Apramycin (Nebramycin II) |
| Catalog No.GC32288 |
Apramycin (Nebramycin II)는 동물용 아미노글리코시드 항생제로 살모넬라균, 대장균 등 감염을 치료하는데 널리 사용된다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 37321-09-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Apramycin (Nebramycin II)는 동물용 아미노글리코시드 항생제로 살모넬라균, 대장균 등 감염을 치료하는데 널리 사용된다. Apramycin은 아미카이나 젠타마이신에 내성을 보이는 고독력 카르바페넴 내성 폐렴K pneumoniae 분리주를 포함하고 체외 실험에서 강력한 활성을 보였다[2].
Apramycin (50 mg/L, 밤새)은 기능적인 야생형 Ompk35 또는 Ompk36의 복원을 가진 분리주의 선택에 성공적으로 사용되었다[3].
Apramycin (20 mg/kg, i.p.)과 시트룰린, 글루타민을 결합하고 감염된 쥐의 건강 상태를 유의하게 향상시켰다[1]. Apramycin (20, 80 또는 500 mg/kg, s.c.)은 중성구 감소증 쥐 대퇴부 감염 모델에서 A. baumannii균주 MSRN7465, MSRN1450 그리고 FDA-CDC278에 대해 극적인 치료 효과를 입증했다[4].
References:
[1] Yong Y, Zhou Y, Liu K, et al. Exogenous citrulline and glutamine contribute to reverse the resistance of Salmonella to apramycin. Frontiers in Microbiology. 2021 Oct 14;12:759170.
[2] Melchiorri D, Rocke T, Alm RA, et al. Addressing urgent priorities in antibiotic development: insights from WHO 2023 antibacterial clinical pipeline analyses. The Lancet Microbe. 2024 Oct 22.
[3] Sun L, Li H, Wang Q, et al. Increased gene expression and copy number of mutated bla KPC lead to high-level ceftazidime/avibactam resistance in Klebsiella pneumoniae. BMC microbiology. 2021 Dec;21:1-0.
[4] Kang AD, Smith KP, Berg AH, et al. Efficacy of apramycin against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii in the murine neutropenic thigh model. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2018 Apr;62(4):10-128.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | Klebsiella pneumoniae 임상 분리주의 유능한 세포 |
제조 방법 | 10% 글리세롤을 사용하고 Klebsiella pneumoniae 임상 분리주의 유능한 세포를 준비했습니다. 50μl 전기 유능한 세포와 5μl 질알 혼합물을 2mm 전기천공 큐벳에 옮기고 MicroPulser 시스템(Bio-Rad)을 사용하고 2.5kV에서 전기천공을 수행했습니다. 세포를 50mg/L Apramycin이 포함된 Luria-Bertani(LB) 한천 배지에 도말했습니다. 평판을 37°C에서 밤새 배양하고 성공적인 클론을 PCR 및 염기서열 분석법을 이용하고 성공적인 클론을 확인했습니다. 카보페닐라제, ESBL 관련 유전자 및 플라스미드에 존재하는 AmpC 락탐라제를 암호화하는 락탐라제 유전자의 존재를 확인하기 위해 PCR 검출을 수행했습니다. 외막 단백질 유전자는 PCR로 증폭되었습니다. PCR 증폭 산물은 염기서열을 추출하고 BLAST 검색을 사용하고 GenBank 데이터베이스에 있는 염기서열과 비교되었습니다. |
반응 조건 | 50mg/L, 밤새 |
응용 분야 | Apramycin은 기능적인 야생형 Ompk35 또는 Ompk36의 복원으로 분리주의 선택에 성공적으로 사용되었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 호중 백혈구 감소증 쥐 Apramycin 내성 Salmonella 균주 감염 모델 |
제조 방법 | 건강한 암컷 쥐 90마리를 9개의 그룹으로 나누었고 각 그룹당 10마리씩 배정되었습니다. 그룹들은 세균 감염이 없는 음성 대조 그룹, 약물 내성 세균에 감염되었지만 치료를 받지 않은 양성 대조 그룹그리고 나머지 일곱 그룹은 약물 내성 세균에 감염된 후 각각 Apramycin, 시트룰린, 글루타민, Apramycin과 시트룰린, Apramycin과 글루타민 또는 Apramycin, 시트룰린 그리고 글루타민을 모두 투여받은 그룹으로 구성되었습니다. 실험을 시작하기 전에 모든 동물은 살모넬라 티푸스이 없는지 테스트되었고 결과는 모두 음성으로 확인되었습니다. 80마리의 쥐는 중성구 감소증 모델을 구축하기 위해 5일 동안 호중구감소증 모델을 복부 주사로 투여받았습니다. 모델이 구축된 후 10⁷ 콜로니 형성 단위/ml의 농도로 0.1ml의 Apramycin 유도 살모넬라 티푸스 (Apr-R-CICC21484) 소생된 용액을 복부 주사로 투여했습니다. 감염 후 12시간 실험 그룹의 쥐는 Apramycin 또는 시트룰린과 글루타민을 복강 내에 주사했습니다.실험에서 사용된 Apramycin, 시트룰린 그리고 글루타민의 투여량은 각각 체중당 20mg/kg, 240mg/kg 그리고 200mg/kg이었습니다. 치료 후 24시간 모든 쥐는 안락사되었습니다. 모든 쥐의 간,비장과 혈액은 무균 조건에서 채취되고 식염수에 놓였습니다. 각 쥐의 조직이나 혈액은 각각 분쇄되었고 식염수로 희석된 후 다른 영양 한천 배지에 접종되었습니다. 마지막으로 각 쥐의 간,비장과 혈액 샘플의 세균 부하량이 계산되고 다른 치료 계획의 효과를 평가하기 위해 사용되었습니다. |
제형 | 20mg/kg, i.p. |
응용 분야 | Apramycin과 시트룰린 그리고 글루타민의 조합은 감염된 쥐의 건강 상태를 크게 향상시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 37321-09-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | O[C@H]1[C@](O[C@H](O[C@@]([C@H](C[C@H]2N)N)([H])[C@@H]([C@H]2O)O)[C@H](N)C3)([H])[C@@]3([H])O[C@H](O[C@@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4N)O)([H])O[C@@H]4CO)[C@H]1NC | ||
| Formula | C21H41N5O11 | M.Wt | 539.58 |
| Solubility | Soluble in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8533 mL | 9.2665 mL | 18.5329 mL |
| 5 mM | 0.3707 mL | 1.8533 mL | 3.7066 mL |
| 10 mM | 0.1853 mL | 0.9266 mL | 1.8533 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >95.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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