaleate

    Mefatinibは有効なチロシンキナーゼ阻害剤であり、抗腫瘍活性を持っています。

     Mefatinib Chemical Structure
  86. GC69459 Mefatinib free base

    Mifanertinib

    Mefatinib free baseは、有効なチロシンキナーゼ阻害剤であり、抗腫瘍活性を持っています。

     Mefatinib free base Chemical Structure
  87. GC14951 Meleagrin

    6-O-Methyloxaline

     メレアグリンは、ペニシリウム属の真菌によって産生されるロックフォルチン C 由来のアルカロイドであり、抗菌および抗増殖活性を持っています。 Meleagrin Chemical Structure
  88. GC36585 Merestinib dihydrochloride メレスチニブ二塩酸塩 (LY2801653 二塩酸塩) は、抗腫瘍活性を有する強力な経口生物学的利用可能な c-Met 阻害剤 (Ki=2 nM) です。メレスチニブ二塩酸塩は、MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1 に対しても強力な活性を示します。 /2 (IC50=0.1/7 nM) および MKNK1/2 (IC50=7 nM)。 Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 Chemical Structure
  90. GC12069 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

    Methyl 2,5dihydoxycinnamate

     2,5-ジヒドロキシ桂皮酸メチルは、エルブスタチン類似体であり、EGFR キナーゼ活性の安定した強力な阻害剤です。 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate Chemical Structure
  91. GC36596 Methylnissolin

    (–)-Methylnissolin

     アストラガルス・メンブラナセウスから分離されたメチルニソリン（アストラプテロカルパン）は、血小板由来増殖因子（PDGF）-BB による細胞増殖を 10 μM の IC50 で阻害します。 Methylnissolin Chemical Structure
  92. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 は、c-Met および VEGFR2 チロシンキナーゼの強力な経口活性阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 29 nM および 10 nM です。 MGCD-265 には顕著な抗腫瘍活性があります。 MGCD-265 Chemical Structure
  93. GC61516 MID-1 MID-1 は、MG53-IRS-1 (ミツグミン 53-インスリン受容体基質-1) 相互作用の破壊因子です。 MID-1 Chemical Structure
  94. GC32819 Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1)

    Dyrk1B/A-IN-1

     Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) は、Dyrk1B(Mirk kianse) および Dyrk1A の強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 68±48 nM および 22±8 nM です。 Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) Chemical Structure
  95. GC16337 MK-2461 MK-2461 は、平均 IC50 が 2.5 nM の、活性化 c-Met の新規 ATP 競合的マルチターゲット阻害剤です。 MK-2461 Chemical Structure
  96. GC13140 MK-8033

    MK 8033;MK8033

     MK-8033 Chemical Structure
  97. GC36625 MK-8033 hydrochloride MK-8033 塩酸塩は、経口活性型 ATP 競合的 c-Met/Ron 二重阻害剤 (IC50: 1 nM (c-Met)、7 nM (Ron)) であり、活性化されたキナーゼ構造に優先的に結合します。 MK-8033 塩酸塩は、乳がんや膀胱がん、非小細胞肺がん (NSCLC) などのがんの研究に使用できます。 MK-8033 hydrochloride Chemical Structure
  98. GC47687 ML-209 ジフェニルプロパンアミドである ML-209 (化合物 4n) は、IC50 が 1.1 μM のレチノイン酸関連オーファン受容体 RORγ アンタゴニストです。 ML-209 Chemical Structure
  99. GC17582 ML347

    LDN193719

     ML347 (LDN193719) は、高度に選択的な ALK1/ALK2 阻害剤です。 ML347 は、ALK1 および ALK2 に対してそれぞれ 46 および 32 nM の IC50 値を持ち、ALK3 よりも 300 倍以上選択的です。 ML347 は、TGF-β1 による Smad1/5 のリン酸化をブロックします。 ML347 Chemical Structure
  100. GC30769 MLi-2 MLi-2 は、0.76 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択性の高い LRRK2 阻害剤です。 MLi-2 Chemical Structure
  101. GC10775 MLR 1023

    CP 26,154, NSC 314335

     MLR 1023 は、63 nM の EC50 を持つ、Lyn キナーゼの強力かつ選択的なアロステリック活性化因子です。 MLR 1023 Chemical Structure

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