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Atezolizumab (MPDL3280A)

Catalog No.GC32704

Atezolizumab (MPDL3280A)은 PD-L1에 특이한 단일클론 항체로, PD-L1과 PD-1 사이의 결합을 억제할 수 있다.

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Atezolizumab (MPDL3280A) Chemical Structure

Cas No.: 1380723-44-3

Size 가격 재고 수량
1mg
US$171.00
재고 있음
5mg
US$411.00
재고 있음
25mg
US$1,561.00
재고 있음
50mg
US$2,524.00
재고 있음

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


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  • Bioactive Compounds Premium Provider

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

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Description of Atezolizumab (MPDL3280A)

Atezolizumab (MPDL3280A)은 PD-L1에 특이한 단일클론 항체로, PD-L1과 PD-1 사이의 결합을 억제할 수 있다. 따라서 다양한 유망한 효과를 보여주고 있다. 예를 들어, 뼈 종양 세포의 증식을 억제하고 면역과 무관한 세포 조각을 유도하며, 다양한 암 유형에서 T 림프구 조각으로 인한 면역억제를 줄이다.[1][2]

체외 연구에 따르면, Atezolizumab은 미토콘드릴 손상을 유발하여 산화제와 항산화제 사이의 균형을 깨뜨리며, JNK 경로를 활성화하여 뼈 종양 세포에서 미토콘드리아 관련 조각을 유도한다. 더욱이, Atezolizumab은 자우소피를 유도했지만, 자우소피의 억제는 뼈 종양 세포에서 Atezolizumab으로 인한 조각을 강화시켰다.[2]

연구에 따르면, Atezolizumab은 체내의 뼈 종양 세포의 증식을 억제할 수 있으며, CQ과의 조합을 통해 이 억제 작용이 더욱 강화되었다. 또한 Atezolizumab은 체내 뼈 종양 세포의 조각을 촉진하며, CQ을 추가함으로써 이 현상이 악화되었다. 더욱이, Atezolizumab은 뼈 종양에서 MDA 함량을 증가시키는 동시에 ROS의 긍정률을 높이다.[2]

References:
[1]. Chen J, et al. Atezolizumab alleviates the immunosuppression induced by PD‑L1‑positive neutrophils and improves the survival of mice during sepsis. Mol Med Rep. 2021 Feb;23(2):144.
[2]. Liu Z, et al. Targeting autophagy enhances atezolizumab-induced mitochondria- related apoptosis in osteosarcoma. Cell Death Dis. 2021 Feb 8;12(2):164.

Protocol of Atezolizumab (MPDL3280A)

세포 실험 [1]:

세포 라인

인간 OS 세포 라인 HOS 그리고 143B

제조 방법

세포는 37℃에서 고당뇨질이 포함된 듀베코의 개선된 이글스 매체에서 배양되었으며, 이 매체에는 10%의 태수 소축혈청과 1%의 페니실린 스트레포트로마이신이 보충되었습니다.

반응 조건

다양한 농도(0, 2.5, 5, 10, 20, 40 μg/ml)의 Atezolizumab은 인간 뼈 종양 세포계통 HOS와 143B에 24시간 동안 적용되었습니다.

응용 분야

Atezolizumab은 뼈 종양 세포의 증식을 억제하고 면역과 무관한 세포 조각을 유도합니다. HOS와 143B의 증식은 모두 Atezolizumab에 의해 용량 의존적 방식으로 억제되었습니다. HOS와 143B의 IC50 값은 10-20 μg/ml 사이입니다.

동물 실험 [2]:

동물 모형

수컷 C57BL/6 쥐 (연령, 8-10주; 체중, 20-25g)

제조 방법

혈중독 모델은 실장 결합 및 구멍 뚫기(CLP) 수술을 사용하여 생성되었습니다. 쥐는 복강내 주사로 40 mg/kg 펜토바바리트 나트륨으로 마취되었습니다. 하부 복강에 절개를 했습니다. 실장은 중간에서 결합되었고, 먼지 실장은 21호 침식침으로 구멍을 뚫었습니다. 약간의 배변을 복강 내로 짜서 복강 절개를 한 레이어씩 닫았습니다.

제형

100 μg 1일고 4일 동안

응용 분야

Atezolizumab 치료는 혈중독 쥐의 내독소 수준과 장벽 투과성을 낮추며 또한 혈중독 쥐의 회장 조직학 점수를 감소시킵니다. 그러나 Atezolizumab 치료는 혈중독 중에 회장에서 굳건한 연결 단백질의 표현을 증가시킵니다.

참고문헌:

[1]Liu Z 등. 자우소피를 타겟팅하여 Atezolizumab 유도의 미토콘드리아 관련 뼈 종양 세포 조각을 강화한다. 셀 데스 디즈. 2021년 2월 8일; 12(2):164.

[2]Chen J 등. Atezolizumab은 PD-L1 양성 중성세포가 유도한 면역억제를 완화시키고 혈중독 기간 쥐의 생존률을 향상시킨다. 몰리큘러 메디컬 리포트. 2021년 2월; 23(2):144.

Chemical Properties of Atezolizumab (MPDL3280A)

Cas No. 1380723-44-3 SDF
Canonical SMILES [Atezolizumab]
Formula M.Wt 144590.5
Solubility Storage Store at -80°C
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of Atezolizumab (MPDL3280A)

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.0069 mL 0.0346 mL 0.0692 mL
5 mM 0.0014 mL 0.0069 mL 0.0138 mL
10 mM 0.0007 mL 0.0035 mL 0.0069 mL
  • Molarity Calculator

  • Dilution Calculator

  • Molecular Weight Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
**When preparing stock solutions always use the batch-specific molecular weight of the product found on the vial label and MSDS / CoA (available online).

Calculate

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of Atezolizumab (MPDL3280A)

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

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