Concanavalin A |
Catalog No.GC18572 |
Concanavalin A는 concanamycins에 속하고 이는 Streptomyces diastatochromogenes에서 분리된 매크로라이드 항생제군으로 v-[H+]ATPase를 효율적으로 선택적으로 억제하는 항생제이다.
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Cas No.: 11028-71-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Concanavalin A는 concanamycins에 속하고 이는 Streptomyces diastatochromogenes에서 분리된 매크로라이드 항생제군으로 v-[H+]ATPase를 효율적으로 선택적으로 억제하는 항생제이다. 그 중에 Concanavalin A는 V-[H+]ATPase에 대한 가장 선택적이고 강력한 억제제이다.[1]
체외 연구에 따르면 Concanavalin A는 5nM에서 활성화되어 10nM에서 MDCK 세포에서 인플루엔자 바이러스 감염을 완전히 차단한다. 결과는 Concanavalin A가 v-[H+]ATPase를 억제하여 바이러스 복제를 차단함으로써 엔도솜 인산화를 방지하고 바이러스 입자를 셀로플라즘으로부터 방출하는 것을 막는다고 보여준다. 바이러스 감염의 초기 사건은 Concanavalin A의 대상이다. 게다가 Concanavalin A가 v-[H+]ATPase를 억제함으로써 엔도솜 산화를 방지하고 엔도솜으로부터 바이러스의 방출을 억제한다.[1]
References:[1].Rosario G. et al. Concanavalin A blocks influenza virus entry into cells under acidic conditions. FEBS Letters 1994 June; 349; 327-330.
세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | CD8+ CTL |
제조 방법 | 세포는 RPMI 1640 매체에서 배양되었고 10% (v/v) FCS와 5% (v/v)의 쥐 비장세포 배양 상청을 보충했습니다. |
반응 조건 | 세포는 5 μg/ml의 Concanavalin A로 24시간 동안 자극되었습니다. |
응용 분야 | Concanavalin A 처리는 면역화된 쥐에서 준비된 CD8+군의 세포 생존력을 우선적으로 감소시킬 수 있습니다. 면역화된 쥐의 CD8+군 중 일부 또는 몇몇은 Concanavalin A에 매우 취약할 수 있습니다. T세포 수용체를 통한 활성화, 특히 PKC 활성화는 CD8+ CTL의 Concanavalin A에 대한 민감성을 증가시킵니다. |
References: |
Cas No. | 11028-71-0 | SDF | |
Formula | M.Wt | ||
Solubility | Soluble in water | Storage | Store at -20°C |
General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5
(Based on Reviews and 22 reference(s) in Google Scholar.)GLPBIO products are for RESEARCH USE ONLY. Please make sure your review or question is research based.
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