Chlorogenic acid (Synonyms: 3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296) |
| Catalog No.GN10308 |
Chlorogenic acid은 강력한 신경 보호제이고 바이러스, 균, 산소화물과 종양에 대한 효능이 있다. Chlorogenic acid은 또한 포도당과 지질 대사를 조절하고 인슐린 민감성을 향상시키는데 관여하고 있다.
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Cas No.: 327-97-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Chlorogenic acid은 강력한 신경 보호제이고 바이러스, 균, 산소화물과 종양에 대한 효능이 있다. Chlorogenic acid은 또한 포도당과 지질 대사를 조절하고 인슐린 민감성을 향상시키는데 관여하고 있다.
Chlorogenic acid（25, 50 μM; 24시간）은 U87MG와 M059J 세포에서 p-c-Myc의 표현을 용량-의존적으로 낮추고 p21의 표현을 증가시켰다[1]；Chlorogenic acid（30, 60 μM, 24시간）은 B16 멜라놈세포의 증식을 억제했다；B16 멜라놈세포와 8-메티실린（8-MOP）을 공배양한 후 Chlorogenic acid（500 μM, 24시간）은 B16 멜라놈세포에서의 멜라닌 생산을 감소시키고 틴아세아제활성을 억제했다[2].
Chlorogenic acid（75mg/kg, ip, 매일 두 번）은 저당쥐 C6 신경교종의 종양 성장을 억제했고 종양 부피 억제율이 57%에 달했다[1]. LPS 유발의 급성 폐 손상 모형에서 Chlorogenic acid（50 mg/kg, ip）은 LPS 유발의 폐 조직 MPO 활동 증가와 중성세포（PMN）이 기관지 세척액（BALF）로 이동을 억제하고 LPS 자극으로 인한 일산화질소（NO）의 방출을 차단했다[3]. Chlorogenic acid（100 mg/kg, ip, 매주 두 번, 6주）치료는 고지혈증 식사（HFD）유발의 간 지방증과 인슐린 저항을 억제했다. Chlorogenic acid은 간의 Pparγ, Cd36, Fabp4, Mgat1 유전자의 표현을 억제하고 간과 백색 지방 조직의 발염을 감소시켰고 이는 대식 세포의 유전자（F4/80, Cd68, Cd11b, Cd11c와 Tnfα, Mcp-1, Ccr2가 인플레마토리 단백질을 인코딩하는 것 포함）의 mRNA 수준이 감소함에 따라 동반되었다[4].
References:
[1]. Huang S, Wang LL, Xue NN, Li C, Guo HH, Ren TK, Zhan Y, Li WB, Zhang J, Chen XG, Han YX, Zhang JL, Jiang JD. Chlorogenic acid effectively treats cancers through induction of cancer cell differentiation. Theranostics. 2019 Sep 19;9(23):6745-6763.
[2]. Li HR, Habasi M, Xie LZ, Aisa HA. Effect of chlorogenic acid on melanogenesis of B16 melanoma cells. Molecules. 2014 Aug 25;19(9):12940-8.
[3]. Zhang X, Huang H, Yang T, Ye Y, Shan J, Yin Z, Luo L. Chlorogenic acid protects mice against lipopolysaccharide-induced acute lung injury. Injury. 2010 Jul;41(7):746-52.
[4]. Ma Y, Gao M, Liu D. Chlorogenic acid improves high fat diet-induced hepatic steatosis and insulin resistance in mice. Pharm Res. 2015 Apr;32(4):1200-9.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | U87MG및 M059J 세포 |
제조 방법 | Chlorogenic acid（25 µM, 50 µM）은 U87MG와 M059J 세포에 24시간 동안 처리되었습니다. |
반응 조건 | Chlorogenic acid (25,50) μM ;24시간 동안 |
응용 분야 | Chlorogenic acid은 용량-의존적으로 p-c-Myc의 표현을 낮추고 p21의 표현을 증가시켜 실체 종양에서 Chlorogenic acid의 분화 유도 효과를 세포주에서 확인했습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 이중 이식 종양 모델 |
제조 방법 | 동물은 Chlorogenic acid의복강 주사（직접 식염수에 녹여；25, 50, 또는 200 mg/kg/일）를 30일 동안 받았고 동일한 부피의 식염수을 대조로 사용했습니다. |
제형 | Chlorogenic acid ( 25,50 및 200mg/kg, ip),30 일 동안 |
응용 분야 | Chlorogenic acid을 복강 주사로 매일 25 mg/kg, 50 mg/kg 또는 200 mg/kg 투여함으로써 종양의 성장을 늦추었고 Huh7 종양의 종양 부피 억제율이 44.0%, 80.1% 또는 83.1%에 달하고 H446 종양의 종양 감소율이 39.9%, 84.6% 또는 86.3%에 달했습니다. |
References: | |
| Cas No. | 327-97-9 | SDF | |
| Synonyms | 3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296 | ||
| Chemical Name | (1S,3R,4R,5R)-3-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | C1C(C(C(CC1(C(=O)O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)O)O | ||
| Formula | C16H18O9 | M.Wt | 354.31 |
| Solubility | ≥ 13.8mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8224 mL | 14.1119 mL | 28.2239 mL |
| 5 mM | 0.5645 mL | 2.8224 mL | 5.6448 mL |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4112 mL | 2.8224 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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