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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

対象は  Microbiology & Virology

製品は  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC32219 Antifungal agent 1 抗真菌剤１は強力な抗真菌剤である。 Antifungal agent 1 Chemical Structure
  3. GC71238 Antifungal agent 48 Antifungal agent 48（実施例308）は抗真菌剤である。 Antifungal agent 48 Chemical Structure
  4. GC71239 Antifungal agent 49 Antifungal agent 49（実施例112）は抗真菌剤である。 Antifungal agent 49 Chemical Structure
  5. GC64396 Antimalarial agent 1 抗マラリア薬 1 は強力な抗マラリア薬です 。 Antimalarial agent 1 Chemical Structure
  6. GC70989 Antimalarial agent 13 Antimalarial agent 13（化合物1）は強力な抗マラリア薬である。 Antimalarial agent 13 Chemical Structure
  7. GC71332 Antimalarial agent 33 Antimalarial agent 33（化合物5 g）は悪性マラリア原虫K 1株の赤血球期と肝期に対して抗マラリア原虫活性を有し、EC 50は1.1μMであった。 Antimalarial agent 33 Chemical Structure
  8. GC32296 Antimicrobial Compound 1 抗菌化合物１は、抗菌活性を有するアルキルピリジニウム化合物である。 Antimicrobial Compound 1 Chemical Structure
  9. GC32169 Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Chemical Structure
  10. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 抗トリパノソーマ剤 1 は、IC50 が 3.3 μM の強力で選択的なトリパノチオンレダクターゼ (TR) 阻害剤です。 Antitrypanosomal agent 1 Chemical Structure
  11. GC66027 Antituberculosis agent-5 抗結核剤－５（化合物５２）は、ニトロフラニルアミド誘導体であり、結核菌ＵＤＰ－Ｇａｌムターゼを阻害する。抗結核剤-5 は、99 μM/mL の IC50 値で Glf 活性を阻害し、1.6 μg/mL の MIC 値で結核 (TB) に抵抗します。 Antituberculosis agent-5 Chemical Structure
  12. GC70964 Antiviral agent 17 Antiviral agent 17 (compound 4)は、抗感染剤である。 Antiviral agent 17 Chemical Structure
  13. GC68675 Antiviral agent 24

    抗ウイルス剤24は、EV71、CVA21、EV68に対して有効な抗ウイルス剤であり、それぞれのEC50値は0.101、19.9、91.2μMです。また、抗ウイルス剤24は投与量依存的にMETTL3/METTL14活性を阻害します。

     Antiviral agent 24 Chemical Structure
  14. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38（化合物2.1-1）は強力な抗ウイルス剤である。 Antiviral agent 38 Chemical Structure
  15. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5 Chemical Structure
  16. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    RPRLSHKGPMPF

    APJ受容体の内因性アゴニスト

     Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  17. GC91866 Apelin-36 (trifluoroacetate salt) The apelin gene encodes a preproprotein that is processed to generate a variety of bioactive peptides, including those having 36, 17, or 13 amino acids (apelin-36, apelin-17, and apelin-13, respectively). Apelin-36 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC72291 Api137 TFA Api137 TFAは抗菌ペプチドであり、翻訳を抑制することによって細菌の成長を妨害する。 Api137 TFA Chemical Structure
  19. GC32315 Apidaecin IB アピダエシン IB は昆虫の抗菌ペプチドであり、E の最小発育阻止濃度 (MIC) 値は 8 μM です。 Apidaecin IB Chemical Structure
  20. GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 誘導体であるアプラビロック (AK 602) (AK 602) は CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL、および HIV-1MOKW の IC50 は 0.1 ～ 0.4 nM です。 Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  21. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

     SDP 誘導体であるアプラビロック (AK 602) 塩酸塩は CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL、および HIV-1MOKW に対する IC50 は 0.1 ～ 0.4 nM です。 Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  22. GC68678 APOBEC3G-IN-1

    APOBEC3G-IN-1（MN136.0185）は、APOBEC3Gを標的とする強力なHIV阻害剤です。

     APOBEC3G-IN-1 Chemical Structure
  23. GC32288 Apramycin (Nebramycin II) Apramycin (Nebramycin II) Chemical Structure
  24. GC48988 Apramycin (sulfate hydrate)

    Nebramycin II

    アミノグリコシド系抗生物質

     Apramycin (sulfate hydrate) Chemical Structure
  25. GC12855 Apramycin Sulfate 硫酸アプラマイシンは、獣医学で使用されるストレプトマイセス・テネブラリウスの菌株によって産生されるアミノグリコシド系抗生物質です。 Apramycin Sulfate Chemical Structure
  26. GC15200 Aprepitant

    Emend, L754,030, MK-869, ONO7436

     アプレピタント (MK-0869) は、Kd が 86 pM の選択的で高親和性のニューロキニン 1 受容体アンタゴニストです。 Aprepitant Chemical Structure
  27. GC49776 Apricitabine

    AVX754, BCH 10618, (–)-BCH 10652, (–)-dOTC, SPD-754

     2'-デオキシ-3'-オキサ-4'-チオシチジン (dOTC) の (-) エナンチオマーであるアプリシタビン (SPD754; AVX754) は、高度に選択的で経口的に活性な HIV-1 逆転写酵素 (RT) 阻害剤です (Ki= 0.08 μM)、DNA ポリメラーゼ α、β、γ をそれぞれ 300 μM、12 μM、112.25 μM の Ki 値で阻害します 。 Apricitabine Chemical Structure
  28. GC12900 Aprotinin

    Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, BPTI

    セリンプロテアーゼ阻害剤

     Aprotinin Chemical Structure
  29. GC64848 APX2039 APX2039 は、真菌 Gwt1 酵素の経口活性で強力な阻害剤です。 APX2039 Chemical Structure
  30. GC32313 AQ-13 dihydrochloride AQ-13二塩酸塩はアミノキノリン系抗マラリア薬で、熱帯熱マラリア原虫の薬剤耐性株に対して有効です。 AQ-13 dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC13979 Arbidol HCl

    Umifenovir hydrochloride

     Arbidol HCl は、多数のエンベロープおよび非エンベロープ ウイルスに対する活性を備えた強力な経口活性広域スペクトル抗ウイルス剤です。 Arbidol HCl Chemical Structure
  32. GC71253 ARC7 ARC7空色ブドウの二次代謝のプローブとして使用することができる。 ARC7 Chemical Structure
  33. GC72189 Argadin Argadinはシクロペンタペプチドのキチナーゼ阻害剤である。 Argadin Chemical Structure
  34. GC35387 Aristeromycin アデノシン類似体であるアリステロマイシンは、抗生物質であり、強力な S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素 (AHCY) 阻害剤です 。 Aristeromycin Chemical Structure
  35. GC49103 Aromadendrene

    (+)-Aromadendrene, 10(14)-Aromadendrene

    多様な生物学的活性を持つセスキテルペン

     Aromadendrene Chemical Structure
  36. GC35399 Artefenomel

    OZ439

     Artefenomel (OZ439) は、アルテミシニンと同様の作用機序を持つアルテミシニンファーマコフォアを含む、経口活性のある合成抗マラリア化合物です。 Artefenomel Chemical Structure
  37. GC61598 Artelinic acid アルテミシニンの誘導体であるアルテリン酸は、多剤耐性熱帯熱マラリア原虫の治療のための抗マラリア薬です。 Artelinic acid Chemical Structure
  38. GN10638 Artemether

    (+)-Artemether, SM-224

     Artemether Chemical Structure
  39. GC12784 Artemether (SM-224)

    (+)-Artemether, SM-224

    寄生虫防止剤

     Artemether (SM-224) Chemical Structure
  40. GC41610 Artemisinic Acid

    Artemisic Acid

     Artemisia annua L.から分離されたアモルファンセスキテルペンであるアルテミシン酸 Artemisinic Acid Chemical Structure
  41. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

     Artemisinine Chemical Structure
  42. GC34475 Artemisone Artemisone (Artemifone) は強力な半合成抗マラリア薬で、P. Artemisone Chemical Structure
  43. GC32205 Artemotil (β-Arteether)

    Artemotil, Dihydroartemisinin ethyl ether, NSC 665971

     Artemotil (β-Arteether) (⋲-Arteether) は、クロロキン耐性熱帯熱マラリア原虫の治療に抗マラリア活性があり、IC50 は 1.61 nM です。 Artemotil (β-Arteether) Chemical Structure
  44. GC32231 Arterolane (OZ 277)

    OZ277, RBx-11160

     Arterolane (OZ 277) は抗マラリア薬であり、P に対する IC50 は両方とも 1.1 nM です。 Arterolane (OZ 277) Chemical Structure
  45. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

    自然産物アルテミシニンの導関数

     Artesunate Chemical Structure
  46. GC63501 ARX-1796

    AV-006

     アビバクタム プロドラッグである ARX-1796 (AV-006) は、経口で生物学的に利用可能な β-ラクタマーゼ阻害剤です。 ARX-1796 Chemical Structure
  47. GC72211 Arylomycin A2 Arylomycin A2抗生物質（antibiotic）はリポペプチドI型シグナルペプチド酵素（SPase I）阻害剤である。 Arylomycin A2 Chemical Structure
  48. GC70506 Ascamycin Ascamycinは、streptomyces sp.によって生産される5'- o-スルホンアミドリボヌクレオシド系抗生物質である。 Ascamycin Chemical Structure
  49. GC70457 Ascaridole Ascaridoleは駆虫剤であり、抗マラリア活性もある。 Ascaridole Chemical Structure
  50. GC13215 Ascomycin(FK 520)

    Changchuanmycin, FK-520, FR900520, Immunomycin, L 683590

    強力なマクロライド免疫抑制剤

     Ascomycin(FK 520) Chemical Structure
  51. GC62290 Ascr#18 Ascar#18、アスカロシドは、線虫のホルモンです。 Ascr#18 Chemical Structure
  52. GN10702 Asiatic acid

    Dammarolic Acid, NSC 166063

     Asiatic acid Chemical Structure
  53. GC72208 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp はポリアスパラギン酸である。 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Chemical Structure
  54. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186

    選択的でなく、不可逆的なCOX阻害剤

     Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  55. GC63886 Aspoxicillin アスポキシシリンは、MIC90 値が <= 0.05 μg/ml の Actinobacillus pleuropneumoniae の 68 分離株に対する広域スペクトルの抗菌剤です。 Aspoxicillin Chemical Structure
  56. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032)

    BMS 650032

    HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Asunaprevir (BMS-650032) Chemical Structure
  57. GC61821 AT-130 フェニルプロペンアミド誘導体である AT-130 は、強力な B 型肝炎ウイルス (HBV) 複製の非ヌクレオシド阻害剤です。 AT-130 Chemical Structure
  58. GC62320 AT-511

    AT-511

     AT-511 (AT-511) は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-511 Chemical Structure
  59. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

     AT-527 (AT-527)、グアノシン ヌクレオチド プロドラッグである AT-511 のヘミ硫酸塩は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-527 Chemical Structure
  60. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-527の三リン酸活性代謝物であるAT-9010テトラソディウムは、ウイルス複製に必要な機能であるNiRANを強力に阻害する。

     AT-9010 tetrasodium Chemical Structure
  61. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

    HIV-1プロテアーゼの阻害剤

     Atazanavir Chemical Structure
  62. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)

    HIV-1プロテアーゼの阻害剤

     Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  63. GC46887 Atazanavir-d6

    アタザナビルの定量化のための内部標準

     Atazanavir-d6 Chemical Structure
  64. GC60604 Atherosperminine Atherosperminine（Atherospermine）は自然界に存在するアルカロイドであり、in vitro で抗原虫活性を持ち、IC50 は 5.80 μM です。 Atherosperminine Chemical Structure
  65. GC72370 Atoltivimab Atoltivimab（REGN 3470）またはmaftivimab/odesivimab（Inmazeb）は、米国食品医薬局（FDA）が承認したザイールエボラウイルス（EBOVs）感染に対する最初のモノクローナル抗体である。 Atoltivimab Chemical Structure
  66. GC17903 Atovaquone

    BW 566C, BW 556C-80

     Atovaquone (Atavaquone) は、寄生虫のミトコンドリア シトクロム bc1 複合体の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 Atovaquone Chemical Structure
  67. GC38889 Atovaquone D4 Atovaquone D4 は、Atovaquone とラベル付けされた重水素です。 Atovaquone D4 Chemical Structure
  68. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

     Atovaquone-d5 Chemical Structure
  69. GC71142 ATP synthase inhibitor 2 ATP synthase inhibitor 2 は緑膿菌（PA）ATPシンターゼ阻害剤（IC 50=10μg/mL）である。 ATP synthase inhibitor 2 Chemical Structure
  70. GC35423 Atractylone Atractylone Chemical Structure
  71. GC65180 ATV006

    ATV006

     ATV006 は強力な経口活性抗ウイルス剤であり、GS-441524 のエステル プロドラッグです。 ATV006 Chemical Structure
  72. GC32095 AU1235 アダマンチル尿素である AU1235 は、強力な MmpL3 阻害剤です。 AU1235 Chemical Structure
  73. GN10377 Aucubin Aucubin Chemical Structure
  74. GC72031 Aurachin D Aurachin Dは抗生物質です。 Aurachin D Chemical Structure
  75. GC15905 Auranofin

    NSC 321521, Ridauragold thiol, SKF 39162

     オーラノフィン (SKF-39162) は、IC50 が 0.2 μM のチオレドキシン還元酵素 (TrxR) 阻害剤です。 Auranofin Chemical Structure
  76. GC62854 Aureobasidin A 環状デプシペチドであるオーレオバシジン A (バシファンギン) は、抗真菌性抗生物質です。 Aureobasidin A Chemical Structure
  77. GC42875 Aureothricin

    Farcinicin, Propionylpyrrothione

     アウレオスリシンは、放線菌から最初に分離されたジチオロピロロン (DTP) 抗生物質であり、比較的広範囲の抗生物質活性を示します。 Aureothricin Chemical Structure
  78. GC39699 Aurintricarboxylic acid アウリントリカルボン酸は、αβ-メチレン-ATP 感受性の P2X1R および P2X3R に対する選択性を備えたナノモル強度のアロステリック アンタゴニストであり、rP2X1R および rP2X3R の IC50 はそれぞれ 8.6 nM および 72.9 nM です 。 Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  79. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

    ATA

    多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤

     Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  80. GC49646 Aurothioglucose (hydrate)

    Gold Thioglucose

    TrxR阻害剤

     Aurothioglucose (hydrate) Chemical Structure
  81. GC35437 Avarofloxacin

    JNJ-Q2

     アバロフロキサシン (JNJ-Q2) は、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症、市中肺炎の治療のために開発されている広域スペクトルのフルオロキノロン抗菌薬です 。 Avarofloxacin Chemical Structure
  82. GC11081 Avermectin B1

    Avermectin B1, Avermectin B1a (~80%) and Avermectin B1b (~20%) Mixture, MK-936, Rustomectin

    昆虫殺虫剤と寄生虫駆除薬

     Avermectin B1 Chemical Structure
  83. GC14872 Avermectin B1a

    Abamectin B1a, Antibiotic C 076B1a, L-676,863

    駆虫剤および殺虫剤

     Avermectin B1a Chemical Structure
  84. GC15966 Avermectin B1b

    Abamectin B1b, Antibiotic C 076B1b

    昆虫殺虫剤と寄生虫駆除薬

     Avermectin B1b Chemical Structure
  85. GC14602 Avibactam

    NXL-104 free acid

    β-ラクタマーゼ阻害剤

     Avibactam Chemical Structure
  86. GC42883 Avibactam (sodium salt)

    AVE-1330A, NXL104

     アビバクタム (ナトリウム塩) (NXL-104) は、β-ラクタマーゼ TEM-1 および CTX-M-15 を 8 nM および 5 nM の IC50 で阻害する、共有結合および可逆的な非 β-ラクタム阻害剤です。それぞれ。 Avibactam (sodium salt) Chemical Structure
  87. GC35438 Avibactam sodium hydrate アビバクタム ナトリウム (NXL-104) 水和物は、β-ラクタマーゼ TEM-1 および CTX-M-15 をそれぞれ 8 nM および 5 nM の IC50 で阻害する、共有結合および可逆的な非β-ラクタム β-ラクタマーゼ阻害剤です 。 Avibactam sodium hydrate Chemical Structure
  88. GC45984 Avilamycin A

    抗生物質

     Avilamycin A Chemical Structure
  89. GC60609 Aviptadil acetate 酢酸アビプタジルは、強力な血管拡張効果を持つアナログ血管作動性腸管ポリペプチド (VIP) です。 Aviptadil acetate Chemical Structure
  90. GC35439 AVX 13616 AVX 13616 は、Avexa の主要な抗菌剤候補の強力な in vivo 抗菌活性を示しています。特に薬剤耐性ブドウ球菌病原体に対して。 AVX 13616 Chemical Structure
  91. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S は、121 nM の EC50 値を持つ、非常に強力で特異的な経口活性抗ボルバキア剤です。 AWZ1066S Chemical Structure
  92. GC32196 AX20017 AX20017 は、IC50 が 0.39 μM の低分子プロテインキナーゼ G (PknG) 阻害剤です。 AX20017 Chemical Structure
  93. GC13433 AZ 960

    JAK2阻害剤

     AZ 960 Chemical Structure
  94. GC46093 Azadirachtin B

    Deacetylazadirachtinol, 3-Tigloylazadirachtol

     アザディラクチン B は、アザディラクタ インディカの種子核から分離されたリモノイドです。 Azadirachtin B Chemical Structure
  95. GC14874 Azaserine

    CI-337,CN 15757,O-Diazoacetyl-L-serine,NSC 742

     アザゼリン (CI-337) は、グルタミンアミドトランスフェラーゼの競合阻害剤です。 Azaserine Chemical Structure
  96. GC35445 Azathramycin アザトラマイシン (アザエリスロマイシン A) は抗生物質であり、リボソームを標的とします 。 Azathramycin Chemical Structure
  97. GC65963 AzddMeC

    CS-92

     AzddMeC (CS-92) は、抗ウイルス性ヌクレオシド アナログであり、強力で強力な選択的経口活性 HIV-1 逆転写酵素および HIV-1 複製阻害剤です。 HIV-1 感染ヒト PBM 細胞および HIV-1 感染ヒトマクロファージでは、AzddMeC の EC50 値はそれぞれ 9 nM および 6 nM です。 AzddMeC Chemical Structure
  98. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)

    アゼラスチンの定量化のための内部標準

     Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  99. GC40084 Azidamfenicol アジダムフェニコールは、広域スペクトルのクロラムフェニコール様抗生物質です。 Azidamfenicol Chemical Structure
  100. GC14507 Azithromycin

    CP 62,993

     アジスロマイシンは、多数の細菌感染症の治療に有用なマクロライド系抗生物質です。 Azithromycin Chemical Structure
  101. GC11304 Azithromycin Dihydrate アジスロマイシン二水和物は、多くの細菌感染症の治療に有用なマクロライド系抗生物質です。 Azithromycin Dihydrate Chemical Structure

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