Amyloid Beta-peptide (25-35) (human) |
| Catalog No.GP10082 |
Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)은 신경 독성 효과가 있는 알츠하이머 아밀로이드 베타 펩타이드의 일부이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 131602-53-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)은 신경 독성 효과가 있는 알츠하이머 아밀로이드 베타 펩타이드의 일부이다.
Amyloid beta-peptide (25-35) (human) 은 알츠하이머 Amyloid beta-peptide의 일부분으로, 알츠하이머병(AD) 환자의 뇌에서 일반적으로 발견되며, 알츠하이머 아밀로이드 펄락의 주요 구성 요소이다[1-3]. Amyloid beta-peptide (25-35) (human) 은 그 신경 독성 효과로 인해 Aβ의 기능 도메인으로 간주되며, 베타 아밀로이드의 생물학적 활성 영역이다[4].
Amyloid beta-peptide (25-35) (human) 처리(20 μM, 6시간)는 해마 뉴런의 원발적 배양에서 타우 단백질 킨아즈 I/글리코겐 합성효소 킨아즈-3beta (TPKI/GSK-3beta)를 활성화시켰다[5]. Amyloid beta-peptide (25-35) (human) (100nM, 1μM, 10μM, 또는 30μM)는 배양된 뇌 피질 쥐 뉴런의 생존력을 감소시켰다[6]. Amyloid beta-peptide (25-35) (human) (10μM)은 로컬 이온토포레틱 적용의 글루타마트와 NMDA가 생성한 흥분 반응의 진폭을 증가시켰다[7]. 20 μM의 Amyloid beta-peptide (25-35) (human) 으로 PC12 세포를 24시간 처리한 것은 세포 활성을 통제 값 (100%)의 67%로 감소시켜 세포 독성을 유도했다[8].
단일 대뇌실내 주사(i.c.v.) Amyloid beta-peptide (25-35) (human) (15 nmol/5 μl; i.c.v.; 8일)은 쥐당 15 nmol의 용량으로 걸음치기 패시브 어보이던스 작업에서 짧아짐에 나타난 현저한 감소를 유도했다[9].
References:
[1]. Nalbantoglu J. Beta-amyloid protein in Alzheimer's disease. Can J Neurol Sci. 1991 Aug;18(3 Suppl):424-7. doi: 10.1017/s0317167100032595. PMID: 1933692.
[2]. Rush DK, Aschmies S, et,al. Intracerebral beta-amyloid(25-35) produces tissue damage: is it neurotoxic? Neurobiol Aging. 1992 Sep-Oct;13(5):591-4. doi: 10.1016/0197-4580(92)90061-2. PMID: 1281289.
[3]. Mattson MP, Cheng B, et,al. beta-Amyloid peptides destabilize calcium homeostasis and render human cortical neurons vulnerable to excitotoxicity. J Neurosci. 1992 Feb;12(2):376-89. doi: 10.1523/JNEUROSCI.12-02-00376.1992. PMID: 1346802; PMCID: PMC6575616.
[4]. D'Errico, G; Vitiello, G; et,al. Interaction between Alzheimer's A(25-35) peptide and phospholipid bilayers: The role of cholesterol. Biochimica. Biophys. Acta (BBA) – Biomembr., 2008, 1778, 2710-2716.
[5]. Takashima A, Honda T, et,al. Activation of tau protein kinase I/glycogen synthase kinase-3beta by amyloid beta peptide (25-35) enhances phosphorylation of tau in hippocampal neurons. Neurosci Res. 1998 Aug;31(4):317-23. doi: 10.1016/s0168-0102(98)00061-3. PMID: 9809590.
[6]. Wang Y, Liu L, et,al. Mechanism of soluble beta-amyloid 25-35 neurotoxicity in primary cultured rat cortical neurons. Neurosci Lett. 2016 Apr 8;618:72-76. doi: 10.1016/j.neulet.2016.02.050. Epub 2016 Mar 3. PMID: 26940239.
[7]. Carette B, Poulain P, et,al. Electrophysiological effects of 25-35 amyloid-beta-protein on guinea-pig lateral septal neurons. Neurosci Lett. 1993 Mar 5;151(1):111-4. doi: 10.1016/0304-3940(93)90059-t. PMID: 8385758.
[8]. Xian YF, Lin ZX, Mao QQ, Ip SP, Su ZR, Lai XP. Protective effect of isorhynchophylline against β-amyloid-induced neurotoxicity in PC12 cells. Cell Mol Neurobiol. 2012 Apr;32(3):353-60. doi: 10.1007/s10571-011-9763-5. Epub 2011 Nov 1. PMID: 22042506.
[9]. Yamaguchi Y, Kawashima S. Effects of amyloid-beta-(25-35) on passive avoidance, radial-arm maze learning and choline acetyltransferase activity in the rat. Eur J Pharmacol. 2001 Feb 2;412(3):265-72. doi: 10.1016/s0014-2999(01)00730-0. PMID: 11166290.
세포 실험[1]: | |
세포 라인 | PC12 세포 |
제조 방법 | 집적Amyloid beta-peptide (25-35) (human)의 준비: Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)을 탈이온수에 1mM 농도로 녹여서 걸터치 후, 세척하고 소독하고, 37℃에서 4일 동안 쭉 큐빅하여 집적을 유도한 후, -20℃에서 보관하여 사용한다. 세포를 96개의 웰판에 2 ×104개의 세포/웰의 밀도로 심습니다. 세포는 37℃에서 먼저 48시간 동안 안정화된 후, 무혈청 매체에서 계속 배양하고, 최종 농도가 20μM인 Aβ 펩타이드 (25-35) (인간)을 배양에 추가하여 추가로 24시간 배양한다. |
반응 조건 | 20 μM; 24 h |
응용 분야 | 20μM의Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)으로 PC12 세포를 24시간 처리한 것은 세포 활성을 통제 값 (100%)의 67%로 감소시켜 세포 독성을 유도했다. |
동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 스프레이그-다우리 수컷 쥐 |
제조 방법 | Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)을 15 nmol/5 μl의 용량으로 주사한 후 8일째, 전기 충격으로 인한 꿈치, 발음 및 뛰기 임계값이 측정되었다. |
제형 | 15 nmol/5 μl; i.c.v.;8일 |
응용 분야 | Amyloid beta(Aβ)-peptide (25-35) (human)은 걸음치기 패시브 어보이던스 작업에서 짧아짐에 현저한 감소를 유도했다. |
참고문헌: [1] Xian YF, Lin ZX, 등. 이소링코펜틸린이 베타 아밀로이드 유도 PC12 세포 신경 독성에 대한 보호 효과. 세포 및 분자 뇌 생물학. 2012년 4월; 32권(3):353-360. doi: 10.1007/s10571-011-9763-5. 2011년 11월 1일 온라인 게재. PMID: 22042506. [2]Yamaguchi Y, Kawashima S. 아밀로이드 베타-(25-35)가 쥐의 패시브 어보이던스, 방사형 미로 학습 및 콜린 아세틸전달효소 활동에 대한 영향. 유럽 의학 약리학 저널. 2001년 2월 2일; 412권(3):265-272. doi: 10.1016/s0014-2999(01)00730-0. PMID: 11166290. | |
| Cas No. | 131602-53-4 | SDF | |
| Chemical Name | Amyloid?Beta-peptide (25-35) (human) | ||
| Canonical SMILES | CCC(C)C(C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCSC)C(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)CN | ||
| Formula | C45H81N13O14S | M.Wt | 1060.27 |
| Solubility | ≥106mg/mL in DMSO | Storage | Desiccate at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9432 mL | 4.7158 mL | 9.4316 mL |
| 5 mM | 0.1886 mL | 0.9432 mL | 1.8863 mL |
| 10 mM | 0.0943 mL | 0.4716 mL | 0.9432 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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