Adenosine deaminase |
| Catalog No.GC35250 |
Adenosine deaminase (ADA)는 푸린 대사 경로에서 중요한 역할을 하는 효소이다. 이것은 아데노신과 드이옥시아데노신에 대해서는 돌이킬 수 없는 디아미네이션 작용을 일으키며, 각각 인오신과 드이옥시인오신으로 전환한다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 9026-93-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Adenosine deaminase (ADA)는 푸린 대사 경로에서 중요한 역할을 하는 효소이다. 이것은 아데노신과 드이옥시아데노신에 대해서는 돌이킬 수 없는 디아미네이션 작용을 일으키며, 각각 인오신과 드이옥시인오신으로 전환한다.
Adenosine deaminase는 박테리아, 식물, 무척추동물, 유척추동물 및 포유류에서 발견되었으며, 그 Adenosine deaminase는 매우 보존되어 있다[2]. Adenosine deaminase는 T 림프구 활성화와 관련된 신호 분자로서, 특히 뇌수염 및 흉막염에 있어서 염증의 유용한 표지로 사용된다 [3]. Adenosine deaminase는 인체에서 면역계의 발달과 유지를 위한 주요 기능을 한다. 유전적 Adenosine deaminase 결핍은 림프구의 분화 및 성숙을 감소시켜 림프구 감소증과 심각한 결합면역결핍증 (SCID)으로 이어진다 [4]. 이 제품은 가루 형태로 제공되며, 물에 20%의 글리세롤을 첨가하여 재건성된다. 150 units/mg의 활성을 가지고 있으며, pH 7.0-9.0에서 안정적이며, 33kDa (SDS-PAGE)의 분자량을 가지고 있다.
체외 실험에서 adenosine deaminase (3 units /ml)를 세포 재배 매체에 추가하여 외래성 아데노신을 제거하고 사이클릭 아데노신 몬오포스포레이트(cAMP) 측정을 위해 사용할 수 있다[5]. 체내 실험에서adenosine deaminase (3 units /㎏)는 스트레프토조토신(STZ)으로 유발된 당뇨병 쥐에 대해 4주 동안 치료하여 염증성 사이토카인 IL-1β, IL-6, 그리고 IL-18의 양을 현저히 감소시켰으며, 단백질뇨를 완화시키고 신장 조직에서의 섬유화 유인자 α-SMA 수준을 낮추었다 [6].
References:
[1] Sauer A V, Brigida I, Carriglio N, et al. Autoimmune dysregulation and purine metabolism in adenosine deaminase deficiency[J]. Frontiers in immunology, 2012, 3: 265.
[2] Cristalli G, Costanzi S, Lambertucci C, et al. Adenosine deaminase: functional implications and different classes of inhibitors[J]. Medicinal research reviews, 2001, 21(2): 105-128.
[3] Silva Dalsasso Joaquim L, Granzotto N, Dos Santos L F, et al. Analytical validation of an in‐house method for adenosine deaminase determination[J]. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 2019, 33(3): e22823.
[4] Bradford K L, Moretti F A, Carbonaro-Sarracino D A, et al. Adenosine deaminase (ADA)-deficient severe combined immune deficiency (SCID): molecular pathogenesis and clinical manifestations[J]. Journal of clinical immunology, 2017, 37: 626-637.
[5] Iyer S V, Ranjan A, Elias H K, et al. Genome-wide RNAi screening identifies TMIGD3 isoform1 as a suppressor of NF-κB and osteosarcoma progression[J]. Nature Communications, 2016, 7(1): 13561.
[6] Garrido W, Jara C, Torres A, et al. Blockade of the adenosine A3 receptor attenuates caspase 1 activation in renal tubule epithelial cells and decreases interleukins IL-1β and IL-18 in diabetic rats[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(18): 4531.
동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | SD 쥐 |
제조 방법 | Adenosine deaminase 는PEG로 수정되었다. 쥐의 당뇨병 유발 후 1개월부터, 4주 동안 매주 복강 주사로 adenosine deaminase (5 U/㎏)를 투여하였다. |
제형 | 5 U/kg; i.p. |
응용 분야 | Adenosine deaminase로 치료한 당뇨병 쥐의 뇨액에서 염증성 사이토카인 IL-1β, IL-6, 그리고 IL-18의 양이 현저히 감소하였다. |
참고문헌: [1] Garrido W, Jara C, Torres A 등. 아데노신 A3 수용체 차단은 당뇨병 쥐의 신장 소관상피세포에서의 캐스파이스 1 활성을 완화시키고 인터루킨 IL-1β 및 IL-18을 감소시킨다. [J] International Journal of Molecular Sciences 2019, 20(18):4531. | |
| Cas No. | 9026-93-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | [Adenosine deaminase] | ||
| Formula | M.Wt | ~33 kDa (SDS-PAGE) | |
| Solubility | Buffered aqueous glycerol solution | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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